红细胞生成素刺激剂的临床应用进展

正健康肾脏生成的红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是刺激骨髓生成红细胞的重要激素。未出生时的产EPO细胞存在于胚肝和胚肾,出生后逐渐转移到肾脏肾小管和毛细血管内皮之间的管周间质细胞[1]。在肾源性EPO作用下,红系多能干细胞向早期红系干细胞、晚期红系干细胞分化和原红细胞分化。晚期肾衰竭患者EPO减少,常常出现肾性贫血。红细胞生成素刺激剂(erythropoietin-Stimu-     

促红细胞生成素在新生儿缺氧缺血性脑病中的测定

促红细胞生成素(EP0)主要由肾脏合成分泌，中枢神经系统也有EPO和促红细胞生成素受体(EPO-R)的基因表达。EPO具有营养保护神经系统作用Ⅲ，并受缺氧调节，缺氧时EPO表达合成增多。新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是围产期窒息的严重并发症，可产生神经功能障碍和脑损伤，正确判断缺氧因素的存在和程度，对新生儿HIE诊断、病情观察和预后估计都有着十分重要的意义。我们检测了轻度、中重度HIE患儿EPO水平，探讨EPO在不同程度新生儿HIE中变化规律及临床意义，旨在为I临床诊断和治疗提供理论依据。     

恶性肿瘤病人血EPO浓度分析

<正>促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)主要是由肾小管间质细胞产生,是人体内促进骨髓红系增殖、分化和成熟的主要细胞因子。为进一步明确恶性肿瘤患者血清EPO水平和癌性贫血水平之间的关系,为这类贫血患者临床使用人重组促红细胞生成素(rHuEPO)治疗提供依据,笔者对146例恶性肿瘤患者的血清EPO水平进行了检测,分析报告如下:     

促红细胞生成素非造血作用临床应用研究进展

促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）一直以来被认为由肾脏小管旁细胞和胎儿的肝细胞分泌。EP0能与主要表达于红细胞表面的EPO受体（EPOR）结合，刺激红细胞增殖、分化、成熟。自从1983年成功地克隆人类EPO基因后，重组人促红细胞生成素（rhEPO）被成功用于治疗肾性贫血及肿瘤等疾病伴发的贫血。近期的研究认为EPO是由缺氧诱导因子（hypoxia—inducible factor，HIF）家族诱导产生的多功能细胞因子超家族成员，对于多种组织、器官有着多途径的、除造血以外的保护作用。本文将对EPO非造血作用的临床应用研究进展作一综述。     

肺心病与促红细胞生成素关系的研究进展

促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）是促进红系祖细胞的增殖、分化和红细胞的成熟的主要刺激因子，主要来源于肾脏和肝脏，脑、肺、脾也能产生少量。EPO是一种糖蛋白，它的作用主要是促进造血干细胞分化成原始红细胞，加速幼红细胞的分裂、增殖和促进血红蛋白的合成，提高血红蛋白的携氧能力，增强红细胞的免疫功能。在机体组织缺氧时，红细胞免疫功能减弱，运氧能力降低，肝脏释放促红细胞生成酶，作用于肾脏，使肾脏的促红细胞生成原转化为EPO，使血中EPO水平升高，从而刺激骨髓生成红细胞增多。     

肝细胞生长因子及其受体c-met与肾脏纤维化的动物模型研究

肾纤维化是指在各种致病因素作用下,间质细胞及细胞间质增多,尤其是基质蛋白合成增加、基质降解减少造成细胞外基质(ECM)的大量堆积导致的肾小球硬化和肾小管间质纤维化.这是大部分慢性肾脏病最终的共同表现,常常引起广泛的肾组织瘢痕,并进一步导致肾实质的完全破坏和终末期肾衰竭[1].     

促红细胞生成素对环孢素致人肾小管上皮损伤保护作用

目的体外探索促红细胞生成素（EPO）拮抗环孢素A（CsA）所致肾小管上皮损伤的作用机制。方法采用人近曲肾小管上皮细胞作为体外实验模型,实验分对照组、CsA对照组、EPO 15U/mL与CsA合用组、EPO 30U/mL与CsA合用组,MTT法检测细胞增殖抑制率,采用金氏公式评价EPO与CsA合用拮抗作用效果,采用ELISA方法检测细胞培养上清液中肾损伤分子-1（KIM-1）的表达量,采用流式细胞仪检测细胞生存情况。结果采用金氏公式评价结果显示,EPO在15U/mL与30U/mL浓度时可以拮抗CsA对肾小管上皮的损伤作用;对比CsA对照组,EPO在15U/mL与30U/mL浓度可降低细胞培养上清液中KIM-1的表达量（P〈0.05）,降低凋亡细胞比率（P〈0.05）,降低坏死细胞比率（P〈0.05）,增加活细胞比率（P〈0.05）。结论 EPO拮抗CsA所致肾小管上皮损伤,可能通过减少细胞凋亡而实现。     

人重组促红细胞生成素增强耐缺氧作用的实验研究

目的观察人重组促红细胞生成素(EPO)对小鼠缺氧耐受力的影响。方法小鼠随机分为EPO组和对照组,经皮下注射不同剂量的EPO和0.9%氯化钠注射溶液,1次/d,连续1周。检测小鼠血红蛋白、红细胞比容改变,测定常压耐氧实验、亚硝酸中毒存活试验以及急性脑缺血性缺氧试验等指标。结果EPO能明显增加小鼠血液内血红蛋白含量和红细胞比容(与对照组相比,P<0.01),缺氧存活时间显著延长(与对照组相比,P<0.01)。结论EPO能明显增强机体的耐缺氧能力。     

构建促红细胞生成素表达载体及其在肾小管上皮细胞中的表达

目的构建促红细胞生成素（EPO）表达质粒,并在人近端肾小管上皮细胞中稳定表达。方法应用标准分子克隆技术构建EPO真核表达载体pcDNA3.1（-）-hEPO。磷酸钙法转染人肾小管近端上皮细胞（HK-2）。酶联免疫吸附法（ELISA）检测培养液上清中的EPO含量。MTT法绘制备组细胞生长曲线。结果构建获得EPO基因的表达质粒,并成功转染肾小管上皮细胞,后者经G418筛选,稳定表达EPO。转染后第21天,其表达量为同期转染的293细胞的（35.0±5.3）%。转染后HK-2细胞生长曲线未见明显改变。结论人近端肾小管上皮细胞可以稳定表达EPO,这为EPO基因治疗选择新靶点奠定了基础。     

血清EPO检测评价全身热疗对恶性实体肿瘤贫血的疗效

红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是由肾脏近曲小管附近细胞合成和分泌的一种糖蛋白类激素。EPO的作用受体为膜受体,只存在于红系前体细胞,EPO的作用是促进红系干细胞及原红细胞的有丝分裂,刺激骨髓红系造血,促进原始红细胞增殖、分化和成熟,以维持外周血中红细胞和血红蛋白的恒定,是调节红细胞生成的主要因子。正常情况下,血清EPO水平受肾组织氧分压的影响,低氧和贫血是EPO增高的主要刺激因素。近年来,41.8℃全身热疗(41.8℃whole body hyperthermia,41.8℃WBH)治疗恶性实体肿瘤成为肿瘤治疗领域研究的热点,建立了坚实的理论基础,…