参麦注射液治疗急性脑梗死40例临床观察

急性脑梗死发病率高 ,好发于中老年人 ,积极有效的治疗可明显提高患者的生存质量。目前常用扩容、抗血栓疗法等。我院 1988年 3月— 2 0 0 2年 3月采用中药参麦注射液治疗此类患者 4 0例 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　 88例住院患者均按照 1986年第 2届全国脑血管病会议《关于脑血管诊断标准》确诊为急性脑梗死 ,并经头颅CT扫描证实。将患者随机分为 2组 ,治疗组 4 0例 ,男 2 7例 ,女 13例 ;年龄 5 4～ 76岁 ;伴高血压病 2 4例 ,冠心病合并房颤 6例 ,糖尿病 8例。对照组 4 8例 ,男 32例 ,女16例 ;年龄 5 3～ 76岁…     

参麦注射液治疗急性脑梗死84例临床观察

我们于2004年6月至2009年10月用参麦注射液治疗急性脑梗死84例,收到较好的疗效,现总结如下。     

黄芪合参麦注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察在西医常规处理基础上应用黄芪注射液和参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法将患者106例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规对症处理,治疗组加用黄芪注射液及参麦注射液静滴,对照组加用胞二磷胆碱静滴.结果治疗组临床疗效及神经功能缺损程度评分改善情况均优于对照组.结论黄芪注射液合参麦注射液治疗急性脑梗死疗效较为满意.     

参麦注射液治疗急性分水岭脑梗死35例疗效观察

目的：观察参麦注射液联合阿司匹林治疗急性分水岭脑梗死的疗效。方法：65例急性分水岭脑梗死患者随机分为治疗组35例,对照组30例。治疗组用参麦注射液联合西药治疗,对照组单纯使用西药治疗。治疗前及治疗后14d神经功能缺损程度评分并判断疗效。结果：治疗后14d两组患者神经功能缺损评分较治疗前均有改善（均P〈0.05）,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论：参麦注射液联合西药治疗急性分水岭脑梗死疗效显著,安全性高。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例临床观察

急性脑血管意外是临床常见多发病，其中脑梗死占80％左右，生存者中的病残率达70％～80％，严重危害人类生命及健康，给社会和家庭带来沉重负担，因此，如何防治脑梗死就成为医学界的一个亟待解决的问题。作者自2001年10月至2004年3月运用疏血通注射液治疗急性梗死30例，并设对照组27例，取得满意疗效，现报道如下：     

红花注射液治疗急性脑梗死30例临床观察

目的观察在西医常规治疗基础上加用红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将患者 60例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用红花注射液静滴.结果治疗组神经功能缺损程度评分及血液流变学指标的改善均优于对照组.结论在西医常规治疗基础上加用红花注射液对急性脑梗死的近期疗效肯定.     

参麦注射液配合纳洛酮注射液治疗急性酒精中毒30例

笔者自2004年3月以来采用参麦注射液配合纳洛酮注射液治疗急性酒精中毒30例,疗效满意。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料60例均为我院2004年3月～2005年3月急诊救治的急性酒精中毒患者,排除中风及其他药物或毒物中毒。随机分为两组。治疗组30例,男性27例,女性3例;年龄16～64     

参麦注射液治疗中老年性脑梗死临床分析

目的：观察参麦注射液治疗中老年脑梗死的临床疗效。方法：将入选患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,在基础及常规支持冶疗上,治疗组予以参麦注射液60mL加入生理盐水250mL静脉输注;对照组予以复方丹参注射液20ml加人生理盐水250mL静脉输注。均为1次／日,共用14d;比较两组的疗效。结果：两组的疗效比较,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组显效率和总有效率为65％和95％,对照组为40％和75％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：参麦注射液治疗中老年脑梗死疗效优于复方丹参治疗,是治疗脑梗死的有效措施之一。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死30例临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：60例急性脑梗死患者随机分为两组各30例。两组均给予拜阿司匹林。治疗组采用血塞通注射液静滴,对照组加用冠心宁注射液。疗程均为14天。结果：治疗组基本痊愈22例,显著进步3例,进步2例,无变化2例,恶化1例,总有效率为90．0％（95％CI=73．45％-97．90％）;对照组基本痊愈12例,显著进步6例,进步3例,无变化7例,恶化2例,总有效率为70．0％（95％CI=50．55％～85．25％）;两组综合疗效比较（n=2．3264,P=0．0200）,差异有显著性意义;治疗组改善神经功能缺损评分及生活能力评分优于对照组（P〈0．01）;对血液流变学的作用亦优于对照组。结论：血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效优于冠心宁注射液,其结局事件的收益为oR=0．26（95％CI=0．06-1．08）,NNT=5（95％CI=4．53—5．58）。     

参麦注射液治疗中老年性脑梗死的临床分析

目的：观察参麦注射液治疗中老年脑梗死的临床疗效。方法：将入选忠者随机分为治疗组（21例）和对照组（21例）,在基础及常规支持冶疗上,治疗组予以参麦注射液60mL加入生理盐水250mL静脉输注;对照组予以复方丹参注射液20ml加入生理盐水250mL静脉输注。均为1次／日,共用14d;比较两组的疗效。结果：两组的疗效比较,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组显效率和总有效率为66．7％和95．3％,对照组为43．0％和76．2％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：参麦注射液治疗中老年脑梗死疗效优于复方丹参治疗,是治疗脑梗死的有效措施之一。     

参麦注射液配合针刺治疗急性脑血管病恢复期30例观察

急性脑血管病恢复期为发病2周后至半年。自2001年8月-2003年12月笔者用参麦注射液加针灸治疗恢复期病人30例，疗效满意，现报告如下。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死后低血压52例临床观察

目的 观察参麦注射液治疗急性心肌梗死后低血压的疗效.方法 52例患者予参麦注射液静滴,观察治疗过程中症状变化及副作用、血压及心率改变.结果 参麦注射液可使患者临床症状明显改善.结论 参麦注射液治疗急性心肌梗死后低血压,效果良好.     

参麦注射液治疗急性心肌梗死32例

急性心肌梗死是近年来心血管疾病中较为常见的急性重症。西医除急诊药物溶栓、PCI手术外,一般采用扩张冠状动脉及应用β受体阻滞剂等治疗。我们在西医常规治疗基础上联合参麦注射液治疗急性心肌梗死,取得较好疗效。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料63例均为住院患者,随机分为两组。治疗组32例,男性22例,女性10例;下壁心肌梗死16例,广泛前壁心肌梗死6例,前间壁心肌梗死8例,高侧壁心肌梗死2例。对照组31例,男性20例,女性11例;下壁心肌梗死10例,前间壁心肌梗死13例,广泛前壁心肌梗死8例。两组上述资料差异无显著性(P>0.05)。1.2治疗方法对…     

参麦注射液治疗急性心肌梗死32例

[目的]观察参麦注射液对急性心肌梗死患者的治疗效果。[方法]63例急性心肌梗死患者,随机分为治疗组和对照组,前者给予阿司匹林、氯吡格雷、辛伐他丁、美托洛尔口服,异舒吉静点;治疗组在对照组治疗基础上,加用参麦注射液60mL加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250mL中静点,每日1次。两组均以10天为1个疗程,观察临床症状及心电图变化。[结果]治疗组显著改善症状(总有效率87.5%),心电图改善(总有效率84.38%),二者均优于对照组(P<0.01)。[结论]参麦注射液治疗急性心肌梗死,既能抗心肌损伤,又能改善心肌供血。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死60例临床观察

目的:观察参麦注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:将120例急性心肌梗死患者随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组患者采用瑞通立溶栓等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液,治疗2周后,观察两组患者的左心室功能好转情况、溶栓后两组患者的并发症情况,并评价临床疗效。结果:治疗2周后,两组左室舒张末内径(LVDD)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组左室射血分数(LVEF)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗2周后,治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为80.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组心肌酶恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗过程中未见不良反应。结论:参麦注射液联合西医常规方法治疗急性心肌梗死有较好疗效,可改善患者的左心室功能。     

丹红注射液治疗急性脑梗死30例临床观察

目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死疗效。方法 将患者60例随机分为两组,均以低分子右旋糖酐500ml静滴,治疗组予丹红注射液20～40ml静滴,对照组予香丹注射液静滴;14d为1疗程,2～3个疗程后统计疗效。结果 治疗组疗效优于对照组。结论 丹红注射液治疗脑梗死安全有效。     

疏血通注射液治疗脑梗死30例临床观察

目的：探讨疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效及对活化血小板CD62P、FIB—R（以PAC-1识别）的影响。方法：将60例脑梗死患者随机分为治疗组30例与对照组30例,2组均采用常规治疗,治疗组在此基础上加用疏血通注射液静脉滴注。2组均于治疗前后采用流式细胞仪检测血浆CD62P、PAC-1水平,并于用药前后进行神经功能缺损评分,观察临床疗效。结果：治疗后治疗组的有效率、愈显率均显著高于对照组,同时CD62P、PAC-1水平较治疗前显著下降。且均明显优于对照组。结论：疏血通注射液能明显降低血小板膜表面CD62P及PAC-1的表达,对脑梗死有良好的治疗效果。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死近期疗效观察

1997年1月-2003年12月,笔者在常规内科治疗的基础上加用参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)162例,并与单用常规内科治疗的228例作对照,观察30d内心功能、严重心律失常发生率及病死率,现将结果报道如下。1资料与方法1.1诊断标准AMI的诊断依据世界卫生组织(WHO)的诊断标准,患者具有典型或无典型的胸痛症状,结合典型的心电图表现或/和血心肌酶学的动态变化。AMI患者常规心电监护3d,记录各种心律失常,包括房颤、R-N-T现象及严重的室性心律失常(SVA),后者包括Lown分级Ⅲ级及以上的室性早搏、室性心动过速、心室颤动及Ⅱ度(含Ⅱ度)以上的房…     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例临床观察

本中心于2003年6月～2005年6月间,运用疏血通注射液治疗急性脑梗死30例,并与复方丹参注射液治疗的30例进行对照观察,结果获效满意,现报告如下。1一般资料本组60例均来源于我院住院患者,随机分为治疗组与对照组。其中治疗组30例,男性19例,女性11例;平均年龄74.12岁。对照组30例,     

参麦注射液治疗急性脑梗死有效性和安全性的Meta分析

目的:系统评价参麦注射液治疗急性脑梗死的有效性与安全性。方法:运用系统评价方法,检索参麦注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCT),筛选合格研究,评价研究质量,应用Jadad评分法进行质量评价,运用Meta分析、异质性检验、漏斗图、敏感性分析等方法分析相关数据。结果:经筛选纳入11项研究,共911例。Meta分析结果显示试验组临床总有效率[RR=1.24,95%CI(1.16,1.32)];恶化率[RR=0.22,95%CI(0.07,0.63)];CSS评分[MD=1.19,95%CI(1.07,1.84)];NHISS评分[MD=-3.44,95%CI(-4.87,-2.00)]ESS评分[MD=21.34,95%CI(20.05,22.63)];ADL评分[MD=9.47,95%CI(4.42,14.53)]。结论:参麦注射液有益于提高急性脑梗死的临床疗效。但由于本系统评价纳入研究质量低、样本量小且安全性不明确,尚需高质量随机对照试验进一步评价。