参麦注射液与常用药物配伍的稳定性研究

目的：观察参麦注射液与常用药物配伍的稳定性情况。方法：选用奥硝唑注射液、维生素C、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺各380份分别与参麦注射液配伍,配伍时使用5％葡萄糖为稀释液,观察6种配伍药液在0、6小时的人参皂苷变化,0、3以及6小时的不溶微粒、溶液性状以及pH值变化情况,并以0小时观察指标作为对照组,6小时观察指标作为观察组。结果：参麦注射液与奥硝唑注射液、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺配伍后稳定性与0小时观察指标一致,参麦注射液与维生素C配伍pH值变化超出国家药物配伍标准,且6小时与0小时之差＞0．2。结论：参麦注射液与维生素C配伍时pH值稳定性较差,在临床配伍使用时应密切观察稳定性,参麦注射液与其他常用药物拍配伍稳定性较好,可正常配伍使用。     

加替沙星注射液与其他常用药物的配伍稳定性

目的：总结加替沙星注射液与其他常用药物的配伍稳定性。方法：参阅相关文献,经归纳写成综述。结果：加替沙星注射液与部分药物可以配伍使用。结论：加替沙星注射液可以和部分常用药物配伍使用,但应注意配伍温度、储存时间和药物的加入顺序。     

复方电解质注射液与多种常用药物的配伍稳定性调查

目的探讨复方电解质注射液与多种常用药物的配伍稳定性。方法将多种常用药物与复方电解质注射液按临床用药浓度进行配比,在配制0、2、4、6 h后,观察配伍溶液的外观变化,对其p H值、含量及有关物质进行检测。结果多种常用药物与复方电解质注射液配伍6 h内,配伍溶液的外观、p H值、含量及有关物质无明显变化。结论复方电解质注射液与多种常用药物的配伍稳定性强,可提高治疗有效性和安全性,值得推广使用。     

不同浓度葛根素注射液与7种药物配伍的稳定性

目的 研究不同浓度葛根素注射液与临床常用7种药物配伍的稳定性.方法 考察了不同浓度葛根素注射液与种7药物配伍后的外观、pH值的变化.结果 不同浓度葛根素注射液与7种药物配伍后外观、pH值在36 h内均无明显改变,但是高浓度的葛根素注射液与维生素B6,氯化钾,葡萄糖酸钙配伍后36 h溶液呈乳白色浑浊并凝为胶体状.结论 葛根素注射液与维生素B6,氯化钾,葡萄糖酸钙应谨慎配伍.     

替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性考察

目的：考察替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法和抗生素微生物检定法分别测定两者配伍后替硝唑、阿米卡星的含量变化，同时考察混合液外观、pH值及吸收曲线变化。结果：在25℃条件下6h内混合液外观、pH值、吸收曲线及含量均无明显变化。结论：在25℃条件下6h内替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液混合液稳定，说明两者可以配伍使用。     

参麦参附注射液与抗休克血管活性药物及抗胆碱药物配伍可行性研究

参麦注射液与参附注射液因为其良好的益气固脱、回阳救逆的作用，已广泛运用于临床急救。特别是运用于抢救创伤性、失血性休克，血压不升、四肢厥逆等情况。其疗效确切，被列入中药急诊必备药品之一。临床上在抢救休克病人时，常常在运用参麦注射液与参附注射液的同时加用抗休克血管活性药物及抗胆碱药物，有些取得了良好的     

疏血通注射液与2种常用溶媒配伍的稳定性研究

[目的]考察疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍的稳定性。[方法]依据临床用量,将疏血通注射液分别加入到3种规格的0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中,在配伍后0、1、2、4、6、8 h取样,测定次黄嘌呤含量、外观、p H值、渗透压摩尔浓度、不溶性微粒、粒径等指标以及进行蛋白质检查。[结果]疏血通注射液与3种规格的0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后8 h内颜色正常,溶液澄清。pH值、渗透压摩尔浓度、不溶性微粒、粒径均在合理范围内,蛋白质检查符合限度规定。疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后2 h内次黄嘌呤含量稳定,2 h后随时间呈缓慢降解趋势;疏血通注射液与5%葡萄糖注射液配伍后8 h内次黄嘌呤含量稳定。[结论]疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后在8 h内各指标基本稳定,可应用于临床,建议在临床使用中即配即用。     

生脉注射液与常用输液配伍稳定性的研究

目的：考察生脉注射液在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：将生脉注射液按临床常规剂量与2种输液配伍,在室温条件下放置5 h,用HPLC法测定配伍后不同时间点的人参皂苷Rg1含量,并观察配伍溶液的外观形状,测定不溶性微粒数目。结果：生脉注射液与2种输液配伍后,其外观无显著性改变;配伍后注射液中的微粒数随放置时间延长而增多;与5%葡萄糖注射液配伍1 h后人参皂苷Rg1含量明显下降,与0.9%NS 250 ml注射液配伍5 h内人参皂苷Rg1含量基本不变。结论：与5%葡萄糖注射液相比,生脉注射液在0.9%NS注射液的稳定性更好,同时也适合糖尿病患者临床应用。     

左氧氟沙星注射液与常用药物的配伍变化

左氧氟沙星为氧氟沙星左旋体系合成新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物。其抗菌活性为氧氟沙星的两倍,具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点。广泛用于呼吸系统,泌尿系统、消化系统的细菌感染。随着临床上的广泛应用,本药与其他药物的配伍稳定性也引起人们的重视。本文概述了近年来国内有关文献报道对左氧氟沙星与其他常用注射液配伍稳定性问题,为临床左氧氟沙星注射液的合理应用提供参考。左氧氟沙星注射液与大输液左氧氟沙星注射液在临床应用上有不同的规格,大于100ml的可直接应用,小于100ml的需与其他输液配伍使用,其与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射…     

葛根素注射液与6种药物配伍的稳定性考察

目的 研究葛根素注射液与临床6种常用药物在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法 用高效液相色谱法分别考察了葛根素注射液与6种药物配伍后的含量变化，并观察了其外观和pH的变化。结果 在室温下各配伍液在0-4h内，外观、pH没有明显改变，含量稳定。结论 葛根素注射液与6种药物可以配伍应用。     

莪术油葡萄糖注射液与7种药物的配伍稳定性

研究莪术油葡萄糖注射液与临床常用７种药物配合的稳定性。方法：将７种物分别加入到莪术油葡萄糖注射液中混合，在４℃及２３℃下观察１２ｈ。结果：各配合液外观及ＰＨ均无显著变化，７种药物及莪术油的相对百分含量均在９４％以上。结论：莪术油葡萄糖注射液与７种药物可以配合使用。     

甘露聚糖肽注射液与常用中药注射液的配伍稳定性研究

目的:研究甘露聚糖肽注射液与13种常用中药注射液配伍的稳定性。方法:将甘露聚糖肽注射液与12种中药注射液进行配伍,分别进行:(1)25℃和37℃下,测定0、0.5、1、2h外观和p H变化;(2)以生理盐水为溶媒,紫外分光光度法检测25℃下,0,0.5,1,2h待测药品含量变化;(3)各注射液鞣质含量。结果:(1)甘露聚糖肽注射液与各中药注射液配伍后,无明显沉淀、结晶、浑浊、气泡、变色产生,但与部分药品配伍后,p H值及颜色发生变化;(2)紫外分光光度法检测药品含量变化明显;(3)鞣质含量符合《中国药典》规定。结论:甘露聚糖肽与常用中药注射液配伍,对p H和外观存在影响,同时紫外检测含量变化较大,因此建议临床上将二者间隔使用,以确保安全性。     

鱼腥草注射液与临床常用药物的配伍考察

目的：考察鱼腥草注射液与某些药物配伍后不溶性微粒和PH等的变化，为临床输液配伍提供参考。方法：利用测定不溶性微粒和PH的方法，观察鱼腥草注射液与某些临床上常用药物之间的配伍情况。结果：在3h内，与维生素C、哌拉西林、氮化钾配伍，PH有所变化，与所有药物配伍，微粒都有所增加，其中与氮化钾、头孢拉定、头孢噻肟钠、利巴韦林等配伍，其中的不溶性微粒数在0—3h内都超过了药典对输液所要求的范围。结论：鱼腥草注射液与氮化钾、头孢拉定、头孢噻肟钠配伍使用要谨慎或禁用，如果与其它药物配伍使用，最好还要考察它们的含量、内毒素或热原等的变化情况。     

丹参注射液与黄芪注射液配伍稳定性考察

目的：观察丹参注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法，观察丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温（30℃）下5h内的含量变化，并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果：5h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论：丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温（30℃）下5h内可使用。