肺神经内分泌癌FHIT蛋白表达及其临床病理意义的研究

目的：探讨脆性三联组氨酸（FHIT）蛋白在肺神经内分泌癌中的表达及其临床病理意义。方法：采用二步法非生物素免疫组化技术检测90例肺神经内分泌癌组织中FHIT蛋白表达并分析其与各临床病理指标的关系。结果：FHIT蛋白表达定位于癌细胞质;并与组织学类型（P=0．006）、临床分期（P=0．003）、性别（P=0．031）、肿瘤大小（P=0．010）、淋巴结转移（P=0．000）以及预后（P=0．000）相关{与患者年龄（P=0．408）、大体类型无关,P=0．528;FHIT表达为肺神经内分泌癌的独立预后因子,P=0．000。结论：FHIT蛋白在肺神经内分泌癌的发生、演进过程中起着重要作用,并可作为分子指标检测患者预后。     

肺神经内分泌癌PTEN蛋白表达的临床病理意义

目的:探讨PTEN蛋白在肺神经内分泌癌中的表达及其临床病理意义.方法:采用二步法非生物素免疫组化技术检测90例肺神经内分泌癌组织中PTEN蛋白表达,并分析其与各临床病理指标的关系.结果:肺神经内分泌癌PTEN蛋白表达阳性率为36.7%(33/90),定位于癌细胞胞核和部分胞质,并与组织学类型(X2=9.788,P=0.020)、临床分期(X3=14.144,P=0.003)、淋巴结转移(X2=7.278,P=0.007)以及预后(P=0.039)相关;与患者性别(X2=0.227,P=0.633)、年龄(X2=0.915,P=0.339)、肿瘤大小(X2=0.095,P=0.757)、大体类型(X2=0.329,P=0.566)无关;PTEN表达为肺神经内分泌癌的独立预后因子,P=0.020.结论:PTEN蛋白表达参与了肺神经内分泌癌的发生、发展及演化,可作为其分化及预后的重要分子指标.     

bcl-2、bax、P53在肺神经内分泌癌中表达的意义

背景与目的bcl-2和bax是调控细胞凋亡的主要因素,两者均为野生型p53的下游基因。本研究旨在分析肿瘤相关基因蛋白bcl-2、bax、P53、C-erbB-2和nm23-H1在肺神经内分泌癌中的表达与肿瘤生物学特点及患者生存时间的关系。方法采用HE染色及免疫组化SP法,对59例肺神经内分泌癌患者的预后和免疫表型进行分析,采用χ2检验、Kaplan-Meier生存分析和Cox风险模型分析。结果bcl-2、bax、P53、C-erbB-2、nm23-H1蛋白的阳性率分别为46%、56%、27%、14%、90%。bcl-2表达与肺神经内分泌癌类型、TNM分期及淋巴结有无转移有关(P值分别为0.037、0.011及0.020),但与肿瘤大小无明显相关性;bax表达则与肿瘤大小、种类、分期及淋巴结转移情况均无密切关系。单因素生存分析显示bcl-2、P53均与生存时间呈负相关(P值分别为0.0338和0.0375),nm23-H1与生存时间呈正相关(P值为0.0021)。Cox多因素生存分析发现,只有bcl-2与生存时间密切相关(P值为0.011)。结论bcl-2是肺神经内分泌癌独立的预后因子。     

肺鳞癌和腺癌组织E_2F-1和c-myc及p14~（ARF）蛋白表达临床病理学意义的探讨

目的：研究E2F-1、c-myc和p14ARF蛋白在肺鳞癌及腺癌中的表达情况,探讨其在肺癌发生发展中的作用机制及其与临床病理学特征间的关系。方法：应用免疫组化二步法检测71例肺鳞癌、腺癌及相应癌旁组织中E2F-1、c-myc和p14ARF蛋白的表达情况。结果：肺鳞癌及腺癌组织中E2F-1和c-myc蛋白的阳性表达率分别为83.1%（59/71）和81.7%（58/71）,高于癌旁组织中的8.5%（6/71）,P〈0.05。p14ARF蛋白的阳性表达率为52.1%（37/71）,低于相应癌旁组织的74.6%（53/71）,P〈0.05。并与患者年龄、性别、肿瘤大小、组织分化、病理分型、有无淋巴结转移及TNM分期无关,P〉0.05。E2F-1、c-myc和p14ARF蛋白表达经相关分析显示两两相关,P〈0.05。结论：肺鳞癌及腺癌内可见E2F-1和c-myc蛋白的过表达及p14ARF蛋白的表达缺失,可能与癌的发生发展有关。     

神经胶质瘤组织中p19和mdm2蛋白的表达及相关性研究

目的:探讨p19和mdm2基因在神经胶质瘤发生、发展中的可能作用及二者的相关性。方法:应用免疫组化SP法对66例神经胶质瘤组织中的p19和mdm2蛋白表达水平进行检测。结果:p19蛋白在神经胶质瘤Ⅰ级阳性率为57·89%,Ⅱ级阳性率为26·92%,Ⅲ~Ⅳ级阳性率为4·76%,Ⅰ与Ⅲ~Ⅳ级阳性率比较,差异有统计学意义,χ2=13·41,P<0·01;Ⅰ与Ⅱ级和Ⅱ与Ⅲ~Ⅳ级阳性率比较,差异无统计学意义。mdm2蛋白在神经胶质瘤Ⅰ级阳性率为5·26%,Ⅱ级阳性率为30·77%,Ⅲ~Ⅳ级阳性率为66·67%,Ⅰ与Ⅲ~Ⅳ级阳性率比较,差异有统计学意义,χ2=16·05,P<0·01;Ⅰ与Ⅱ级和Ⅱ与Ⅲ~Ⅳ级阳性率比较,差异无统计学意义。p19和mdm2的阳性表达呈负相关性。结论:p19和mdm2基因可能参与了神经胶质瘤的发生发展过程,其蛋白的检测有可能作为判定其恶性程度的一个辅助指标。     

肺鳞癌和腺癌组织E2F-1和c-myc及p14ARF蛋白表达临床病理学意义的探讨

目的:研究E2F-1、c-myc和p14ARF蛋白在肺鳞癌及腺癌中的表达情况,探讨其在肺癌发生发展中的作用机制及其与临床病理学特征间的关系。方法:应用免疫组化二步法检测71例肺鳞癌、腺癌及相应癌旁组织中E2F-1、c-myc和p14ARF蛋白的表达情况。结果:肺鳞癌及腺癌组织中E2F-1和c-myc蛋白的阳性表达率分别为83.1%(59/71)和81.7%(58/71),高于癌旁组织中的8.5%(6/71),P<0.05。p14ARF蛋白的阳性表达率为52.1%(37/71),低于相应癌旁组织的74.6%(53/71),P<0.05。并与患者年龄、性别、肿瘤大小、组织分化、病理分型、有无淋巴结转移及TNM分期无关,P>0.05。E2F-1、c-myc和p14ARF蛋白表达经相关分析显示两两相关,P<0.05。结论:肺鳞癌及腺癌内可见E2F-1和c-myc蛋白的过表达及p14ARF蛋白的表达缺失,可能与癌的发生发展有关。     

转录因子E2F-1在肺癌组织中表达的意义

目的：探讨转录因子E2F-1在肺癌发病机制中的作用及其与肿瘤生物学行为之间的关系。方法：应用免疫组化方法检测E2F-1在46例肺癌和8例正常肺组织中的表达。结果：在肺癌组织中E2F-1阳性率为58．7％，显著高于正常肺组织的12．5％。E2F-1表达随肿瘤分期升高而增高，不同病理类型肺癌组织的E2F-1表达也有差异，但与淋巴结转移无相关。结论：E2F-1异常高表达在肺癌发生发展过程中起重要作用，可作为肿瘤浸润程度的标记物。     

肺癌组织中P-选择素和nm23蛋白的表达及其与肿瘤转移的关系

目的：探讨P-选择素和nm23蛋白的表达与肺癌转移的关系.方法：用免疫组化法检测20例癌旁肺组织和76例肺癌组织中P-选择素和nm23蛋白的表达.结果：P-选择素在肺癌各组织学类型、组织学分级中表达差异无统计学意义,χ^2=0.308,P=0.857;在肺癌淋巴结转移组中表达率62.00%（31/50）,显著高于无淋巴结转移组34.62%（9/26）,χ^2=5.145,P=0.023;肺癌Ⅲ期、Ⅳ期中阳性率分别为71.43%（15/21）、82.35%（14/17）,显著高于Ⅰ期23.81% （5/21）、Ⅱ期35.29% （6/17）,χ^2=17.000,P=0.000.nm23蛋白在肺癌各组织学类型、组织学分级、TNM分期中表达差异无统计学意义,χ^2=2.952,P=0.086;在癌旁组织和肺癌中表达差异无统计学意义,χ^2=1.868,P=0.172;在肺癌淋巴结转移组中表达率60.00%（30/50）,显著低于无淋巴结转移组88.46%（23/26） ,χ^2=6.566,P=0.010.结论：P-选择素高表达提示肺癌高浸润风险,nm23蛋白对肺癌淋巴结转移起抑制作用,P-选择素高表达和nm23蛋白低表达有明显相关性.     

肺神经内分泌癌CD133蛋白表达临床病理意义的探讨

目的:探讨CD133蛋白在肺神经内分泌癌中的表达及其临床病理意义.方法:采用免疫组化法检测90例肺神经内分泌癌患者癌组织中CD133蛋白表达并分析其与各临床病理指标及预后的关系.结果:CD133蛋白表达定位于癌细胞胞膜及胞质;CD133表达阳性率分别为类癌14.3%(2/14),不典型类癌45.0%(9/20)、大细胞神经内分泌癌55.6%(10/18)和小细胞癌60.5%(23/38),差异有统计学意义,P=0.005.CD133 表达癌在Ⅰ期为21.1%(4/19),Ⅱ期56.0%(14/25),Ⅲ期54.8%(23/42),Ⅳ期75.0%(3/4),差异有统计学意义,P=0.015.CD133表达癌在肿瘤直径大小的分布为<5 cm者39.2 %(20/51),≥5 cm者61.5%(24/39),差异有统计学意义,P=0.035.CD133表达在淋巴结转移癌为56.3%(40/71),未转移癌为21.1%(4/19),差异有统计学意义,P=0.009.CD133阴性表达癌患者的中位生存时间为55个月,CD133阳性癌的患者中位生存时间为13个月,两者比较差异有统计学意义(Log-rank=35.91,P=0.0001).CD133蛋白表达与患者年龄(P=0.191)和性别(P=0.242)无关.结论:CD133蛋白在肺神经内分泌癌的发生、演进过程中起着重要作用,并可作为分子指标监测患者预后.     

非小细胞肺癌组织中NF-kB和c-myc及p73的表达与意义

目的：探讨NF-κB（p65）、c-myc和p73蛋白在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）组织中的表达及相互关系。方法：用免疫组化二步法检测60例NSCLC组织标本中p65、c-myc和p73蛋白的表达,并进行相关分析。结果：p65、c-myc和p73蛋白在肺癌组织中的表达分别与在肺支气管上皮组织的表达比较差异有统计学意义,P〈0．05。p65和c-myc蛋白在淋巴结转移癌组织中的表达与肺支气管上皮组织中的表达差异无统计学意义,P〉0．05;p73蛋白在上述两组的表达差异有统计学意义,P〈0．05。p65、c-myc和p73蛋白在肺癌高、中与低分化阳性表达的比较,差异均无统计学意义,P〉0．05。伴有淋巴结转移的肺癌组织中蛋白阳性表达与无淋巴结转移比较：p65和c-myc差异无统计学意义,P〉0．05;p73差异有统计学意义,P〈0．05。肺癌组织中p65与c-myc具有相关性,R=0．5514,P〈0．01;c-myc与p73具有相关性,R=0．6537,P〈0．01;未发现p65与p73有明显相关性,R=0．1735,P〉0．05。结论：p65、c-myc和p73表达上调均可能是NSCLC发生的重要因素;在肺癌发生发展中p65与c-myc、c-myc和p73可能在诱导细胞增生与抑制细胞凋亡中起协同作用;p73上调可能促进肺癌的侵袭与转移,可作为肺癌恶化进展及癌转移的动态监控标志。     

c-myc蛋白在宫颈鳞癌中的表达及其与HPV16/18 E6 蛋白表达的关系

目的检测 c-myc 蛋白在宫颈鳞癌中的表达,并探讨 c-myc 蛋白表达与 HPV16/18 E6 蛋白表达之间的关系.方法采用免疫组化 SP 法对 21 例慢性宫颈炎、40 例宫颈上皮内瘤(CIN)和 71 例浸润性宫颈鳞癌进行 c-myc 蛋白和 HPV16/18 E6 蛋白检测.结果慢性宫颈炎、CINⅠ级、Ⅱ级、Ⅲ级 c-myc 蛋白阳性率均很高,而浸润性宫颈鳞癌 c-myc 蛋白阳性率下降(P＜0.05);HPV16/18 E6 阳性组和 HPV16/18 E6 阴性组之间 c-myc 蛋白阳性率差异无显著性.结论浸润性宫颈鳞癌 c-myc 蛋白表达明显下降,c-myc 蛋白表达与 HPV16/18 E6 蛋白表达之间无相关性.     

肺癌组织中P-选择素和nm23蛋白的表达及其与肿瘤转移的关系

目的探讨P-选择素和nm23蛋白的表达与肺癌转移的关系。方法用免疫组化法检测20例癌旁肺组织和76例肺癌组织中P-选择素和nm23蛋白的表达。结果P-选择素在肺癌各组织学类型、组织学分级中表达差异无统计学意义,χ2=0.308,P=0.857;在肺癌淋巴结转移组中表达率62.00%(31/50),显著高于无淋巴结转移组34.62%(9/26),χ2=5.145,P=0.023;肺癌Ⅲ期、Ⅳ期中阳性率分别为71.43%(15/21)、82.35%(14/17),显著高于Ⅰ期23.81%(5/21)、Ⅱ期35.29%(6/17),χ2=17.000,P=0.000。nm23蛋白在肺癌各组织学类型、组织学分级、TNM分期中表达差异无统计学意义,χ2=2.952,P=0.086;在癌旁组织和肺癌中表达差异无统计学意义,χ2=1.868,P=0.172;在肺癌淋巴结转移组中表达率60.00%(30/50),显著低于无淋巴结转移组88.46%(23/26),χ2=6.566,P=0.010。结论P-选择素高表达提示肺癌高浸润风险,nm23蛋白对肺癌淋巴结转移起抑制作用,P-选择素高表达和nm23蛋白低表达有明显相关性。     

青年结直肠癌c-erbB-2蛋白高表达的病理学意义

目的 :探讨青年结直肠癌c erbB 2表达与临床病理特点之间的联系。方法 :采用流式细胞术对c erbB 2蛋白在青、老年结直肠癌中的表达加以定量检测和对比分析。结果 :青年组 62例中共有 46例c erbB 2阳性表达 ,而老年组 3 2例中有 15例阳性表达 ,二者之间差异有统计学意义 ,P <0 0 5。c erbB 2高表达与青年患者肿瘤组织学类型和浸润深度无明显关系 ,但与肿瘤分级和淋巴结转移密切相关 ,P <0 0 5 ,即分级高或有局部淋巴结转移的多呈高表达 ;反之 ,则几乎均为低表达或无表达。与老年组对比 ,青年组分化程度低、浸润周围软组织或局部淋巴结发生转移的c erbB 2表达量显著升高 ,P <0 0 5。结论 :c erbB 2蛋白的表达对于判断青年结直肠癌恶性程度及预后具有重要病理学意义。     

非小细胞肺癌组织中热休克蛋白HSP70的表达及意义

目的:研究非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者癌组织的热休克蛋白(heatshockprotein,HSP)的表达及病理学意义。方法:通过免疫组化的方法研究HSP70在NSCLC组织中的表达,分析其与NSCLC组织分型、分化程度及临床分期的关系。结果:47例NSCLC组织中37例HSP70表达阳性,较癌旁组织明显增加,P<0·01;26例鳞癌中20例为阳性表达,21例腺癌中17例阳性表达,P>0·05;16例高分化癌中有10例阳性表达,31例中低分化癌中27例表达阳性,P<0·05;20例Ⅰ~Ⅱ期癌中有13例阳性表达,27例Ⅲ~Ⅳ期癌中24例表达阳性,P<0·05;30例伴有淋巴结转移的NSCLC中有27例阳性表达,17例不伴有淋巴结转移的NSCLC中10例表达阳性,P<0·05。NSCLC组织HSP70表达显著升高,HSP70表达与NSCLC的临床分期相关,但与NSCLC组织类型无关。结论:HSP70在NSCLC的发展与演进中可能具有重要的意义。     

p53与c-myc和cyclin B1在卵巢上皮性癌组织中的表达及意义

目的：研究 p53、c-myc和cyclin B1在卵巢良性肿瘤及上皮性卵巢癌组织中表达的相关性及临床意义.探讨p53、c-myc和cyclin B1在上皮性卵巢癌组织发生、发展中的作用.方法：应用免疫组化SP法检测61例上皮性卵巢癌、29例卵巢良性上皮性肿瘤和12例正常卵巢组织的p53、 c-myc和cyclin B1基因蛋白表达情况,并分析它们之间的关系.结果：上皮性卵巢癌中p53、c-myc和cyclin B1表达率分别为50.82%（31/61）、60.66%（37/61）和49.18%（30/61）; 在良性卵巢上皮性肿瘤中p53、c-myc和cyclin B1的蛋白表达率分别为10.34%（3/29）、17.24%（5/29）和13.79%（4/29）.p53、c-myc和cyclin B1在Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ、Ⅳ期上皮性卵巢癌组织中的阳性表达,差异均有统计学意义,P=0.032 81.p53、c-myc和cyclin B1在上皮性卵巢癌G1与G2、G3的阳性表达,差异有统计学意义,P=0.041 08.在正常卵巢组织中均未见p53、c-myc和cyclin B1蛋白的表达.结论：p53、c-myc和cyclin B1作为细胞周期调节因子参与上皮性卵巢癌的发生、发展,其协同作用促进上皮性卵巢癌的发生、发展并可能与预后有关.     

大肠癌组织中HSP27和bcl-2及p53蛋白的表达及其临床意义

目的:探讨热休克蛋白27(heatshockprotein,HSP27)、bcl-2和p53蛋白在大肠癌组织中的表达及其临床意义。方法:运用免疫组织化学SP方法检测HSP27、bcl-2和p53在72例大肠癌组织中的表达,并运用多因素COX比例风险模型分析患者的预后。结果:HSP27在大肠癌组织中的阳性率为69·44%(50/72),bcl-2为54·17%(39/72),p53为59·72%(43/72)。HSP27在高分化腺癌组的表达率为84·85%,显著高于低分化组的28·57%,χ2=29·614,P=0·000。bcl-2和p53在高分化腺癌组的表达率也高于低分化腺癌组,χ2=5·771,P=0·016;χ2=4·714,P=0·030。HSP27和bcl-2在大肠癌中的表达具有相关性,r=0·380,P=0·001。COX回归分析提示,HSP27表达与生存期呈负相关。结论:HSP27和bcl-2及p53与大肠癌耐药有关;联合检测对临床制定合理的化疗方案具有指导意义;HSP27可作为判断大肠癌预后的一个独立预测指标。     

舌鳞状细胞癌组织中c-erbB-2异常表达的临床意义研究

目的:探讨舌鳞状细胞癌(squamouscell carcinoma, SCC)中c- erbB -2 表达的临床价值。方法:回顾性分析舌SCC -76 例临床病理资料。对常规HE染色检测证实有肿瘤及瘤旁正常黏膜同时存在的原始蜡块连续切片2张,1 张c erbB 2免疫组织化学染色, 1 张备用。结果:经免疫组织化学检测, c- erbB- 2 阳性者49 例(64 .5%),瘤旁黏膜阳性者15 例( 19. 7%)。c erbB 2基因过度表达与患者生存时间差异有统计学意义,P<0 05;c- erbB -2与舌SCC的转移差异也有统计学意义,P<0 01;c- erbB- 2基因异常表达与舌SCC分期有相关性,P<0 05;c- erbB- 2基因异常表达与舌SCC分级无相关性。c- erbB- 2基因异常表达与舌SCC大小、原发灶的控制、性别、年龄无相关性;c -erbB- 2基因异常表达与局部复发无相关性。结论:在舌SCC中c- erbB- 2基因过度表达可缩短患者的生存时间,并有促进肿瘤细胞转移的可能性。     

非小细胞肺癌组织中Skp2的表达及其与p27kip1和Ki-67蛋白表达的关系

目的:探讨Skp2的表达在非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)发生发展中的作用,及其与p27kip1和Ki67蛋白表达的关系。方法:应用免疫组化SP法检测Skp2、p27kip1和Ki67三种蛋白在60例NSCLC和20例正常支气管黏膜上皮组织中的表达。结果:NSCLC组织中Skp2蛋白表达的阳性率为48.33%(29/60),显著高于正常支气管黏膜上皮组织中的表达,P=0.000。Skp2的表达与肿瘤的组织学类型、肿瘤细胞的分化程度、TNM分期、淋巴结转移和患者吸烟与否显著相关,P值分别为0.038、0.005、0.019、0.010和0.002,但与患者的年龄及性别无关,P值分别为0.833和0.281。NSCLC组织中Skp2表达与p27kip1表达呈显著负相关,P=0.001;而与Ki67表达呈显著正相关,P=0.027。结论:Skp2在NSCLC组织中表达是上调的,可能是通过作用于细胞周期调控蛋白p27kip1,加速了对p27kip1泛素化依赖的蛋白降解,使其表达及代谢发生异常,导致细胞周期失控并促进细胞异常增殖,从而参与了NSCLC的发生和发展。