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相似文献
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影响掌握用药剂量的因素众多,但药品包装这一因素往往易被忽视。笔者对18家药厂生产的17种20个内服药品包装进行了调查,发现有15个内服药品的包装不利于掌握服用剂量。主要情况有以下几种:(1)液体药品投药瓶上无刻度或未附量具;(2)固体制剂未  相似文献   

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进口药品标签应有中文标识   总被引:1,自引:1,他引:0  
舒可成 《中国药事》1997,11(6):375-376
进口药品标签应有中文标识舒可成(四川省人民医院药剂科610072)进口药品近年来的应用非常广泛,临床使用品种不断增多。从资料〔1〕显示,医院的进口药品品种逐年增加,其购进额呈上升趋势,现几乎占医院药品购进的一半。随着进一步扩大开放,深入改革,我国国内...  相似文献   

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《中国药事》2006,20(6):364-364
本刊讯日前,国家食品药品监督管理局发出通知,要求各地药品监管部门加强药品广告的监督管理,在药品广告中使用规范的药品名称,并从6月1日起开始执行。通知要求,药品广告审批时,药品商品名称不得单独进行广告宣传。在文字广告以及电视广告的画面中,使用药品商品名称的,必须同时出现药品通用名称。药品广告中不得使用未经注册的商标;不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传(经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外)。在药品广告中宣传注册商标的,必须同时使用药品通用名称。通知要求,在文字广告以及电视广告的画面中,药品商品名称…  相似文献   

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药品的标签与其说明书及广告一样,都是药品的信息情报,它的功能作用是向用户介绍药品的有关重要信息,指导人们正确使用药品。《药品管理法》第37条第2款规定:“标签或者说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成份、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项”,在药品标签管理中规定:为了保证药品质量,方便储存运输、销售和使用,药品必须有适合的包装,同时,不论内包装或者外包装,大包装或者小包装都应有正确的标签,并正确贴标签。随着市场经济的发展,药品生产厂家只片面地追求华丽的外包…  相似文献   

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近年来,药品安全事故时有发生,各类新闻媒体及时予以报道,起到了良好的舆论监督作用,用药安全引起社会各界广泛关注。为了使药品风险最小化,保障患者用药安全,实行药品风险管理成为当前医疗工作的重要举措。  相似文献   

8.
山东省第十届人民代表大会常务委员会第二十四次会议通过第一章总则第一条为了规范药品使用行为,保障人体用药安全、有效、合理,维护受药人的生命权、健康权和其他合法权益,根据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规,结合本省实际,制定本条例.第二条本条例所称药品使用,是指用药人以预防、诊断、治疗疾病和康复保健以及其他调节人的生理机能为目的,向受药人提供药品所实施的药品购进、储存、调配及应用的活动.本条例所称用药人,是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、保健、戒毒等活动的其他…  相似文献   

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制定药品使用有效期   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着药品储存时间的延长,药品质量难以保证,因此对每种药品制定使用期限是保证药品质量的关键。1影响药品质量的主要因素1.1温度的影响一般来说,温度升高,反应速度加快,因此应严格遵守药典对药品贮存温度的规定。1.2光线的影响光是一种辐射能,它可激发氧化反...  相似文献   

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药品名称是药品标准的首要内容。目前我国的药品名称有通用名、商品名、国际非专有名,另外还有习用名和别名。药品通用名是中国药典委员会按照“中国药品通用名称命名原则”制定的药品名称,具有通用性,不可以作为商标注册。商品名是不同厂家生产的同一药物制剂,可以起不同的名称,具有专有的性质。国际非专有名是世界卫生组织制定的药物的国际通用名,便于国际的交流协作。  相似文献   

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正确使用药品名称   总被引:2,自引:0,他引:2  
吴伯镛 《中国药业》2000,9(11):10-11
为了药品名称的规范化、标准化、科学化, 1991年 3月,卫生部以卫药政发( 91)第 63号文批准转发药典委员会修订的“药品命名原则”,作为药品命名指导原则; 1992年 8月,卫生部又以卫药政发( 1992)第 276号文转发“药品名词专业组会议纪要”及修改《药品命名原则》的通知,从此,我国对每一种药品有了统一的法定命名方法,对药品外文名称也规定了尽量采用世界卫生组织编订的国际非专有药名(简称 INN)。尽管国家已规定了中、外文的法定名称,但在实际使用中仍不规范。随着进口药品的大量涌入,独资、合资企业的增多,药品的商品…  相似文献   

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张宗利 《齐鲁药事》2007,26(3):143-144
2006年11月30日,山东省十届人大常委会第二十四次会议通过了旨在全面规范药品使用行为的《山东省药品使用条例》(以下简称《条例》)。该《条例》实现了在药品使用环节强化监管的突破,它完善了药品管理上位法律、法规在药品使用环节的规范,是我国第一部专门对药品使用环节用药行为进行全面规范的地方性法规。在人民群众日益关注身体健康和用药安全有效的大背景下,在全面建设小康、构建社会主义和谐社会的今天,《条例》进一步明确了药品使用环节监管的主体,科学合理地界定了用药人的义务和责任规范,这对保证执法工作的有效性,保障人体用药安全、合理、规范无疑具有深远的影响。  相似文献   

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药品使用及其管理   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨药品使用质量管理法制化、制度化的建设内容。方法通过分析药品使用的要素、过程与方式及药品使用的信息性,从而解构了药品使用质量管理的组成构件。结果明确了药品使用的内涵、外延,提出了建立GUP认证制度、药品使用许可制度和药物分级使用和管理制度等。结论建立《药品使用质量管理规范》(GUP),完善药品流通领域整个环节的质量管理。  相似文献   

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随着人民生活水平的提高,人们对自身健康越来越重视,从报纸、杂志以及电视上获得了大量的药品信息及保健知识,许多人,即便不是医生,也懂得一些看病吃药的常识,许多病,可以不用去医院看,而凭自己的经验决定该吃什么药,从某种意义上说节约了时间,疾病得到了控制。然而,由于人  相似文献   

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李卫华 《海峡药学》2000,12(Z1):67-68
随着我国经济和社会的发展,人民的物质文化水平不断提高,自我保健意识逐渐增强,大病进医院,小病进药店的现象悄然兴起,据有关资料表明,从全国的情况看,这几年医院门诊量靠下降,药品零售额上升,自购药品客观上确实给人们提供了方便.  相似文献   

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《中国药典》2005年版增补版已于2009年7月1日正式实施,其中二部对某些颗粒剂的药品标准进行了修订,如头孢拉定颗粒[性状]由原来的"应为混悬颗粒"修订为"为可溶颗粒或混悬颗粒",其余内容未变。对于如何判断该药品为可  相似文献   

17.
张巧琴 《海峡药学》2007,19(10):133-134
对药品使用说明书进行分析、解读。  相似文献   

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药品名称是药品标准的重要内容之一。《中华人民共和国药品管理法》规定“药典上的药品名为法定名,我们大家共同遵照执行。然而,在《中国医院药学杂志》的一九八七年各期中,还常常出现象胃复安、异搏定、扑热息痛新洁而灭、消炎痛、阿斯匹林等药品原名.甚至在第十二期564页介绍一种在塑料投药瓶上印字的方法"一  相似文献   

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加强药品使用的监督管理   总被引:16,自引:0,他引:16  
杨文展  杨丽 《中国药房》1999,10(2):88-89
加强药品使用的监督管理杨文展,杨丽,马萍,张满生(沈阳药科大学工商管理学院沈阳市110015沈阳药科大学药剂教研室沈阳市110015解放军262医院药械科北京市100088青海制药厂西宁市810003)药物经过生产和流通后在病人使用中发挥效应。当药物...  相似文献   

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药品使用情况的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据我院《药品信息管理系统》提供的数据,参考《新编药物学》第十四版进行药品分类,以药品的年消耗金额,对1996~1998年我院药品使用情况进行分析,报道如下:]药品使用概况购药金额1997年比1996年增长67o,1998年比1997年增长13%。1996一1998年中西药份额比分别为1:352,豆:3.16,I:3Z人各类药品金额排序见表1,金额前20位抗感染药物排序见表人表1药品分类金额排序92会额前20位的流感染药物的排2药物临床应用趋势分析21三年中用药金额逐年增加一方面是由于新药不断推出,品种多价格高,另一方面也是与近年来即将医改,病人盲目…  相似文献   

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