TNFa诱导人大肠癌LoVo细胞凋亡的电镜观察

目的 观察用肿瘤坏死因子a（TNFa)诱导的人大脑癌LoVo细胞凋亡的趣微结构特点。方法 用体外细胞培养方法．以TNFa诱导LoVo细胞凋亡，倒置显微镜、透射电镜观察细胞形态。结果凋亡早期，LoVo细胞外形不规则．胞体大小及胞浆变化不大．微绒毛变细．染色质凝集．开始向核膜下集中；中期，胞体缩小，胞骥完整，染色质呈颗粒、块状凝集在核膜内侧、核孔之间；后期．核裂解．形成凋亡小体．并可按未凋亡的肿瘤细胞吞噬和消化。结论 TNFa能够诱导大肠癌LoVo细胞凋亡．经透射电镜观察．其具有特征性的形态学改变。     

姜黄素对肝星状细胞增殖与凋亡的影响

目的　观察姜黄素对体外培养肝星状细胞 (HSC)增殖与凋亡的影响。方法　不同浓度姜黄素处理HSC株HSC T6 ,MTT法检测细胞增殖 ,流式细胞仪、透射电镜和琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡。结果　在 2 0～ 10 0 μmol/L浓度范围内 ,姜黄素可剂量依赖性地抑制HSC增殖 (P <0 .0 1)。 2 0、4 0、6 0 μmol/L姜黄素处理HSC 2 4h后 ,细胞周期分析发现S期细胞减少 ,G2 /M期细胞显著增加 (P <0 .0 1) ;流式细胞术检测到明显的亚G1峰 ,各组的凋亡指数 (% )分别是 15 .3± 1.9,2 6 .7± 2 .8,37.6± 4 .4 ,与对照组 (1.9± 0 .6 )相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;4 0 μmol/L姜黄素作用 12、2 4、36、4 8h ,凋亡指数 (% )分别是 12 .0± 2 .4、2 6 .7± 3.5、33.8± 1.8和 4 9.3± 1.6 ,与对照组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;透射电镜观察到细胞皱缩、核染色质浓缩沿核膜排列和凋亡小体形成等 ;琼脂糖凝胶电泳可见到明显的DNA梯带形成。结论　姜黄素可显著抑制HSC增殖 ,使细胞周期停滞于G2 /M期 ,并诱导其凋亡 ,其作用具有时间和剂量依赖性     

TNFα诱导人大肠癌LoVo细胞凋亡的电镜观察

目的观察用肿瘤坏死因子α(TNFα)诱导的人大肠癌 LoVo 细胞凋亡的超微结构特点。方法用体外细胞培养方法,以 TNFα诱导 LoVo 细胞凋亡,倒置显微镜、透射电镜观察细胞形态。结果凋亡早期,LoVo 细胞外形不规则,胞体大小及胞浆变化不大,微绒毛变细,染色质凝集,开始向核膜下集中;中期,胞体缩小,胞膜完整,染色质呈颗粒、块状凝集在核膜内侧、核孔之间;后期,核裂解,形成凋亡小体,并可被未凋亡的肿瘤细胞吞噬和消化。结论 TNFα能够诱导大肠癌 LoVo 细胞凋亡,经透射电镜观察,其具有特征性的形态学改变。     

白花丹对大鼠肝星状细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响

目的: 观察白花丹含药血清对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖、凋亡细胞周期的影响,探讨白花丹抗肝纤维化的作用及其机制.方法: SD大鼠用白花丹水煎液灌胃(大、中、小剂量),取得含药血清.含药血清按不同浓度(50、100、200 mL/L)分组与大鼠HSC-T6孵育.设立空白对照组,并以秋水仙碱和复方鳖甲软肝片含药血清为阳性对照组.孵育后各组采用MTT比色法检测各组HSC-T6的增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡及各细胞周期DNA含量的百分比.结果: HSC-T6白花丹含药血清各组与空白组比较,增殖抑制率和细胞凋亡率明显增高,有显著性差异( P＜0.01);并且含药血清浓度增高时,HSC-T6的抑制率、凋亡率也逐渐增强;血清高浓度组的增殖抑制率和细胞凋亡率明显高于秋水仙碱组( P＜0.01),与复方鳖甲软肝片组相当;各组的G2/M期细胞百分比无明显变化.HSC-T6白花丹含药血清各组与空白组比较,G0/G1期的细胞百分比明显增高(55.23%±2.83%,52.60%±2.26%,48.75%±1.37%vs 44.08%±1.41%,均P＜0.01)、S期细胞百分比明显降低(31.47%±1.26%,34.14%±1.17%,40.28%±1.62% vs 47.36%±1.35%,均P＜0.01).并且含药血清浓度下降时,G0/G1期的细胞百分比逐渐下降,S期细胞百分比逐渐增高.同一血清浓度下,与秋水仙碱组比较,白花丹组的G0/G1期细胞百分比明显较高( P＜0.01),S期细胞百分比明显较低;而与复方鳖甲软肝片组无显著性差异.结论: 白花丹含药血清可以抑制HSC-T6增殖,诱导其凋亡,且作用具有剂量依赖性.白花丹含药血清抑制HSC-T6增殖的机制可能是使HSC-T6细胞周期停滞于G0/G1期,阻止其通过G1/S关卡.     

苦参碱对大鼠肝星状细胞增殖和凋亡的影响

目的研究苦参碱对体外培养肝星状细胞(HSC)增殖与凋亡的影响,探讨苦参碱抗肝纤维化作用机制。方法用0.125、0.25、0.5mgml的苦参碱分别处理HSC细胞系rHSC99和肝细胞株HL770224h后,MTT比色法检测细胞增殖,AnnexinVFITCPI双染色流式细胞分析法检测早期细胞凋亡,TUNEL法原位检测DNA断裂,透射电镜观察形态改变。结果①苦参碱对HSC增殖有明显的抑制作用,且作用呈剂量依赖性;苦参碱对肝细胞增殖有促进作用,但促增殖作用不随浓度增加而增强。②AnnexinVFITCPI双染色流式细胞分析:对照组、苦参碱0.125mgml组、0.25mgml组、0.5mgml组凋亡率分别为0.99%±0.45%、5.00%±0.98%、13.6%±2.19%、17.2%±2.17%,差异有显著性(F=63.14,P<0.05)。苦参碱处理组细胞TUNEL检测发现DNA断裂,透射电镜下见核仁消失,染色质浓缩并凝聚成团块状,沿核膜排列。结论苦参碱可抑制HSC增殖、诱导HSC凋亡,可能是其抗肝纤维化机制之一。     

氧化砷诱导食管癌细胞系细胞凋亡的形态学研究

目的在氧化砷（As2O3）作用于食管癌细胞株EC8712过程中，用光镜和电镜观察培养细胞凋亡的形态改变方法ECh712于199培养基常规培养，以3μmolAs2O3作用于细胞，72h收获细胞，作光镜（HE染色，TUNEL标记）、透射电镜和流式细胞仪检查.结果3μmolAs2O3作用72h，出现许多凋亡细胞，培养细胞部分变圆，脱落.在光镜下HE染色观察2种凋亡细胞.一种核小；圆形，致密呈固缩核、和核碎,另一种胞质红染，染色质凝集，二者TUNEL标记阳性．流式细胞仪检测有凋亡峰出现（亚G1／G0峰）．电镜检查有二种凋亡类型.一呈典型凋亡细胞核改变；在早期染色质凝集成块状，细胞器保存完好.第二期，随着染色质改变，细胞核变圆，饱满，核膜完整，染色质靠边，大块染色质，构成车轮状或半月状.核膜变性解体，使染色质逸出．最后细胞变性坏死.凋亡小体易见，小块状球状，膜包或裸露.另一种固缩细胞，细胞皱缩，胞质致密，核电子密度高.结论光镜和电镜检查结果证实As2O3可以诱导食管癌细胞系ECh712细胞凋亡，因此As2O3可作为食管癌辅助治疗药物．     

大鼠脑缺血再灌注后海马CA1区超微结构及Apaf-1表达的变化

目的 观察大鼠脑缺血再灌注后海马CA1区超微结构及凋亡相关基因凋亡蛋白激活因子(Apaf)-1表达的变化.方法 健康雄性SD大鼠随机分为假手术组和模型组,其中模型组缺血30 min后再灌注,根据再灌注时间不同又分为2、24、72 h3个亚组.采用Pulsinelli四血管阻断法建立大鼠全脑缺血再灌注模型,透射电镜下观察海马CA1区神经元超微结构变化,免疫组织化学法和Western印迹法检测大鼠海马组织凋亡相关基因Apaf-1蛋白表达的变化.结果 透射电镜结果显示:假手术组海马CA1区神经元胞核较大,呈圆形或椭圆形,核膜清晰完整,常染色质呈细颗粒状均匀分布,胞浆内可见丰富的细胞器.模型2h组海马CA1区神经元核膜凹陷,核染色质密度增高,线粒体轻微肿胀;模型24 h组海马CA1区神经元核膜邹缩严重,核仁物质增多、偏移,线粒体结构松散、空泡状,线粒体嵴断裂,粗面内质网脱颗粒;模型72 h组海马CA1区神经元核固缩,核染色质呈团块状边集于核膜下,线粒体不同程度脱空.免疫组化和Western印迹结果显示:假手术组Apaf-1蛋白仅有少量表达,模型组各时间点Apaf-1蛋白表达均增高(P＜0.05).结论 大鼠脑缺血再灌注可导致海马CA1区神经元的凋亡,这可能与凋亡相关基因Apaf-1的激活有关.     

去甲肾上腺素对肝星状细胞表达瘦素以及瘦素受体的影响

目的:探讨交感神经递质去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)对体外培养肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)系表达瘦素以及瘦素受体的影响.方法:用不同浓度的NE作用于HSC,分别于24、48及72 h收集细胞,免疫组织化学方法检测活化HSC表达α-肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)情况;Western blot法检测其表达瘦素以及瘦素受体蛋白的影响;real-time PCR检测NE对HSC瘦素以及瘦素受体m RNA的影响.结果:(1)免疫组织化学结果显示,1、10、100μm o l/L浓度N E作用于H S C 24 h,α-SMA表达明显增加(14.1±4.4,17.5±5.2,19.8±4.1 vs 11.3±4.5;P0.05);提示NE可以活化HSC,并促进HSC增殖.10μmol/L N E作用H S C 24、48、72 h后,α-S M A表达逐渐增强(17.5±5.2;18.5±5.4;19.2±6.2,P0.05);提示N E对H S C的促增殖作用具有时间依赖性;(2)Western blot结果显示,1、10、100μmol/L NE作用于HSC 24 h后,瘦素蛋白表达明显高于对照组(1.54±0.08,2.72±0.09,2.84±0.18 vs 0.85±0.12,P0.05);瘦素受体蛋白表达亦明显高于对照组(1.57±0.18,2.51±0.17,2.89±0.19 vs0.98±0.15,P0.05);(3)Real-time PCR检测HSC瘦素以及瘦素受体m RNA的表达增加,1、10、100μmol/L NE作用于HSC 24 h后,瘦素m RNA表达明显高于对照组(1.51±0.08,2.58±0.09,3.63±0.12 vs 1.00±0.07,P0.05);瘦素受体m RNA表达亦明显高于对照组(1.71±0.08,2.87±0.10,4.01±0.14 vs1.00±0.08,P0.05).结论:交感神经递质NE对体外活化的HSC瘦素以及瘦素受体的表达均有促进作用,从而参与了肝纤维化的进程.     

白花丹醌对大鼠肝细胞肝癌自噬活性的影响并机制初探

背景自噬是一个支持营养循环和代谢适应的多步骤溶酶体降解途径,被认为是一个调节癌症进展的过程.本研究使用白花丹醌处理大鼠肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞,探究其对HCC自噬活性影响,为HCC治疗提供新的思路.目的探讨白花丹醌对黄曲霉毒素B1 (aflatoxin B1, AFB1)诱导型大鼠HCC细胞自噬活性的影响,分析其发生的可能机制.方法 AFB1制作大鼠HCC模型并用白花丹醌干预,透射电镜观察肝组织和自噬细胞的超微结构. RT-PCR和免疫组织化学染色技术测AKT1 m RNA和蛋白的表达.Western Blot测肝组织中LC3BⅠ、LC3BⅡ蛋白表达.结果 A F B1诱癌模型组和白花丹醌处理组大鼠肝组织中多见细胞自噬现象.与对照组相比, AFB1诱癌模型组大鼠肝组织中AKT1 m RNA和蛋白表达水平明显增加(t值分别为17.013、9.986,均P0.001); 2 mg/kg、3mg/kg白花丹醌处理组大鼠肝组织中AKT1m RNA表达明显低于AFB1诱癌模型组(前者t=-2.378、P=0.030;后者t=-17.980, P 0.001).与AFB1诱癌模型组相比, 2 mg/kg白花丹醌、3 mg/kg白花丹醌处理组大鼠肝组织中LC3B-II/I比值均明显升高(前者t=2.420,P=0.028;后者t=35.136, P 0.001),大鼠肝组织中LC3B-II/I比值在2 mg/kg白花丹醌和3 mg/kg白花丹醌处理组间的差异有统计学意义(t=21.316, P0.001). 3mg/kg白花丹醌处理组大鼠肝组织中AKT1m RNA表达与LC3B-II/I比值间存在明显相关性(r=-0.611, P=0.035).结论白花丹醌可能通过抑制ATK1表达,增强大鼠HCC细胞自噬活性.     

白花丹醌对肝纤维化大鼠磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号转导通路的影响

目的 研究白花丹醌对四氯化碳所致肝纤维化大鼠磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B (Akt)信号转导通路的影响.方法 40只雄性SD大鼠分成对照组、模型组、2mg/kg白花丹醌处理组和3mg/kg白花丹醌处理组,每组10只.对照组予0.9％氯化钠溶液2 mL/kg腹腔注射,其余3组均予60％四氯化碳花生油溶液2 mL/kg腹腔注射,均每周3次,共6周.造模后第3周开始,白花丹醌处理组分别给予2 mg/kg和3 mg/kg白花丹醌花生油剂腹腔注射,每周2次,共4周.常规检测大鼠血清ALT、AST、Alb,放射免疫法测定HA和LN,Western印迹检测肝组织中PI3K、Akt和磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)蛋白表达量,免疫组织化学法检测p-Akt表达.各组间均数比较采用单因素方差分析.结果 6周后成功建立肝纤维化大鼠模型.模型组大鼠ALT、AST、HA和LN均高于对照组,2mg/kg白花丹醌处理组和3 mg/kg白花丹醌处理组中的ALT、AST、HA和LN水平较模型组下降,差异均有统计学意义(均P＜0.05).各组PI3K、Akt蛋白表达差异均无统计学意义(均P＞0.05);p-Akt蛋白表达主要集中在肝细胞核;对照组、模型组、2 mg/kg白花丹醌处理组和3mg/kg白花丹醌处理组大鼠p-Akt蛋白分别为0.0821±0.0003、0.7374±0.0037、0.3679±0.0332和0.1327±0.0561,模型组表达高于对照组(t=851.302,P＜0.05),白花丹醌处理后下降(t值分别=71.858和28.363,均P＜0.05).结论 白花丹醌具有抗肝纤维化作用.白花丹醌可下调肝纤维化过程中p-Akt的表达,这可能是其抗肝纤维化的机制之一.     

环氧合酶-2对香烟提取物诱导的内皮细胞凋亡的作用

目的 探讨环氧合酶-2在香烟提取物(CSE)所诱导的内皮细胞凋亡中的作用.方法 体外培养人血管内皮细胞株ECV304,按3个步骤完成实验:(1)用0.0%、0.5%、1.0%和5.0%CSE分别F预ECV-304细胞12 h;(2)用5.0%CSE分别干预ECV304细胞0、3、6、9、12和24 h;(3)用5.0% CSE 及0.0、2.5、5.0、10.0、20.0、50.0μmol/L选择性环氧合酶-2抑制剂赛来昔布联合干预ECV304细胞9 h.采用Hoechst染色法和流式细胞术检测内皮细胞凋亡,免疫细胞化学和Western blot 法检测环氧合酶-2蛋白的表达.采用Bartlett法进行方差齐性检验,多组间均数比较采用单因素方差分析和LSD-t检验.结果 随着CSE干预浓度的升高,内皮细胞凋亡率和环氧合酶-2蛋白表达水平均逐渐升高,5.0%CSE干预后内皮细胞凋亡率最高[(5.40±0.39)%],环氧合酶-2蛋白表达也最高(206.1±15.5),差异均有统计学意义(F值分别为90.03和159.94,均P<0.05).5.0%CSE干预内皮细胞3 h,环氧合酶-2蛋白的表达开始增加,9 h达峰值,12 h开始减弱,24 h恢复止常.随着干预时间的延长,内皮细胞凋亡率逐渐升高,5.0%CSE干预24 h内皮细胞凋亡率最高[(8.87±0.41)%],差异均有统汁学意义(F=155.65,均P<0.05).5.0%CSE与不同浓度的选择件环氧合酶-2抑制剂赛来昔布共同作用于内皮细胞9 h后,随着赛来昔布干预浓度升高,环氧合酶-2的表达逐渐减弱;内皮细胞凋亡率首先出现小幅的下降,随后明显增加,以5.0%CSE+50μmol/L赛来昔布组的内皮细胞凋亡率最高[(32.60±5.51)%],差异均有统计学意义(F=81.28,均P<0.05).结论 CSE能够诱导内皮细胞凋亡和环氧合酶-2蛋白表达.选择性环氧合酶-2抑制剂赛来昔布能够抑制CSE诱导内皮细胞表达环氧合酶-2蛋白,并促进内皮细胞凋亡,甚至诱发其死亡.环氧合酶-2有助于缓解CSE诱导的内皮细胞凋亡,对内皮细胞有一定程度的保护作用.     

缬草波春诱导MKN-45胃癌细胞凋亡

目的:研究缬草波春诱导胃癌细胞凋亡,探讨其诱导凋亡与半胱氨酸酶(Caspase)及生存素(Survivin)mRNA、P53蛋白、Survivin蛋白表达的关系.方法:以100 mg/L的缬草波春作用于加Caspase-3抑制剂、Caspase-8抑制剂、Caspase-9抑制剂和未加Caspases抑制剂培养的MKN-45细胞24,48和72 h,用流式细胞仪分别检测细胞凋亡率;不同浓度的缬草波春(5,10,25,50,100 mg/L)作用MKN-45细胞不同时间(24,48,72 h)后,用tripure提取液提取细胞RNA,用RT-PCR法,检测Survivin mRNA的表达.不同浓度缬草波春(50和100 mg/L)作用MKN-45胃癌细胞株24 h后,用免疫组化的方法,检测P53蛋白和Survivin蛋白的表达.结果:单用Caspase抑制剂组,作用24,48和72 h对MKN-45细胞凋亡率无明显影响,与对照组比较差异无显著意义.Caspase-3抑制剂、Caspase-9抑制剂与缬草波春联合应用后24,48和72 h使MKN-45细胞凋亡率高于对照组(24 h:5.73%,5.41% vs 4.38%,P＜0.01;48 h:6.88%,6.32% vs 4.35%,P＜0.01;72 h:7.72%,8.62% vs 4.54%,P＜0.01),低于缬草波春组(24 h:5.73%,5.41% vs 8.14%,P＜0.01;48 h:6.88%,6.32% vs 12.31%,P＜0.01;72 h:7.72%,8.62% vs 26.41%,P＜0.01),与对照组及缬草波春组比较差异均有显著意义(P＜0.01).Caspase-8抑制剂与缬草波春联合应用后24,48和72 h MKN-45细胞凋亡率明显增加,与对照组比较差异有显著意义(8.02% vs 4.38%,P＜0.01;11.05% vs 4.35%,P＜0.01;24.86% vs 4.54%,P＜0.01),与单用缬草波春组比较差异无显著意义.缬草波春降低MKN-45胃癌细胞株Survivin mRNA的表达,并有浓度依赖性和时间依赖性,而且使MKN-45胃癌细胞株P53蛋白表达增加,Survivin蛋白表达降低,均有浓度依赖性.结论:缬草波春可诱导MKN-45细胞凋亡,其作用可部分被Caspase-3,Caspase-9抑制剂所抑制,但不能被Caspase-8抑制剂所抑制.缬草波春诱导MKN-45胃癌细胞株凋亡与P53蛋白表达提高及Survivin mRNA和Survivin蛋白低表达降低有关.     

干扰Sestrin2表达对ox-LDL诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡的影响

目的观察干扰Sestrin2表达对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡的影响。方法用ox-LDL处理HUVEC复制内皮细胞损伤模型。Western blot检测不同浓度ox-LDL处理HUVEC不同时间Sestrin2的蛋白表达水平及转染Sestrin2 siRNA后Sestrin2的蛋白表达水平;流式细胞术检测干扰Sestrin2表达后对ox-LDL诱导的HUVEC凋亡率的影响;Western blot检测干扰Sestrin2表达后对ox-LDL诱导的HUVEC中Caspase-3表达的影响及ox-LDL对HUVEC中JNK通路的影响。结果不同浓度(20、50和100 mg/L)的ox-LDL处理HUVEC 24 h均能明显上调Sestrin2表达;50 mg/L ox-LDL处理HUVEC不同时间(24 h和48 h)均能明显上调Sestrin2表达,24 h达高峰;转染Sestrin2 siRNA能明显抑制Sestrin2的表达;ox-LDL能明显诱导HUVEC凋亡,转染Sestrin2 siRNA能明显促进由ox-LDL诱导的HUVEC凋亡;ox-LDL能明显诱导p-JNK和p-c-Jun的表达,且SP600125能明显抑制由ox-LDL诱导的Sestrin2表达。结论 ox-LDL通过JNK/c-Jun信号通路诱导Sestrin2表达,干扰Sestrin2表达能明显促进ox-LDL诱导的HUVEC凋亡。     

香芹酚对肝细胞癌HepG2细胞凋亡的诱导作用及其分子机制

目的:探讨香芹酚(carvacrol,CV)对人肝癌细胞(HepG2)的抗癌作用及其分子机制.方法:予以不同浓度的香芹酚(0.00、0.05、0.10、0.20、0.40 mmol/L)处理肝癌细胞HepG2后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞活力;Hoechst33258染色法及流式细胞仪(FCM)技术检测...     

Guggulsterone induces apoptosis of human hepatocellular carcinoma cells through intrinsic mitochondrial pathway

AIM: To investigate the effects of guggulsterone on the proliferation and apoptosis of human hepatoma Hep G2 cells in vitro and relevant mechanisms.METHODS: Human hepatocellular carcinoma Hep G2 cells and normal human liver L-02 cells were treated with different concentrations of guggulsterone(5-100 μmol/L) for 24-72 h. Cell proliferation was tested by MTT assay. Cell cycle and apoptosis were investigated using flow cytometry(FACS). Bcl-2 and Bax m RNA and protein expression was detected by real-time PCR and Western blot, respectively. TGF-β1, TNF-α, and VEGF contents were determined by ELISA.RESULTS: Guggulsterone significantly inhibited Hep G2 cell proliferation in a dose- and time-dependent manner. FACS showed that guggulsterone arrested Hep G2 cell cycle at G0/G1 phase. Guggulsterone induced apoptosis was also observed in Hep G2 cells, with 24.91% ± 2.41% and 53.03% ± 2.28% of apoptotic cells in response to the treatment with 50 μmol/L and 75 μmol/L guggulsterone, respectively. Bax m RNA and protein expression was significantly increased and Bcl-2 m RNA and protein expression was decreased. ELISA analysis showed that the concentrations of TGF-β1 and VEGF were significantly decreased and TNF-α concentration was increased.CONCLUSION: Guggulsterone exerts its anticancer effects by inhibiting cell proliferation and inducing apoptosis in Hep G2 cells. Guggulsterone induces apoptosis by activation of the intrinsic mitochondrial pathway.     

EMRE对高糖高脂诱导心肌细胞凋亡的影响

目的 研究EMRE分子在高糖/高脂（high glucose and high fat,HGHF）培养的大鼠胚胎心肌细胞H9C2中的表达变化及其在HGHF诱导的心肌细胞凋亡中的作用。方法 H9C2细胞培养分为4组:即正常+siCtrl组（培养基中含5 mmol/L葡萄糖、20 mmol/L甘露醇和siCtrl,培养24 h）、正常+si-EMRE组（培养基中含5 mmol/L葡萄糖、20 mmol/L甘露醇和si-EMRE,培养24 h）、HGHF+siCtrl组（培养基中含25 mmol/L葡萄糖、500 μmol/L软脂酸钠和siCtrl,培养24 h）及HGHF+si-EMRE组（培养基中含25 mmol/L葡萄糖、500 μmol/L软脂酸钠和si-EMRE,培养24 h）。用qRT-PCR及Western blot检测EMRE在各组细胞中的表达;用流式细胞术（FCM）分析各组心肌细胞的凋亡;用Western blot检测caspase3与caspase9表达;用荧光探针DCFH-DA检测各组心肌细胞内ROS水平。结果 HGHF诱导心肌细胞EMRE表达升高（mRNA及蛋白水平）;EMRE促进了HGHF诱导的心肌细胞凋亡及ROS的产生;用si-RNA干涉EMRE表达后,由HGHF诱导的细胞凋亡及ROS产生明显减少。结论 EMRE在HGHF诱导的心肌细胞凋亡中发挥重要的促进作用。     

Apoptosis of human gastric cancer SGC-7901 cells induced by mitomycin combined with sulindac

AIM: To investigate the effects of mitomycin (MMC) combined with sulindac on cell viability, apoptotic induction and expression of apoptosis-related gene Bcl-2 and cyclooxygenase-2 (COX-2) in gastric cancer SGC-7901 cells. METHODS: Human gastric cancer SGC-7901 cells were divided into three treatment groups,namely sulindac treatment group, MMC treatment group and combined sulindac with MMC treatment group. After being treated with drugs, cell viability was examined by MTT assay. Flow cytometry was used to evaluate the cell cycle distribution and apoptotic rates. Morphology of the cells was observed under light microscope and interactive laser microscope. Expression of COX-2 and Bcl-2 was determined by immunocytochemical method. RESULTS: After exposure for 12 h to three kinds of drugs, gastric cancer SGC-7901 cells presented some morphological features of apoptosis, including cell shrinkage, nuclear condensation, DNA fragmentation and formation of apoptotic bodies. Growth inhibition was more obvious in combined sulindac with MMC treatment group and sulindac treatment group than in MMC treatment group. The apoptotic rates in co-treated cells and MMC-treated cells 24 h after treatment were 12.0% and 7.2%, respectively. After exposure for 24 h to MMC, the expression of COX-2 and Bcl-2 protein was up-regulated, COX-2 levels were down-regulated but Bcl-2 gene expression was not changed significantly in combined treatment group. CONCLUSION: MMC-induced apoptosis is reduced by up-regulating the expression of COX-2 and Bcl-2 genes. MMC combined with sulindac can suppress the growth of gastric cancer cells through induction of apoptosis mediated by down-regulation of apoptosis-related Bcl-2 and COX-2 gene.     

Effect of apoptosis on gastric adenocarcinoma cell line SGC—7901 induced by cis—9,trans—11—conjugated linoleic acid

AIM: To determine the effect of apoptosis on gastric cancer cells (SGC-7901) induced by cis-9, trans-11-conjugated linoleic acid (c9, t11-CLA) and its possible mechanism in the inhibition of cancer cells growth. METHODS: Using cell culture, flow cytometery and immunocytochemical techniques, we examined the cell growth, frequency of apoptosis and distribution of cell cycle, expression of ki67, bcl-2, Fas, and c-myc of SGC-7901 cells which were treated with various c9, t11-CLA concentrations (25,50,100 and 200 micromol x L(-1)) of c9, t11-CLA for 24 h and 48 h, with a negative control (0.1 % ethanol). RESULTS: The growth of SGC-7901 cells was inhibited by c9,t11-CLA. Eight days after treatment with various concentrations of c9,t11-CLA, as mentioned above, the inhibition rates were 5.9 %, 20.2 %,75.6 % and 82.4 %, respectively. The frequency of apoptosis on SGC-7901 cells induced by different concentrations of c9, t11-CLA (except for 25 micromol.L(-1), 24 h) was significantly greater than that in the negative control (P<0.01). To further investigate the influence of the cell cycle progression, we found that apoptosis induced by c9, t11-CLA may be involved in blocking the cell cycle of SGC-7901 cells. Immunocytochemical staining demonstrated that SGC-7901 cells preincubated in media supplemented with different c9, t11-CLA concentrations for various time periods significantly decreased the expressions of ki67 (the expression rates were 18.70-3.20 %, at 24 h and 8.10-0.20 % at 48 h, respectively), bcl-2 (4.30-0.15 % at 24 h and 8.05 %-0 at 48 h), and c-myc (4.85-2.20 % at 24 h and 4.75-0.30 % at 48 h) as compared with those in the controls (the expressions of ki67, bcl-2, and c-myc were 15.1 % at 24 h and 13.5 % at 48 h, 6.80 % at 24 h and 8.00 % at 48 h, 5.50 % at 24 h and 5.30 % at 48 h, respectively) (P<0.01), whereas the expressions of Fas were increased (0.60-2.75 %, 24 h and 0.45-5.95 %, 48 h). CONCLUSION: The growth and proliferation of SGC-7901 cells are inhibited by c9, t11-CLA via blocking the cell cycle, pathways of bcl-2-associated mitochondria with reduced expression of bcl-2 and Fas-associated death domain protein (FADD) with enhanced expression of Fas. But expression of c-myc on SGC-7901 cells is lower than that in negative control, which needs to be studied further.