肺癌nm23基因产物／核苷二磷酸激酶表达的研究

为了解ｎｍ２３基因在肺癌发生和转移过程中的作用，应用免疫组织化学观察了ｎｍ２３基因产物／核苷二磷酸激酶（ｎｍ２３／ＮＤＰＫ）在肺癌的表达情况，结果ｎｍ２３／ＮＤＰＫ的总阳性率为７６％，其中鳞癌７８％，腺癌７２％，明显高于癌旁正常组织，阳性部位在细胞浆。ｎｍ２３／ＮＤＫ在腺癌的表达与各种临床病理因素无关；在鳞癌的表达随着肿瘤的增大及淋巴结转移增强，Ⅲ￣Ⅳ期癌高于Ｉ￣Ⅱ期癌。结果表明在肺癌ｎｍ２３基因     

mdr-1、CD44v、和nm23-H1基因产物与肝癌侵袭及转移的关系

为探讨ｍｄｒ－１,ＣＤ４４ｖ和ｎｍ２３－Ｈ１基因产物蛋白与肝癌侵袭,转移预后的关系。用免疫组织化学技术检测４６例肝癌患者ＣＤ４４ｖ和ｎｍ２３－Ｈ１和ｍｄｒ－１基因蛋白的表达。结果 显示肝癌组织ｍｄｒ－１,ＣＤ４４ｖ和ｎｍ２３－Ｈ１（６０．０８％）,明显高于正常组织和癌旁组织（Ｐ〈０．０５）;肝癌转移组的ｍｄｒ－１,ＣＤ４４ｖ阳性表达率高于ｎｍ２３－Ｈ１阳性表达率,差异显著（Ｐ〈０．０５）;肝癌非转     

肿瘤转移抑制基因nm23在人肝细胞癌中的表达

目的探讨ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ表达水平与人肝癌转移倾向的相关性．方法采用地高辛标记的ｎｍ２３Ｈ１反义ｃＲＮＡ探针对２４例肝细胞癌进行原位杂交，检测癌及癌旁正常肝组织中ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ表达水平．２４例标本依分组标准合为两组．分组标准：①肝门淋巴结已有转移；②肝内肿癌数≥２；③门静脉内癌栓；③癌性卫星结节形成．具备备件①或②、②或③、④者为高转移潜能组（ｎ＝６），其他归入低转移潜能组（ｎ＝１８）．地高辛标记试剂盒为ＤＩＧＲＮＡｌａｂｅｌｉｎｇｋｉｔ，为德国宝灵曼公司产品．ｎｍ２３Ｈ１ｃＤＮＡ由Ｒｏｓｅｎｇａｒｄ惠赠．原位杂交方法参照公开发表的资料稍加改良．结果原位杂交染色呈阳性者为胞浆型颗粒状或团块状．ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ强阳性表达在低转移倾向组有１０例，高转移倾向组无；阴性表达者在低转移倾向组有１例，高转移倾向组有３例，统计处理Ｐ＜００５．ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ表达水平与肝癌大小、相关肝脏疾病背景等临床指标均无关（Ｐ＞００５）．结论ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ表达水平可被认为是反映人肝细胞癌转移倾向的指标之一．     

大肠癌组织nm23/NDPK及p53表达的意义

研究表明,ｎｍ２３基因的表达与多种实验性肿瘤［１,２］及人类恶性肿瘤［３－５］的转移潜能密切负相关,提示它是一种能抑制肿瘤转移表型的转移抑制基因．ｐ５３在多种肿瘤中均有过度表达,并与肿瘤分化、转移和预后有关．我们应用免疫组织化学方法检测了大肠癌中ｎｍ２３／ＮＤＰＫ和ｐ５３的表达情况,以分析其与大肠癌的病理特征和临床意义的关系．１　材料和方法１．１　材料　外科手术切除大肠癌标本４８例,其中结肠癌２１例,直肠癌２７例,组织病理学分型为高分化腺癌２１例,中分化腺癌１８例,低分化腺癌９例．组织经中性福尔…     

P^53及nm23基因异常表达与肝细胞肝癌临床,病理的关系

用免疫级化方法检测了２７例肝细胞肝癌患者癌组织Ｐ＾５３及ｎｍ２３基因异常表达，结果Ｐ＾５３及ｎｍ２３基因异常表达率分别为６６．６７％和５９．２６％。Ｐ＾５３及ｎｍ２３基因异常表达与患者血清ＡＦＰ阳性有关（Ｐ〉０．０５），与存在门静脉癌栓有关（Ｐ〈０．０５）。提示Ｐ＾５３及ｎｍ２３基因异常表达与患者预后有关，对肝细胞肝癌患者检测Ｐ＾５３和ｎｍ２３基因可预测其预后。     

胃癌抗转移癌基因nm23_H1mRNA的表达意义

目的探索ｎｍ２３＿Ｈ１ｍＲＮＡ在胃癌中的表达程度与转移及预后的关系．方法应用原位分子杂交（ＩＳＨ）技术，检测胃癌组织１１２例（男８４例，女２８例，年龄２９岁～７０岁）中ｎｍ２３＿Ｈ１ｍＲＮＡ的表达，并结合临床资料进行分析．结果胃癌肿瘤区、移行区及癌旁区ｎｍ２３＿Ｈ１ｍＲＮＡ阳性表达率分别为４２９％，２７６％和１８％，阳性表达呈梯度下降趋势；无淋巴结转移的胃癌ｎｍ２３＿Ｈ１ｍＲＮＡ表达阳性为８７２％（４１／４７），有淋巴结转移的胃癌为１０８％（７／６５）；随访８８例中，≥３年生存者中６８６％（２４／３５）ｎｍ２３＿Ｈ１ｍＲＮＡ表达阳性，＜３年生存者中３７９％（１１／２９）ｎｍ２３＿Ｈ１ｍＲＮＡ表达阳性，故ｎｍ２３＿Ｈ１ｍＲＮＡ阳性表达在胃癌患者的淋巴结转移、非转移中差异显著（Ｐ＜００１）．结论ｎｍ２３＿Ｈ１ｍＲＮＡ表达率的升高与淋巴结的转移呈负相关性，与胃癌患者生存期呈正相关性     

nm23—H1与CD44V6在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 通过检测ｎｍ２３－Ｈ１与ＣＤ４４Ｖ６在ＮＳＣＬＣ中的表达,探讨抑癌基因与转移相关基因在ＮＳＣＬＣ中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化法检测１４７例ＮＳＣＬＣ ｎｍ２３－Ｈ１、ＣＤ４４Ｖ６的表达情况。结果 ｎｍ２３－Ｈ１阳性９２例（６２．６％）。Ⅰ、Ⅱ期阳性率６５．３％（６２／９５）,Ⅲ、Ⅳ期为５７．７％（３０／５２）,两组比较ｘ＾２＝０．２０。Ｐ〉０．０５。高、中分化组阳性８３例（６８．６％）,与低分化组阳性（３４．６％）比较ｘ＾２＝１０．５５,Ｐ〈０．０１。腺癌中ｎｍ２３－Ｈ１阳性５２例（７８．８％）,鳞癌中阳性３２例（５０．８％）,两类型肺癌比较ｘ＾２＝１１．１２,Ｐ〈０．０１。ＣＤ４４Ｖ６阳性率６４．６％（９５／１４７）。在Ⅰ、Ⅱ期中阳性表达率６６．３％（６３／９５）,Ⅲ、Ⅳ期阳性表达５９．６％（     

Rb基因产物与胰腺癌的生物学特性及预后关系的研究

为了探讨Ｒｂ蛋白（ＰＲｂ），与胰腺癌的肿瘤生物学行为及临床预后的关系，应用抗Ｒｂ基因产物多克隆抗体（Ｒｂｃ－１５）对胰腺癌（７６例）和慢性胰腺炎（２３例）等进行免疫组化（ＡＢＣ法）染色。实验结果：ＰＲｂ阴性（即核染色缺乏）表达率在胰腺癌为３５．５％，淋巴结转移为５０％，明显高于在癌旁组织（１２．５％），慢性胰腺炎（８．７％）和正常胰腺（０％）的表达。ＰＲｂ阳性表达组的胰腺癌患者生存期明显高于阴性表达组。结果提示，ＰＲｂ的表达与胰腺癌的生物学特性及预后密切相关。     

非小细胞肺癌组织蛋白酶D的表达及与预后的关系

目的探讨组织蛋白酶Ｄ（ＣＤ）表达与肺癌患者预后的关系。方法采用链霉抗生物素蛋白－过氧化物酶（Ｓ－Ｐ）快速免疫组织化学法检测非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者肺癌组织和配对淋巴结标本中ＣＤ表达。结果６６％（４２／６４）的肺癌组织ＣＤ表达阳性，其中鳞癌为５７％（１７／３０），腺癌为７４％（２５／３４）。在３５例转移淋巴结标本中，２０例５７％ＣＤ阳性。Ⅲ～Ⅳ期肺癌病例中，肺癌组织ＣＤ表达高于Ⅰ～Ⅱ期病例（Ｐ＜０．０５）。腺癌伴有淋巴结转移组，ＣＤ表达显著高于淋巴结阴性组（Ｐ＜０．０１）。结论肺癌组织ＣＤ高表达与肿瘤临床分期和腺癌的淋巴结转移关系密切，ＣＤ有可能作为ＮＳＣＬＣ患者的预后指标。     

胃癌组织中生长抑素与表皮生长因子受体表达的相关性及意义

目的观察胃癌组织中生长抑素（ＳＳ）表达与表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）表达的相互关系，探讨其抑癌的可能机制．方法应用免疫组化ＬＳＡＢ法及即用型ＳＰ法，对１４７例各种组织学类型胃癌中ＳＳ及ＥＧＦＲ的表达进行观察比较，并对其中１２７例患者进行预后随访．结果胃癌中ＳＳ阳性表达率为２５７％．ＥＧＦＲ阳性表达率５４３％．ＳＳ阳性及ＳＳ阴性两组胃癌ＥＧＦＲ的表达有明显差异（Ｐ＜００１）．ＳＳ阳性胃癌组ＥＧＦＲ的表达明显减少；ＳＳ阴性胃癌组ＥＧＦＲ的表达增多．ＳＳ阳性胃癌较ＳＳ阴性胃癌生存期长，预后好（Ｐ＜００１）．相反，ＥＧＦＲ阳性胃癌较ＥＧＦＲ阴性胃癌生存期短，预后差（Ｐ＜００１）．尤其是伴有ＳＳ阴性表达的ＥＧＦＲ阳性胃癌预后更差．结论ＳＳ及ＥＧＦＲ在人体胃癌组织中的表达有一定拮抗性．ＳＳ阴性的ＥＧＦＲ阳性胃癌预后更差．ＳＳ的抑癌机制之一可能是干扰了生长因子的合成，影响了细胞内调节细胞生长信号的传递，从而抑制肿瘤生长