低温等离子体灭菌器在手术室的使用效果及分析

目的 研究低温等离子体灭菌器在手术室的使用效果,通过灭菌记录进行统计分析,找出原因,并采取有效措施.方法 研究该技术的原理,明确灭菌器械的适用范围,结合手术室440次低温等离子灭菌记录,找出因不符合低温等离子灭菌器使用操作规程造成的灭菌循环终止的原因.结果 440次灭菌监测中430次灭菌合格,化学指示卡和化学指示胶带均变色,合格率为97.72％;常见灭菌循环终止的原因主要是灭菌器械潮湿6次、装载灭菌物品过多、摆放不合适有4次.结论 在灭菌前保证物品的干燥及正确装载能够有效避免灭菌循环的取消,顺利完成灭菌程序,保证灭菌质量.     

新华低温等离子灭菌器基本原理及几例故障分析

本文介绍了山东新华PS-100低温等离子灭菌器工作过程及优势特点分析,并列举几例偶发故障及其处理方法.     

过氧化氢低温等离子体灭菌器在手术室的应用

目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在手术室的器械灭菌中的应用。方法用三源牌(CDMJ-100型)过氧化氢低温等离子体灭菌器对腹腔镜器械及其他器械物品进行灭菌。结果执行灭菌操作103次,灭菌中断4次,灭菌合格率96.1%,所有灭菌完成后生物培养结果均为阴性,包内外化学指示卡均完全变色,符合灭菌要求。结论低温等离子灭菌是一种安全可靠,方便快捷,环保,且操作简单的新型灭菌方法,能大大满足手术室腔镜器械的灭菌需求。     

过氧化氢等离子低温灭菌器在消毒供应中心的应用

目的：探讨过氧化氢等离子低温灭菌器在消毒供应中心的应用。方法：在消毒供应中心随机选取80个灭菌包,平均分为两组,每组40个灭菌包,标记为A组、B组。A组40个灭菌包给予过氧化氢等离子低温灭菌器消毒,B组40个灭菌包给予传统低温灭菌器处理,比较过氧化氢等离子低温灭菌器与传统低温灭菌器的灭菌效果。结果：A组采用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌效率为95.0%,B组采用环氧乙烷低温灭菌器灭菌效率为62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌的物品可长期保持无菌,安全有效,多种精密、贵重且不耐高温的器械和物品顺利地应用于手术,对手术的安全性和预防院内感染起到保驾护航的作用。     

凯斯普低温等离子体灭菌器低温报警维修三例

由于低温等离子灭菌器逐步使用,在使用中不可避免的出现故障。对一些常见故障的排除不能等,需要自己不断的总结。     

低温等离子灭菌器灭菌效果监控

过氧化氢低温等离子灭菌器具有无毒、快速、干燥、安全可靠等优点,近几年来逐渐被多家医疗机构应用.为了确保医疗安全,减少医院感染的发生,严格按照《消毒技术规范》对灭菌效果进行了物理、化学和生物监测,取得了良好的监控效果. 1 方法 1.1 物理方法进行程序监测 通过显示屏监测各个程序,观察灭菌流程表每个操作阶段进行的时间和整个灭菌过程的总时间,观察压力变化趋势图,每一次灭菌循环完毕,打印记录各项灭菌参数,保留存档,并可追溯.     

低温等离子灭菌器在消毒供应中心的应用及注意事项

目的低温等离子灭菌技术是目前一种新型的灭菌方式,目前现在已经被广泛的应用于临床消毒灭菌,文章总结了低温等离子灭菌器的一些经验体会,同时低温等离子灭菌也解决了不耐热器械的灭菌问题。     

不同低温灭菌器在硬式内镜灭菌中的灵活应用

目的:对比两种不同低温灭菌器在腔镜器械灭菌中的灵活应用。方法:2011年1月-12月就环氧乙烷灭菌器、过氧化氢等离子灭菌器的灭菌成本、灭菌物品选择、灭菌时间、临床及操作者心理承受等进行比较。结果:环氧乙烷灭菌范围广,成本合理,临床易接受;但灭菌时间长,灭菌后物品有一定环氧乙烷残留,对人有害,适合有备用腔镜器械的灭菌,灭菌后物品进一步通风排残,减少毒害。过氧化氢等离子灭菌范围局限,灭菌成本高,临床接受困难;但其灭菌时间短,灭菌后物品无过氧化氢残留,取出即可使用,在紧急和连台腔镜手术时使用。结论:我院两种低温灭菌器均有成熟及完善的监测手段,技术先进,灭菌效果可靠,但各有优缺点,实际工作中可根据器械材质、临床需求等灵活选择应用。     

低温等离子灭菌器的安全使用及常见问题的原因分析

医院感染已经成为国内外普遍存在的一个问题,而这也成为了现代感染性疾病研究领域中关注的一个问题,医院消毒质量的优劣直接关系到医院控制感染的效果,所以这一管理内容受到了相关工作人员的高度重视,尽管医院感染事件的发生无法彻底根除,但对其进行有效的控制依旧是预防医院感染的关键,在近年来的研究报道中称,每例医院感染患者,在发生感染症状后,医疗费用会增加2000～3000元,并且患者在接受治疗时,住院时间也会随之增加15～18d。所以对医院内部进行有效的感染控制室,相关工作人员需要高度重视的一项内容。低温等离子灭菌器的使用对于现代化的医疗设备管理工作来说极为重要,低温灭菌技术主要应用于非耐湿和非耐热的各种设备中对于医务人员不会产生任何伤害,同时在使用时不会对环境造成任何影响,所以受到医务人员和医院的高度重视。相关工作人员需要了解低温等离子灭菌器使用时存在的问题,需要对其进行进一步优化,有效的安全使用及预防管理措施能显著提高灭菌成功率,减少灭菌失败的次数,控制质量得到提升,促进未来的医院管理工作能够顺利开展。     

低温等离子灭菌器用于眼科手术器械灭菌方法的探讨

目的 根据眼科手术器械的特点,选择最佳灭菌方法,以指导临床.方法 回顾2005-2007年眼科后节手术器械采用的不同消毒灭菌方法,手术量变化及术后感染情况;比较现行各种火菌方法的利弊.结果 使用低温火菌器前(2005年)手术例数为2275例,感染率为0.040%;使用低温等离子灭菌器后(2006年)手术例数为2752例,感染率为0;使用低温等离子灭菌和低温甲醛蒸气灭菌(2007年)手术例数为2830例,感染率为0.035%;低温灭菌既能保证手术器械的灭菌效果,又能提高手术量.结论 过氧化氧等离子低温灭菌技术具有使用范围广,快速、方便、可靠的特点,比较适合眼科后节手术器械的火菌.     

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果监测

[目的]探讨过氧化氢低温等离子灭菌器的设备维护管理和灭菌质量监测的效果,确保医院医疗器械和物品的灭菌质量。[方法]采用物理、化学和生物监测方法,对过氧化氢低温等离子灭菌器的性能和灭菌效果进行监测和评价。[结果]监测过氧化氢低温等离子灭菌器631批次,908盒内窥镜器械,5 716件物品,灭菌包外化学指示胶带1件不合格为褐色,4件为黄色偏红(灭菌8 h后变为淡黄色),其余物品全部合格均匀变黄色。包内化学指示物颜色全部合格均匀变黄色。嗜热脂肪杆菌芽胞生物指示物监测合格。物理监测38次灭菌循环程序中断,其它批次灭菌循环程序顺利通过,灭菌参数达标,物理监测合格。[结论]过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果安全、可靠、有效。     

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室的应用

根据手术方案,准备和提供合适无菌的手术器械是手术室护理工作主要职责之一。对于大多数的物品和器械而言,高温高压是消毒灭菌的主要方法。但为了提高手术室的利用率、提高手术器械的使用率、减少设备资金的投入量、减少手术医师的接台等候时间等,对高科技、尖端、精密手术器械的消毒已渐转为低温、低湿、高效、无毒的低温过氧化氢等离子体灭菌方式。现将本院手术室4年来的实际应用情况做一回顾和统计分析,并对低温过氧化氢等离子消毒灭菌效果的相关影响因素进行了实验分析。现将实际使用低温过氧化氢等离子体灭菌器的理解、体会和经验做介绍,以供参考。     

上海市杨浦区医疗机构过氧化氢低温等离子体灭菌器使用状况调查

【目的】了解上海市杨浦区医疗机构过氧化氢低温等离子体灭菌器的使用状况,及时发现存在的薄弱环节,提出改进措施,提高灭菌质量。【方法】对医疗机构中过氧化氢低温等离子体灭菌器使用部门的负责人进行现场访谈,并查询相关记录,同时采用管腔生物PCD(灭菌过程挑战装置)进行灭菌效果检测。【结果】杨浦区共有8家医疗机构配置了17台过氧化氢低温等离子体灭菌器,各家医疗机构均能按照灭菌器的使用说明书和操作流程正确操作。对所有灭菌器采用管腔生物PCD检测,灭菌效果均为合格。但在清洗、干燥、监测等方面仍然存在一些问题。【结论】过氧化氢低温等离子体灭菌技术作为一种新的灭菌技术,需从产品、技术、制度、流程等方面不断完善细化,确保灭菌质量。     

过氧化氢低温等离子灭菌器运行失败原因分析

目的 通过对STERRAD NX低温等离子体灭菌器2291次运行情况的统计分析,查找常见发生故障的原因及解决方法.方法 对手术室2009年8月-2011年7月使用STERRAD NX过氧化氢低温等离子灭菌器2291次运行情况进行回顾性统计分析,通过故障发生的类型、时段、频率,寻找故障发生的具体原因.结果 其中成功2092次,成功率91.3％,发生故障199次,故障发生率为8.7％,等离子系统失败(等离子期)43次占21.6％,过氧化氢传输失败(压力检测2)49次占24.6％,真空系统超时(箱体降压和蒸发器降压)107次占53.8％.结论 发生故障主要原因为误操作,且多发生在设备运行的初期;通过人员培训、规范操作、定期进行设备保养等措施,可以减少或防止故障的发生,确保设备运行正常.     

过氧化氢低温等离子灭菌器的原理与维修

本文介绍了国产三源CDMJ-100A等离子灭菌器的工作原理和系统结构,并分析和总结了该设备灭菌指示卡变色不良和抽真空异常报警产生的原因及处理方法。     

新华医疗PS-100低温等离子体灭菌器

（a）独家采用顶杆驱动式电动升降门,简化了结构,提高了灭菌室的密闭性,提高了整机的自动化程度,在门上安装有安全系统,保障设备和人身安全;     

影响低温等离子灭菌效果的因素及预防对策

目的 通过对灭菌环节、器械包装、维护保养的探讨,分析灭菌失败的原因,提出相应改进措施,规范等离子体灭菌的使用方法.方法 研究医院2007-2008年用强生STERRADl00S对手术器械进行的280锅次等离子灭菌过程.结果 累积灭菌280锅次,其中有255锅次顺利完成,另25锅次经排除问题后,重新灭菌,均顺利完成.结论 STERRAD100S低温等离子体灭菌规范使用,采取有效的预防措施,加快了手术器械的周转率,减少贵重器械的购置,提高了灭菌效果,对手术室灭菌消毒的发展有积极的意义.     

高温灭菌器的故障分析与处理

我院使用新华医疗器械厂的四台高压蒸汽灭菌器。这几台设备主要由两部分组成:蒸汽发生器和灭菌柜。从安装至今遇到几例故障小结如下,以供同仁参考。     

过氧化氢低温等离子体灭菌的适应范围与灭菌质量控制

近年来,科学家发现低温等离子体技术不但可以作为辅助加工手段被广泛用于制造各种性能优良的新材料,研制新的化学物质和化学过程,而且还发现低温等离子体对致病菌具有很强的杀伤力,可以应用于医疗器械的灭菌,消除环境中的生物污染等［1］。
气体等离子体又称气浆,是继液态、气态、固态以外的新的物质聚集态,称为第四态［2］。市场上出现过2种气体等离子体：1994年12月,FDA通过过氧乙酸等离子体（AbTox）系统,但由于灭菌后其残留物引起了眼外科患者的眼损伤, 1998年被禁止销售。1996年10月,FDA通过过氧化氢等离子体（Sterrad）系统。现就过氧化氢低温等离子灭菌原理、临床应用情况等综述如下。     

过氧化氢低温等离子体灭菌操作技巧应用

目的:通过对灭菌操作的改进技巧应用,保证过氧化氢低温等离子体灭菌正常运行,减少灭菌失败次数。方法 :对我院2013年过氧化氢低温等离子体灭菌循环中断的所有批次进行统计、分析原因,采取相应的改进措施。结果 :在采取改进措施,操作中注意总结经验技巧,注意细节控制后,灭菌失败次数明显减少。结论 :STERRAD NX过氧化氢等离子低温灭菌器自检系统灵敏,任何操作不当均会造成程序中断,只有正确掌握流程,总结经验,注意技巧应用,才能有效避免程序中断。