枯草杆菌二联活菌联合按摩治疗小儿腹泻的效果

目的 分析枯草杆菌二联活菌联合穴位按摩在小儿腹泻治疗中的效果，为临床工作提供参考借鉴。方法 选取2020年3—12月在天津市宝坻区中医医院治疗腹泻的60例患儿作为研究对象，按照随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组各30例。对照组采用枯草杆菌二联活菌颗粒进行治疗；观察组采用枯草杆菌二联活菌颗粒联合穴位按摩进行治疗。比较两组患儿治疗后临床疗效，腹痛缓解时间、呕吐缓解时间以及便常规恢复正常时间。结果 观察组患儿治疗总有效率为93.33%，高于对照组的87.67%，差异有统计学意义(χ²=6.25,P<0.05)。观察组患儿腹痛好转时间、腹泻好转时间、呕吐好转时间及便常规恢复正常时间均短于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 治疗小儿腹泻采取穴位按摩联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗方案能促进缓解患儿临床症状，且临床疗效较好，值得在儿科推广应用。     

枯草杆菌二联活菌对早产儿坏死性小肠结肠炎的临床观察

目的:探讨枯草杆菌二联活菌(妈咪爱)对防治早产儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的临床意义。方法:将2009年11月～2011年4月住院的250例早产儿按病例对照研究分预防组126例和对照组124例,两组除病因治疗、合理喂养外,预防组在24 h内加妈咪爱口服。结果:预防组中4例诊断为NEC,患病率为3.17%;对照组中18例诊断为NEC,患病率为14.52%.预防组早产儿的NEC患病率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:预防性应用枯草杆菌二联活菌可明显降低早产儿NEC的发生,可能与枯草杆菌二联活菌可促进早产儿肠道正常菌群的定植和优势化有关。     

酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻56例效果分析

目的观察分析酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效,总结其临床用药经验和临床应用价值。方法选取我院2010年3月至2012年3月婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的患儿112例,按照数字表随机抽取的方法分成观察组和对照组,各为56例,两组皆给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗,对照组在常规治疗基础上使用思密达治疗,观察对比两组临床疗效。结果观察组治疗后临床症状及体征的疗效总有效率为98.2%(55/56),对照组治疗后临床症状及体征的疗效总有效率为80.4%(45/56),两组患者治疗后疗效总有效率比较存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效显著,可以有效地缓解并消除相关临床症状,缩短疗程,促患儿尽快康复,且无明显不良反应,安全可靠,值得临床合理地推广使用。     

枯草杆菌二联活菌和乳果糖对儿童功能性便秘的疗效比较

目的:观察枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)和乳果糖治疗儿童功能性便秘的疗效与安全性.方法:将140例儿童功能性便秘患者随机分成两组,乳果糖组71例,妈咪爱组69例.两组均给予常规治疗,乳果糖组给予乳果糖口服溶液,每日早餐时一次性服用;妈咪爱组早晚口服枯草杆菌二联活菌颗粒.结果:乳果糖组总有效率为84.51％,妈咪爱组总有效率为86.96％.两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05),且不良反应轻微.结论:妈咪爱和乳果糖治疗儿童功能性便秘单用均疗效显著,不良反应轻微,安全性高.但乳果糖改善便秘症状起效更快,尤其是对于病情紧急伴有脱肛和便血的儿童更适合,而妈咪爱在改善食欲和腹胀方面优于前者.     

腹部抚触联合枯草杆菌二联活菌治疗早产儿喂养不耐受疗效分析

目的:观察腹部抚触联合枯草杆菌二联活菌治疗早产儿喂养不耐受的疗效,探讨早产儿喂养不耐受早期干预方法。方法:62例早产儿随机分为观察组(32例)和对照组(30例)。两组早产儿在常规治疗的同时均给予早期喂养,观察组于生后第2天开始进行腹部抚触,并联合应用枯草杆菌二联活菌颗粒,连续治疗7天。比较两组早产儿进奶量、残奶量、恢复至出生时体重所需日龄及腹胀、呕吐、胎粪情况。结果:两组早产儿在出生2周内每日进奶量、残奶量、恢复至出生时体重所需日龄、达到全胃肠营养所需时间比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组喂养不耐受发生率(18.8%)显著低于对照组(46.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹部抚触联合枯草杆菌二联活菌能避免或减少早产儿喂养不耐受的发生,且能缩短达到全胃肠喂养时间。     

肠球菌二联活菌多维颗粒剂辅助治疗婴幼儿佝偻病的临床观察

维生素D缺乏性佝偻病是由于维生素D不足所致的一种慢性营养性缺乏病,主要见于3岁以下婴幼儿,患病率各地存在差异。上海市资料报道小儿佝偻病的患病率为17.42%[1],哈尔滨市区0-3岁儿童佝偻病的患病率为48.2%,与国内其他地区的调查结果相比,处于偏高水平[2]。     

酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻78例疗效观察

目的：探讨酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法：选取2013年1月-2014年5月本院收治的78例肺炎继发性腹泻患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各39例,对照组给予蒙脱石散（思密达）,观察组在思密达治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散,观察比较两组患儿的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程、住院时间和治疗效果的差异。结果：观察组的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程和住院时间均明显短于对照组,且治疗总有效率94.9%（37/39）明显高于对照组的69.2%（27/39）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效确切,可有效修复肠黏膜屏障,迅速缓解腹泻症状,缩短肺炎疗程,值得临床广泛推广使用。     

双歧三联活菌联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的 探讨双歧三联活菌联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 选择2015年8月—2018年8月我院收治60例非酒精性脂肪肝患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予双歧三联活菌治疗,观察组再洗基础上给予枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗,两组均连续治疗3个月,对比两组患者治疗前与治疗3个月后肝功能[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]指标水平及空腹血糖(FBG)水平,同时比较两组患者炎症因子[肿瘤细胞坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]及血清内毒素水平。结果 治疗3个月后,观察组患者AST、GGT、ALT、FBG[(38.21±14.35)IU/L、(55.48±20.71)IU/L、(42.53±14.88)IU/L、(5.12±1.01)mmol/L]水平均低于对照组患者[(54.41±17.58)IU/L、(76.26±25.49)IU/L、(56.84±18.46)IU/L、(5.96±1.15)mmol/L],差异有统计学意义(t=3.910、3.466、3.306、3.006,P均=0.000);观察组患儿TNF-α、CRP、血清内毒素[(11.53±2.09)ng/mL、(12.66±2.23)mg/L、(125.34±19.47)EU/L]水平均低于对照组患者[(16.75±2.78)ng/mL、(18.89±2.74)mg/L、(139.41±20.05)EU/L],差异有统计学意义(t=8.221、9.659、2.757,P均=0.000)。结论 双歧三联活菌联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗非酒精性脂肪肝患者,可有效改善患者肝功能状况,并明显降低炎症因子水平,促进患者身体恢复,值得在临床广泛应用。     

妈咪爱联合王氏保赤丸治疗婴幼儿秋季腹泻临床分析

秋季腹泻是婴幼儿的常见病．其病因主要为轮状病毒（RV）感染所致,广谱抗生素疗效不佳．目前已重视微生态制剂的治疗。2005年9月-2006年9月我院应用枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒（商品名为妈咪爱）联合王氏保赤丸治疗婴幼儿腹泻患者60例．患儿依从性好．疗效肯定．现分析报告如下。     

枯草杆菌二联活菌联合盐酸小檗碱及蒙脱石散治疗243例IBS患者的疗效分析

目的 探讨枯草杆菌二联活菌联合盐酸小檗碱及蒙脱石散在腹泻型肠易激综合征(IBS)治疗中的临床应用价值。方法 选取2017年1月至2020年1月本院收治的腹泻型IBS患者486例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组243例。两组均行常规饮食指导,对照组给予盐酸小檗碱+蒙脱石散治疗,观察组给予盐酸小檗碱+蒙脱石散+枯草杆菌二联活菌治疗,两组均连续治疗4 w。比较两组临床疗效、治疗前后肠道菌群变化及血清免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)指标变化,比较两组治疗期间不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为95.06%,高于对照组的83.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肠球菌、乳酸杆菌、双歧杆菌比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,观察组肠球菌少于对照组,乳酸杆菌及双歧杆菌多于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组血清IgA、IgM、IgG水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,观察组血清IgA、IgG水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),但两组血清IgM水平比较差异无统计学...     

抗生素相关性腹泻的临床研究

目的了解医院抗生素相关性腹泻(AAD)的临床特点、发病率、发病因素,提出预防控制措施。方法对合并AAD患者的临床资料进行回顾性分析。结果AAD的发生率为9.3%,与使用抗生素种类、联合用药数量及疗程、采用医疗干预措施、年龄等因素有关。引起AAD的抗生素依次为广谱青霉素或加酶抑制剂、第三代头孢菌素类、青霉素类、克林霉素、碳青酶烯类、头孢二代、喹诺酮类。结论合理使用抗生素、控制广谱抗生素的应用、减少侵袭性操作是预防控制医院感染AAD的关键措施。     

思密达和庆大霉素灌肠治疗婴幼儿慢性迁延性腹泻

目的:观察思密达和庆大霉素片联合保留灌肠治疗婴幼儿慢性迁延性腹泻病的疗效。方法:将104例患儿随机分为3组,均给予保留灌肠治疗:Ⅰ组联合用思密达和庆大霉素片、Ⅱ组仅用思密达、Ⅲ组仅用庆大霉素片。比较3组的疗效、止泻时间和总病程。结果:3组疗效无显著性差异(P>0.05),但3组用药后总病程和止泻时间却有差异。结论:思密达和庆大霉素片联合保留灌肠治疗婴幼儿慢性迁延性腹泻病能缩短止泻时间和总病程。     

双歧杆菌三联活菌散治疗小儿肺炎继发腹泻的临床疗效及其影响因素分析

目的 探讨双歧杆菌三联活菌散(培菲康)治疗小儿肺炎继发腹泻的临床疗效,寻找小儿肺炎继发腹泻的相关因素.方法 选择385例肺炎患儿作为研究对象,筛选肺炎继发腹泻的相关因素；120例肺炎继发腹泻患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,观察组给予培菲康联合常规治疗,对照组仅给予常规治疗,治疗7d后评价临床疗效.结果 观察组总有效率为96.7％(58/60),对照组为61.7％(37/60),两组比较差异有统计学意义(x2=22.282,P＜ 0.01).发病年龄、住院时间、侵入性操作、联合抗生素使用、激素使用、微生态制剂(培菲康)使用与小儿肺炎继发腹泻有关(P＜ 0.01或＜0.05).结论 年龄小、住院时间长、侵入性操作、联合抗生素使用、激素使用是小儿肺炎继发腹泻的危险因素.采用培菲康治疗小儿肺炎继发腹泻疗效确切,值得临床上推广应用.     

枯草杆菌屎肠球菌二联活菌制剂对急性肝衰竭大鼠肠道微生态失调的调节作用

目的:探讨枯草杆菌屎肠球菌二联活菌制剂(商品名:美常安)对急性肝衰竭(AHF)大鼠肠道微生态失调的调节作用。方法:用D-氨基半乳糖(D-gal)1.2 g/kg腹腔注射制成AHF模型。将实验动物分为对照组、模型组、治疗组,分别检测肠道菌群变化和内毒素含量。结果:经过美常安治疗2周后,大鼠肠道内有益菌含量明显上升,有害菌含量下降,肠道菌群比例恢复正常,血中内毒素含量降低。结论:美常安通过对AHF大鼠肠道微生态失调的直接调节作用,间接的起到了保肝护肝的作用,对于AHF疾病的本身也起到了积极的治疗作用。     

小儿感染性腹泻的预防控制措施及对策探讨

感染性腹泻是小儿中较为常见的疾病,其发病原因复杂、治疗困难,同时易于引起营养不良、佝偻病等并发症,严重者甚至可引起死亡。本文主要探讨小儿感染性腹泻的病原、临床特点及预防控制对策。     

Safety Assessment of Bacillus subtilis MB40 for Use in Foods and Dietary Supplements

With the growing popularity of probiotics in dietary supplements, foods, and beverages, it is important to substantiate not only the health benefits and efficacy of unique strains but also safety. In the interest of consumer safety and product transparency, strain identification should include whole-genome sequencing and safety assessment should include genotypic and phenotypic studies. Bacillus subtilis MB40, a unique strain marketed for use in dietary supplements, and food and beverage, was assessed for safety and tolerability across in silico, in vitro, and in vivo studies. MB40 was assessed for the absence of undesirable genetic elements encoding toxins and mobile antibiotic resistance. Tolerability was assessed in both rats and healthy human volunteers. In silico and in vitro testing confirmed the absence of enterotoxin and mobile antibiotic resistance genes of safety concern to humans. In rats, the no-observed-adverse-effect level (NOAEL) for MB40 after repeated oral administration for 14 days was determined to be 2000 mg/kg bw/day (equivalent to 3.7 × 10¹¹ CFU/kg bw/day). In a 28 day human tolerability trial, 10 × 10⁹ CFU/day of MB40 was well tolerated. Based on genome sequencing, strain characterization, screening for undesirable attributes and evidence of safety by appropriately designed safety evaluation studies in rats and humans, Bacillus subtilis MB40 does not pose any human health concerns under the conditions tested.     

培菲康与思密达交替应用预防小儿腹泻病效果评价

目的:探讨培菲康与思密达交替口服防止小儿腹泻病的效果。方法:120例2个月~2岁小儿随机分为微生态制剂培菲康与肠粘膜保护剂思密达交替口服作为预防组(58例)与不使用任何药物作为对照组(62例),通过12个月的临床观察,评价两组小儿腹泻病的发病情况。结果:预防组小儿腹泻病的发病例数(发病率8.7%)明显低于对照组(发病率55.9%),经SPSS12.0统计软件的卡方检验两组具有显著差异,预防组优于对照组,预防组在观察中未出现不良反应。结论:初探用培菲康与思密达两药交替口服预防小儿腹泻病的发生,其方法便于小儿看护人的操作,易于掌握,医护人员易于向家庭推广;不增加家庭的经济负担,同时也提高社会效益。但病例观察的对象数量及其它检验观察指标内容不够完善,有待进一步探索与证实。     

布拉氏酵母菌散预防抗生素相关性腹泻的临床分析

目的：探讨布拉氏酵母菌( SB)对儿童抗生素相关性腹泻( AAD)的预防作用。方法将2014年1月至12月来自陕西省安康市石泉县医院儿科住院诊治为支气管炎和肺炎的患儿180例,随机分为观察组(90例)和对照组(90例),两组均给予静脉抗生素应用及对症支持治疗,观察组在开始使用抗生素时即口服布拉氏酵母菌散剂,对照组未予以布拉氏酵母菌散剂。比较两组患儿AAD发生率、大便次数及腹泻持续时间。结果观察组21例(23.3%)发生AAD,对照组30例(33.3%)发生AAD,两组患儿AAD发生率差异有统计学意义(χ2=4.078,P<0.05);治疗组AAD患儿腹泻持续时间(3.19±0.68)d,对照组AAD患儿腹泻持续时间(5.24±0.79)d,两组比较差异有统计学意义(t=-10.115,P<0.05)。结论布拉氏酵母菌不仅能有效预防AAD的发生率,而且能够缩短婴幼儿AAD的腹泻持续时间。     

Bacillus subtilis variant natto Bacteremia of Gastrointestinal Origin,Japan

We report a case of bacteremia caused by Bacillus subtilis variant natto after a gastrointestinal perforation in a patient in Japan. Genotypic and phenotypic studies of biotin identified B. subtilis var. natto. This case and 3 others in Japan may have been caused by consuming natto (fermented soybeans).     

宁波市江北区婴幼儿腹泻病原分析

目的:了解宁波市江北区婴幼儿腹泻病原组成及其流行情况,为腹泻病的防治提供依据。方法:采集2007~2008年宁波市江北区腹泻患儿粪便265份,采用细菌培养法检测6种肠道致病菌:沙门菌、志贺菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、大肠杆菌O157:H7、致病性气单胞菌。采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)快速检测粪便样本中轮状病毒,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测轮状病毒核酸。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增并检测轮状病毒。结果:在265份样品中,检出肠道致病菌2株,致病菌感染率为0.75%。用ELISA法和RT-PCR法检出轮状病毒阳性样本分别为86株和84株,阳性率分别为33.21%和31.70%,两者检测结果无统计学差异。PAGE法结果显示均为A组轮状病毒,未发现病毒细菌混合感染现象,而2岁以下腹泻病人,轮状病毒检出率为78.57%。结论:轮状病毒是江北区婴幼儿腹泻最主要的病原体,且以轮状病毒A组为主,2岁以下儿童是轮状病毒感染的高危人群,应加强对腹泻儿童轮状病毒的监测。