复方聚乙二醇电解质散联合硫酸镁溶液在肠道准备中的应用

目的：了解两种方法进行肠道清洁的肠道准备完成率差异。方法：选取柳州市工人医院消化内科二病区2015年8月～2016年6月住院行肠镜检查患者621例,根据患者进行肠道准备药物差异分为实验组和对照组,实验组307例,肠道准备完成率93.15%,对照组314例,肠道准备完成率86.30%。结果：实验组肠道准备完成率及肠道清洁效率高于对照组（X2=7.8895,P<0.05）,不良反应发生率低于对照组（X2=8.0292,P<0.05）,两组均未发生严重并发症,差异有统计学意义,两组患者男女肠道准备完成率无明显差异（X2=0.7849,P>0.05）。结论：复方聚乙二醇电解质散联合硫酸镁溶液与口服复方聚乙二醇电解质散两组肠道准备的肠道清洁有效率存在明显差异,有统计学意义。     

复方聚乙二醇电解质散行肠道准备的效果观察

目的探讨口服复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检前行肠道准备的效果。方法选择需行结肠镜检的门诊、住院患者146例,随机均分为试验组和对照组,分别口服复方聚乙二醇电解质散1000mL或20％甘露醇500mL行镜检前肠道准备。观察患者镜检前后生理和生化指标、排便特点、不适反应、可接受性、肠道准备满意程度。结果两种方法均能达到满意的肠道准备效果,但试验组不适反应少（P〈0．05）、可接受性高（P〈0．05）、生化指标血均在正常范围,对患者无影响。结论复方聚乙二醇电解质散清洁肠道效果显著,不良反应发生率低,操作性强,可作为临床结肠镜栓肠道准备的一种常规方法。     

复方聚乙二醇电解质散用于肠道清洁准备的效果观察

目的:观察复方聚乙二醇电解质散用于肠道清洁准备的效果。方法:178例拟进行肠道清洁准备的患者,随机分成试验组(使用复方聚乙二醇电解质散)与对照组(使用甘露醇),比较2组肠道清洁度、不良反应和依从性。结果:试验组与对照组的肠道清洁度有效率分别为100.0%、94.2%(P>0.0.05),不良反应发生率分别为8.7%、27.9%(P<0.05),完全依从率分别为96.7%、80.2%(P<0.05)。结论:复方聚乙二醇电解质散用于肠道清洁准备效果好,不良反应少,患者依从性高,适合临床推广应用。     

复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备的临床观察

目的：评价口服复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备的效果和安全性。方法：将61例行结肠镜检查及治疗的患者随机分为研究组及对照组。研究组口服复方聚乙二醇电解质散清洁肠道,对照组口服甘露醇清洁肠道。对肠道清洁的效果、患者服药后的不良反应及耐受性进行比较。结果：研究组肠道清洁度、不良反应发生率及耐受性方面均优于对照组。结论：口服复方聚乙二醇电解质散清洁肠道效果佳、安全性好,是临床患者结肠镜检查前肠道准备的理想方法。     

复方聚乙二醇电解质散在老年肠道准备中的观察及护理

目的观察复方聚乙二醇电解质散用于肠镜检查前肠道清洁准备的效果和安全性。方法对我院干部病房2006年9月～2009年3月间收治的106例准备行肠镜检查的老年病人随机分为两组,分别用复方聚乙二醇电解质散（Ⅰ组）和口服便塞停片（Ⅱ组）进行肠道准备,观察两组服药后排便情况及镜检效果。结果Ⅰ组肠道准备效果明显好于Ⅱ组,差异有统计学意义（P〈0．05;两组肠道准备中排便情况,伴随症状和紧张恐惧心理差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论复方聚乙二醇电解质散用于肠镜检查前肠道准备,不仅完全达到肠镜检查要求的清洁标准。而且副反应轻,老年病人更易于接受。     

复方聚乙二醇电解质散联合番泻叶在肠道准备中的应用效果

目的观察复方聚乙二醇电解质散联合番泻叶在肠道准备中的应用效果。方法将154例行结肠镜检查的患者分为A组（复方聚乙二醇电解质散和番泻叶组）75例和B组（甘露醇和番泻叶组）79例,观察两组不良反应发生情况、肠道清洁程度和肠腔气泡满意率。结果A组的肠道气泡满意率高于B组,差异有统计学意义;肠道严重气泡率低于B组,肠道清洁满意率高于B组,但差异无统计学意义。结论复方聚乙二醇电解质散联合番泻叶的清肠效果优于甘露醇联合番泻叶。     

复方聚乙二醇电解质散妇科术前肠道准备50例

目的：研究复方聚乙二醇电解质散（恒康正清）在妇科手术前肠道准备中的应用,评价其耐受性及临床效果。方法：2007年6月-2008年6月,100例妇科手术患者,随机分为两组,治疗组50例,术前接受恒康正清口服进行肠道准备,对照组50例口服硫酸镁,分别观察两组口服过程中有无不良反应,评价其耐受性。根据患者灌肠排出物的性状及术中肠管胀气情况评判肠道准备的满意程度。结果：恒康正清组50例患者中,患者出现恶心、呕吐、腹痛、腹胀反应程度均较轻,患者可以耐受,未影响术前准备及手术。结论：恒康正清口服肠道准备患者耐受性好,准备效果优于硫酸镁,适合妇科常用的手术前准备。     

复方聚乙二醇电解质散用于妇科腹腔镜术前肠道准备60例

目的探讨复方聚乙二醇电解质散在妇科腹腔镜术前肠道准备的可行性。方法将120例妇科腹腔镜择期手术患者随机分为两组,观察组60例口服复方聚乙二醇电解质散,对照组60例口服20%甘露醇行术前肠道准备,并对排便情况、不良反应及肠道准备前后电解质的变化进行比较。结果两组肠道清洁总有效率及肠道准备前后电解质的变化差异无统计学意义(P>0.05),而观察组肠道准备的反应情况、肠道效果优、不良反应发生与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论采用复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备安全、高效、方便,可广泛用于妇科腹腔镜手术前准备。     

复方聚乙二醇电解质散在电子肠镜检查前肠道准备的效果观察

目的 探讨电子肠镜检查前较理想肠道准备方法.方法 对128例电子肠镜检查病人随机分组,实验组64例检查前口服复方聚乙二醇电解质散,对照组64例检查前口服甘露醇进行肠道准备.结果 两种肠道准备方法均能达到较好的肠道清洁效果,但口服复方聚乙二醇电解质散方法简单不良反应少,与口服甘露醇肠道准备比较有统计学意义(P＜0.01).结论 复方聚乙二醇电解质散是一种有效、安全、快速、易被患者接受的肠道准备药.     

复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的应用

消化道内镜检查可直接观察消化道内的改变,并可收集标本进行组织学检查和局部用药,对某些消化道疾病的诊断起到确诊作用,是消化系统疾病重要的检查手段,在临床诊疗中日     

聚乙二醇电解质散不同用法在电子结肠镜肠道准备中的比较

目的：探究聚乙二醇电解质散的两种口服方法在肠道准备中的效果。方法：入选我院230例行电子结肠镜的患者,按照不同口服方法分为实验组和对照组。实验组112例患者检查当日术前4 h服用聚乙二醇2袋;对照组于镜检前1日晚8时将1袋聚乙二醇服完,并且在检查当日术前4 h再次服用1袋聚乙二醇。观察两组患者排便次数及BBPS评分,并做统计分析。结果：对照组患者排便次数明显多于实验组（11.2±1.4比6.7±1.2）,实验组BBPS评分总分明显高于对照组（6.73±1.20比5.24±1.05）,差异均具有统计学意义。结论：术前4 h一次性口服2袋聚乙二醇电解质散的方法做出的肠道准备更佳。     

低剂量PEG联合西甲硅油在胶囊内镜检查前肠道准备中的价值

目的探讨低剂量PEG联合西甲硅油在胶囊内镜检查术前肠道准备中的应用价值。方法81例患者分成口服1L复方聚乙二醇电解质散联合200mg西甲硅油组（A组,n=41）和2L复方聚乙二醇电解质散组（B组,n=40）,比较两组病变检出情况、肠道准备评分结果及患者视觉模拟评分法（visual analog scale,VAS）评估患者疼痛不适程度。结果 A组病变检出率为75.6%（31/41）,B组为72.5%（29/40）,差异无统计学意义（χ2=0.099,P＞0.05）;A组肠道准备评分≤4分21例、5分7例、≥6分13例,B组≤4分13例、5分9例、≥6分18例,差异有统计学意义（χ2=4.653,P＜0.05）;VAS评分A组感觉舒适及轻度不适的比例73.1%（30/41）,B组感觉舒适及轻度不适的比例47.5%（19/40）,差异有统计学意义（χ2=3.963,P＜0.01）。结论1L复方聚乙二醇联合西甲硅油应用于胶囊内镜检查术前肠道准备具有较好的应用价值。     

复方聚乙二醇电解质散用于结肠镜检查前肠道准备效果及安全性的临床研究

目的探讨研究使用复方聚乙二醇电解质散剂做结肠镜检查前的肠道清洁准备的临床效果,供临床参考使用。方法将我院2012年2月至2012年12月间在肠镜室进行结肠镜检查的门诊患者和住院患者300例随机分为观察组和对照组,观察组150例患者给予口服复方聚乙二醇电解质散清洁肠道,对照组150例患者给予口服20%甘露醇和33%硫酸镁100mL行肠道准备,按照清洁的程度分为甲级、乙级、丙级和丁级,比较检查中观察肠道清洁程度以及使用过程中两组患者出现的恶心、呕吐、腹痛等不良反应的发生率,结果进行统计学分析。结果观察组和对照组在肠道清洁总有效率方面没有明显差别,无统计学意义(P>0.05);但观察组发生的不良反应情况较对照组更为轻微和少见,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利用复方聚乙二醇电解质散剂来进行结肠镜检查前的肠道清洁准备疗效较佳,且并发症和不良反应小,值得临床推广使用。     

聚乙二醇电解质散剂联合乳果糖口服液治疗老年性便秘的疗效观察

目的探讨复方聚乙二醇电解质散(IV)联合乳果糖口服溶液治疗老年性便秘的临床疗效。方法选取2010年12月—2016年1月内江市第一人民医院收治的老年性便秘患者82例,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服乳果糖口服溶液,15 m L/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复方聚乙二醇电解质散(IV),取本品A、B两剂各一包,同溶于125 m L温水中成溶液,开始时1次/d,必要时2次/d,或遵医嘱。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后症状积分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.80%、95.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者排便程度评分、粪便性状评分、排便时间评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05),且治疗组这些评分的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方聚乙二醇电解质散(IV)联合乳果糖口服溶液治疗老年性便秘具有较好的临床疗效,可明显改善临床症状,安全性较为可靠,具有一定的临床推广应用价值。     

聚乙二醇干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的:观察聚乙二醇干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性。方法:将80例慢性乙型肝炎患者随机均分为观察组和对照组。所有患者均给予常规治疗,在此基础上对照组患者给予拉米夫定100 mg,1次/日,饭前或饭后服用;观察组患者在对照组治疗的基础上给予聚乙二醇干扰素注射液180μg,皮下注射,1次/周。观察组患者均根据患者个体情况调整聚乙二醇干扰素的用药剂量。两组患者疗程均为48周。观察两组患者临床疗效,治疗6个月、12个月时的乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阴转率、乙型肝炎病毒e抗原(HBe Ag)阴转率、HBe Ag转化率、丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率和并发症发生率及并发症评分,记录不良反应发生情况。结果:两组患者治疗6个月时HBV-DNA阴转率、HBe Ag阴转率和HBe Ag转化率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12个月时HBV-DNA阴转率、HBe Ag阴转率和HBe Ag转化率均显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率、ALT复常率显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者并发症发生率、并发症评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:聚乙二醇干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎较单用拉米夫定疗效更显著,安全性相似。     

加味葶苈大枣泻肺汤联合抗结核固定剂量复合制剂治疗初治菌阳肺结核40例疗效观察

目的:探讨加味葶苈大枣泻肺汤与抗结核固定剂量复合制剂方案联合治疗初治菌阳肺结核临床效果.方法:选择2017年2月至2020年2月期间中国人民解放军联勤保障部队第九九〇医院收治的肺结核患者80例,采用随机数字表法分为两组,各40例.对照组采用抗结核固定剂量复合制剂方案治疗,观察组在对照组基础上加用加味葶苈大枣泻肺汤.比较...