灯盏细辛和香丹注射液治疗颈性眩晕疗效比较

目的比较灯盏细辛注射液和香丹注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将112例颈性眩晕患者随机分为2组,分别采用灯盏细辛注射液20mL和香丹注射液20mL静脉滴注,每日1次,治疗2周后观察其疗效。结果灯盏细辛组总有效率为92．9％,香丹组总有效率为82．1％;灯盏细辛组显效率75．0％,高于香丹组的显效率35．7％（P〈0．01）;灯盏细辛平均秩次为67．5,高于香丹组45．5（P〈0．01）。结论灯盏细辛注射液治疗颈性眩晕疗效好于香丹注射液,值得临床推广。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法:我们将住院的新生儿缺氧缺血性脑病62例随机分成两组。治疗组30例在综合治疗的基础上加用复方丹参注射注2ml/kg·d,每日1次,7天为1疗程,连用1～3个疗程。结果:治疗组:显效16例,有效13例,无效1例,显效率53.3％,总有效率96.7％。对照组:显效9例,有效16例,无效7例,显效率28.1％,总有效率78.1％。两组之间显效及总有效率,经统计学处理均有显著性意义(分别为X~2=4.09,P<0.05;X~2=4.73,P<0.05)。结论:复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗有显著效果。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例疗效观察

目的观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法选择近年来收治的新生儿缺氧缺血性脑病患者40例，随机分为治疗组20例，对照组20例。对照组给予清除呼吸道分泌物、吸氧、镇静、控制惊厥和脑水肿、维持水电解质、酸碱平衡及预防感染等综合治疗；治疗组在综合治疗的基础上给予纳洛酮每天0.4mg，加入10％葡萄糖注射液30ml内持续静脉泵控（8-10ml／h），连用3-5d。治疗期间每天监测体温、呼吸、心率和神经系统症状、体征，包括意识状态、四肢肌张力及原始反射。结果治疗组显效11例，有效8例，无效1例，总有效率95％。对照组显效8例，有效7例，无效5例，总有效率75％，两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新生儿缺氧缺血性脑病在常规治疗基础上加用纳洛酮，可明显改善症状，提高治愈率，减轻后遗神经系统损害，疗效显著，临床用药安全。     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病35例

目的：观察复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：将70例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予常规对症治疗;治疗组在对照组基础上加复方丹参注射液和纳洛酮治疗,10d为一疗程。观察新生儿行为神经评分（NBNA）、血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）的变化及临床疗效。结果：治疗组总有效率为94．29％,对照组则为77．14％（P〈0．05）。治疗后2组hs—CRP水平较治疗前下降（P〈0.05）;治疗后治疗组hs—CRP水平低于对照组（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氟缺血性脑病,可显著提高新生儿的NBNA评分,降低hs—CRP水平,较好地减轻HIE患儿机体炎症反应,改善神经功能,疗效显著,值得临床应用。     

复方丹参、脑蛋白水解物治疗HIE疗效观察

目的探讨复方丹参与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将新乡市中心医院自2007年2-11月人院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病85例随机分为2组,对照组43例采用常规3项支持疗法和对症治疗,治疗组42例在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用,观察其疗效。结果治疗组总有效率为95.23％,对照组为76.74％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用治疗HIE疗效确切,值得推广。     

脉络宁注射液治疗急性缺血性脑梗死临床观察

目的观察脉络宁注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效,为临床治疗急性缺血性脑梗死提供优选盼案。方法选择急性缺血性脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予脉络宁注射液20ml、对照组给予复方丹参注射液16ml,分别加入5％的葡萄糖注射液500ml静脉滴注,1次／d,14d为一个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果治疗组基本痊愈13例（32．5％）,显效8例（20．0％）,有效14例（35．0％）,尤效5例（12．5％）,痊愈加显效21例（52．5％）,总有效35例（87．5％）。对照组基本痊愈5例（12．5％）,显效6例（15．0％）,有效15例（37．5％）,无效13例（32．5％）,死亡1例（2．5％）,痊愈加显效11例（27．5％）,总有效26例（65．0％）。两组疗效比较,基本痊愈率、痊愈加显效率、总有效率治疗组明显高于对照组,无效率治疗组明显低于对照组（P〈0．05）。结论脉络宁注射液疗效确切,效果明显,是治疗急性缺血性脑梗死的优选药物。     

高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病49例

目的探讨高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效。方法79例符合入选标准的患者，随机分组；治疗组49例；对照组30例。两组给予常规支持对症治疗，治疗组在次基础上给予高压氧治疗。治疗后进行疗效对比。结果治疗组显效35例．有效9例，无效5例，死亡2例，总有效率89．8％。对照组显效14例，有效6例，无效10例，死亡4例，总有效率66．7％。结论高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病，安全有效，可明显提高预后。     

神经节苷脂联合高压氧治疗缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的观察神经节苷脂（ganglioside M1，GM-1）联合高压氧（hyperbaric oxygen，HBO）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hyposemie ischemicenc ephalopathy，HIE）的临床效果。方法将255例HIE经家长知情同意后分为治疗组和对照组，两组均采用HIE的三项对症及三项支持治疗，治疗组除HIE的三项对症及三项支持治疗外，加用GM-1静脉滴注，1次／d，疗程为14d；高压氧治疗，1次／d，7次为一个疗程。结果治疗组总有效率为92．24％，重症HIE有效率为72．72％；对照组总有效率为79．34％，重症HIE有效率为40％。两组显效率及总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01），病情越重，疗效差别越显著。结论GM-1联合高压氧治疗HIE疗效好，治疗中患儿意识恢复快，惊厥易于控制，安全，无副作用。     

普乐林注射液治疗冠心病心绞痛62例疗效观察

（目的）观察普乐林注射液治疗冠心病心绞痛的效果,了解其副作用。（方法）将患者随机分为治疗组和对照组,每组各31人。治疗组采用普乐林注射液500mg加入5％葡萄糖液500ml内静脉点滴,对照组采用复方丹参16ml加入5％葡萄糖液500ml内静脉点滴,合并糖尿病者液体中加入普通胰岛素8^u,或改用生理盐水350ml配药静点。1次／d,10d为1疗程。（结果）治疗组：显效18例（58．1％）,有效11例（35．5％）,无效2例（6．4％）有效率为93．6％。对照组：显效12例（38．7％）,有效13例（41．9％）,无效6例（19．4％）,有效率为80．6％。两组用药前后心率、血压及各项生化指标均无明显变化。两组对比,疗效差异有非常显著性（P＜0．01）。（结论）普乐林注射液治疗冠心病心绞痛疗效高,副作用少。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法在常规治疗的基础上,随机分为对照组(胞二磷胆碱)和观察组(复方丹参注射液)各24例,比较两组总有效率、临床表现消失时间。结果观察组与对照组经统计学处理,均有显著性差异(P<0.05),观察组疗效优于对照组。结论复方丹参注射液治疗HIE疗效确切。     

新生儿缺氧缺血性脑病早期治疗及预后分析

目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病早期治疗的临床效果。方法:收集近期北京市房山区妇幼保健院儿科收治的50例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为观察组,并将之前采用常规治疗的20例患儿作为对照组,观察组在对照组的基础上联合脑活素及复方丹参注射液,分析比较两组临床疗效。结果:观察组显效率、总有效率分别为56.0%、98.0%,均显著优于常规治疗的对照组(P<0.05),观察组治疗1个疗程后与出生后4周NBNA评分均明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应率均较低。结论:脑活素及复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效确切,且安全性良好。     

药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的分析脉络宁、大剂量地塞米松、高压氧（HBO）联合治疗及常规治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxia isdischemic encephalopathy,HIE）的临床疗效。方法联合治疗组47例,给予HBO、脉络宁及大剂量地塞米松联合治疗;对照组46例,给予常压下吸氧及胞二磷胆碱、脑活素营养脑细胞对症治疗等。联合治疗组脉络宁0.5ml/（kg·d）加入10%葡萄糖50ml静脉滴注,每日1次,10d为1疗程;生后24h地塞米松2mg/（kg·d）,每日分2次静脉滴注,连用3d后停药;HBO应用透明婴儿单人氧舱,加压减压时间分别为15和20min,绝对压力为0.05～0.06MPa,氧浓度为65%～90%,每次1h,每日1次,10次为1疗程（一般为一二个疗程）。结果联合治疗组疗效为显效26例（55.3%）,有效16例（34.0%）,无效5例（10.7%）,其中死亡3例（6.4%）,总有效率为89.3%。对照组疗效为显效14例（30.4%）,有效17例（37.0%）,无效15例（32.6%）,其中死亡14例（30.4%）,总有效率为67.4%。两组比较χ2=6.65,P〈0.01;病死率比较,χ2=9.02,P〈0.01,差异均有统计学意义。两组患儿反应、颅压、肌张力、特有神经反射及其他临床症状恢复时间,治疗组平均为（4.3±1.1）d,对照组为（6.7±1.2）d,治疗组较对照组平均缩短2.4d,两组比较,差异有统计学意义（t=10.2,P〈0.01）。结论应用脉络宁、大剂量地塞米松及HBO联合治疗HIE组疗效优于常规治疗组。     

刺五加注射液联合心脑超声治疗颈椎病的疗效观察

目的探讨刺五加注射液静脉滴注联合心脑超声仪治疗颈椎病的效果。方法将64例颈椎病患者随机分为治疗组和对照组各32例。对照组单纯予刺五加注射液静脉滴注,观察组在此基础上联合心脑超声治疗仪治疗。结果对照组总有效率65.62％,观察组90.62％,2组比较,差异有统计学意义（X^2=5.85,P〈0.05）。结论刺五加注射液联合心脑超声治疗颈椎病有较好的效果。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作80例临床疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法该组80例为解放军第537医院2006年10月—2008年12月收治的慢性支气管炎急性发作期患者,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予抗感染、祛痰镇咳、解痉平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg＋5%葡萄糖（或生理盐水）注射液250ml静脉滴注,2次/d,疗程7～10d。观察咳嗽、咳痰情况,肺部啰音变化情况,体温恢复情况等。结果治疗组显效11例（27.50%）,有效26例（65.00%）,无效3例（7.50%）,总有效率92.50%;对照组显效7例（17.50%）,有效23例（57.50%）,无效10例（25.00%）。两组疗效比较,差异有统计学意认（P〈0.05）。两组治疗期间均未出现明显不良反应,临床用药安全。结论在常规抗感染、祛痰镇咳、解痉平喘基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效确切,且用药安全性好,值得临床推广应用。     

依达拉奉注射液联合复方丹参针治疗出血性脑梗死的临床分析

目的：探讨在复方丹参针基础上加用依达拉奉治疗出血性脑梗死的临床效果和应用价值。方法：选取科室2010年12月-2012年12月之间120例出血性脑梗死患者,随机分为传统组和对照组,传统组患者在常规治疗基础上使用复方丹参注射液治疗;对照组患者在传统组基础上加用依达拉奉治疗,对比传统组和对照组的治疗结果。结果：传统组治疗之后,神经功能缺损程度评分为（15．38±5．39）分,对照组神经功能缺损程度评分为（9．78±4．69）分,对照组明显优于传统组,两者比较差异有统计学意义;传统组治愈27例（45．00％）,显效13例（21．67％）,有效7例（11．67％）,治疗总有效率为78．33％;对照组治愈36例（60．00％）,显效15例（25．00％）,有效7例（11．67％）,治疗总有效率达到了96．67％,对照组治疗临床效果明显优于传统组,两组结果对比差异有统计学意义。结论：在复方丹参注射液基础上联合使用依达拉奉可以更有效的治疗出血性脑梗死,且不良并发症少,安全性有保证,值得推广使用。     

舱前协同护理对高压氧综合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的影响分析

目的：探讨舱前协同护理对高压氧综合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）影响。方法：选取2012年8月-2014年6月本院确诊治疗的HIE新生患儿86例,按随机数字表法分为协同组和对照组,两组均给予高压氧综合治疗,对照组给予常规护理,协同组给予舱前协同护理,对所有患儿应用神经行为测定（NBNA）、发育量表（MDI）、心理运动发育评分（PDI）进行评分,对比分析两组患儿疗效和家长满意度。结果：协同组患儿NBNA、MDI、PDI评分均高于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;协同组患儿治疗总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;协同组家长满意度均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舱前协同护理可有效提高高压氧综合治疗HIE新生患儿的疗效和预后,改善患儿的生长发育,提高患儿家属对医护人员的满意度,值得临床作进一步推广。     

单唾液酸四已糖神经节苷酯联合胞二磷胆碱治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的：探讨单唾液酸四已糖神经节苷酯联合胞二磷胆碱治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：将本院儿科2010年1月-2013年1月住院的中、重度HIE患儿98例按随机数字表法分为治疗组和对照组,均采用三维持、三对症的综合治疗方案。对照组49例加用胞二磷胆碱（CDPC）治疗,治疗组49例在对照组的基础上加用单唾液酸四已糖神经节苷酯（GM-1）进行治疗,观察两组患儿的症状体征,行脑CT判定和NBNA评分评估疗效。结果：治疗组临床疗效总有效率为93.88%,显著高于对照组（P〈0.05）;脑CT变化比较：治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;NABA评分：治疗组与对照组在生后2 d内评分差异无统计学意义（P＆gt;0.05）,生后7、14、28 d评分治疗组明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：GM-1与CDPC合用可发挥协同作用,促进受损神经细胞功能修复,逆转脑缺氧缺血后神经功能障碍,显著提高脑机能,可明显改善中重度HIE的临床症状,适于临床推广。     

复方丹参片联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的：研究复方丹参片联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法：回顾性分析本院收治的88例冠心病心绞痛患者的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组各50例,其中治疗组给予复方丹参片联合舒血宁注射液治疗,对照组单独给予复方丹参片治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效和治疗前后的血液指数变化。结果：治疗组治疗后的总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前两组患者的TG、TC、LDL-C比较差异均无统计学意义,治疗组治疗后TG（1.67±0.31）mmol/L、TC（4.46±0.52）mmol/L、LDL-C（2.72±0.53）mmol/L,均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用复方丹参片与舒血宁注射液联合治疗冠心病心绞痛能显著改善血液黏稠度,临床疗效显著。     

选择性头部亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病对血清NSE及NBNA评分影响

目的探讨选择性头部亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）对血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）及新生儿行为神经评分（NBNA）的影响。方法选择2012年12月入住濮阳市人民医院新生儿重症监护病房的中、重度HIE患儿,随机分为亚低温治疗组和常规治疗组,分别监测治疗开始后0、24、48、72h外周血清NSE含量;比较两组患儿生后7、14、28d新生儿NBNA评分。结果在治疗后观察组0、24、48、72hNSE水平分别为（20．32±6．75）ng／L、（23．26±2．89）ng／L、（38．12±7．96）ng／L、（31．91±10．14）ng／L;对照组分别为（19．76±3．82）ng／L、（24．41±5．91）ng／L、（48．67±9．96）ng／L、（41．78±3．46）ng／L;两组血清NSE含量在0、24h比较差异无统计学意义（P〉0．05）,在48、72h亚低温治疗组NSE明显低于常规治疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。生后7d,两组患儿NBNA评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,生后14、28d NBNA评分比较,亚低温治疗组明显高于常规治疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论选择性头部亚低温治疗能有效降低NSE水平,具有脑保护作用,对改善患儿预后有积极作用。