流动注射-二极管阵列检测分光光度法测定茶多酚

目的：建立流动注射-CCD二极管阵列检测分光光度法快速测定茶多酚含量的方法。方法：根据茶多酚能与亚铁离子生成蓝紫色络合物，改进了反应条件，在磷酸盐缓冲溶液中加入0．1％的三乙醇胺作为载流，增加检测的灵敏度；在酒石酸亚铁溶液中加入少量抗坏血酸，增加Fe（Ⅱ）的稳定性，提高方法的精密度，采用CCD二极管阵列检测流动注射分光光度法测定茶多酚的含量。探讨了最佳反应条件和流动注射分析参数。结果：本方法的线性范围为0．02～60μg／ml，检出限为0．02μg／ml。样品的加标回收率在86．1％～116．0％之间，相对标准差为3．5％～9．2％。将本方法与国家标准分析方法比较，测定结果的相对误差≤4．4％。采样频率为60次／h，实现了对茶多酚含量的快速测定。结论：对茶叶和保健食品样品进行测定，获得了满意的结果。     

流动注射-CCD二极管阵列检测分光光度法测定罐头食品中的锡

罐头食品含有相当高的锡 ,用镀锡罐盒所装的水果和蔬菜中含锡量可达 50～ 4 0 0ｍｇ/ｋｇ[1] ,国家食品卫生标准中规定罐头食品中锡含量不得超过2 0 0ｍｇ/ｋｇ[2 ] 。因而测定罐头食品中的锡对保护人体健康有着重要意义。目前 ,测定食品中锡的国家卫生标准方法是苯芴酮分光光度法[3] 。该法采用常规分光光度法 ,难于适应大批量样品的测定。本方法选用水杨基荧光酮作为显色剂 ,溴化十六烷基三甲胺为胶束增溶剂 ,与锡形成三元络合物 ,采用流动注射分析技术和电感耦合器件 (ｃｈａｒｇｅｃｏｕｐｌｅｄｅｖｉｃｅ ,ＣＣＤ)二极管阵列检测分光…     

流动注射—二极管阵列检测分光光度法同时测定食品中的硫胺素和核黄素

建立了流动注射同时测定食品中硫胺素（VB1）和核黄素（VB2）的简单快速的方法。在氢氧化钠和碳酸氢钠混合溶液的缓冲介质中,以对氨基苯磺酸重氮盐与硫胺素发生偶氮反应,核黄素不发生反应,采用电感耦合器件二极管阵列检测装置进行检测,实现了对食品中VB1、VB2的同时测定。方法的线性范围VB1和VB2分别为0.0066mg/ml和0.0084。平均加标回收率VB1和87.3％～105.4％,VB2o 90.0％～99.7％;相对标准偏差VB1为3.6％～7.0％/VB2为4.7～6.6％。方法简单、快速、测定干扰小,结果与标准测定方法一致。     

食品和药片中维生素C的流动注射光度分析

利用维生素C与碘的氧化还原反应,以淀粉为显色剂,流动注射光度测定维生素C,灵敏、快速,线性范围0～12ppm,回收率96～110％。用于测定食品及药片中维生素C含量,结果满意。     

流动注射分光光度法测定生活饮用水中挥发酚

目的建立一种方便、准确、灵敏的测定生活饮用水中挥发酚的检测方法。方法试剂经抽滤处理,4-氨基安替吡啉用95%乙醇提纯,水样过0.45μm滤膜;采用全自动流动注射分析仪,在线加热温度165℃,泵速35r/min,载液0.025mol/L氢氧化钠溶液,检测波长580nm,进样时间140s,注射时间30s,清洗时间60s,样品周期200s。结果方法在0~100μg/L的浓度范围内具有良好的线性(r=0.9998),检出限0.85μg/L,RSD为0.87%~2.8%。结论该方法准确性高,分析速度快,线性范围、精密度和准确度均符合国家标准。     

流动注射分光光度法测定饮用水中挥发酚的方法研究

[目的]建立流动注射分光光度法测定水中挥发酚的方法。[方法]采用全自动流动注射分析仪,对水样中的挥发酚进行方法学实验,选择出最佳的实验条件。[结果]在最佳条件下,方法在2.0²00.0μg/L的浓度范围内具有良好线性(r=0.9993),方法的检出限为0.9μg/L,相对标准偏差为1.42%,该方法用于水样检测,获得较为满意的结果,平均回收率为94.5%¹12.4%,与国家标准方法比较,差异无统计学意义。[结论]该方法准确性高,重现性强,且自动化程度适用于大批量样品的测定。     

流动注射仪法测定水中氰化物的效果评价

目的 对流动注射分析仪法(FIA)测定水中氰化物的方法进行评价。 方法 采用北京吉天FIA-6000+流动注射仪法与异烟酸-巴比妥酸分光光度法分别测定水中氰化物,并对比实验结果。 结果 实验表明,在0~200 μg/L浓度范围内,FIA法具有很好的线性关系,检出限低,准确度好,精密度高,回收率满意。 结论 FIA法符合实验分析要求,与异烟酸-巴比妥酸分光光度法比较具有简便快速、准确稳定、灵敏度高等优势,在生活饮用水以及水源水中氰化物的测定上具有可行性。     

苦味酸分光光度法现场快速测定尿中肌酐

目的建立尿中肌酐的现场快速测定法。方法取尿样20.0μL于10 m L离心管中,用瓶口分配器加入3.02 m L纯水,再加入500μL显色液,于490 nm下,以样品空白溶液校零,测定尿样肌酐含量。结果本方法在质量浓度0 g/L^2.00 g/L呈现良好的线性关系,线性回归方程为C=1.5857*A-0.0112,相关系数达到0.9998,检出限为0.005 g/L,低、中和高三个浓度平均加标回收率为98.6%~99.6%,相对标准偏差为1.6%~2.5%(n=6)。在测定的613份尿样中,测定值为0.08 g/L^4.44 g/L。结论本方法操作简便快速、准确性好、灵敏度高,可用于体检现场快速测定尿肌酐含量。     

饮料中色素含量的高效液相色谱-二极管阵列测定法

目的建立高效液相色谱仪-二极管阵列检测器测定饮料中的5种色素的方法。方法用Inertsil ODS-SP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L的乙酸铵-甲醇为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,二极管阵列检测器在波长460 nm处进行检测。结果 5种人工合成色素在浓度0.25~10 mg/L范围内线性关系良好,回归系数均0.999,相对标准偏差(RSD)为1.45%~4.21%。5种色素的最低检出限范围为0.05~0.09 mg/kg,平均加标回收率范围为92.3%~100.7%。结论该方法方便简单,样品分析时间短,具有较高的样品回收率和较低的检出限,可用于食品安全风险监测的样品测定。     

流动注射分光光度法在线测定饮用水中阴离子合成洗涤剂方法的研究

目的：建立流动注射分光光度法在线测定饮用水中阴离子合成洗涤剂含量的方法。方法：采用美国LACHATQC8500型全自动流动注射分析仪,在最佳的测试条件下,对水样中阴离子合成洗涤剂进行方法学试验。结果：在0.01～0.4 mg/L范围内,该方法可以获得较好的线性方程,相关系数达到0.9999;方法最低检出限为0.01 mg/L,和经典的方法比较可以提高灵敏度5倍;方法的回收率为100%～107%,精密度RSD为1.0%～3.0%。结论：利用流动注射仪进行水样中阴离子合成洗涤剂检测,可以实现全程自动化,其中自动化封闭式萃取可以降低氯仿对分析工作者的职业危害。此方法重现性好,准确度高,适用于检测水中阴离子合成洗涤剂的含量。     

食物中维生素C的流动注射分析法

本文介绍了测定食物样品中维生素Ｃ（ＶＣ）的一种自动分析方法一流动注射分析法。用本方法测定了一些蔬菜和水果样品中ＶＣ的含量。结果表明，ＶＣ的标准溶液的直线回归方程为：Ｙ＝一０．００４＋ｌ，５３５×ｌ０－６ｘ（ｒ＝０．９９９５）。本方法线性好，线性范围在０．０２２７～０．２２７ｍｍｏｌ／Ｌ之间，最低检出量为０．０８μｇ。以标准参考物测定的回收率在９０％～１１０％之间，变异系数＜１０％；本方法测定结果与标准荧光法进行了比较，结果一致。本方法系自动化测定方法，操作简便，适用于测定食物中的ＶＣ。     

间隔流动注射分析技术测定水中酚的实验研究

目的 :为间隔流动注射分析仪在水中酚的测定分析研究中的应用提供试验依据。方法 :对 Skalar SAN Plus间隔流动注射分析仪的线性范围、精密度、加标回收率进行了测定。并对同一样品采用间隔流动注射分析仪和国标法手工测定其加标酚含量 ,进行了比较研究。结果 :Skalar间隔流动注射分析仪分析水中酚 ,工作曲线线性范围在 1～ 4 0μg/L ,最低检出浓度为 1.0μg/L ;方法的精密度优良 ;平均回收率在 98.6 %～ 10 0 .3%之间 ,精密度和回收率的相对标准偏差均 <5 %。与手工的国标方法比较差异无显著性。结论 :该方法具有很高的精密度和准确性 ,方法稳定可靠。方法的性能参数符合国家卫生部《生活饮用水卫生规范》对方法的要求。在水质检测和评价中具有较好的应用价值     

直接进样毛细管气相色谱测定空气中甲醛的研究

目的：建立直接进样毛细管气相色谱测定空气中甲醛的方法。方法：以吸收液采集空气中甲醛，直接进样FFAP毛细管柱分离，气相色谱(皿)测定。结果：甲醛的浓度在0—1．0μg/ml时，线性关系良好，回归方程，y=48290．0x 37．5，(r=0．9993，n=6)，检测限为0．043μg/ml；样品分析的精密度试验，相对标准偏差为2．6％-4．7％；样品分析的准确度试验，回收率为95．2％～104．3％。结论：本方法灵敏度高，适用于工作场所、公共场所及家庭居室空气中甲醛的浓度测定。     

火焰原子吸收法测定生活饮用水中锰的不确定度分析

目的：给出火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中锰的测量不确定度。方法：找出影响不确定度的因素，对不确足度进行分析，评估。结果：对火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中锰给出了测量不确定度。结论：分析了使用标准曲线法定量的这一类型不确定度的计算方法和步骤，在实际工作中有较强的实用价值。