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相似文献
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1.
目的 探讨米那普仑联合奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及安全性.方法 76例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为对照组和研究组,每组38例.对照组单独予以奥氮平治疗,研究组联合应用米那普仑与奥氮平治疗.比较两组治疗效果、阳性与阴性症状评估量表(PANSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及不良反...  相似文献   

2.
目的评价国产奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性。方法将80例符合DSM-Ⅳ精神分裂症患者随机分为2组,分别给予奥氮平和喹硫平治疗,疗程共8周,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,药物副反应量表(TESS)评定不良反应。结果奥氮平组显效率87.2%、喹硫平组显效率为81.1%,两药对阴性症状的疗效无显著性差异(P>0.05)。2组在治疗过程中出现较多的不良反应是嗜睡、体质量增加,但两者之间无显著性差异(P>0.05)。结论奥氮平对以阴性症状为主的精神分裂症有较好的疗效,与喹硫平的疗效和不良反应相当。  相似文献   

3.
探讨齐拉西酮对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法将83例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分成齐拉西酮组(n=42)和奥氮平组(n=41)进行为期8周的治疗,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果齐拉西酮与奥氮平疗效相当,对认知功能的改善无显著性差异(P>0.05),不良反应发生率有显著性差异(P<0.05)。结论齐拉西酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效确切,不良反应少。  相似文献   

4.
目的探究奥氮平联合丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。结论将80例已经确诊为精神分裂症的患者分为观察组与对照组,每组为40例患者。利用奥氮平对对照组患者进行药物治疗,而观察组需要在使用奥氮平的基础上适当给予丁螺环酮,科学对比两组患者的治疗效果。结果在总有效率方面,观察组患者(90.00%)明显高于对照组患者(70.00%),两组数据具备统计学意义(P <0.05)。结论在治疗精神分裂症阴性症状当中,奥氮平联合丁螺环酮进行的药物治疗具备相当高的价值,可改善治疗安全性及临床症状。  相似文献   

5.
目的探讨阿立哌唑对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法将以阴性症状为主的精神分裂症患者89例随机分成阿立哌唑组(n=45)和奥氮平组(n=44),疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)评定疗效,以不良反应量袁(TESS)评定不良反应。结果阿立哌唑与奥氮平疗效相当,两者对认知功能的改善无显著性差异(P〉0.05),不良反应发生率有显著性差异(P〈0.05)。结论阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效确切,不良反应少。  相似文献   

6.
王领军  吴焕  杨福收 《中国药师》2009,12(9):1279-1281
目的:探讨奥氮平与利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法:分别使用奥氮平与利培酮对86例以阴性症状为主精神分裂症患者治疗12周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果:12周末两组PANSS总分及各因子分与治疗前比较有统计学差异(P〈0.05或P〈0.01)。8、12周末两组间比较PANSS总分及阴性因子分有统计学差异(P〈0.05或P〈0.01),TESS评分有统计学差异(P〉0.05)。结论:奥氮平治疗精神分裂症阴性症状疗效较好,且安全性高。  相似文献   

7.
目的探讨中西医结合治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及安全性。方法选择120例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为治疗组与对照组,疗程12周。于治疗前及治疗后用阴性症状量表(SANS),简明精神病症状量表(BPRS)评定临床疗效,用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果治疗组有效率为78.3%,对照组为36.7%,两组间有极显著性差异(P<0.01),治疗组治疗后阴性症状量表(SANS)、简明精神病症状量表(BPRS)总分与治疗前比较差异有极显著性(P<0.01),治疗组治疗后SANS、BPRS总分与治疗前比较差异有极显著性(P<0.01),且中西医结合治疗的副反应少而轻,差异有极显著性。结论中西结合治疗对以阴性症状为主的精神分裂症有肯定疗效,且安全性高。  相似文献   

8.
目的研究分析采用奥氮平合并帕罗西汀对于精神分裂症阴性症状的临床治疗效果。方法选择我院2012年4月至2013年4月收治的60例女性慢性精神分裂症患者,将所有患者分为观察组和对照组两组,每组各30例。在观察组中采用奥氮平合并帕罗西汀治疗,而对照组中采取奥氨平加安慰剂治疗。观察对比两组患者在治疗前后PANSS总分和各因子的比较情况、治疗前后TESS总分比较以及治疗效果情况。结果观察组PANSS总分和各因子相比于治疗前明显下降,对照组对比差异具有统计学意义,P<0.05。观察组TESS评分明显低于对照组,且治疗的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论精神分裂症患者经奥氮平合并帕罗西汀治疗疗效显著,患者PANSS与TESS评分显著改善,临床应用价值显著。  相似文献   

9.
《中国药房》2017,(36):5083-5086
目的:比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者认知功能的疗效和安全性。方法:回顾性分析98例精神分裂症患者资料,按治疗方案的不同分为对照组(49)和观察组(49)。正在接受抗精神病药物治疗者,停药洗脱7 d后入组。对照组患者给予利培酮片起始剂量1 mg,口服,每日2次,1周内增加剂量至4~6 mg,每日2次,并维持连续用药6个月。观察组患者给予奥氮平片起始剂量5 mg,口服,每日2次,1周内增加剂量至15~20 mg,每日2次,并维持连续用药6个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、韦氏记忆量表(WMS)评分[总记忆商(MQ)评分)]、连线测验(TMT)评分(TMT-A连线时间、TMT-A错误数、TMT-B连线时间、TMT-B错误数评分)、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分(完成分类数、持续应答数、总错误数、持续错误数及总正确数),并记录不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(93.88%vs.97.96%,P>0.05)。治疗后,两组患者PANSS评分、TMT-A连线时间、TMT-A错误数、TMT-B连线时间、TMT-B错误数、持续应答数、总错误数及持续错误数评分均显著低于同组治疗前,且观察组PANSS评分显著低于对照组,其余指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者MQ评分、完成分类数、总正确数评分均显著高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者体质量增加、嗜睡发生率均显著高于对照组,锥体外系反应、失眠、头痛头晕、口干发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,均可有效改善患者认知功能,而奥氮平在改善精神症状方面优于利培酮,但体质量增加、嗜睡发生率较高。  相似文献   

10.
美国的研究人员说,Cypress Bioscience公司的米那普仑(milnacipran)(Ⅰ)用于纤维肌痛时不仅能止疼,且能改善其症状。  相似文献   

11.
目的分析奥氮平合并丁螺环酮在精神分裂症阴性症状治疗中的应用效果及安全性。方法120例精神分裂症阴性症状患者,根据入院单双号划分为对照组与研究组,各60例。对照组采取奥氮平联合安慰剂治疗方案,研究组接受奥氮平联合丁螺环酮治疗方案。比较两组临床治疗效果、治疗后阴性因子评分、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的思维刻板评分(2.84±0.48)分、情感交流障碍评分(3.52±0.50)分、语言交流障碍评分(3.32±0.79)分、抽象思维困难评分(3.20±0.57)分均低于对照组的(5.25±0.39)、(6.78±0.31)、(6.91±1.12)、(7.26±0.95)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为6.67%(4/60),低于对照组的20.00%(12/60),差异有统计学意义(χ2=4.615,P=0.032<0.05)。结论奥氮平合并丁螺环酮具有较高的应用价值,其有助于精神分裂症阴性症状患者阴性因子评分改善,且安全性高。  相似文献   

12.
目的探讨论精神分裂症患者采用奥氮平治疗后对其认知功能的影响。方法本研究方式将80例患有精神分裂症的患者分为两组进行比较,所有患者的入院治疗时间均在2015年3月至2016年12月,两组患者的例数相同,其中一组患者采用奋乃静进行治疗,而另一组采用奥氮平进行治疗。结果治疗前后阳性和阴性症状进行评分,所有患者治疗后的分值均明显降低,但是观察组患者的下降幅度明显比对照组快,同时在残疾分值方面,观察组患者数据也明显比对照组低,P <0.05,但是两组患者的治疗效果无差异,P> 0.05。结论在治疗精神分裂症的临床中,奥氮平的治疗效果较为理想,不仅能缓解患者的临床症状,还能改善其认知障碍,保证患者的健康。  相似文献   

13.
目的 探析氯氮平联合利培酮治疗阴性症状为主精神分裂症患者的临床效果.方法 150例阴性症状为主的精神分裂症患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各75例.对照组患者单纯采用利培酮治疗,观察组采用利培酮联合氯氮平治疗.比较两组临床效果.结果 对照组干预后阳性症状评分为(30.59±8.02)分,阴性症状评分为(15....  相似文献   

14.
<正>精神分裂症是一种常见的病因未阐明的精神病,20世纪80年代初由Crow根据阳性症状及阴性症状将精神分裂症分为Ⅰ型和Ⅱ型。阴性症状为主的患者社会功能下降,生活质  相似文献   

15.
目的观察研究奥氮平与利培酮对精神分裂症患者阴性症状的疗效和安全性。方法将70例以阴性症状为主的住院精神分裂症患者随机分为奥氮平组(35例)与利培酮组(35例),疗程12周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)对照评定疗效和不良反应。结果奥氮平组与利培酮组分别为74.2%、71.4%,差异无显著性(P〉0.05)。两组不良反应发生率分别为37.1%和34.2%,差异无显著性(P〉0.05)。结论奥氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性总体上与利培酮相当。  相似文献   

16.
目的 探讨奥氮平对首发精神分裂症患者认知功能的影响.方法 对信阳市精神病医院2008年1月至2008年11月60例首发精神分裂症患者,在奥氮平治疗前后进行威斯康星卡片分类测验(WCST).结果 治疗后WSCT总测验次数、持续错误数、非持续错误数均少于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),在研究治疗前后WCST和阳性...  相似文献   

17.
目的:分析氨磺必利与奥氮平联合对精神分裂症症状改善及认知功能的影响。方法:选取2018年1月~2019年7月我院收治的226例精神分裂症患者,按随机数表法分为两组,各113例。对照组单用奥氮平治疗,观察组加用氨磺必利治疗。比较两组症状改善状况及认知功能。结果:观察组治疗后PANSS评分为(50.12±6.05)分,低于对照组的(56.24±7.34)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后持续错误数、随机错误数分别为(12.66±7.64)分、(8.47±6.39)分,低于对照组的(16.91±9.27)分、(11.44±7.32)分,正确数、完成分类数及WMS分别为(29.95±2.64)分、(3.98±0.96)分、(84.68±7.67)分高于对照组的(28.10±2.47)分、(3.49±0.91)分、(76.64±6.25)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨磺必利与奥氮平联合可有效提高精神分裂症患者认知功能,改善临床症状。  相似文献   

18.
奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :评价奥氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 :采用前瞻性开放试验。 4 0例精神分裂症患者用奥氮平 5~ 2 0mg·d-1,po,疗程 8wk。结果 :奥氮平治疗精神分裂症的显效率 82 5 % (33/ 4 0 ) ,有效率 92 5 % (37/ 4 0 ) ,不良反应较少 ,主要为嗜睡 ,体重增加和口干 ,无锥体外系反应。结论 :奥氮平治疗精神分裂症有效 ,未发现严重不良反应。  相似文献   

19.
奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效及其对认知功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨奥氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效及其对认知功能的影响。方法对91例首发精神分裂症患者给予口服奥氮平治疗,观察8周。治疗前后采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,采用威斯康星卡片分类测验(WCST)及韦氏成人记忆量表(WMS)的数字广度、数字符号、再生分量表评定患者的认知功能。结果治疗8周后,痊愈29例,显著进步35例,进步21例,无效6例,总有效率93.4%。PANSS及认知功能均有明显改善,不良反应轻微。结论奥氮平治疗精神分裂症疗效显著、安全性高、依从性好,又能改善患者的认知功能。  相似文献   

20.
目的对精神分裂症阴性症状患者在常规治疗基础上给予米氮平辅助治疗,观察相应的疗效与临床安全性。方法抽取96例精神分裂症阴性症状患者,均为本院2017年12月至2018年12月收治的患者。入组患者依据应用不同的药物治疗方式分为甲组和乙组,每组48例。甲组实施阿立哌唑治疗,乙组实施阿立哌唑辅助米氮平治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应情况。结果甲组治疗总有效率明显低于乙组,P <0.05。两组治疗过程中的不良反应发生率存在一定的差异,但无统计学意义,P> 0.05。结论对精神分裂症阴性症状患者在常规阿立哌唑治疗之余实施米氮平辅助治疗可以有效提高治疗效果,且不会导致不良反应的增加,是一种安全、有效的治疗方案。  相似文献   

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