胸腺肽α_1在结直肠癌术后辅助化疗中的临床应用

目的:观察结直肠癌辅助化疗联合胸腺肽α1对患者免疫功能及骨髓抑制的影响。方法:76例结直肠癌患者随机分为2组,对照组38例,采用单纯FOLFOX4方案化疗;试验组38例,采用FOLFOX4方案化疗联合胸腺肽α1治疗。14d为1周期,连续治疗2个周期后观察化疗前、后外周血T淋巴细胞亚群的变化及血液学毒副反应。结果:化疗后试验组CD4、CD4/CD8、自然杀伤细胞较对照组明显升高(P<0.05);化疗后试验组白细胞计数高于对照组(P<0.05)。结论:结直肠癌辅助化疗联合胸腺肽α1可提高患者的细胞免疫功能,减轻化疗的骨髓抑制。     

SOX方案联合艾迪注射液在进展期胃癌术后辅助化疗中的应用

目的探讨SOX方案联合艾迪注射液在进展期胃癌术后辅助化疗中的临床疗效。方法选取本科2008年9月～2011年12月收治的100例进展期胃癌术后进行化疗的患者,随机分为观察组与对照组,每组50例,观察组给予SOX方案（替吉奥胶囊＋奥沙利铂化疗）联合艾迪注射液进行化疗,对照组只采用SOX方案进行化疗,21d为1个周期,治疗4个周期后,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为68%,对照组总有效率为50%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者白细胞、血红蛋白及血小板计数减少的发生率明显低于对照组（P〈0.05）;观察组患者肝功能异常、周围神经毒性明显低于对照组（P〈0.05）。结论在进展期胃癌术后辅助化疗中,应用SOX方案联合艾迪注射液可以提高疗效,降低化疗毒副反应,值得广泛应用。     

破壁灵芝孢子粉联合希罗达联合奥沙利铂方案化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的观察破壁灵芝孢子粉联合希罗达联合奥沙利铂（XELOX）方案化疗治疗晚期结直肠癌的疗效、不良反应和患者生活质量的改善情况。方法将64例晚期结直肠癌患者分为两组,治疗组应用破壁灵芝孢子粉联合XELOX方案化疗,对照组单独应用XELOX方案化疗,化疗4周期前后对患者的近期疗效、不良反应和生活质量进行评价。结果治疗组有效率为46.9%,对照组为37.5%,差异无统计学意义（P〉0.05）;但是治疗组疾病控制率为84.4%,对照组为56.3%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组1～2级白细胞减少、恶心呕吐发生率均低于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）,且治疗组生活质量提高率高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论破壁灵芝孢子粉联合XELOX方案化疗治疗晚期结直肠癌可提高疾病控制率,降低化疗不良反应,改善患者生活质量,值得临床推广。     

黄芪多糖与白介素-2联合FOLFOX4化疗方案用于晚期结直肠癌治疗的临床研究

目的　评估黄芪多糖与白介素-2（IL-2）联合FOLFOX4 化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法　将入选的59 例晚期结直肠患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用黄芪多糖与IL-2 联合FOLFOX4 化疗方案,对照组仅采用FOLFOX4 化疗方案。对两组患者治疗前后生存质量和免疫系统功能进行评估,记录治疗过程中两组患者毒副反应发生情况。在治疗结束后,采用RECIST 标准评估两组患者的治疗效果,并进行定期随访,观察记录中位生存期。结果　治疗组患者治疗有效率达66.67%、病情控制率达96.67%,均明显高于对照组（P<0.05）;治疗组患者厌食、脱发、感染、恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少、血红蛋白降低等毒副反应发生率明显低于对照组（P<0.05）,其他毒副反应发生情况与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;与对照组相比,治疗组患者的免疫系统功能明显改善、生活质量评分明显提高、中位生存期显著延长。结论　黄芪多糖与IL-2 联合FOLFOX4 化疗方案治疗晚期结直肠癌,可显著提高患者治疗有效率、降低毒副反应、改善免疫系统功能、提高生存质量、延长生存期,值得临床推广应用。     

益气清毒综合疗法辅助治疗结直肠癌的临床观察

目的：观察分析结直肠癌中医药治疗的效果研究及其进展。方法：将80例结直肠癌患者随机分为观察组和对照组。观察组采用中医药治疗,对照组采用单纯化疗,对比两组患者的治疗效果、治疗1年后的生存率以及生存期。结果：观察组的治疗总有效率为77.50%,高于对照组的55.00%;治疗1年后的生存率为75.00%,高于对照组的62.50%;生存期为（23.8±8.6）个月,长于对照组的（17.2±8.2）个月;两组以上指标均差异显著（P<0.05）,具有统计学意义。结论：结直肠癌采用中医药治疗的效果显著,能提高治疗总有效率和生存率,延长患者的生存期,值得推广。     

ctDNA用于结直肠癌早期诊断及辅助化疗疗效的研究

目的 探讨循环肿瘤DNA(ctDNA)用于结直肠癌早期诊断辅助化疗疗效的价值。方法 选取2020年2月～2020年12月我院收治的Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者185例为观察组,同期选取健康体检者76例为对照组。比较两组ctDNA水平,通过（ROC）曲线分析ctDNA对结直肠癌早期诊断价值,采用COX回归模型分析影响结直肠癌化疗后1年生存率。结果 观察组ctDNA水平（64.53±26.38）,对照组（28.37±13.85）,差异有意义（P <0.05）;ctDNA诊断结直肠癌的AUC为0.941,灵敏度、特异度分别为86.45%、93.08%;COX回归模型分析显示,肿瘤Ⅲ期、CEA、CA19-9、ctDNA水平高表达均为结直肠癌辅助化疗后1年生存的独立危险因素（P <0.05）。结论 ctDNA高表达可用于直肠癌的早期诊断,也可预测术后辅助化疗疗效与预后情况,对临床诊疗具有指导价值。     

观察硫普罗宁在结直肠癌FOLFOX4方案辅助化疗中的价值

目的:观察硫普罗宁在结直肠癌FOLFOX4方案辅助化疗中的临床价值.方法:将63例患者随机分成2组.试验组36例,应用FOLFOX4方案化疗的同时静滴硫普罗宁;对照组27例单独应用FOLFOX4方案化疗.观察患者肝功能情况及白细胞计数(WBC)和血清癌胚抗原(CEA)含量的变化.结果:肝功能正常情况(试验组91.7%、对照组74.1%)白细胞减少率(试验组58.3%、对照组70.3%)及癌胚抗原含量下降率(试验组36.1%、对照组18.5%)的监测对比,化疗+硫普罗宁组均优于对照组.结论:硫普罗宁可降低化疗的毒副作用,减少化疗对肝脏的损害,预防化疗所致白细胞减少,增强化疗疗效.     

复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的：观察复方苦参注射液在结直肠癌化疗中的作用。方法：应用苦参注射液配合FOLFOX-4方案化疗治疗结直肠癌125例（治疗组）,与单纯化疗组125例对照。结果：同步组和序贯组的总有效率分别为61.6%和40.0%,差异有显著性（P〈0.01）;治疗组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组（P〈0.05）,黏膜炎、腹泻轻于对照组,两组比较有明显差异。治疗组白细胞降低的程度低于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗后的免疫功能测定指标有显著增加（P〈0.01）。结论：恶性肿瘤化疗时联合使用复方苦参注射液,可明显减轻化疗的不良反应,提高患者的免疫功能。     

艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法：2006年1月～2008年12月直肠癌患者88例,将其随机分为观察组和对照组各44例,对照组采用FOLFOX-4方案化疗;观察组在对照组的基础上加用艾迪注射液100ml静脉滴注,每日1次,第1～14天。结果：观察组近期总有效率（CR＋PR）为95.4%（42/44）,高于对照组的86.3%（38/44）（P〈0.05）。观察组白细胞、血小板下降Ⅰ～Ⅱ级6例,低于对照组的14例（P〈0.05）。观察组乏力、食欲减退、恶心呕吐以及手脚麻木5例,明显低于对照组的11例（P〈0.05）,上述毒副反应经对症处理后不影响治疗。结论：艾迪注射液应用于晚期结直肠癌化疗中可以有效提高患者对化疗的耐受性,减轻不良反应。     

直肠癌根治性切除术前新辅助化疗的疗效观察

目的：探讨术前新辅助化疗后行根治性前切除术治疗直肠癌的临床疗效。方法100例直肠癌患者,按治疗方式的不同分为观察组（50例）和对照组（50例）,其中观察组接受术前新辅助化疗＋直肠癌根治性前切除术;对照组直接接受根治性前切除术。观察并对比两组患者的手术时间、术中出血量、术中淋巴结清扫数目及意外损伤发生情况、术后肛门排气时间、住院时间及随访观察盆腔局部复发率及1年生存率。结果观察组与对照组手术时间、术中出血量、术中淋巴结清扫数目、术后排气时间、术后住院时间、术中意外损伤发生率,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组和对照组术后局部复发率两组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组和对照组术后1年生存率分别为96.00%VS 62.00%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论直肠癌新辅助化疗后行根治性前切除手术安全可靠,可显著降低术后局部复发率,提高生存率。     

参附注射液对晚期结直肠癌化疗患者血细胞的影响

目的：研究参附注射液对晚期结直肠癌化疗患者血细胞的影响。方法选取2011年06月~2012年11月晚期结直肠癌患者59例,按随机数字表法分组,两组直肠癌患者均接受化疗,在化疗过程中,为对照组患者应用氯化钠注射液,为实验组患者应用参附注射液,统计两种注射液对患者血细胞的影响。结果比较两组红细胞计数、T淋巴细胞亚群,具有可比性（P〉0.05）,此外,两组白细胞计数、血小板计数差异具有统计意义[（3.23±177;1.12）±215;109 VS （2.99±177;0.79）±215;109,（187.31±177;32.21）±215;109 VS （201.15±177;3.42）±215;109, P〈0.05]。结论为晚期结直肠癌化疗患者应用参附注射液,可在一定程度上稳定白细胞、红细胞及血小板,参附注射液具有较高的应用价值,值得进一步推广。     

XELOX方案与FOLFOX方案新辅助化疗对进展期直肠癌患者的疗效比较

目的　比较XELOX 与FOLFOX 两种新辅助化疗方案治疗进展期直肠癌的临床疗效、安全性和生存率。方法　收集我院71 名进展期直肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组（35 例）和对照组（36 例）,观察组术前予XELOX方案行新辅助化疗,对照组术前予FOLFOX 方案行新辅助化疗,两组患者化疗后接受腹腔镜直肠癌根治手术,术后进行辅助化疗,比较两组患者的化疗疗效、不良反应以及手术风险和术后生存率。结果　两组患者的化疗疗效、手术时间、术中出血量、术后引流管拔除时间、肛门排气时间、住院时间、无瘤生存率及总生存率的差异均无统计学意义（P>0.05）。在化疗毒副反应方面,观察组白细胞下降的发生率（31.42％）明显低于对照组（55.55％）;而观察组手足综合征的发生率（48.57％）高于对照组（0％）,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论　XELOX 方案使用方便,疗效与FOLFOX 方案相当,是一种可以接受的替代治疗选择。     

术前新辅助治疗联合术中灌注化疗对中低位直肠癌患者预后的影响

目的：探讨术前新辅助治疗联合术中灌注化疗对中低位直肠癌患者预后的影响。方法将92例中低位直肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组46例,对照组给予常规手术治疗,观察组给予术前新辅助治疗联合术中灌注化疗后行手术治疗,观察两组患者治疗疗效。结果观察组手术时间、术中出血量均显著低于对照组（P＜0.05）,两组患者手术并发症发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组患者术后1年内局部复发率、远处转移率均显著低于对照组（P＜0.05）;观察组患者远期生存率显著高于对照组（P＜0.05）。结论术前新辅助治疗联合术中灌注化疗可降低中低位直肠癌患者局部复发率、提高远期生存率。     

吉西他滨联合多西他赛治疗复发难治性软组织肉瘤疗效观察

目的：探讨复发难治性软组织肉瘤患者应用吉西他滨、多西他赛进行联合治疗的临床效果。方法回顾分析治疗的复发难治性软组织肉瘤患者55例,依据治疗方式分为研究组（n ＝30）与对照组（n ＝25）,研究组应用吉西他滨、多西他赛进行联合治疗,对照组应用沙利度胺单药治疗,观察对比2组近期疗效,2组白细胞计数、红细胞计数、血小板计数、血红蛋白量等血常规指标的改变情况,2组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、尿素氮、肌酐等肝肾功能水平的改变情况,对比2组 KPS（卡氏）评分改变情况,观察2组治疗阶段出现的毒副作用。结果研究组有效率为33.33%,疾病控制率为93.33%,对照组有效率为16.00%,疾病控制率为84.00%,2组比较差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。研究组白细胞计数、红细胞计数、血小板计数、血红蛋白量等血常规指标与对照组相较,差异无统计学意义（ P ﹥0.05）。研究组 ALT、AST、尿素氮、肌酐等肝肾功能水平与对照组相较,差异无统计学意义（ P ﹥0.05）。研究组 KPS 评分变化与对照组相较,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。研究组治疗阶段出现的毒副反应与对照组相较,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论复发难治性软组织肉瘤患者应用吉西他滨、多西他赛进行联合治疗,能够控制疾病进展,稳定 KPS,毒副反应可耐受,对血常规、肝肾功能的影响也较小,效果显著,应予推广。     

芪苓健脾颗粒联合鲨肝醇治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床研究

目的 观察芪苓健脾颗粒联合鲨肝醇治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制临床研究分析。方法 纳入化疗后骨髓抑制为诊断的患者总计60例,以随机数字表法进行分组每组各30患者,其中30例患者接受鲨肝醇治疗为对照组,另30例患者接受芪苓健脾颗粒联合鲨肝醇治疗为研究组。比较两组患者在治疗前、后的白细胞、血小板、血红蛋白及免疫功能指标,并判定临床治疗的效果及统计不良反应。结果 两组患者在治疗前白细胞、血小板、血红蛋白及免疫功能指标相比,差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者在治疗后白细胞、血小板、血红蛋白及免疫功能指标较治疗前明显的升高,研究组均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者治疗总有效率高于对照组,而不良反应率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论在恶性肿瘤患者化疗后骨髓抑制患者的治疗中,以芪苓健脾颗粒联合鲨肝醇,对比单独使用鲨肝醇治疗,可明显改善白细胞、血小板、血红蛋白及免疫功能指标,治疗有效率高,效果理想。     

新辅助化疗在宫颈癌治疗中的临床观察

目的：研究新辅助化疗在宫颈癌治疗中的临床治疗效果。方法选取本院2010年5月-2013年5月收治的58例宫颈癌患者为研究对象,将患者分为对照组和观察组,每组29例。观察组患者采用新辅助化疗,对照组未给予新辅助化疗。比较两组患者的淋巴结转移、术中出血量、阴道切缘阳性及治疗效果等情况。结果观察组患者的术中出血量少于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组患者淋巴结转移、阴道切缘阳性发生率比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）。两组患者接受治疗后观察组治愈率为93.1%,对照组治愈率为69.0%,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组中有25例患者脉管癌栓显示为阴性,4例患者为阳性;对照组中有20例患者脉管癌栓显示为阴性,9例患者为阳性,观察组阴性率为86.2%,对照组阴性率为69.0%,两组阴性率比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论新辅助化疗在治疗宫颈癌患者中得到了有效应用,有利于缩短治疗时间,减小对患者身体的损害。     

益血汤改善乳腺癌术后化学治疗骨髓抑制46例

目的探讨益血汤改善乳腺癌术后化学治疗常见骨髓抑制现象的疗效。方法将66例乳腺癌女性患者分为2组,治疗组（46例）化学治疗后口服益血汤,对照组（20例）口服利血生,观察两组患者血中的白细胞、血红蛋白、血小板计数。结果治疗组患者血中白细胞、血小板计数均高于对照组（P〈0.05或0.01）,而血红蛋白含量两组则无显著性差异（P〉0.05）。结论口服益血汤对化学治疗后引起的骨髓抑制有预防作用,能保证化疗的正常进行。     

新辅助化疗联合腹腔镜手术在结直肠癌治疗中的作用研究

目的探讨新辅助化疗联合腹腔镜手术在结直肠癌治疗中的疗效,以期为临床工作提供支持和依据。方法将本院2009年7月～2010年12月收治的79例结直肠癌术后患者随机分为新辅助化疗联合腹腔镜手术治疗组40例和开腹手术治疗的对照组39例,观察患者术后恢复和并发症情况。结果术后实验组患者的肛门排气时间和住院天数明显较对照组短;实验组的伤口感染率和并发症均明显低于对照组（P〈0.05）。结论新辅助化疗治疗结直肠癌者具有一定的疗效,术后感染及并发症轻,值得在临床上推广应用。     

腹腔恒温循环热灌注化疗用于胃癌腹腔转移治疗的效果及对血常规与癌胚抗原水平的影响

目的：探讨腹腔恒温循环热灌注化疗(CTHPPC)对胃癌腹腔转移的疗效及对血常规和癌胚抗原(CEA)水平的影响。方法：选取2019年12月—2021年12月胃癌腹腔转移患者48例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组24例。对照组应用常规腹腔灌注化疗治疗,观察组应用CTHPPC治疗。观察两组患者的疾病控制率;对比两组治疗前后患者的血常规、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)72-4、CA19-9。结果：疾病控制率对照组为54.17%,观察组为83.33%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血小板、血红蛋白、白细胞比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血小板、血红蛋白、白细胞水平高于对照组,CEA,CA72-4及CA19-9低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：CTHPPC治疗胃癌腹腔转移疗效确切,可明显改善患者的血常规及肿瘤标志物水平。     

胸腺肽辅助治疗系统性红斑狼疮的临床观察

目的：研究胸腺肽辅助治疗系统性红斑狼疮的临床效果。方法78例系统性红斑狼疮患者,对其进行随机分组,分为对照组和观察组,每组39例,对照组采用常规方法进行治疗,观察组采用常规方法和胸腺肽辅助治疗系统性红斑狼疮,对两组患者的治疗前后补体C3、血红蛋白、血小板、白细胞以及尿蛋白的实验指标进行对比分析。结果经本院的分组对比治疗,对两组患者用药前后补体C3、血红蛋白、血小板、白细胞以及尿蛋白的指标进行统计学分析,两组患者在治疗前后各个指标之间差异有统计学意义（P〈0.05）,组间比较来看,观察组的指标明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论经过本院对系统性红斑狼疮进行分组治疗研究,采用胸腺肽辅助疗法治疗系统性红斑狼疮具有非常显著的效果,值得临床的不断应用和推广。