液相色析法分离制备地黄活性成分梓醇

用液相层析法分离制备了地黄活性糖成分梓醇，低压柱层析：流量为20－22ml/min，洗脱剂为石油醚、乙酸乙酯－乙醇－水（8：2：1），高压柱层析：吸附剂ODSC18（10－40μm)以甲醇／水（10％）为洗脱剂，流速20－25ml/min, φ40×30min，第10－12流份得到纯品梓醇，经测定含量达97％，本法方便、易行。     

液相层析法分离制备地黄活性成分梓醇

用液相层析法分离制备了地黄活性糖成分梓醇，低压柱层析：流量为20～22ml／min，洗脱剂为石油醚，乙酸乙酯-乙醇-水（8：2：1），高压柱层析：吸附剂ODSC18（10—40μm）以甲醇／水（10％）为洗脱剂，流速20～25ml／min，Φ40×300min，第10～12流份得到纯品梓醇，经测定含量达97％。本法方便、易行。     

HPLC测定苍苓泡腾冲剂中橙皮甙的含量

用ＨＰＬＣ测定苍苓泡腾冲剂中橙皮甙（Ｈｅｓｐｅｒｉｄｉｎ）的含量，以甲醇－水（４５∶５５）为流动相，ＵＶ－２８５ｎｍ，在１．２－６０．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，γ＝０．９９９９。本法简便，回收率高。     

RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定蜂王浆及其制剂中１０－ＨＤＡ含量。色谱柱：ＹＷＣ－Ｃ１８（ＩＤ．４．６２５０ｍｍ，１０μｍ），流动相∶乙醇－水（３５∶６５，ｐＨ＝３．０），检测波长２１０ｎｍ，用外标法进行定量，１０－ＨＤＡ在０．１２５～１．０００μｇ范围内呈良好线性关系，回归方程：Ｙ＝１４８６０３１．５１ｘ＋４９９４４．７４，γ＝０．９９９７，方法平均加样回收率９７．０８％，ＲＳＤ＝１．１８％，日内与日间ＲＳＤ分别为１．８５％（ｎ＝５）和２．６３％（ｎ＝５），方法快速简便，准确灵敏，可作为该制剂的含量分析方法     

黄檀属植物Dalbergia monetaia树皮中的异黄酮碳苷类化合物

作者对于巴西产的２１种植物的热水提取物分别进行了促有丝分裂活性和菌落刺激因子（ＣＳＦ）感应活性的实验,发现豆科植物Ｄａｌｂｅｒｇｉａ　ｍｏｎｅ－ｔａｒｉａ　Ｌ．的树皮提取物活性最强。干燥植物树皮粉末的乙醇提取物溶于水,分别用己烷、ＥｔＯＡｃ、ＣＨＣｌ３、ＣＨＣｌ３／ｉｓｏ－ＰｒＯＨ、ｎ－ＢｕＯＨ萃取。ｎ－ＢｕＯＨ层和水层分别用硅胶柱层析,ＣＨＣｌ３／ＭｅＯＨ梯度洗脱。收集ＣＨＣｌ３／ＭｅＯＨ（１７：３）流分,经过ＨＰＬＣ柱层析,纯化,得到２个化合物,即化合物Ⅰ（５,７,３＇,４＇－四羟基异黄酮－…     

RNA—黄芩甙复方粉针中RNA的含量测定

以定磷法测定中西药复方制剂ＲＮＡ－黄芩粉针中ＲＮＡ的含量，实验以浓Ｈ２ＳＯ４－ＨＣｌＯ４（１：１）溶液为消化剂，以６ＮＨ２ＳＯ４：２．５％，钼酸铵：水：１０％ｖｉｔｃ（１：１：２：１）溶液为定磷试剂，测得ＲＮＡ回收率为９７．５９％。相对标准偏差为０．５７％。     

高效液相色谱法测定消痒涂膜剂中黄芩甙的含量

采用聚酰胺柱层析分离提取，高效液相色谱法测定消痒涂膜剂中黄芩甙的含量，以ＯＤＳ为固定相，甲醇－水－磷酸（５３∶４７∶０２）为流动相，检测波长２７６ｎｍ，线性范围０．０９～０．４５μｇ，平均回收率为９５．０４％，ＲＳＤ＝０．４９％。     

高效液相色谱-间接光度检测法测定血清中硫酸奈替米星浓度

目的：建立血清中硫酸奈替米星的高效液相色谱间接光度检测法（ＨＰＬＣＩＤＰ）。方法：以烟酰胺为检测剂，庚烷磺酸钠为反离子，固定相ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８，流动相为甲醇ｐＨ２的磷酸缓冲液（２０∶８０），内含烟酰胺０．４ｍｍｏｌ·Ｌ－１，庚烷磺酸钠５ｍｏｌ·Ｌ－１。测定了４例患者单剂量ｉｍ后的血清浓度并计算药动学参数。结果：线性范围０．５ｍｇ·Ｌ－１～１５．０ｍｇ·Ｌ－１，线性回归方程ｃ＝０．８５５－４．３８４×１０－６Ｈ，ｒ＝０．９９８。回收率平均为９３．２７％，ＲＳＤ日内平均为４．９５％，日间平均为５．７１％。结论：本法操作简便，灵敏度高，适于作为血清中硫酸奈替米星的检测方法     

反相高效液相色谱法测定抗骨质增生胶囊中淫羊藿甙的含量

采用高效液相色谱法测定了抗骨质增生胶囊中淫羊藿甙的含量。样品用７５％乙醇连续回流提取，提取液回收乙醇后再用乙酸乙酯萃取除杂质。色谱柱ＯＤＳ－Ｃ１８（１０μｍ×２００），流动相：甲醇∶水（６∶４），检测波长：２７０ｎｍ，结果平均回收率为９８．２７％，相对标准偏差为１．９６％。     

反相HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量

用反相ＨＰＬＣ法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量，色谱柱ＯＤＳ－Ｃ１８柱（０４．６×１５０ｍｍ，６μ）流动相：甲醇－水－乙腈－醋酸（３０∶６８．５∶１∶０．５），栓测波长３３０ｎｍ，测得回收率为９８．２％，ＲＳＤ＝１．１２％。     

薄层扫描法测定降压颗粒剂中人参皂甙Rg1含量

以正丁醇－乙酸乙酯－水（４：１：１）为展开剂,以０．３％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ为吸附剂,薄层扫描法测定降压颗粒剂中人参皂甙Ｒｇ１含量。Ｓ为５３０ｎｍ,ｒ为７００ｎｍ,平均回收率为９８．２６％,ＲＳＤ为１．２７％。     

不同产地白芍药材的指纹图谱研究

目的：建立白芍药材的高效液相色谱和薄层色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：利用ＨＰＬＣ方法,梯度洗脱,测定了 １０批白芍样品。色谱条件为：ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８色谱柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）,流速 １．０ｍＬ·ｍｉｎ－１,柱温为 ２５℃,流动相 Ａ为乙腈;流动相 Ｂ为０．０５％磷酸水,分析时间为９５ｍｉｎ。同时利用 ＴＬＣ方法,建立１０批白芍药材的薄层色谱指纹图谱,展开剂为三氯甲烷 －乙酸乙酯 －甲醇 －甲酸（４０５１００．２）。结果：１０批白芍药材样品 ＨＰＬＣ指纹图谱获得包括芍药苷（９号峰）在内的 １５个共有峰,其中安徽、浙江的白芍饮片的指纹图谱相互之间差异较小。结论：白芍药材的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制白芍的质量,确保每批产品的均一性。     

龟鹿补肾液化学成分分析

采用高效液相色谱法测定龟鹿补肾液中淫羊藿甙含量。样品先经Ｘ５大孔树脂处理，使淫羊藿甙达到理想的分离效果。选用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ－１８柱，以无水甲醇－四氢呋喃－水（２４：１６：６０）作流动相，紫外检测波长为２７０ｎｍ，平均回收率１００．０２％。何首乌鉴别选用硅胶Ｇ－ＣＭＣ薄层板，以醋酸乙酯－甲醇－水（１００：１７：１３）为展开剂。黄芪，菟丝子的鉴别采用硅胶Ｇ－ＣＭＣ薄板，展开剂为氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（２５：４０：２２：１０）。方法简单，专属性强。     

RP－HPLC测定人血浆中卡托普利

采用反相高效液相色谱法，以对溴苯乙酰基溴为衍生剂，４－氯－２－硝基苯胺为内标，测定人血浆中卡托普利浓度。血浆样品经衍生反应后，用乙醚乙酯－苯（１：１）提取，以ＹＷＧ－Ｃ＿（１８）为固定相，乙腈－水－醋酸（５３：４７：０．２）为流动相，ＵＶ２５８ｎｍ紫外检测。在２０～１０００ｎｇ／ｍｌ浓度范围线性良好，最低检测限为１０ｎｇ／ｍｌ。其批内（ｎ＝７）及批间（ｎ＝５）检测ＲＳＤ分别小于６．２％和８．７％，平均回收率优于９８％。方法简便灵敏，为临床治疗药物监测及批量样品分析提供了检测方法。     

问荆碱对大鼠脑囊泡膜Mg~（2＋）－ATPase，Ca~（2＋）－ATPase

问荆碱对大鼠脑囊泡膜Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ，Ｃａ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ有显著的抑制作用，对Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ的抑制机制分别为竞争性抑制（Ｍｇ￣（２＋），Ｋｉ＝４．９３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）、非竞争性抑制（ＡＴＰ，Ｋｉ＝１．０６×１０－４ｍｏｌ／Ｌ），对Ｃａ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ的抑制机制分别为混合型抑制（Ｃａ￣（２＋），Ｋｉ＝５．０７×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）、非竞争性抑制（ＡＴＰ，Ｋｉ＝３．２７×１０－４ｍｏｌ／Ｌ）。     

地黄多糖对正常小鼠造血干细胞、祖细胞及外周血像的影响

本文采用实验血液学研究造血系统功能的常规方法，研究了地黄多糖对小鼠骨髓造血干细胞、造血祖细胞及外周血像的作用。结果表明，地黄多糖２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ×６ｄｉｐ可促进正常小鼠骨髓造血干细胞（ＣＦＵ－Ｓ）的增殖，１０～４０ｍｇ／ｋｇ·ｄ×６ｄｉｐ可明显促进粒单系祖细胞（ＣＦＵ－ＣＭ）和早期、晚期红系祖细胞（ＣＦＵ－Ｅ，ＢＦＵ－Ｅ）的增殖分化，并在外周血像中有一定的反映。提示地黄多糖在一定剂量下可刺激小鼠的造血功能     

高效液相色谱法测定车前草中高车前甙的含量

目的：建立测定车前草中高车前甙含量的高效液相色谱法。方法：以Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ７Ｃ１８（４．６×２５０ｍｍ,１０μ）为分析柱,流动相为甲醇水（ｐＨ３．５,１．０ｍｏｌ／Ｌ）磷酸盐缓冲液（４０∶５５∶５）;柱温４５℃;检测波长：３３５ｎｍ;流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ,采用面积外标法。结果：线性范围６．２５×１０－３～０．２０μｇ,平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．１９％（ｎ＝９）。结论：本法简便、灵敏、重现性好,可用于车前草中高车前甙含量测定。     

粉防己中三种双苄基异喹啉生物碱的高效液相色谱法测定

建立了同时测定粉防己Ｓｔｅｐｈａｎｉａ ｔｅｔｒａｎｄｒａ Ｓ．Ｍｏｏｒｅ中粉防己碱、去甲粉防己碱及小檗胺等３种双苄基异喹啉生物碱含量的简便精确的高效液相色谱法，用ＹＧＷ－Ｃ１８１０μｍ为固定相及甲醇－乙腈－水（３∶１∶１）含０．０６％二乙胺为流动相，种生物碱在１０ｍｉｎ内可以完全分离。     

RP－HPLC测定人血浆中卡托普利

 采用反相高效液相色谱法，以对溴苯乙酰基溴为衍生剂，４－氯－２－硝基苯胺为内标，测定人血浆中卡托普利浓度。血浆样品经衍生反应后，用乙醚乙酯－苯（１：１）提取，以ＹＷＧ－Ｃ＿（１８）为固定相，乙腈－水－醋酸（５３：４７：０．２）为流动相，ＵＶ２５８ｎｍ紫外检测。在２０～１０００ｎｇ／ｍｌ浓度范围线性良好，最低检测限为１０ｎｇ／ｍｌ。其批内（ｎ＝７）及批间（ｎ＝５）检测ＲＳＤ分别小于６．２％和８．７％，平均回收率优于９８％。方法简便灵敏，为临床治疗药物监测及批量样品分析提供了检测方法。     

对映体选择HPLC测定微粒体中氧氟沙星光学异构体

以Ｌ－苯丙氨酸为配合剂，Ｃｕ￣（２＋）配合离子，建立了一种灵敏和简便的手性配合交换ＲＰ－ＨＰＬＣ分析肝微粒体中氧氟沙星对映体的方法。该法的线性范围为０．２～７５０μｇ／ｍｌ，检测限ＬＯＤ为２μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＞３），平均回收率Ｓ型９７．８５％±１．８８％（ｎ＝１０），Ｒ型９９．６０％±２．２０％（ｎ＝１０）。该法有良好的重现性和精密度（ＲＳＤ＜１０％），已用于经苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体中氧氟沙星对映异构体葡醛酸缀合反应的分析。