11089 亮叶十大功劳提取物对银屑病有益

根据美国的研究者称，亮叶十大功劳（Mahonia aquifolium）的提取物Relieva（Ⅰ）可减轻银屑病的严重程度并改善患者的生活质量。在一项多中心的研究中，200名患者随机接受（Ⅰ）10％（100例）或安慰剂，每日两次，为期12周。以PASI（银屑病面积严重指数）评估，接受（Ⅰ）的患者与接受安慰剂者比较，在第12周显著减轻疾病严重度（平均3．39比0．09）。而且生活质量指数评分从基线的平均改善，（Ⅰ）组也显著优于安慰剂组（25．5比15．1）。     

BVT28949有利于治疗青光眼

根据一项在瑞士和乌克兰进行的研究，一种5-HT2A拮抗剂BVT28949（Ⅰ）有利于治疗青光眼。在这项Ⅱ期研究中，129名眼压增高的患者被随机分组去接受（Ⅰ）或者安慰剂。在两周时，和安慰剂对比，（Ⅰ）降眼压更明显，降低程度在最高剂量7mg／ml时最大。在经过4周的治疗后，     

ABT 089显示能有效治疗成人ADHD

美国研究人员对一项为期8周的随机交叉研究进行分析后得出结论称，Abbott Lab公司的神经元烟碱受体部分激动剂ABT089（Ⅰ）显示能有效治疗成人注意力缺失性多动症（ADHD）。11例ADHD成人患者接受以下四种序列治疗之一，序列包括两周2、4、20mg的（Ⅰ）和安慰剂，一日两次，治疗间无洗脱期。在治疗的最后一天，2和4mg（Ⅰ）组按Conner成人ADHD等级量表（CAARS）症状总评分与安慰剂相比显著降低（分别是32．2和33．2比38．0）。积极治疗者的CAARS活动过多／冲动和ADHD指数亚量表评分与安慰剂相比也有了明显改善。（Ⅰ）在美国处于治疗ADHD、精神分裂症和阿尔茨海默病的Ⅱ期研究中。     

DDP225有望成为治疗IBS的有效药物

根据一项Ⅱ期研究结果，共有87名女性腹泻型肠易激综合征（ⅠBS）患者在美国多家中心入选，并随机接受DDP-225（Ⅰ）1mg／天或者安慰剂治疗8周，（Ⅰ）显示出比安慰剂更好的疗效，肠易激综合征疼痛或不适的缓解率为71％，而安慰剂为25％。     

ISA 247可用于治疗银屑病

在第64届美国皮肤病学会年会上公布的一项Ⅲ期临床试验指出，新一代钙调磷酸酶抑制剂ISA247（Ⅰ）可有效治疗银屑病。这一随机双盲研究共纳入了451例中重度斑块型银屑病患者。结果显示，接受（Ⅰ）治疗的患者银屑病皮损面积和严重度指数评分（Psoriasis Area and Severity Index，PASI）减少≥75％的比例显著高于安慰剂组；治疗12周后，46．8％接受（Ⅰ）治疗的患者PASI反应评分达75。     

缓释nalbuphine可能对继发于膝或髋关节炎的慢性疼痛有效

根据一项Ⅱa期临床研究的结果，Penwest公司的缓释纳布啡（nalbuphine）（Ⅰ）或许有潜力应用于继发于膝关节或髋关节骨关节炎的慢性疼痛患者。在该试验中，138名这样的患者按2：1被随机分为接受口服（Ⅰ）或安慰剂，治疗3周（试验设计为每日给药两次的片剂），（Ⅰ）在第一周服用最低剂量，在第二周服用中等剂量，在第三周服用最高剂量。关于主要终点，     

01043 Fesoterodine可减少排尿和急性尿失禁发作次数

根据9月份在法国巴黎召开的国际节制协会大会上提交的一项Ⅱ期试验的结果，Fesoterodine[SPM907](Ⅰ)能减少膀胱过动症患者排尿和急性尿失禁发作的次数。这项多中心研究包括728名患者，他们髓机接受(Ⅰ)4、8、12mg或安慰剂治疗12周，然后进行一周安慰剂的插补治疗。所有三个(Ⅰ)剂量组的患者相对治疗基线与安慰剂治疗组相比，     

12040 BPC157可治疗溃疡性结肠炎

美国芝加哥消化疾病周会议提供的研究结果表明，Pliva公司的合成肽BPC157（PI．14736）（Ⅰ）可能对溃疡性结肠炎有效。46名患者使用（Ⅰ）灌肠剂80mg／天共两周或安慰剂。相对于基线，疾病活动指数（DAD评分在（Ⅰ）和安慰剂组分别为3．2点和1．6点；两组间的差异无显著性，但是在（Ⅰ）组从基线评分降低是显著的。     

VAS911可有效改善慢性心衰患者的预后

据一项Ⅲ期多中心临床研究的初步结果，Vasogen公司的VAS 991（Celacade）（Ⅰ）可有效改善慢性心力衰竭患者的预后。研究人选了2414例严重的慢性心力衰竭患者，他们随机接受（Ⅰ）（1207例）或安慰剂治疗。两组的主要终点无组间显著差异，即死亡时间或第一次因心血管疾病人院的时间。但是在纽约心功能分级（NY-HA）Ⅱ级慢性心力衰竭亚组患者（692例）中，与安慰剂组相比，（Ⅰ）治疗组主要终点明显降低39．1％。     

长效替维瑞克可改善BPH症状

一项Ⅱ期研究结果显示，长效替维瑞克（teverelix）（Ⅰ）可改善良性前列腺增生（BPH）症状。81例此类患者随机接受皮下注射长效（Ⅰ）（41例）或安慰剂，共16周。两周时，与安慰剂组相比，（Ⅰ）组的国际前列腺症状评分平均降低显著更大（12．6％比5．79／5）；16周时相应降低分别为7．4％和33．9％。（Ⅰ）组中有76％的患者症状评分自基线降低≥25％。此外，观察发现（Ⅰ）组患者最大尿流速度、生命质量及前列腺体积均有显著改善。     

VSF173可能对嗜睡有效

根据一项Ⅱ期临床试验的结果，VSF173（Ⅰ）可能对过度嗜睡症有效。55名健康志愿者分别接受200mg的（Ⅰ）和安慰剂治疗，睡前服用一次，4小时后再接受一次上述剂量药物。分别针对50mg，100mg，200mg（Ⅰ）治疗组和安慰剂组进行醒觉维持试验，其平均睡眠发作时间分别为10．3，12．9，10．6和9．2分钟。     

PRX03140有望用于改善AD患者的认知功能

依据一项为期2周，安慰剂对照，随机多中心的Ⅱa期研究的结果，EPIX／GlaxoSmithKline公司的PRX03140（Ⅰ），一种5-HT4激动剂，似乎在改善阿尔茨海默氏病（AD）患者认知功能方面颇有前景。总共80名患者被分配接受单独口服（Ⅰ）或是与多奈哌齐（donepezil）（Ⅱ）10mg／日联合治疗。其中30名患者分别接受50mg／日（n-10）或是150mg／日（n-10）胸（I）单药治疗或是安慰剂，     

Pertuzumab治疗晚期卵巢癌有效

根据一项Ⅱ期研究的结果，Genetech／Roche公司的Pertuzumab（Ⅰ）在治疗晚期卵巢癌中具有临床疗效。这项公开标签的研究包括123名患者，他们在第一个周期的第一天接受静注（Ⅰ）840mg，然后在随后的每个为期3周的周期的第一天接受420mg（Ⅰ）（1组，61例）或者在每个为期3周的周期的第一天静脉注射（Ⅰ）1050mg（2组），为期不多于1年。     

K-111可改善对2型糖尿病的血糖控制

在美国糖尿病协会科学年会上发表的一项研究表明，K-111（Ⅰ）可改善对未接受过治疗的2型糖尿病患者的血糖控制。在这项剂量探索跨国研究中，199例这类患者随机接受（Ⅰ）5mg／天（39例），10mg／天（39例），20mg／天（40例），40mg／天（40例）或安慰剂，为期12周。（Ⅰ）的所有剂量组的平均空腹血糖水平均从基线降低，空腹胰岛素水平也显示较大的降低趋势，空腹总胆固醇和甘油三酯水平显著降低，以上均为与安慰剂组比较。     

AL108可修复轻度认知障碍

根据美国研究者进行的Ⅱa期研究结果显示，AL108（Ⅰ）有望治疗健忘性轻度认知障碍患者。在这一多中心研究中，144名年龄在55～85岁的患者随机接受鼻内给（Ⅰ）低剂量（5mg／天）、高剂量（15mg，每天两次）或者安慰剂治疗，疗程12周。     

Fesoterodine治疗OAB有效

根据在法国巴黎召开的第21届欧洲泌尿协会（EAU）会议上提交的Ⅲ期临床试验数据显示，fesoterodine（Ⅰ）是治疗膀胱过度活动症（OAB）的有效药物。这项跨国研究共纳人了超过1100例非神经原性OAB患者，相对于使用安慰剂的患者用（Ⅰ）治疗12周的患者在每24小时减少排尿次数和尿失禁方面有显著性提高。而且，（Ⅰ）组比托特罗定（tolterodine）缓释剂组的改善更显著。（Ⅰ）起效快，早在第2周即显示出相对于安慰剂治疗的优势。     

Darusentan对耐药性高血压有效

据一项多中心的Ⅱb期研究结果，Sanofi-Aventis公司的Myogen（darusentan）（Ⅰ）治疗耐药性高血压有效。这项研究有115例耐药性高血压患者参加，他们随机接受（Ⅰ）或安慰剂，共10周。每两周强迫调整剂量，经10、50、100及150mg，直到每天一次300mg的目标剂量。     

EGF治疗糖尿病足溃疡有效

根据一项单盲、安慰剂对照研究的结果，局部应用表皮生长因子（EGF）治疗糖尿病患者的足部溃疡可能有效。在这项研究中，50名患者随机接受EGF（30例）或安慰剂治疗，每周评价一次，连续四周。伤口完全愈合率在应用EGF组明显高于应用安慰剂组（为23．3％比10％）。     

加拿大卫生部批准Hylan GF-20用于膝骨关节炎

加拿大卫生部批准hylan GF-20（Synvisc-1）（Ⅰ）用于治疗膝关节的骨关节炎（OA）。该药获得批准的基础是一项多中心随机双盲安慰剂对照研究。共253名有膝关节症状的患者入组,随机接受（Ⅰ）或生理盐水6ml,共26周。     

Lisdexamfetamine对ADHD有积极作用

根据在美国精神病学会年会上公布的临床研究结果，New River／Shire制药公司的lisdexamfetamine（Ⅰ）对儿童注意力缺失性多动症（ADHD）有积极的治疗作用。在这项为期4周的多中心研究中，290例年龄在6～12岁的ADHD患儿随机接受30（71例）、50（74例）、70mg／日（73例）的（Ⅰ）或安慰剂。研究结束时，所有（Ⅰ）剂量组的患儿平均ADHD等级评分与安慰剂组相比都从基线有明显改善；安慰剂组和30、50及70mg／日（Ⅰ）剂量组的平均改善