益气养心活血通脉法佐治慢性收缩性心力衰竭40例

目的观察益气养心活血通脉法佐治慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法将80例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规西药治疗基础上加用益气养心活血通脉中药汤剂,每日1剂口服;对照组常规西药治疗,15d为1疗程,观察比较2组临床疗效和射血分数。结果2组心力衰竭患者症状均有改善,但治疗组总有效率(97.5%)高于对照组(87.5%),心率及左室射血分数(LVEF)改善亦优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西药联用治疗慢性收缩性心力衰竭疗效显著,且无不良反应。     

益气养阴活血法治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的观察益气养阴活血法治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将86例患者随机分为治疗组46例和对照组40例。对照组用益气养阴法治疗,治疗组在益气养阴法基础上加活血法,治疗3个疗程后观察临床疗效及检测血液流变学指标。结果治疗组总有效率89.13%,对照组总有效率67.5%,治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.01）。治疗前后胃镜检查、血液流变学等变化差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论益气养阴活血法是治疗慢性萎缩性胃炎理想的治法,能逆转其病理变化     

益气养阴活血法治疗糖尿病冠心病的临床观察

目的:观察益气养阴活血法治疗糖尿病冠心病的临床疗效。方法:将93例糖尿病冠心病患者随机分为治疗组(49例)和对照组(44例)。对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组基础上予以中医益气养阴活血法治疗,疗程均为6个月。观察两组的中医证候疗效、糖化血红蛋白水平和胰岛素抵抗指数的变化。结果:治疗组和对照组的中医证候疗效总有效率分别为67.3%和14.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数较治疗前均显著降低(P<0.05),而对照组较治疗前则无显著差异(P>0.05),且治疗组的糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数较对照组显著降低(P<0.05)。结论:益气养阴活血法可改善糖尿病冠心病患者的临床症状,改善其胰岛素抵抗状态。     

益气养阴活血法治疗冠心病心绞痛40例临床观察

目的:观察益气养阴活血法治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将80例符合诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组.每组40例,2组均给予相同的基础治疗,治疗组再给予自拟的益气养阴活血汤加减.结果:治疗组症状总有效率92.5%,心电图总有效率87.5%,心绞痛疗效总有效率95%;对照组症状总有效率为70%,心电图总有效率为65%,心绞痛疗效总有效率为77.5%;治疗组与对照组比较有显著差异P<0.05,治疗前后心绞痛发作次数明显减低(P<0.01),治疗组较对照组减低更为明显(P<0.05).结论:益气养阴活血法是治疗冠心病心绞痛的有效方法.     

益气养阴化瘀法治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效观察

目的:探究益气养阴化瘀法治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:将68例慢性萎缩性胃炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组各34例。对照组口服雷贝拉唑,1片/次,bid;治疗组在对照组的基础上加用益气养阴化瘀法为原则的中药汤剂,1剂/d。4周为1个疗程,治疗3个疗程,观察治疗前后两组患者主要中医证候积分和胃黏膜病理组织学变化,并比较其安全性差异。结果:治疗组与对照组临床疗效总有效率分别为85.29%、64.71%,治疗组明显高于对照组;治疗组与对照组胃镜疗效总有效率分别为88.23%、44.21%,治疗组明显高于对照组(P0.05);与对照组相比,治疗组患者中医证候积分改善更为显著(P0.05);对照组不良反应的发生率为11.76%(4/34),治疗组不良反应的发生率为8.82%(3/34),两组患者不良反应发生率无差异(P0.05)。结论:益气养阴化瘀法治疗慢性萎缩性胃炎的疗效明显,具有改善患者临床症状、镇痛抗炎、保护胃黏膜、提高机体免疫力的作用,对于气阴两虚血瘀型萎缩性胃炎具有良好的改善和治愈作用。在很大程度上,可减轻患者的病痛,调畅脾胃气机,值得在临床推广应用。     

参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的探究参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将本院收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象(2015年7月至2016年6月),并根据治疗方式不同将其随机分为对照组(常规药物治疗)和观察组(参麦注射液联合西药治疗),每组50例。对比两组患者在治疗后的总有效率和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为94%,不良反应发生率为2%;对照组治疗总有效率为74%,不良反应发生率为20%,两组差异显著(P0.05)。结论参麦注射液联合西药治疗对慢性心力衰竭有更好的治疗作用。     

益气养阴、化痰活血法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期76例临床疗效观察

目的观察益气养阴、化痰活血法在慢性阻塞性肺疾病稳定期中的治疗效果。方法将76例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为两组,对照组给予噻托溴铵粉吸入剂18μg/d局部吸入,多索茶碱片0.2 g/12 h口服;治疗组在对照组治疗基础上给予益气养阴、化痰活血中药口服,每日1剂。两组疗程均为1月。比较治疗前后两组患者生存质量情况及临床总疗效。结果治疗1月后,治疗组总有效率(93.48%)明显高于对照组(73.33%)(P0.05),并且治疗组治疗后的活动、症状、总分积分值及影响均比治疗前低,两组患者治疗前后积分差值具有明显差异(P0.01)。结论益气养阴、化痰活血法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效显著。     

益气养阴活血方治疗早期糖尿病肾病41例

目的:观察益气养阴活血方治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将81例2型早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组40例给予控制血糖,观察组41例联合益气养阴活血方治疗,对比两组疗效。结果:观察组治疗有效率80.48%明显高于对照组的60.00%,观察组尿微量白蛋白(m AIB)排出率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴活血方治疗早期糖尿病肾病疗效确切,可显著降低m AIB排出率,值得临床推广应用     

慢性萎缩性胃炎患者应用益气养阴活血方治疗的效果观察

目的:探讨分析慢性萎缩性胃炎患者应用益气养阴活血方治疗的临床效果。方法:从2013年3月至2015年5月期间我院收治的慢性萎缩性胃炎患者中随机选取96例作为本研究病例,将所选患者按入院单双号分对照组(48例)和研究组(48例),对照组接受西药治疗,研究组则再接受益气养阴活血方进行治疗,比较两组治疗疗效。结果:研究组治疗总疗效91.67%比对照组79.17%明显要高,组间数据有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应总发生率6.25%比对照组22.92%明显要低,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗慢性萎缩性胃炎疾病可考虑在西药治疗基础上再给予益气养阴活血方进行治疗,此治疗方式可提升其治疗疗效,且安全可靠,临床应用价值较大。     

益气养阴补肾活血方治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的:观察益气养阴补肾活血方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将100例早期糖尿病肾病患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上给予益气养阴补肾活血方治疗,比较两组临床治疗有效率、治疗前后血管内皮素水平(ET)、24小时尿蛋白定量(Upro)、糖化血红蛋白(HbAlC)、血脂水平及不良反应发生率。结果:对照组有效率为64.00%,观察组有效率为94.00%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01);经治疗后,观察组与对照组ET、Upro、HbAlC、总胆固醇及三酰甘油水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为24.00%,观察组为10.00%,两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:益气养阴补肾活血方剂治疗早期糖尿病肾病疗效显著,安全性高。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭124例临床分析

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将248例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各124例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合曲美他嗪治疗,治疗6个月后比较两组治疗效果。结果观察组总有效率89.52%,明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为6.45%,明显低于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上联合应用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭,可有效提高疗效,值得临床推广应用。     

坎地沙坦联合美托洛尔治疗老年性高血压性心脏病的临床研究

目的探讨应用坎地沙坦联合美托洛尔治疗老年性高血压性心脏病患者左室肥厚及心力衰竭的疗效。方法将60岁以上合并左室肥厚、I-Ⅱ级稳定的慢性心力衰竭的89例高血压患者,随机分为对照组和观察组,分别采用坎地沙坦和坎地沙坦联合美托洛尔治疗。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,观察组的LVPWT、LVD和LVEF改善状况明显好于对照组（P〈0．05）,观察组患者因急性心力衰竭再入院次数明显低于对照组患者（P〈0．05）。结论采用坎地沙坦联合美托洛尔治疗老年性高血压性心脏病患者左室肥厚及心力衰竭具有较好的疗效。     

参松养心胶囊对慢性心力衰竭合并室性心律失常患者血流动力学的影响研究

目的 探讨参松养心胶囊对慢性心力衰竭合并室性心律失常患者血流动力学的影响.方法 选择于2013年8月至2016年1月在该院接受诊疗的慢性心力衰竭合并室性心律失常患者126例作为研究对象进行前瞻性研究.将前63例入院患者设置为观察组,后63例患者设置为对照组.对照组患者常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予参松养心胶囊治疗,两组均治疗8周.比较两组疗效、血流动力学等情况.结果 治疗后对照组患者总有效率85.7%明显低于观察组的96.8%(P<0.05).两组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)都在正常范围内,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后观察组患者左心室舒张期内径(LVDd)和左心室收缩期内径(LVDs)明显高于对照组(P<0.05),且两组治疗后均明显高于治疗前(P<0.05).两组患者治疗后QTcd明显低于治疗前(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05).结论 参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常不会导致血流动力学的异常,促进心功能的改善,发挥抗心律失常作用,提高疗效.     

环磷腺苷葡胺治疗老年慢性充血性心力衰竭患者的临床效果分析

目的:探讨环磷腺苷葡胺治疗老年慢性充血性心力衰竭患者的临床效果。方法:将96例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各48例,对照组患者给予常规抗心力衰竭治疗,观察组患者在此基础上给予环磷腺苷葡胺治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为93.7%,显著高于对照组的75.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者在治疗过程中均未出现电解质紊乱以及肝、肾功能异常等不良反应。结论:环磷腺苷葡胺治疗老年慢性充血性心力衰竭临床疗效较好,对缓解患者临床症状及体征,改善心功能有重要的意义。     

阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭100例

目的评价阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将200例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上加用阿托伐他汀钙。结果观察组总有效率89．00％高于对照组的71．00％，差异具有高度统计学意义（P〈0．01）。观察组LVEF、步行运动耐量优于对照组，差异具有高度统计学意义（P〈0．01）。两组均未出现严重药物不良反应事件。结论阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭患者疗效可靠，副作用小。     

左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾衰竭合并心力衰竭患者的效果

目的:观察左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾衰竭合并心力衰竭患者的效果。方法:选取46例慢性肾衰竭合并心力衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各23例。对照组采用血液透析治疗,观察组在对照组基础上给予左卡尼汀治疗,比较两组治疗效果、治疗前后心功能指标水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为91.30%(21/23),明显高于对照组的65.22%(15/23),差异有统计学意义(P<0.05);观察组左室收缩末期内径和左室舒张末期内径明显小于对照组,左室射血分数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾衰竭合并心力衰竭患者可提高治疗总有效率,以及改善心功能指标水平,优于单纯血液透析治疗效果。     

卡维地洛治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病慢性心力衰竭并发室性 心律失常疗效观察

目的观察卡维地洛治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)慢性心力衰竭(CHF)并发室性心律失常(VA)的疗效。方法 70例CHF患者分为观察组和对照组各35例,观察组给予卡维地洛治疗,对照组给予倍他乐克治疗,观察2组患者左心室射血分数(LVEF)、VA及临床疗效。结果观察组患者VA和心功能改善显著优于对照组(P<0.05);治疗前及治疗2周时2组患者LVEF及室性期前收缩(PVC)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周时2组患者LVEF及PVC与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12周时2组患者LVEF显著高于治疗前(P<0.05),PVC显著少于治疗前(P<0.05);治疗12周时观察组患者LVEF显著高于对照组(P<0.05),PVC显著少于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛治疗冠心病CHF并发VA疗效显著,能明显改善患者心功能,降低VA的发生。     

倍他乐克治疗慢性重度充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性重度充血性心力衰竭患者的疗效。方法选择心功能Ⅲ~Ⅳ级慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分成两组,所有患者均接受心力衰竭的常规治疗2周,治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用倍他乐克,根据患者耐受程度8周内逐渐加量至最大耐受量100mg/次,2次/d,疗程均为9个月。结果治疗组心功能改善总有效率90.0%,对照组76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后较治疗前LVEF增加,LVDd减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在常规抗心衰治疗的基础上加用倍他乐克治疗慢性重度充血性心力衰竭取得较好疗效。     

重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭急性发作50例临床观察

目的:分析重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭急性发作的临床治疗效果。方法:回顾性分析100例慢性心力衰竭急性发作的患者,随机分为两组,即对照组50例和观察组50例,对照组采用基础治疗方法,观察组在对照组治疗的基础上加用基因重组人脑利钠肽,将两组的治疗效果进行统计学比较分析,观察两组治疗后的不良反应。结果:对照组的总有效率为72.0%,观察组的总有效率为92.0%,将两组的总有效率经统计学比较,结果显示P<0.05,表明观察组疗效显著强于对照组,同时观察组不良反应发生率低。结论:基因重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭急性发作疗效显著,具有安全、有效、不良反应少的优点,值得临床推广使用。     

螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭48例

目的探讨螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 96例慢性充血性心力衰竭患者,分为对照组和观察组。对照组给予盐酸贝那普利片治疗,观察组给予螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗。结果观察组总有效率为91.67%,高于对照组总有效率77.08%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组LVEF、步行运动耐量优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭患者疗效较好。