磷酸奥司他韦治疗流感季节流感疑似患者疗效与安全性研究

目的：探讨在流感季节使用磷酸奥司他韦的效果以及安全性。方法选取我院2015年11月—2016年4月收治的流感疑似患者96例,按入院时间分为治疗组48例、对照组48例。对照组采用常规药物治疗,治疗组服用磷酸奥司他韦治疗,观察2组患者用药期间的不良反应情况以及治疗效果。结果治疗组在体温正常时间、症状消失时间、总治疗时间方面均少于对照组（P<0.05）;服药后2组不良反应发生率相比,治疗组为10.4%,对照组为18.8%,对照组较治疗组不良反应多（P<0.05）;治疗组临床总有效率为93.8%,对照组为81.3%,治疗组较对照组疗效好（P<0.05）。结论对临床诊断为流感疑似患者采用磷酸奥司他韦治疗,可有效改善症状且用药安全性高。     

四季抗病毒合剂联合奥司他韦对流行性感冒患儿的疗效

目的探讨四季抗病毒合剂联合奥司他韦治疗流行性感冒患儿的效果。方法选取2017年5月至2019年4月于黄河三门峡医院儿科就诊的220例流行性感冒患儿,按随机数表法分为两组,各110例。对照组接受奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上联合四季抗病毒合剂治疗,对比两组疗效及症状消失时间。结果观察组总有效率(95.45%)比对照组(86.36%)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组鼻塞、咳嗽及恶寒消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论四季抗病毒合剂联合奥司他韦治疗可有效缩短流行性感冒患儿症状消失时间,提高治疗效果。     

小儿金翘颗粒治疗小儿流行性感冒的临床观察

目的观察小儿金翘颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法小儿流行性感冒患儿140例随机分为治疗组70例,对照组70例。治疗组患儿给予奥司他韦和小儿金翘颗粒联合口服治疗,对照组患儿仅给予奥司他韦治疗。观察两组患者的临床疗效,对比退热时间、病毒核酸转阴率及流感症状消失率。结果治疗组平均退热时间为(27±14)h,对照组平均退热时间为(31±10)h,P0.05,有统计学意义。用药3 d后病毒核酸转阴率比较两组无显著差异,P0.05。两组临床疗效比较治疗组总有效率为95.71%,对照组为88.57%,治疗组显效率及总有效率优于对照组,对照组无效率高于对照组。治疗过程中两组均未见明显不良反应。结论小儿金翘颗粒联合奥司他韦相较单用奥司他韦可明显提高患儿临床疗效、改善临床症状,并且可缩短发热症状消失时间,安全性高,可在临床中广泛应用。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效观察

目的：观察奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取流行性感冒的患儿100例,随机均分为2组（n=50）。对照组根据体重剂量表口服奥司他韦,观察组使用常规抗病毒口服液治疗,2组疗程均为5d。比较2组治疗后发热、咳嗽、鼻卡他/鼻塞消失时间及不良反应发生情况。结果治疗组有效率为90.00%,对照组有效率为72.00%,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（χ2=5.26,P<0.05）;治疗组发热、咳嗽、鼻卡他/鼻塞消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（t=11.41,P<0.05;t=2.21,P<0.05;t=6.53,P<0.05）;治疗期间药物不良反应发生率治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（χ2=4.70,P<0.05）。结论奥司他韦治疗儿童流行性感冒效果显著,值得临床推广应用。     

柴葛解肌汤加减方联合奥司他韦治疗冬季流感样病例的疗效观察

目的：观察柴葛解肌汤加减方联合奥司他韦治疗冬季流感样病例的临床疗效。方法：选取120例符合研究标准的流感样病例患者,将患者随机分为观察组和对照组。对照组予口服奥司他韦,75mg/次,每日2次,必要时给予退热等对症处理及支持治疗。观察组患者在对照组基础上联合口服柴葛解肌汤加减方,每日1剂,分2次口服。观察两组患者治疗3d后流感样症状的缓解情况,评价疗效和安全性。结果：观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为91.7%,两组差异有统计学意义（P<0.05）;观察组症状缓解时间短于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：柴葛解肌汤加减方联合奥司他韦治疗冬季流感样病例有效安全,不良反应少,能有效缓解患者症状。     

阿昔洛韦联合病毒唑治疗手足口病疗效分析

目的:观察阿昔洛韦联合病毒唑治疗手足口病的临床疗效.方法:将我院收治的86例手足口病患者随机分成观察组43例和对照组43例,观察组采用阿昔洛韦联合病毒唑治疗,而对照组仅用病毒唑治疗.观察对比两组患者的治疗效果和不良反应情况.结果:经治疗,观察组患者有效率(88.37%)明显优于对照组(58.14%),P<0.05.治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).观察组的发热消退时间和退疹时间明显短于对照组(P<0.05).结论:阿昔洛韦联合病毒唑治疗手足口病临床疗效确切,值得临床广泛推广.     

100例儿童流行性感冒诊疗体会

目的:探讨奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法:将收治的100例流行性感冒患儿,按病情及辅助检查情况随机分为对照组和观察组,每组各50例。两组在退热治疗的基础上,对照组给予金刚乙胺口服治疗,观察组给予奥司他韦口服治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为72%,观察组总有效率为90%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组平均退热时间2.7 d,观察组平均退热时间2.1 d,两组平均退热时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:奥司他韦治疗儿童流感效果优于金刚乙胺,且不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

奥司他韦治疗甲型H1N1流感的疗效研究

目的评估奥司他韦在甲型H1N1流感病例救治中的临床疗效。方法 325例甲型H1N1流感病例被分成4组纳入研究,A组95例单服奥司他韦、B组97例口服奥司他韦和莲花清瘟胶囊、C组90例口服奥司他韦和板蓝根颗粒、D组43例单服莲花清瘟胶囊,评价第3天和第5天疗程时的临床症状和病毒学疗效。结果含有奥司他韦治疗组患者在体温复常率、临床症状消失率、咽拭子病毒阴转率方面均明显优于未含奥司他韦治疗组（P〈0.05）。单用奥司他韦治疗组与奥司他韦联合板蓝根颗粒、莲花清瘟胶囊两个联合治疗组相比,体温复常率、临床症状消失率及咽拭子病毒阴转率方面的差异无统计学意义（P〉0.05）。奥司他韦联合莲花清瘟胶囊治疗组在第3天、5天时的体温复常率和临床症状消失率均位居4个治疗组之首,但无统计学意义（P〉0.05）。结论早期服用含奥司他韦的治疗方案可显著提高咽部甲型H1N1流感病毒清除率,缩短流感病程;联用莲花清瘟胶囊治疗可能有利于改善流感症状;板蓝根颗粒对疗效无影响。     

更昔洛韦滴眼液联合贝复舒治疗单疱病毒性角膜炎临床效果分析

目的研究分析更昔洛韦滴眼液联合贝复舒治疗单疱病毒性角膜炎的临床应用效果。方法选取息县人民医院60例单疱病毒性角膜炎患者,分为两组。对照组30例,采用更昔洛韦滴眼液治疗;观察组30例,在对照组基础上联合贝复舒滴眼液治疗。统计比较两组患者症状消失时间、治疗总有效率以及不良反应情况。结果观察组患者眼部炎症、疼痛消失时间短于对照组(P<0.05);观察组药物治疗效果优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论更昔洛韦滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎时间短,不良反应少,治疗效果显著。     

聚肌胞局部注射联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣疗效观察

目的观察聚肌胞局部注射联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣效果。方法选取106例扁平疣患者,随机分为对照组52例和观察组54例,观察组患者给予聚肌胞2ml局部注射(1周/次),同时局部外用维A酸乳膏(1次/天,晚上用),对照组患者仅同法使用聚肌胞,均以8周为1个疗程,比较两组治疗前后皮损数目变化、药物起效时间、临床疗效、不良反应及3个月内的复发率。结果观察组起效时间明显短于对照组,且治疗4周后、治疗8周后皮损数目均明显少于对照组(P<0.05);观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均为出现明显不良反应。结论聚肌胞局部注射联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果观察

目的：分析探讨小儿手足口病采取干扰素联合炎琥宁治疗的临床效果。方法整群该院于2014年2月—2015年2月收治的86例小儿手足口病患儿纳入该研究,在征得患儿监护人同意的条件,按随机数字表法分为两组;对照组43例单用干扰素治疗,观察组43例采取干扰素联合炎琥宁治疗,进一步对两组患儿临床治疗效果进行对比评价。结果在退热时间﹑疱疹消失时间﹑口腔溃疡愈合时间方面,观察组均明显要比对照组快,差异有统计学意义(P<0.05);在住院时间方面,观察组明显要比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗总有效率方面,观察组与对照组分别为95.35%﹑69.77%;观察组治疗总有效明显要比对照组高,两组数据差异有统计学意义(χ2=12.349,P<0.05)。结论对于小儿手足口病患儿,采取干扰素联合炎琥宁进行治疗效果显著,能够加快患儿退热﹑疱疹消失以及口腔溃疡愈合时间,并缩短住院时间,进一步促进患者早日康复;因此,值得在临床中采纳及应用。     

短期应用甲强龙治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效刍议

目的：探究短期应用甲强龙治疗慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果。方法方便选择2013年7月—2015年12月该院收治的40例慢性阻塞性肺部疾病患者为研究对象,将其分为两组,每组20例,对照组实施常规治疗,观察组以此为基础,短期使用甲强龙治疗,对比治疗结果。结果对照组患者治疗有效率为65.00%,观察组为90.00%。组间数据差异有统计学意义,P<0.05。和对照组相比,观察组喘息缓解时间和咳嗽消失时间以及肺部湿啰音消失时间分别为(4.52±1.32)d、(5.26±1.47)d、(5.53±1.29)d,对照组为(5.84±1.78)d、(7.36±1.52)d、(7.55±1.47)d,P<0.05。观察组ICU住院时间与无创呼吸机辅助通气时间分别为(4.29±2.63)d、(79.62±32.14)h,对照组为(7.89±3.66)d、(100.36±34.87)h,P<0.05。结论对于慢性阻塞性肺部疾病急性期患者,使用甲强龙加以治疗,可以快速缓解患者临床体征,缩短症状缓解时间,安全性强,值得进一步在临床治疗中推广使用。     

复方丙酸氯倍米松软膏治疗结节性痒疹疗效观察

目的分析外用复方丙酸氯倍米松软膏治疗结节性痒疹的效果。方法选取佛山市南海区红卫医院2010年8月～2013年8月期间接收治的结节性痒疹患者80例,将80例患者采用随机数表法分为观察组和对照组（n=40）。观察组患者采用外用复方丙酸氯倍米松软膏进行治疗。对照组患者采用糠酸莫米松乳膏进行治疗。2组患者均进行治疗1个月,在用药期间对患者的病情发展进行记录,对比症状的缓解情况以及药物取得的临床效果。患者治愈后继续跟踪观察,比较2组患者的复发率。结果经过1个月的治疗,观察组患者症状缓解29例,对照组17例症状得到缓解,比较2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。对2组症状缓解的患者跟踪观察2个月,对照组和观察组分别有5例和1例复发,观察组复发率较低。比较2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）,观察组的治疗效果比较好。2组患者都没有出现不良反应,外用药物安全性好。结论复方丙酸氯倍米松软膏治疗结节性痒疹效果良好,治愈率高,患者复发的可能性低。     

蓝芩口服液和利巴韦林联合治疗小儿手足口病的效果及对症状消失时间的影响

目的：研究蓝芩口服液和利巴韦林联合治疗小儿手足口病的疗效。方法方便选择2014年8月—2015年10月该院接诊的80例小儿手足口病患儿进行研究,随机均分为观察组和对照组。对照组应用利巴韦林及维生素B2进行治疗,观察组在此基础上,应用蓝芩口服液和利巴韦林联合进行治疗。治疗后,评价分析两组疗效。结果观察组患者的退热时间、疱疹消退时间及总病程明显短于对照组（P<0.05）;观察组的总有效率为92.50%,对照组为72.50%。结论蓝芩口服液和利巴韦林联合治疗小儿手足口病,疗效显著,症状消失较快,值得广泛应用。     

青黛散结合中药外洗治疗肛周湿疹疗效观察

目的：观察青黛散联合复方苦参汤外用治疗肛周湿疹的临床疗效。方法：将诊断明确的108名肛周湿疹患者随机分为两组,观察组58名,对照组50名。观察组采用复方苦参汤坐浴外洗、青黛散外用扑敷肛周。对照组采用派瑞松软膏肛周局部外涂患处,1个月为1个疗程。观察两组疗效。结果：有效率观察组94.82%,对照组74%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：青黛散联合复方苦参汤治疗肛周湿疹具有治愈率高、复发率低、副作用少等优点,是一种有效的治疗方法。     

光疗联合白蛋白治疗足月新生儿重度黄疸的疗效观察与评价

目的：探讨光疗联合白蛋白治疗足月新生儿重度黄疸的效果。方法选取80例新生儿重度黄疸为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组与观察组,每组40例,对照组采用单纯光疗治疗,观察组采用光疗+白蛋白治疗,观察比较2组患者的治疗效果。结果观察组患儿的TBIL、IBIL均低于对照组（P<0.05）;观察组治疗总有效率为95.0%,显著高于对照组的77.5%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论光疗联合白蛋白治疗足月新生儿重度黄疸效果显著,有效改善患儿临床症状,值得在临床上推广。     

小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽80例

目的 对小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的效果进行分析探讨. 方法 整群选取该院2012年1月—2015年1月收治的160例上呼吸道感染后咳嗽患儿随机分为对照组与观察组,对照组80例患儿行常规西医治疗,观察组80例患儿在西医治疗的基础上加用消积止咳口服液,对比两组患儿的治疗效果. 结果 观察组的咳嗽、咳痰、腹胀、喘息等临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05).观察组的治疗有效率为90.00%,对照组的治疗有效率为68.75%,观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05). 结论 以小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽可有效缓解患儿临床症状,提高治疗效果,值得临床推广应用.     

替硝唑泡腾片联合雌激素软膏治疗老年阴道炎疗效观察

目的：：探讨替硝唑泡腾片联合雌激素软膏治疗老年阴道炎的临床疗效。方法：80例老年阴道炎患者随机均分为观察组和对照组,对照组仅给予替硝唑泡腾片治疗,观察组在对照组的基础上采用雌激素软膏治疗,比较两组患者的临床疗效、相关症状的变化、不良反应和复发率。结果：治疗后,观察组的总有效率、阴道健康评分、阴道脱落成熟指数明显高于对照组,阴道炎症评分、复发率明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：替硝唑泡腾片联合雌激素软膏能够提高老年阴道炎的治疗效果,改善阴道健康状况,降低复发率。     

雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的：探讨雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机选取2014年3月—2016年3月期间于绥化市妇幼保健院就诊的80例小儿支原体肺炎患者随机分为2组,对照组40例给予阿奇霉素静脉滴注序贯口服治疗,研究组40例在静脉滴注并序贯口服阿奇霉素基础上加用布地奈德混悬液及特步他林雾化液雾化吸入治疗,对比两组患者治愈率及总有效率,观察患者临床症状及体征消失时间及住院时间,观察药物不良反应。结果研究组总有效率显著高于对照组(95%vs 80%,P<0.05);研究组肺部湿啰音消失时间及住院时间平均值均少于对照组(5 d vs 9 d,P<0.05;10 d vs 15 d,P<0.05);研究组在治疗过程中未发现与布地奈德混悬液及特布他林雾化液相关的不良反应。结论雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效好,不良反应小,可减少患儿住院时间,提高疾病治愈率。     

克拉霉素联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果及肺功能的药理作用

目的：探讨克拉霉素联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD）患者的临床效果及肺功能的药理作用。方法方便选取该院2014年6月一2015年11月收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，随机分为观察组及对照组各40例。观察组采用克拉霉素联合噻托溴胺进行治疗。对照组采用噻托溴胺治疗。对两组患者治疗前后的Borg评分、肺功能指标及血清CRP浓度进行比较。结果对照组患者治疗前后的Borg评分显著低于观察组患者治疗前后的Borg评分，差异具有统计学意义(P<0.05），治疗后观察组的肺功能指标(63.5±11.9）显著高于对照组(60.2±12.6），差异具有统计学意义(P<0.05），治疗后过程中血清CRP浓度显著优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05）。观察组的改善程度显著高于对照组。结论克拉霉素联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病患者，临床效果显著，有效提高了治疗效果，改善患者肺功能，可促进患者康复，值得临床推广。