应用地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗慢性过敏性结膜炎的疗效观察

目的:探讨分析应用地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗慢性过敏性结膜炎的临床疗效。方法:选取2012年1月~2014年1月间我院眼科收治的慢性过敏性结膜炎患者94例作为研究对象,采用随机分层法将其分为对照组(47例)和观察组(47例),单纯应用盐酸奥洛他定为对照组患者进行治疗,联合应用地塞米松和盐酸奥洛他定为观察组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及并发症的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:观察组患者治疗的总有效率为100.00%,对照组患者治疗的总有效率为89.36%,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。两组患者均未发生青光眼等严重的并发症,在观察组患者中,有1例患者出现一过性流泪及刺痛的情况,并发症的发生率为2.13%,在对照组患者中,有2例患者出现一过性刺痛的情况,并发症的发生率为4.26%。观察组患者的并发症发生率低于对照组患者,但差异不显著(X2=0.344,P>0.05),不具有统计学意义。结论:应用地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗慢性过敏性结膜炎的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

盐酸奥洛他定滴眼液治疗春季卡他性结膜炎的疗效观察

目的 评价盐酸奥洛他定滴眼液治疗春季卡他性结膜炎的疗效和安全性.方法 2008年11月至2010年8月对180例春季卡他性结膜炎患者分别采用0.1%盐酸奥洛他定滴眼液(试验组,n=88)与2%色苷酸钠滴眼液(对照组,n=92)治疗(用法:1滴·次-1,4次·d-1,治疗2周),比较2组疗效及不良反应.结果 用药后10 min试验组总有效率为29.55%,对照组总有效率为26.08%,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05);用药后10 d与1个月试验组总有效率分别为92.04%和94.32%,对照组总有效率分别为70.65%和72.83%,2组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组中有4例出现异物感或流泪,未见严重不良反应.结论 盐酸奥洛他定滴眼液治疗春季卡他性结膜炎显效快、疗效好,未见对眼部组织的不良反应.     

地洛他定治疗过敏性鼻炎52例临床分析

目的研究地洛他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取选过敏性鼻炎患者104例,分为研究组和对照组各52例,分别给予地洛他定（5mg/d）和氯雷他定（10mg/d）治疗,总疗程14d,观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果研究组治疗总体有效率为92.3%,对照组为82.6%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。所有患者在研究过程中均未出现严重不良反应,其发生率分别为15.3%和9.6%,两者之间无统计学差异（P〉0.05）。结论地洛他定治疗过敏性鼻炎安全、有效。     

盐酸奥洛他定滴眼液单用与联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗春季卡他性角结膜炎的疗效对比观察

目的:比较盐酸奥洛他定滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液与盐酸奥洛他定盐酸单独治疗春季卡他性角结膜炎的疗效。方法:利用随机方法将92例春季卡他性角结膜炎患者分为两组,试验组用盐酸奥洛他定滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,对照组使用盐酸奥洛他定滴眼液单独治疗,对比两组的临床疗效。结果:试验组治疗总有效率为89.1%,相较于对照组的67.3%大幅提高,组间差异具有统计学价值(P<0.05)。结论:盐酸奥洛他定滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗春季卡他性角结膜炎,能较快、有效消除大部分患者的各项临床症状和体征,效果佳。但是对于儿童等对激素敏感人群,短期内易引起眼压升高。     

氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果观察

目的探讨氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选取商丘市睢阳区中心医院2015年2月至2016年2月期间收治的过敏性结膜炎患者60例,随机分成观察组和对照组,各30例。对照组患者服用氯雷他定片,观察组在对照组基础上加用双氯芬酸钠滴眼液。比较两组临床疗效。结果观察组总有效率(93.33%)明显高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组分泌物、角膜缘改变、角膜上皮改变、睑结膜乳头滤泡、结膜充血水肿以及眼睑和球周组织水肿得分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组流泪、眼痒、畏光以及烧灼感得分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎效果显著,能有效改善患者临床症状和体征,提高患者生活质量。     

0.1%奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的评价奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效和安全性。方法对127例过敏性结膜炎患者采用0.1%奥洛他定滴眼液治疗,1滴/次,2次/d,疗程2周。观察疗效及不良反应。结果治愈89例,占70.88%;好转25例,占19.68%;无效13例,占10.23%。总有效率89.76%。显效最快时间为用药后5min。眼烧灼感3例,异物感2例,不良反应发生率为3.93%。结论奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎显效快、疗效好,且对眼部组织几乎无不良反应,是目前治疗过敏性结膜炎的一种较理想药物。     

地洛他定与氯雷他定治疗荨麻疹临床对比观察

目的：评价地洛他定治疗荨麻疹的疗效和安全性。方法：将50例荨麻疹患者随机分为试验组地洛他定5mgl日1次和对照组氯雷他定10mgl日1次，疗程均为7天(急性荨麻疹)或14天(慢性荨麻疹)。结果：治疗组与对照组在起效时间及疗效比较无显著性差异(P＝0．971和P＝0．051)。两组病例不良反应相似且轻微。结论：地洛他定量治疗荨麻疹安全有效的药物。     

国产盐酸奥洛他定滴眼剂的质量评价

目的 评价国产盐酸奥洛他定滴眼剂的质量.方法 采用现行法定标准结合风险控制的理念开展了国产制剂与原研制剂的对比研究,通过杂质谱研究、抑菌剂及抑菌效力研究、毒性元素研究、包材研究,评价国产制剂质量.结果 研究结果表明,国产制剂质量标准需要提升.但国产制剂抑菌剂、毒性元素、塑化剂等研究结果均与原研制剂一致.结论 国产盐酸奥...     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果分析

目的:探讨过敏性鼻炎采用氯雷他定与孟鲁司特治疗的临床效果。方法:选130例过敏性鼻炎患者为研究对象,采用随机抽样法分为两组,每组65例,给予对照组单一氯雷他定片治疗,而观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗,对比分析两组疗效。结果:治疗前,两组的鼻部症状VAS评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组的鼻部症状VAS评分改善明显,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);对照组的治疗有效率为76.92%,低于观察组的93.85%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组的SF-36评分高于对照组(P<0.05);但是两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:临床上给予过敏性鼻炎患者孟鲁司特联合氯雷他定治疗,可以提高疗效。     

氯雷他定联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果

目的 探讨氯雷他定联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法 选择2021年1月—2022年1月本院收治的104例(均为单眼)过敏性结膜炎患者作为研究对象,采用随机数表法分为常规组(采用氯雷他定治疗)和实验组(采用氯雷他定+氟米龙滴眼液治疗)两组,每组各52例。对比两组患者临床疗效以及泪膜稳定性(泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分)及药物安全性。结果 两组患者临床疗效分布差异显著(P<0.05),且实验组总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗前两组患者角膜荧光素染色评分、泪膜破裂时间评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者泪膜破裂时间均升高(P<0.05);实验组患者泪膜破裂时间长于常规组(P<0.05),治疗后两组患者角膜荧光素染色评分均降低(P<0.05);实验组角膜荧光素染色评分低于常规组(P<0.05)。两组患者治疗期间药物安全性比较,差异有统计学意义(P<0.05),实验组不良反应总发生率低于常规组(P<0.05)。结论 氯雷他定联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎患者,有利于提高患者治疗效果,改善泪...     

中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效分析

目的研究中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效。方法将2011年1月至2013年3月上海交通大学医学院附属第三人民医院收治的120例变应性鼻炎患者采用随机数字表法分为两组:观察组(60例)给予中联鼻炎片联合氯雷他定治疗,对照组(60例)仅给予氯雷他定治疗。观察两组患者的临床症状缓解情况、呼吸道功能指标及炎性因子水平。结果治疗后,观察组患者的喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者白细胞介素4(IL-4)、IL-5、最大呼气流速(PEF)昼夜变异率均低于治疗前,IL-12、PEF、第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC%)高于治疗前(P<0.05),且观察组IL-4、IL-5、PEF昼夜变异率低于对照组,IL-12、PEF、FEV1/FVC%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中联鼻炎片联合氯雷他定能够有效地改善临床症状和呼吸功能、控制免疫反应,在变应性鼻炎的治疗中具有积极价值。     

吸入布地奈德联用氯雷他定对支气管哮喘并变应性鼻炎的防治作用

目的观察低剂量吸入布地奈德的基础上联用氯雷他定对支气管哮喘并变应性鼻炎的防治作用。方法采用随机、双盲、安慰剂对照方法，50例轻中度哮喘伴变应性鼻炎患者分为氯他定组（25例）和对照组（25例）进行3个月的治疗，观察吸入布地奈德200μg（每天两次）并联合应用开瑞坦（氯雷他定）10mg或安慰剂（每天一次）。记录哮喘者症状的评分、鼻炎发作天数、感冒次数，按需吸入B：激动剂的次数和气道反应性的变化。结果对照组治疗前、后每周哮喘症状记分为（4．4±0．6）分、（3．0±0．5）分，氯雷他定组为（4．5±0．7）分、（2．2±0．6）分，两组比较有显著性差异（P〈0．01）；两组患者鼻炎发作天数治疗前、后分别为（4．9±1．0）d、（4．4±1．3）d；（5．1±1．0）d、（2．9±1．4）d，两组比较有显著性差异（P〈0．01）；对照组患者每月感冒样症状的发生次数为（1．3±0．4）次，氯雷他定组为（0．7±0．3）次，两组比较有显著性差异（P〈0．01）；按吸入的β2激动剂的平均次数减少（P〈0．01）；治疗后气道反应改善明显（P〈0．05）。结论在低剂量吸入布地奈德的基础上联用氯雷他定可显著提高变应性鼻炎并哮喘的疗效。     

麻黄黄芩汤对小鼠变态反应性结膜炎的影响

目的:观察麻黄黄芩汤对鸡卵清白蛋白(OVA)诱导小鼠变态反应性结膜炎的影响.方法:将68只Balb/c小鼠分为6组,即正常组8只,模型组(不给药)、阴性药物对照组(给予生理盐水灌胃)、麻黄黄芩汤水煎剂低中高剂量组(分别给予麻黄黄芩汤2.67,5.34,10.68g/kg灌胃,每天1次),每组各12只.用OVA免疫小鼠建立变应性结膜炎模型.观察小鼠症状体征和病理的变化,ELISA检测小鼠血清中前列腺素IgE和IL-4表达水平.结果:与正常组相比,模型组动物眼睑和结膜水肿、充血明显,分泌物增多,具有统计学意义(P＜0.01);血清中IgE和IL-4表达升高,具有统计学意义(P＜0.01).阴性对照组与模型组结果相近.与模型组比较,麻黄黄芩汤各组动物眼睑和结膜水肿、充血减轻,分泌物减少具有统计学意义(P＜0.01);血清中IgE和IL-4表达显著降低,具有统计学意义(P＜0.01),各给药组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:麻黄黄芩汤能够治疗OVA诱导小鼠变态反应性结膜炎,其作用机制可能与降低相关血清免疫球蛋白及免疫因子水平有关.     

盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效

目的探讨盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎(AR)的疗效。方法选择2012年4月至2015年10月在解放军第一八○医院就诊的82例AR患者作为研究对象,按照随机数字法分为对照组和观察组,各41例。对照组给予布地奈德鼻喷雾剂治疗(64μg/次喷鼻、早晚各1次,持续治疗2周),观察组给予盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗(盐酸非索非那定片60 mg/次、早晚各1次,布地奈德鼻喷雾剂用法用量同对照组,持续治疗2周)。治疗后,比较两组患者的临床症状评分、嗜酸粒细胞数目及辅助性T细胞(Th)1、Th2细胞因子水平。结果治疗后,两组患者的鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏评分均显著低于治疗前(P<0.01);且观察组低于对照组[(0.68±0.09)分比(1.05±0.15)分、(0.52±0.08)分比(0.89±0.12)分、(0.33±0.06)分比(0.72±0.09)分、(0.51±0.08)分比(1.14±0.18)分](P<0.05)。治疗后,两组患者鼻灌洗液及诱导痰中嗜酸粒细胞数量均显著低于治疗前;且观察组低于对照组[(7.84±0.92)个/高倍镜视野(HP)比(13.31±1.87)个/HP、(4.27±0.66)个/HP比(10.38±1.43)个/HP](P<0.05)。治疗后,两组患者血清的白细胞介素(IL)4、IL-6、IL-10水平均显著低于治疗前,α干扰素(IFN-α)水平显著高于治疗前;且观察组的IL-4、IL-6、IL-10水平低于对照组[(1.49±0.22)mg/L比(2.32±0.42)mg/L、(7.49±1.03)mg/L比(11.32±1.86)mg/L、(2.94±0.36)mg/L比(4.42±0.68)mg/L],IFN-α水平高于对照组[(357.39±51.38)μg/L比(232.25±35.56)μg/L](P<0.05)。结论盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗能够改善患者的临床症状、减少嗜酸粒细胞浸润、纠正Th1/Th2的比例失衡,是治疗AR的理想方案。     

循经刮痧配合氯雷他定治疗持续性变应性鼻炎的临床研究

目的 探讨循经刮痧配合氯雷他定治疗持续性变应性鼻炎(PAR)肺经伏热证的临床疗效。方法 选取2015年3月至2016年9月南京中医药大学附属医院耳鼻咽喉科门诊收治的PAR属肺经伏热证患者60例,随机分为氯雷他定对照组和刮痧配合氯雷他定治疗组,每组各30例,2组患者均治疗4周,采用鼻部症状总评分（TNNS）、视觉模拟量表(VAS)评分、RQLQ评分、总IgE、IL-4水平和总有效率对临床疗效进行评价。结果 治疗4周后2组患者TNNS、VAS、RQLQ评分及总IgE、IL-4值均明显降低(P<0.01),治疗组在改善VAS、RQLQ评分、IL-4水平方面均优于对照组（P<0.01）,治疗组临床疗效和远期随访效果优于对照组（P<0.05~0.01）。结论 刮痧配合氯雷他定是治疗变应性鼻炎的有效方法,有良好的远期效果。      

氯雷他定对儿童支气管哮喘并变应性鼻炎的防治作用及其机制的研究

目的探讨小剂量吸入激素的基础上联合应用氯雷他定对儿童支气管哮喘并变应性鼻炎的防治作用及其机制。方法将62例支气管哮喘并变应性鼻炎患儿分为氯雷他定组(32例)和对照组(30例),在丙酸氟替卡松气雾剂治疗基础上分别加用氯雷他定和安慰剂治疗3个月。记录患儿的哮喘症状评分、变应性鼻炎发作时间、感冒样症状发作次数、喘鸣发作次数、β2-受体激动剂的用量,并测定血清可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)浓度。结果两组患儿治疗后的哮喘症状、变应性鼻炎发作时间、哮喘发作次数、感冒样症状发作次数、β2-受体激动剂用量间差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿的血清sICAM-1浓度间差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后血清sICAM I-1浓度间差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小剂量吸入激素的基础上联合应用氯雷他定能显著改善支气管哮喘并变应性鼻炎患儿的症状,降低血清sICAM-1浓度可能是其机制之一。     

六味玉屏风散联合洗眼法治疗过敏性结膜炎临床观察

[目的]观察六味玉屏风散联合洗眼法治疗过敏性结膜炎（al ergic conjunctivitis,AC）的临床疗效。[方法]选择2008年1月至2014年6月在我院就诊并确诊为AC的患者60例（120眼）,随机分为对照组1、对照组2、治疗组,各20例（40眼）,均局部运用2%色甘酸钠滴眼液点眼3次/d,治疗组加用六味玉屏风散内服联合中药洗眼法外用,对照组1六味玉屏风散内服,2次/d,对照组2仅外用滴眼,均治疗4～6周后,比较3组的临床疗效,并用统计学方法对3组数据进行分析比较。[结果]治疗组与对照组2总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组与对照组1总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。[结论]六味玉屏风散联合中药洗眼法治疗AC疗效肯定,值得推广。     

盐酸戊乙奎醚与阿托品治疗有机磷农药中毒疗效对比分析

目的:通过观察了解新型抗胆碱药长托宁在有机磷农药中毒中的疗效.方法:随机将89例有机磷农药中毒患者分为治疗组和对照组各为47例和42例,治疗组用长托宁、对照组用阿托品,两者均配伍用氯磷定.结果:两组给药的次数和总量、不良反应、ChE恢复时间、治愈率、住院天数等差异均具有统计学意义.结论:长托宁治疗有机磷农药中毒用药剂量小,不良反应少,比阿托品更加有效方便.