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新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的主要措施,我省是出生人口缺陷率较高的省份。为进一步贯彻落实《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国母婴保健实施办法》和《省卫生厅、省残联关于提高出生人口素质,减少出生缺陷和残疾计划》,贵州省于2007年1月1日起,在全省具备助产资格的医疗保健机构启动新生儿疾病筛查工作。 相似文献
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杨凤英 《中国农村医学杂志》2011,(1):70-71
新生儿疾病筛查是指对新生儿先天性、代谢性疾病筛查,为了更好地贯彻《中华人民共和国母婴保健法》,为了提高我县出生人口素质,降低新生儿智残,我院自2007年3月全面开展了对出生后72h.充分哺乳8次以上的新生儿,进行苯丙酮尿症(PKU)和天性甲状腺功能减低症(CH)的筛查。 相似文献
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新生儿疾病筛查新生儿疾病筛查是提高出生人口素质,减少出生缺陷的三级预防措施。开展新生儿疾病筛查是依据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》和卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》而实施的母婴保健技术服务,旨在降低出生缺陷发生、提高出生人口素质。2004年卫生部制定《新生儿疾病筛查技术规范》,使新生儿筛查工作在技术上有了标准依据[1]。我国从20世纪80年代初开始,在北京、上海开展苯丙酮尿症(PKU)、甲状腺功能减低症(CH)的筛查,到目前新生儿疾病筛查已覆盖全国30个省、自治区、直 相似文献
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新生儿疾病主要包括先天性甲状腺功能低下(CH)和苯丙酮尿症(RKU)两种疾病。这两种疾病的共同特点表现为:出生早期无明显症状,半年以后出现症状。其主要引起儿童智能发育落后、体格发育障碍,但此时智力障碍已不可逆转。如果新生儿出生时便能通过筛查,早期确诊并及时治疗,患儿智力障碍及其他症状可在很大程度上恢复正常。新生儿疾病筛查是一项提高我国人口素质、改善婴幼儿健康状况的重要优生优育工程,是贯彻执行《中华人民共和国母婴保健法》和《母婴保健法实施办法》的一项重要内容。我院在市卫生行政部门的高度重视下,全面实行新生儿疾病… 相似文献
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先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症是新生儿最常见的先天性疾病,开展筛查工作是儿童保健的重要组成部分,是提高人口素质,减少出生缺陷的预防措施之一.按照《母婴保健法》规定为必检项目.自2002年3月至2006年12月在我院出生的新生儿共6078例,其中开展新生儿先天性疾病筛查3706例,筛查率为60.97%.现将筛查情况作回顾性分析. 相似文献
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新生儿疾病筛查是一项全民、全社会都应积极配合并尽快开展工作,也是《母婴保健法》中提出的“保障母亲和婴儿健康,提高出生人口素质”的具体技术落实之一。 相似文献
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新生儿疾病筛查(NBS)指利用快捷、简便、灵敏的手段,有针对性地筛查出对新生儿健康和正常发育造成严重危害的先天性、遗传性疾病[1]。NBS的实施可以尽早地针对疾病进行治疗,最大限度地降低患儿出生缺陷对脏器及智力的损害,尽早发现并针对疾病进行治疗[2]。我院坚决贯彻《中华人民共和国母婴保健法》,按照《新生儿疾病筛查管理规范》的相关规定,对2011~2013年间在我院出生的4124 相似文献
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蒋新液 《齐齐哈尔医学院学报》2004,25(11):1269-1270
控制人口数量,提高人口质量是中国的一项基本国策,新生儿疾病筛查是提高出生人口素质的一种有效的方法。根据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》及江苏省、无锡市2001-2005年儿童发展规划要求,无锡市自2000年10月起逐步开展苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能低下症的筛查工作。现将无锡市开展新生儿疾病筛查工作以来的情况作一分析,探讨在无锡市这样的外来人口较多的开放型城市如何把这项工作做得更好。 相似文献
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先天性甲状腺功能低下(CH)是导致新生儿智力发育障碍的常见内分泌疾病之一。早期治疗是预防其智力发育落后的有效措施。为避免或减少这种智力残疾儿的发生,提高人口素质,根据《中华人民共和国母婴保健法》逐步开展新生儿疾病筛查的要求,我院从2000年6月-2006年12月对马鞍山地区的新生儿进行CH筛查,报告如下。 相似文献
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新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、降低人口出生缺陷率的三级预防措施之一。我院依据《母婴保健法》等法律、法规,按省、市卫生行政部门的文件要求,于1999年在全市助产机构逐步开展了新生儿疾病筛查工作。目前,我院作为黑龙江省新生儿疾病筛查中心哈尔滨分中心达到了国家、省里规定标准,多次在国家、省卫生厅组织的检查和质控中受到好评。经过七年的不懈努力,我们围绕“一法、两纲”加大开展新筛工作目的和意义的宣传;强化医疗保健机构和人员的依法服务意识,增强责任感;[第一段] 相似文献
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<正>根据《中华人民共和国母婴保健法》的规定,我院自2009年4月起开展对新生儿疾病筛查采血工作,新生儿疾病筛查是对某些先天遗传的代谢性,内分泌性疾病,在新生儿期症状未出现前,用实验室的方法进行普查,以便早期发现,早期治疗,防止机体组织器官不可逆的损伤,从而减少残疾人,并降 相似文献
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苯丙酮尿症 (PKU)是一种氨基酸代谢障碍性疾病 ,为儿科较常见的常染色体隐性遗传性疾病。目前世界上发达国家已将PKU筛查列入新生儿法定检查项目。我国自 1 995年《母婴保健法》实施以来 ,也已在全国普遍开展了新生儿PKU的筛查〔1〕。我省 1 999- 0 7~ 2 0 0 2 - 0 7在省新生儿疾病筛查中心 ,共筛查了 5 390 3例新生儿 ,确诊并治疗了PKU 9例。现将筛查结果 ,报告如下。1 对象与方法1 1 对象1 999- 0 7~ 2 0 0 2 - 0 7,在我省范围内住院分娩的新生儿 ,共采集血样 5 390 3例。1 2 方法1 2 1 采血方法 :新生儿出生 72h ,充分哺… 相似文献
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新生儿疾病筛查采血技巧 总被引:1,自引:0,他引:1
新生儿疾病筛查,是儿童保健的重要组成部分,早期发现先天性及遗传性的疾病,以防治智力低下和疾病性伤残。对提高人口素质优生优育有重要意义。《母婴保健法》把这项工作列为执法的重要内容。我院自2 0 0 3年12月起,由原来筛查的两种疾病,苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能低下(CH)。又增加了两种疾病的筛查,遗传性葡萄糖- 6 -磷酸脱氢酶(G6 PD)缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症。共筛查四种疾病,这对采血要求比前更加严格。我们知道,筛查工作的第一步,就是为出生的新生儿采血,血片质量的好坏,直接影响实验的质量,采血质量是保证实验准确… 相似文献
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<正>听力损害是新生儿常见的异常之一,新的母婴保健法将听力障碍列入新生儿疾病筛查病种之一。国外报道其发病率为0.1%~0.3%[1],我国局部地区围产儿听力损害发病率为0.952%[2],我国每年约有2 000万新生儿出生,如以国外 相似文献
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1999年,国家残联、卫生部、教育部等10个部委联合发布"卫生部门要贯彻预防为主"的方针,把新生儿听力筛查纳入妇幼保健的常规检查项目。新生儿疾病筛查是《母婴保健法》规定的内容,听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一,早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现,及时诊断,早期治疗,在语言学习的关键期,促进婴儿语言的发育,从而达到提高人口素质,减少出生缺陷和残疾[1]。 相似文献