脂肪细胞中甘油三酯代谢的研究进展

脂肪组织不仅是能量储存器官.而且是参与能最代谢及肥胖相关疾病发生的内分泌器官.脂肪细胞内脂质代谢异常及脂肪组织功能失调与许多疾病的发生、发展密切相关.理解脂肪细胞内脂质代谢的分子过程及调控将为肥胖相关疾病的治疗提供新靶点.现主要从脂滴的结构与功能、脂滴内甘油三酯代谢以及与脂质代谢密切相关的脂肪酶、脂肪细胞因子和信号通路等方面进行综述.     

脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白与胆固醇代谢

脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)主要在脂肪组织和巨噬细胞中表达,与脂质分子一起,主要生理作用为参与细胞内部的脂肪酸转运和靶向定位。近来许多研究表明 FABP4与胆固醇代谢关系密切,FABP4可通过影响胆固醇代谢相关的关键基因转录来调节胆固醇的代谢、储存和转运。随着 FABP4抑制剂研究的深入,以 FABP4为靶点的药物有望成为预防和治疗肥胖、2型糖尿病、高胆固醇血症以及动脉粥样硬化等疾病的新策略。     

脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白与肥胖及代谢综合征

脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)主要在脂肪组织中大量表达,其主要生理作用为参与细胞内部的脂肪酸转运和靶向定位.近期的研究发现,A-FABP是全身胰岛素敏感性以及糖脂代谢的重要调节冈素,与肥胖及代谢综合征的发生发展有紧密联系.     

脂肪组织局部肾素-血管紧张素系统的调节及其在糖尿病中的作用

脂肪组织局部存在肾素-血管紧张素系统(RAS)中几乎所有的组分,这些组分不仅构成局部RAS,而且是循环中RAS各成分的重要来源.多种因素包括肥胖、胰岛素等均可以影响脂肪组织中RAS各成分的表达.脂肪组织局部RAS活性增加,可作用于脂肪细胞,抑制脂肪细胞分化及脂质代谢,并影响脂肪细胞因子分泌,同时血管紧张素可作用于周围组...     

脂肪细胞分泌的一个重要保护性内泌素——脂联素

问:脂肪组织是一个内分泌器官?答:脂肪组织除了储存甘油三酯,根据能量需要释放游离脂肪酸/甘油,参与能量代谢内环境稳定外,还是一个重要的内分泌器官。脂肪分泌许多“坏”脂肪因子如:游离脂肪酸,降脂蛋白(Adip sin),纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI1),胰岛素抗素(resistin),TNFα。只有脂联素(Adiponec tin)与瘦素是两个“好”的,具有保护心血管作用的内泌素。问:脂联素(Adn)的分子结构是什么样子的?答:脂联素的唯一来源是脂肪细胞。血中浓度大约为10μg/mL,占总血浆蛋白量0.01%。人血清中Adn在结构上属于细胞色素C1g家族,由一个N端(氨基端…     

脑脂肪细胞因子的作用和代谢调节

脂肪组织有两种，即棕色脂肪组织和白色脂肪组织。白色脂肪组织在脂肪组织中占优势，主要位于皮下和内脏周围。肥胖不仅表现为白色脂肪组织体积的增多，还表现为脂肪酸输出增加以及甘油三酯和脂质代谢产物沉积在肝脏、肌肉、胰岛和其他非脂肪组织部位。在肥胖个体的白色脂肪组织中表现出组织和生化方面的炎性变化特点，脂肪组织中活化的巨噬细胞可以产生细胞因子，而脂肪组织能够分泌多种与心血管疾病有联系的活性物质。此外，白色脂肪组织间质和脂肪细胞能够产生一些调控类固醇激素生物合成和活性的酶。     

第63届美国糖尿病学会(ADA)年会专题报告目录

细胞生物学 1.胰岛素信号 关PDKI/AKT信号机制 二癌症中的ST力T信号通路 二蛋白酪氨酸磷酸酶对信号转导的调节 ,应激一激活的激酶信号机制 2.神经一脂肪细胞通路 二瘦素反应元件的染色体定位 二瘦素对代谢的双重作用:通过cNS或直接作用于外 周组织 二大脑中脂肪酸信号及其对外周代谢的调节 二外周脂肪组织中的瘦素受体 3.EASDIADA论坛的共识:日细胞线粒体信号及糖尿病 ,线粒体信号及胰岛素分泌 ‘线粒体及俘细胞死亡 ‘线粒体及衰老:与p细胞有关吗? *线粒体糖尿病的分子及临床 4.脂肪酸流 ,甘油的产生 二脂肪细胞中的脂肪酸的运输 …     

脂肪组织局部肾素-血管紧张素系统的调节及其在糖尿病中的作用

脂肪组织局部存在肾素-血管紧张素系统(RAS)中几乎所有的组分,这些组分不仅构成局部RAS,而且是循环中RAS各成分的重要来源.多种因素包括肥胖、胰岛素等均可以影响脂肪组织中RAS各成分的表达.脂肪组织局部RAS活性增加,可作用于脂肪细胞,抑制脂肪细胞分化及脂质代谢,并影响脂肪细胞因子分泌,同时血管紧张素可作用于周围组织,通过加重炎性反应和氧化应激等途径,导致胰岛素抵抗,参与糖尿病的病理过程.     

促酰基化蛋白的生理及病理生理意义

促酰基化蛋白是从人血浆中分离出的一种小分子蛋白质,它是一种与人类脂肪代谢密切相关的生物活性物质,促酰基化蛋白代谢通路可调控细胞内甘油三酯合成的关键酶———二酰基甘油转酰酶的活性,从而控制脂肪细胞及其他人体组织细胞内甘油三酯的合成,是连接脂肪细胞代谢微循环与脂质代谢循环的桥梁,是调节脂肪功能与脂肪储存的关键因素之一。促酰基化蛋白代谢途径功能失调,会引起一系列脂质代谢紊乱,最终导致肥胖症、糖尿病和心血管疾病。     

不同浓度甘精胰岛素对人皮下前脂肪细胞分化和脂质代谢的影响

目的探讨不同浓度甘精胰岛素对人皮下前脂肪细胞分化和脂质代谢的影响及可能机制。方法术中取患者腹部皮下脂肪组织,原代培养前脂肪细胞,分别使用低浓度(125 nmol/L)、中浓度(250、500 nmol/L)、高浓度(1 000 nmol/L)的甘精胰岛素干预3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)诱导的成脂分化。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测分化过程中促炎性脂肪因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、视黄醇结合蛋白(RBP)4]和抗炎脂肪因子(瘦素、脂联素)的分泌情况;比色法检测前脂肪细胞中三酰甘油含量及甘油释放量;qRT-PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ、促进结合蛋白(CEBP)α、RBP4、激素敏感性酯酶(LPL)转录情况。结果随着脂肪细胞逐渐分化成熟,瘦素、脂联素分泌量明显增加,TNF-α、RBP4分泌量明显减少。分化第7和14天时,不同浓度组瘦素、脂联素、TNF-α、RBP4分泌量差异均有统计学意义(均P0.05),中浓度甘精胰岛素对瘦素、脂联素分泌的促进作用,对TNF-α、RBP4分泌的抑制作用最明显。随着脂肪细胞逐渐分化成熟,胞内三酰甘油含量逐渐增加;中浓度甘精胰岛素组三酰甘油含量明显高于低、高浓度组(P0.05)。脂质合成的同时伴随脂质分解,胞内甘油释放量随分化时间的变化不明显,与甘精胰岛素的干预浓度呈正比,高浓度组甘油释放量明显高于低、中浓度组(P0.05)。随着脂肪细胞分化时间延长,各目的基因转录水平均逐渐增加,不同时间点PPAR-γ、CEBPα、RBP4、LPL mRNA相对表达量差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素可降低前脂肪细胞分化过程中促炎性脂肪因子分泌量,提升抗炎脂肪因子分泌量;中低浓度可促进脂质合成,高浓度可诱发脂质分解;PPAR-γ、CEBPα、RBP4、LPL基因表达水平可能参与脂质代谢的调控。     

脂肪性肝病与脂肪组织失调

脂肪性肝病(fattyliver disease,FLD)是遗传-环境-代谢应激相关性疾病,胰岛素抵抗(insuine resistance,IR)作为本病基础机制,介导了与能量稳态失调相关的形态与功能改变,并使其参与表现代谢综合征(metabolic syndrome,MS).脂肪组织(adipose tissue,AT)是全身能量的补给储库,90%以上的总体能量以三酯酰甘油(TG)形式储存于脂肪细胞(adipocyte,AC).AT可通过其TG含量的改变影响能量与脂质失稳态,但更重要的是AC分泌的脂肪细胞因子失常所伴随的多危险因素促使MS发生和演变.肝脏在代谢应激时作为第二能量储库发生肝脂肪储积,脂变肝细胞可出现AC样生物学特性,因此,FLD、IR、AT失调的关联已普遍引起重视[4,5].     

读者-作者-编者

问 :高血压合并糖尿病是代谢综合征的两大内容 ,什么叫代谢综合征 ?答 :代谢综合征是指 :1.过重躯干肥胖 ;2 .高血压 ;3.糖耐量不好 ;4 .胰岛素抵抗 ;5 .脂质紊乱 ,也有人称为“Ｘ”综合征 ,或Ｃｈａｏｓ综合征 ,Ｃｈａｏｓ是取肥胖 ,高血压等英文字的字头 ,拼起来。问 :什么叫微血管合并症 ?答 :微血管合并症是指微小动脉病变 ,常见的有1.肾脏病　肾小球动脉病变 ,引起肾功能衰退 ,高血压与糖尿病都能引起 ;2 .眼底病　糖尿病常引起视网膜血管病变 ,致盲。高血压增加了这一危险 ,高血压本身较少引起视网膜血管病变致盲 ,只有恶性高血压时出…     

脂肪细胞因子-血管轴的基础与临床研究进展

脂肪组织不仅具有储存能量的作用,还具有重要的内分泌和免疫功能,对机体正常的代谢平衡和一些疾病的发生、发展起着十分重要的作用.脂肪组织的这种作用是通过自身分泌的一系列活性物质--脂肪细胞因子(adipocytokine)介导的.脂肪细胞因子不仅与肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病等代谢疾病密切相关,还能够通过多种机制调节血管的结构与功能,参与动脉粥样硬化的形成.脂肪细胞因子与心血管疾病的关系问题日益受到关注.     

降糖片对脂肪组织代谢与肥胖的关系中的作用

本研究旨在探讨降糖片是否能改变正常和高胆固醇兔的脂肪组织代谢。用142只兔进行试验。正常饲养的兔给予降糖片治疗(口服120mg/kg),有力地抑制了由2-~(14)碳-醋酸盐前身物转变为肾周脂肪组织的和骨髓的脂质在体内的生物合成。这种放射活性物质在各种脂质成份的分布,说明降糖片能明显减低标记的醋酸盐结合成甘油三脂,而结合为甘油二脂和甘油一脂的量略有减少。在空腹24小时的兔也同样发现这种现象,在注射前身物质后,这种效应持续不变的     

甘油三酯增高的意义和对策

<正> 甘油三酯(TG),学名三酯酰甘油。这种脂质是甘油的三个羟基和三个脂肪酸脱水缩合而成的酯。肠道消化饮食中的脂肪,其主要成分是甘油、游离脂肪酸和胆固醇,吸收后经血浆运转并通过     

脂质代谢相关microRNA概述

microRNA是基因表达过程的重要调控因子,其在细胞分化、增殖、凋亡及脂质代谢等多个方面都发挥着非常重要的作用,microRNA对脂质代谢的调节一直是近些年生物医学的研究热点。脂质代谢相关microRNA主要包括microRNA-33、microRNA-122、microRNA-370、microRNA-758、microRNA-27、microRNA-30c、microRNA-223、microRNA-144等,特别是microRNA-122和microRNA-33在调节体内胆固醇和脂肪酸平衡方面起主要作用。microRNA影响着细胞分化及脂质代谢等多种生物过程,其自身也受到转录因子、脂肪细胞因子和环境因素等的反馈调控,不同microRNA通过对mRNA的作用组成了复杂的调控网络。本文就microRNA调控脂质代谢的作用及方式进行综述。     

肥胖、脂毒性与心力衰竭

肥胖中脂肪组织扩张到最大限度后脂质溢出,非脂肪组织如心脏等也出现了脂质累积。心脏由最初代偿性改变,而后出现脂毒性状态,最终出现收缩功能不全。非酯化脂肪酸的过度供应加上代谢失调（包括脂肪酸不充分的氧化）导致线粒体功能不全是发病过程中的一个重要环节。     

脂肪组织肾素-血管紧张素系统研究进展

脂肪组织可表达肾素-血管紧张素系统(RAS)的多种成分。研究表明,脂肪组织RAS可受多种因素调节,其活性成分血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)可促进脂肪细胞增生和肥大,使脂肪组织血流量减少,抑制脂肪分解。转基因小鼠模型实验证明脂肪组织血管紧张素原(AGT)的表达对脂肪组织含量、小鼠体重和血压均有显著影响。脂肪组织RAS在肥胖及代谢综合征中的作用以及可能的药物干预途径值得关注。     

脂肪细胞分泌的一个重要保护性内泌素--脂联素

问:脂肪组织是一个内分泌器官? 答:脂肪组织除了储存甘油三酯,根据能量需要释放游离脂肪酸/甘油,参与能量代谢内环境稳定外,还是一个重要的内分泌器官.脂肪分泌许多"坏"脂肪因子如:游离脂肪酸,降脂蛋白(Adipsin),纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1),胰岛素抗素(resistin),TNF-α.只有脂联素(Adiponectin)与瘦素是两个"好"的,具有保护心血管作用的内泌素.     

氧化应激、肥胖及脂肪细胞

肥胖往往同时伴随体内氧化应激水平的升高,脂肪组织是其重要来源。脂肪细胞除了储存脂质供能,还具有活跃的内分泌功能,近来脂肪细胞在肥胖相关性疾病如2型糖尿病、心血管疾病中的作用日益受到重视。脂肪细胞的氧化应激通过影响脂肪细胞的增殖分化、脂肪合成及分解、细胞因子的分泌以及胰岛素敏感性等,对肥胖及其并发症的病理生理过程发挥作用。针对脂肪细胞的抗氧化应激干预可能是治疗肥胖的一条新途径。