硫酸软骨素的结晶紫分光光度法测定

建立了分光光度法测定硫酸软骨素含量。在pH5．0醋酸-醋酸钠缓冲溶液中，结晶紫在583nm处有一特征吸收峰，其与硫酸软骨素生成的复合物在此波长下吸收强度降低，两者的吸光度差值与硫酸软骨素浓度在0．01～2．7gg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为99．7％。     

化学发光法快速测定硫酸软骨素注射液的含量

目的 建立快速测定硫酸软骨素注射液的化学发光方法.方法 采用Ce-Na2SO3-H2SSO4氧化还原体系,并利用体系中加入硫酸软骨素后发光强度增强的原理,建立测定硫酸软骨素的化学发光分析方法.结果 线性范围为1～8 mg.L-1(r=0.9968),检出限为0.5 mg·L-1,RSD=1.83%(n=7).结论 所建方法快捷、简便、灵敏度高,可用于硫酸软骨素注射液中硫酸软骨素含量的测定,并与间苯三酚分光光度法进行了对照,结果满意.     

间苯三酚分光光度法测定硫酸软骨素的研究

目的 :建立一种快速准确的硫酸软骨素测定方法。方法 :利用含有间苯三酚的无机酸与样品中硫酸软骨素反应生成有色产物进行分光光度分析。结果 :10 0℃反应 30min在波长 5 5 8nm处测定硫酸软骨素 ,在 0 .10～ 1.0mg/ml范围内线性关系良好 (r =0 .9993) ,具有较好重现性。 结论 :此法操作简便、结果准确。     

比色法测定复方硫酸软骨素胶囊中硫酸软骨素的含量

目的:测定复方硫酸软骨素胶囊中硫酸软骨素的含量。方法:采用比色法,葡萄糖醛酸显色后在520nm波长处有最大吸收,从而测定复方硫酸软骨素胶囊中硫酸软骨素的含量。结果:硫酸软骨素在15.1~196.2mg.L-1范围内,浓度与吸收度之间有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.91%(n=9)。结论:该方法具有操作简便、测定准确、专属性强的特点,可供该制剂的含量测定。     

酶解高效液相色谱法测定硫酸软骨素的含量

目的建立酶解高效液相色谱法测定硫酸软骨素含量的方法。方法采用硫酸软骨素ABC酶制备样品,高效液相色谱法测定含量。以Ultimate XB-NH2柱(4.6 mm×25 cm,5μm)分离样品,醋酸钠缓冲液(pH 5.6)-乙腈(950∶50)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长232 nm,进样量10μL,柱温30℃。结果在此色谱条件下,硫酸软骨素A、B、C三组分分离良好;硫酸软骨素浓度在300～3 000μg/mL之间与峰面积呈良好线性关系;高、中、低三个浓度平均加样回收率为102.1%,100.4%和97.5%。结论本法简便、准确、可靠,可用于硫酸软骨素的含量测定。     

紫外分光光度法测定硫酸软骨素含量

<正> 一、紫外分光光度法测定硫酸软骨素的基本原理硫酸软骨素为动物的软骨,经提取制得的一种粘多糖,当用适当过量酸水解时,水解产物在288±1nm处有吸收,其吸收值与硫酸软骨素含量有线性关系,测定时先以精制硫酸软骨素(予先用重量法测定含量)为标准品,绘制不同浓度的标准曲线,然后将待测样品以同样方法测得的吸收度,即可由标准曲线上得出待测样品的含量。二、仪器与试剂 751分光光度计(上海分析仪器厂制)波     

用原子吸收分光光度法测定结核丸中的钙含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定结核丸中的钙含量。方法:样品经干法消解,以原子吸收分光光度法测定钙含量。测定条件为:波长422.7nm,狭缝0.5nm,灯电流4.0mA,空气流量13.50L/min,乙炔流量2.00L/min,燃烧头高度13.5mm。结果:钙含量在2.0～10.0mg/L范围内与吸光度(A)呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.040 2 c+0.005 6(r=0.999 1),最低检测限为0.03mg/L,回收率为(98.9±1.76)%(n=6)。结论:本方法克服了容量分析法干扰因素多、专属性差的缺点,重复性和准确度良好。     

高效液相色谱方法中不同色谱柱测定硫酸软骨素的比较

目的建立1种快速检测硫酸软骨素的新方法。方法采用高效液相色谱法对硫酸软骨素进行直接分析,色谱柱采用PhenomenexReze RoS-organic Acid H+(8%)。结果硫酸软骨素在1.742~8.71 mg/mL浓度范围内同峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 8),具有较好的重现性。结论此方法具有快速、准确、重复性好等优点。     

高效毛细管电泳法测定硫酸软骨素含量

目的建立高效毛细管电泳测定原料药及片剂中硫酸软骨素含量的方法。方法采用区带毛细管电泳为分离模式,操作电压-30 kV,毛细管温度25℃,检测波长200 nm,操作缓冲液为15 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH至3.0),压力进样(50 mbar×15 s),外标法定量。结果硫酸软骨素在0.04～2.02 mg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.2%。结论该法快速、简单、准确,可用于原料药及片剂中硫酸软骨素的含量测定。     

咔唑法测定鲨鱼硫酸软骨素含量的方法学研究

目的建立用咔唑法测定鲨鱼硫酸软骨素含量的方法。方法采用咔唑法,以鲨鱼硫酸软骨素为对照品,在浓硫酸介质中经咔唑显色反应后,于515nm波长处分别测定对照品溶液和供试品溶液的吸收度,按标准曲线法计算含量。结果硫酸软骨素量在29~145μg范围内与吸收度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,加样回收率为100.5%,RSD=1.3%(n=6)。结论此法简单、快速,结果准确,可用作鲨鱼硫酸软骨素含量的测定方法。     

治疗性结核DNA疫苗SDS含量检测

目的 应用吖啶橙法来检测治疗性结核DNA疫苗中的十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)的残留量.方法 将SDS标准液与吖啶橙混合后,经甲苯萃取处理后在波长499 nm测定吸光度值,根据标准曲线计算供试品中SDS的含量.结果 SDS浓度在0.005～0.32 mg·mL-1的范围内,相关系...     

碘-淀粉褪色光度法测定青霉素酶活性

目的 构建褪色光度法测定青霉素酶活性新体系。方法 碘与淀粉显蓝色,青霉素酶催化青霉素水解产物青霉噻唑酸与碘反应,吸光度A变化与青霉素酶活性有关联。结果 在5min内,酶促反应符合一级反应的特征,青霉素酶活性E(U/mL)在0～4U/mL范围内与△A呈良好的线性关系:△A=-0.1612+0.3264E(U/mL),r=0.9965,表观摩尔吸光系数ε=1.88×10⁵L/(mol·cm),检测限为0.11U/mL。结论 方法用于自制酶液酶活性测定,结果满意。     

HPLC法测定红花注射液中色素金橙Ⅱ

目的 建立HPLC法检测红花注射液中金橙Ⅱ的含量.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40∶60),流速为0.8mL·min-1,检测波长为484nm,进样量为20μL.结果 金橙Ⅱ检测浓度的线性范围为2.41～48.16μg·mL-1(r=1.0000);平均加样回收率为99.69％,RSD为0.57％(n=9).结论 本方法简便、快速、准确,可用于红花注射液中金橙Ⅱ的检测.     

改进中国药典方法测定苦木注射液中聚山梨酯80的含量

目的建立苦木注射液中聚山梨酯80含量测定的可行性方法。方法采用硫氰酸钴铵比色法,制备标准曲线溶液、供试品溶液,分别在623 nm下测定吸光度,用标准曲线法计算含量。结果聚山梨酯80在0.4~1.2 mg·mL^-1浓度范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系(r=0.9998);各浓度水平下的平均回收率为92%~105%,RSD为0.9%。结论本方法专属性强,精密、准确,可用于苦木注射液中聚山梨酯80的含量测定。     

复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法探讨

目的建立复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法。方法采用转篮法,以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,转速为100 r/min,30 min时取样,在257 nm波长处测定紫外吸光度。结果对乙酰氨基酚质量浓度在0.500 2-50.02μg/m L范围内与吸光度值线性关系良好,线性回归方程为A=71.486C＋0.6992（r=1.0000）,平均回收率为101.31%,RSD为0.72%（n=6）。结论该方法操作简单,结果准确,可作为该制剂的溶出度测定方法。     

碱性艳蓝BO分光光度法测定硫酸软骨素

目的建立一种测定硫酸软骨素含量的新方法。方法以乳化剂OP作稳定剂 ,在pH 3.0的磷酸 磷酸二氢钾缓冲液中碱性艳蓝BO与硫酸软骨素反应形成离子对缔合物 ,水溶液颜色由绿色变为蓝色 ,分光光度法测定硫酸软骨素含量。结果在 5 70nm波长处 ,碱性艳蓝BO与硫酸软骨素缔合物的吸收系数为 933。线性范围 0～ 4 .0μg/ml,RSD为 2 .2 %。 结论此方法简便、快速、准确     

异甘草素固体脂质纳米粒中低分子肝素钠包封率的测定

目的测定异甘草素固体脂质纳米粒中低分子肝素钠(LMWH)的包封率。方法在Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,天青A与LMWH相互作用,在662 nm处测定吸光度差值(△A),用△A对LMWH浓度进行线性回归。样品同法操作,测定LMWH的包封率。结果 LMWH的回收率在90.0%～102.5%之间,线性范围为100～1 000μg/mL(r=0.999 1),异甘草素固体脂质纳米粒中LMWH的平均包封率为35%(n=5)。结论此法操作简单、准确,适用于该制剂的质量评价。     

硝普钠的光解分析法及其在透皮吸收研究中的应用

依据已报告的光解分析法原理,建立了定量分析硝普钠的方法。在光源照射下,硝普钠溶液在394nm处吸收度增加属非线性动力学,但对一定浓度溶液,吸收度增量对浓度呈直线关系;无论光照30min或60min,依据△A₃₉₄都能准确地定量。本文方法线性范围50～1000mg/L,日内变异系数<1.9%;日间变异系数<2.6%,回收率99.0～100.1%。共存的少量血清蛋白、十八醇、维生素B₁₂、丙二醇、氮酮以及间硝苯啶、尼群地平、维拉帕米等均不干扰测定。方法已成功地用于透皮吸收剂的研究。     

微分脉冲伏安法测定奥美拉唑片中主药含量

目的:建立以微分脉冲伏安(DPV)法测定奥美拉唑片中奥美拉唑含量的方法。方法:分析了奥美拉唑不同电化学分析方法下的不同伏安行为,确定最佳分析方法及条件。结果:最佳分析方法为DPV法,在0.1mol/L醋酸-醋酸钠(HAc-NaAc)缓冲液中奥美拉唑检测浓度在1.0～40.0mg/L范围内与该峰电流值呈良好的线性关系(r=0.9904),其最低检测限为0.19mg/L,回收率为99.3%～102.0%。结论:DPV法测定奥美拉唑含量灵敏度较高,检测限较低,可望成为标准测试方法。     

离子络合紫外分光光度法测定葛酮通络胶囊中葛根素的含量

目的建立葛酮通络胶囊中葛根素的含量测定方法。方法在一定pH条件条件下,葛根素和Al3＋形成络合物,在340nm波长处通过测定吸收度的改变来测定含量。结果线性范围0.432～3.888mg/L,r=9988,测得平均回收率为99.96%,RSD=0.61%。结论该方法可用于测定葛根素及其制剂的含量。