蛙坐有神经干动作电动微机处理的应用

克服记录蛙坐骨神经干动作电位的以器图像不稳，图像参数测量精确度不高和记录困难等缺点。方法用微机作为蛙坐骨神经中动作电位的处理设备的功能。结果处理后的动作电位图像清晰稳定，动作电位的潜伏期和里程的测量均可精确到μｓ，波幅的测量精确到μＶ，结论微机是神经干动作电位的有效精确的处理设备，值得在生理实验中推广应用。     

蛙坐骨神经动作电位的微机处理方法─Ⅰ

利用微电脑技术，处理蛙坐骨神经动作电位的方法及局部麻醉药对神经动物电位的影响。实验结果表明在刺激电极与引导电极间滴加普鲁卡因后３～５０ｍｉｎ，动作电位明显受到阻断，６０ｍｉｎ后恢复至对照水平。     

神经干动作电位潜伏期测定方法的探讨

本文介绍了一种亲的更为准确的动作电位潜伏期的测量方法，使广大师生对神经干动作电位一的电生理特性有了更进一步的了解，为生理学细胞生物电部分的学习和研究奠定了基础。     

利多卡因对蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响

目的观察局麻药利多卡因对牛蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响。方法实验所用30只牛蛙通过手术制备牛蛙坐骨神经干标本,施加1V电刺激后,通过引导电极记录动作电位波形、幅度以及2个动作电位之间的传导速度,再将浸有2％利多卡因溶液的吸纸贴在产生动作电位的神经上。结果贴加局麻药后,第一、二个动作电位的幅度以及第一至第二动作电位之间的传导速度显著降低（P〈0．05）。结论利多卡因可明显影响动作电位的传导速度。     

钾和钠离子对神经干动作电位的影响

本工作改进了神经干动作电位的实验，观察了钠离子和钾离子对神经干复俣动作电位的影响，使学习能进一步了解动作电位产生的离子基础。     

远志皂苷对蛙坐骨神经干动作电位的影响

目的：观察远志皂苷对蛙坐骨神经兴奋性的影响。方法：用蛙制作坐骨神经标本,以1／3最大反应的刺激强度作为最适刺激强度,观察不同浓度远志皂苷（0．1mg／mL、0．5mg／mL、1mg/mL和10mg／mL）对坐骨神经动作电位幅值的影响;在获得最适合药物浓度的基础上,进一步观察高钾及低温环境下远志皂苷对蛙坐骨神经动作电位幅值的影响。结果：（1）各浓度的远志皂苷均能提高坐骨神经动作电位的幅值,分别为：（115．05±42．08）％,（136．60±44．75）％,（122．91±44．75）％及（120．23±65．41）％,以浓度为0．5mg／mL时作用最显著（P〈0．05）;（2）高钾（1mol／L）溶液与低温环境（10±2）℃分别使坐骨神经动作电位幅值降低为处理前的（16．31±10．81）％及（52．19±29．19）％,撤除高钾及低温条件则能恢复至基线水平．而0．5mg／mL远志皂苷溶液却能使高钾及低温作用下的坐骨神经动作电位幅值得到提高,分别提高为基线的（118．47±42．42）％及（123．88±50．76）％,洗去远志皂苷后均能恢复至基线水平。结论：（1）远志皂苷能提高蛙坐骨神经的兴奋性,以0．5mg／mL的效果最为明显;（2）高钾及低温环境对坐骨神经兴奋性具有抑制作用;（3）0．5mg／mL远志皂苷能改善高钾及低温对蛙坐骨神经兴奋性的抑制作用。     

蛙心单相动作电位在高钾血症实验教学中的应用

高钾血症对机体影响首先引起心脏功能改变,同时记录心肌动作电位与收缩曲线能较全面地了解心脏功能的变化。目前,国内学者多采用标准微电极记录心肌动作电位,由于实验操作复杂,需要专门的电生理仪器,难以在教学中推广［１］;因此病生实验教学中多采取观察家兔整体条件下心电图或单纯描记蛙心收缩曲线变化的方法。存在着实验内容单一,结果分析不完整,教学效果不够理想。为了加深学生对高钾血症时心肌动作电位及心肌电兴奋与机械收缩之间关系的感性认识,全面理解高钾血症作用机理。我们采用蛙心夹代替引导电极,用二道生理记录仪同时…     

缺血对蛙坐骨神经干传导速度的影响

目的 通过测定传导速度研究缺血对神经干功能的影响，方法 将２０只牛蛙左右后肢分为两组，左后肢为供血组，右后肢为缺血组，对两组坐骨神经干分别每隔５分钟测定一次声望地速度（共１３次，６０分钟）取０，３０，６０分钟三个时相的传导速度进行组内与组间比较，实验组块缺血时间与传导速度进行相关性分析，统计学处理用双侧ｔ检验，相关性分析，结果：（１）对照组内神经传导速度比较显示差异地显著性（Ｐ〉０．０５），实验组     

复方普鲁卡因对小鼠,蟾蜍神经干阻断作用的实验研究

复方普鲁卡因对小鼠坐骨神经干麻醉作用:ED_(50)量是1.34mg,麻醉效力是普鲁卡囚的1.961倍,是利多卡因的0.754倍,0.95％复方昔鲁卡因麻醉持续时间长于同浓度普鲁卡因,P<0.05,短于同浓度的利多卡因,P<0.01。1.9％复方普鲁卡因10μl(29.83×10~5μmol/L)对蟾蜍坐骨神经标本麻醉作用:5分钟内动作电位衰减率近17±2.6％(X±SD),而同浓度、同剂量普鲁卡因、利多卡因7分钟内动作电位衰减率分别为19.2±5.1％,21.1±3.0％。提示:1.9％复方普鲁卡因对蟾蜍坐骨神经干的麻醉作用明显强于普鲁卡因、利多卡因。     

恒磁场对蟾蜍坐骨神经复合动作电位影响的初步观察

本实验观察了恒磁场对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位的影响.结果表明,磁场对复合动作电位波幅有抑制效应.在本实验范围内,抑制作用的大小,抑制效应出现的快慢,与磁场强度大小有关.     

生理信息微机处理的应用研究

目的用微机作为生理信息的处理设备。方法３８６型微机系统（主机、Ａ／Ｄ卡、显示器和打印机）作为生理信息处理的硬件，处理软件的主菜单包括六个功能选择项，可记录不同类型的生理信息。用该方法记录了豚鼠的微音器电位、听神经复合动作电位和人的脑干听觉诱发电位，以检验其可靠性。结果用微机记录出清晰的豚鼠的微音器电位，听神经复合动作电位和人脑干听觉诱发电位的波形，测得人脑干听觉诱发电位Ⅰ－Ｖ波潜伏期分别是１．７９１±０．０９１；２．９３１±０．１４８；３．８７９±０．１５５；５．０９３±０．１７９；５．７２３±０．１４２；Ⅰ－Ⅲ，Ⅲ－Ⅴ，Ⅰ－Ｖ波间期的值分别是２．０８８±０．１４２；１．８４４±０．１５２；３．９３２±０．１８２（ｘ±ｓ，单位ｍｓ）。记录的和测量的波形数据与文献报告一致。结论用微机对生理信息进行采集和处理，所测结果精确、有效，值得在生理学实验中推广应用。     

应用感觉神经电位和体感诱发电位诊断臂丛损伤

作者根据感觉神经电位(Sensory nerve action potential,以下简称SNAP)和体感诱发电位(Somatosensory evoked potential,以下简称SEP)改变,对30例臂丛神经损伤作定位诊断。电生理诊断和手术结果完全与基本符合者共25例,占83.3％。作者提出应注意臂丛节前损伤可伴有双重嵌压致SNAP消失而造成误诊。讨论了电生理诊断准确率上干低于中、下干的原因。建议除桡浅神经外检测正中神经(拇指),以利于对C_6神经根损伤的准确定位。     

白酒灌注对家兔心肌外膜单向动作电位的影响

实验采用接触电极记录技术，观察不同量白酒对家兔在体心肌单向动作电位的影响，发现灌注１０ｍｌ或２０ｍｌ白酒均可使家兔心率增加（Ｐ＜０．０１），灌注白酒２０ｍｌ后还可使ＭＡＰＡ降低，ＭＶｍａｘ减慢、ＭＡＰＤ５０及ＭＡＰＤ９０延长，并出现后电位和触发生心律失常。     

高渗盐液影响神经动作电位和含水量的实验观察

为探讨高渗盐液抑制动作电位的机制及可复性,利用电生理学和称重方法对照观察了浸泡高渗盐液之哇离体坐骨神经干复合动作电位和含水量变化。结果表明,高渗盐液使复合动作电位消失的神经干脱水42.24％,高渗盐液作用于神经干长达30min时脱水44.69％,远低于动作电位再现限界(80％),动作电位抑制是可逆的。     

混合神经动作电位的临床应用

目的研究混合神经动作电位（ＭＮＡＰ）波幅的正常值和在几种神经疾患时的改变，探讨ＭＮＡＰ的临床实用价值。方法以表面电极记录方法，检测正常人、运动神经元病、肘管综合征和周围神经病患者的ＭＮＡＰ，观察比较、分析其波幅的改变。结果肘管综合征和周围神经病患者的ＭＮＡＰ波幅明显低于正常（均Ｐ＜０．００１），而运动神经元病患者的ＭＮＡＰ波幅则无明显改变。结论ＭＮＡＰ具有一定的临床实用价值，是诊断和鉴别诊断手内肌萎缩的可靠电生理指标之一。     

高渗氯化钠溶液对蟾蜍坐骨神经干复合动作电位幅度的影响

本实验用电生理学的方法观察室温下(5℃～20℃)高渗氯化钠溶液对蟾蜍坐骨神经干复合动作电位的影响。结果表明:高渗氯化钠溶液与神经干接触后,可使复合动作电位的幅度降低,在一定范围内,动作电位降低的程度与氯化钠的浓度呈负相关(r=0.86)。     

血管化同种异体神经复合体桥接修复兔坐骨神经缺损的实验研究

目的 探讨将经化学去细胞处理的同种异体神经复合体预血管化处理后移植修复兔长段坐骨神经缺损的可行性,以及早期血管化移植体对神经功能恢复的影响.方法 将雪旺细胞与血管内皮细胞联合培养后种植于经化学去细胞处理的同种异体神经段中,形成预血管化的神经复合体并将其用于修复兔坐骨神经缺损（实验组）,对照组移植体中单纯种植雪旺细胞无血管内皮细胞.术后4、8、16周对2组动物行肌电图检查,观察神经功能恢复情况,然后,手术取材,应用光镜、电镜观察坐骨神经再生和髓鞘形成情况,应用图像分析系统对髓鞘厚度以及有髓神经纤维轴突的直径、数目进行量化分析.结果 大体观察,术后4、8、16周2组动物全身及局部均未出现明显的排斥反应.无论是在足部溃疡恢复,还是在神经传导速度、再生神经纤维的数量、超微结构的恢复方面实验组均优于对照组.结论 应用预血管化的组织工程人工神经移植体修复兔坐骨神经缺损,能有效地促进受损神经的功能恢复.