生物制药异军突起——生物制药治疗肺部疾病前景看好

随着生物技术与基因工程的快速发展，治疗学领域提出了生物药物(biologic agents)的概念。生物药物可分为：生化药物、生物制品、微生物药物及生物技术药物四大类。有些难以成规模化生产的微量生命活性物质，经分离纯化研究确认其结构、药效后，利用生物技术方法进行规模化生产，统称为生物技术药物，如基因重组技术、蛋白质工程获得的在医药领域应用的产品，如基因重组多肽、蛋白质类药物、基因疫曲、反义核酸药物等，本文中所述的生物药物实际上是生物技术药物的简称。     

生物制药治疗肺部疾病前景看好

随着生物技术与基因工程的快速发展,治疗学领域提出了生物药物(biologic agents)的概念。生物药物可分为:生化药物、生物制品、微生物药物及生物技术药物四大类。有些难以成规模化生产的微量生命活性物质,经分离纯化研究确认其结构、药效后,利用生物技术方法进行规模化生产,统称为生物技术药物,如基因重组技术、蛋白质工程获得的在医药领域应用的产品,如基因重组多肽、蛋白质类药物、基因疫苗、反义核酸药物等,本文中所述的生物药物实际上是生物技术药物的简称。医学科学、生物技术、药学科学的发展,医疗模式由治疗为主向预防为主转变,医药…     

国外新药产品信息

生物高技术专家分析生物技术经历6年研究开发耗费低谷期后，1993年取得成功后又面临高潮。预测2～3年内新生物技术产品浪潮将进入市场。Amylin激素对糖尿病相关疾病治疗的发现，是发现胰岛素后的最大突破；Magainin是研究蛙时发现的独特机理的多肽家族，研制它们的公司可能获得独特药物的巨大市场。分析家预测1994年小生物技术厂和大药厂间的合作将增强，与20年前重组生物技术诞生时比较，当前基因和细胞治疗进展已如同“工业主宰”。预计FOA将建立一新的永久实体处理基因治疗药物。1993年底美国已开发生物高技术药物143个，FDA已批准19…     

Bayer在蛋白质糖基化方面的合作

Bayer公司在植物蛋白质糖基化领域，已经通过其Bayer Innovation部门与德国的生物技术公司Greenovation Biotech达成一个授权和服务合作协议。Bayer公司表示，了解并控制植物体内的糖基化过程可以使得研究人员在相当程度上提高植物生成新蛋白的活性和生物利用度，这些蛋白质可用于治疗目的，而Bayer公司正在致力于植物源性药物的研究。这份协议的进一步细节没有透露。Greenovation Biotech公司成立于1999年，已经开发了从苔藓细胞中提取蛋白质的多项技术。该公司表示其“苔藓生物反应堆”是一种安全且价效比好的生产平台，可用于具有改进治疗蛋白活性（如抗体）独特特征的生物制药。     

热沉淀纯化对促凋亡铁蛋白纳米粒活性的影响

目的 设计促凋亡铁蛋白纳米粒BAK-HFn,并探究热沉淀纯化对其活性的影响.方法 设计与构建促凋亡活性蛋白纳米粒BAK-HFn,验证其成功可溶表达,采用热沉淀纯化以及非热沉淀纯化两种方式对其进行纯化,并用动态光散射法测定纯化后纳米粒的粒径,采用CCK-8法检测纯化后BAK-HFn对肿瘤细胞C6的细胞毒性.结果 用热沉淀...     

生物可降解聚合物在医药领域中的应用

目的：综述生物可降解聚合物在医药领域中的应用及研究进展。方法：通过文献检索和查阅资料总结生物可降解聚合物的特性及临床应用。结果：理想的生物可降解聚合物应具有良好生物相容性、良好的生物降解性、降解时间和药物释放速率可调性；无毒性、不引起炎症和突变反应；释药体系的安全性高，制备工艺简单，无污染等。结论：经过临床研究表明，生物可降解聚合物在医药学上的应用给治疗技术带来了巨大的进步，生物可降解聚合物在体内不会残留，已用于许多医药领域，如癌症治疗、免疫培养、基因载体、制造纳米材料、研制人工器官、医疗器械、药物控释、辅料等方面；及人体修复用材料、医用胶黏剂、人工皮肤（伤口覆膜）、引导性组织再生材料、新型的可降解注射药物传递系统、药物控释系统、基因治疗载体、纳米药物载体、中药澄清剂、药剂的辅料，生物可降解聚合物还可用于人造泪液、隐形眼镜清洗液、合成生化试剂，眼药水基剂等。     

壳聚糖的化学改性及其衍生物的抗氧化活性研究进展

摘 要壳聚糖是一种天然无毒的生物聚合物,主要经甲壳素的脱乙酰作用制得,具有良好的生物相容性、独特的抗氧化活性及生物可降解性等。由于壳聚糖在中性和碱性溶液中溶解性较差,其应用受到了一定限制,通常对其进行多种改性,拓宽其应用范围,提高其利用价值。近年来具有抗氧化能力的壳聚糖及壳聚糖衍生物表现出了优越的医用价值。本文综述了几种壳聚糖常用的改性方法,并介绍了壳聚糖及其衍生物作为抗氧化剂应用的研究进展。     

树状聚合物纳米释药技术新平台

纳米生物技术(Nanobiotechnology)在生命科学中的应用相对较新。诸如碳布凯球(Buckyballs)、树状聚合物(Dendrimers)和金属纳米粒等纳米材料可用于体内和体外释药与诊断，有的产品接近上市。目前，纳米生物技术产品主要可分为3类：释药系统、显像剂和生物传感器。纳米生物技术市场出现仅几年，但可望得到迅速发展，预测至2008年其产品销售额可达30亿美元，全世界年增长率为28％。据估计，目前全球该市场份额划分：美国占65％，欧洲占20％，日本占10％，其他国家占5％。     

聚合物空心纳米球及其在药学领域的应用

概述聚合物空心纳米球的制备和表征检测方法以及作为给药载体在药学领域的应用.聚合物空心纳米球用作载药系统具有独特优势,除了具有靶向性和控、缓释性,它还可提高载药量、药物生物利用度及系统稳定性.     

树状聚合物在药物制剂中的应用

综述了树状聚合物的结构特点和合成方法，及其在提高药物溶解度和生物利用度、缓控释、介导基因转移、基于结构本身的约理活性等方面的研究进展。     

长春英联生物技术有限公司简介

长春英联生物技术有限公司是中港合资的专业化制药企业，工厂坐落在环境宜人的长春经济技术开发区生物城内．致力于开发、生产、经营药品、生物技术产品及保健食品。     

聚合物自愈合机制及在生物医药领域的应用研究进展

聚合物自愈合主要依据聚合物的分子结构及其相互作用,部分需给予外部刺激,如光、热、pH等。近年来诸多研究发现聚合物的自愈合特性可延长材料的寿命,同时在愈合后仍保持着聚合物的机械性能。根据聚合物材料的作用方式不同,分为自主自愈合和非自主自愈合。其中自主自愈合主要通过可逆的共价键(席夫碱键、狄尔斯-阿尔德反应、酰肼键)、可逆非共价键(氢键、金属-配体配位键、静电相互作用、π-π堆积、疏水相互作用)或二者结合发挥作用。具有独特的自愈合特性的药物载体在生物大分子的封装和稳定释放方面起着重要作用。本综述根据聚合物的自愈合机制及其在生物医药领域中的应用进行了简要的总结讨论。     

生物技术药品近年来的发展

本文概述了近年来国内外生物技术药品与生化药品的研究与发展，论述了生物技术与生物药品间的关系，介绍了近代生物技术在某些生物药品生产中的应用。     

生物可降解的聚合物纳米粒的研究进展

生物可降解聚合物纳米粒(NP)是一种极富发展和应用前景的新型药物载体，该文从生物可降解聚合物NP的制备材料、制备方法、载药量、药物释放及质量评价几个方面综述生物可降解聚合物NP作为药物释放系统的研究进展。     

聚合物胶束提高难溶性药物生物利用度的研究进展

目的:介绍聚合物胶束用于提高难溶性药物生物利用度的情况。方法:以"Polymeric micelle""Indissolvable drug""Bioavailability"等为关键词,在Pub Med、Elsevier Science Direct、Springer Link等数据库中查询1989-2014年的文献,综述聚合物胶束作为难溶性药物载体提高生物利用度的原理、不同性质胶束的应用以及聚合物胶束在口服给药系统中的前景和研究方向。结果与结论:共查阅文献138篇,其中有效文献28篇。聚合物胶束以其特异稳定性、控释性、生物黏附性以及抑制外排泵活性,在提高难溶性药物生物利用度方面具有巨大的应用前景;同时,赋予聚合物胶束多种特性可实现多功能化聚合物胶束的制备,使其更加有效地递送药物,这必将成为提高药物生物利用度的一个新的研究方向。     

微乳在多肽、蛋白质类药物口服给药中的应用

随着生物技术的飞速发展,多肽、蛋白质类等生物技术药用活性大分子物质在临床上的应用越来越广泛。由于本身结构特点原因,此类药物通常生物半衰期短,生物利用度较低,不易通过生物屏障,且稳定性差,易被胃肠道中的蛋白质水解酶降解,其给药途径通常为静脉或肌内注射,基本剂型是冻干粉注射剂[1],但频繁的注射给药,患者依从性较差,导致疗效下降甚至治疗中断。寻求多肽、蛋白质类药物     

英国发布生物行业报告

英国在全球生物技术领域的地位仅次于美国，位居世界第二。拥有18家盈利性生物技术公司以及40多种上市产品，行业年收入达30亿英镑。英国生物技术公司开发的生物药品占到了欧洲先进临床试验生物药品总数的43%。     

聚合物纳米粒子作为药物载体的研究与应用

目的:介绍聚合物纳米粒子作为药物载体的研究与应用现状。方法:参阅国内外文献,进行分析、归纳和总结。结果:聚合物纳米粒子可作为疏水药物、靶向药物和生物大分子药物的载体制备聚合物纳米粒的材料与方法具有多样性。结论:可生物降解的聚合物纳米粒载药系统具有可控释、靶向、保护生物大分子药物的活性等优势,是一个很有发展潜力的药物传递系统。     

世界典型国家生物遗传资源管制的借鉴与启示

［摘要］　随着生物技术越来越成为国家进步的基石，作为生物技术发展基础的生物遗传资源成为各国争夺的目标。在生物遗传资源管制上，各国纷纷根据《生物多样性公约》进行本国立法，力求最大限度地发挥本国生物遗传资源的效益，维护国家利益。现通过对美国在生物遗传资资源管制上的立场以及印度、菲律宾、哥斯达黎加等生物遗传资源丰富国家的立法简介，力争勾勒出生物遗传资源立法的要点，在简要分析我国生物遗传资源管制现状的基础上，呼吁尽快加强我国相关立法。     

电子贴剂

电子贴剂（E-贴剂）是一种“干贴剂”静电技术，在贴近皮肤的装置中贮存活性药物干粉。这种贴剂有一个非粘附性聚合物支撑（背层），通过粘附性周边粘在皮肤上。其背层是一种皮肤可耐受的生物适合性聚合物膜。尽管看来极为简单，但它比现有的经皮系统有明显的进步。