精神分裂症新药

精神分裂症新药多伦多消息：最近在加拿大和美国批准使用的药物Ｏｌａｎｚａｐｉｎｅ具有类似于氯氮平的分子结构，可以治疗阳性和阴性症状，并且对所有精神分裂症患者有效，副作用较少。Ｏｌａｎｚａｐｉｎｅ是此类新药的第三种，氯氮平是第一个被研制出来的，但氯氮平必...     

抗癌新药

呋喃氟脲嘧啶Ftorafur(FT-207) 为氟脲嘧啶的潜在活性型衍生物,在体内经活化后生成氟脲嘧啶而产生抗癌疗效。其特点是口服吸收良好,化疗指数为氟脲嘧啶的2倍,毒性仅为其1/4～1/7,有效剂量时对骨髓的抑制作用及免疫抑制作用较轻微。     

消化系统新药

是第一个有临床实用价值的组胺H_2受体拮抗剂。能选择性地作用于组胺H_2受体从而抑制胃酸的分泌,是一种新型的消化性溃疡治疗药,特别是对十二指肠溃疡,疗效甚佳。【理化性状】白色结晶性粉末。熔点139～143℃。微溶于水、丙酮,易溶于甲醇、冰醋酸,微溶于异丙醇。     

新药产品介绍

本品系由植物药鸦胆子提取有效成份制成的抗癌新药。其剂型——静脉乳剂是当前一种新剂型,具有普遍注射剂所不及的优点。一、药理试验:对艾氏腹水癌、肝癌细胞和Hella细胞体外培养均出现阳性结果。半体内法对肝癌腹水型亦有明显的延长生命作用。体内试验表明,对艾氏腹水癌腹腔给药后,有     

治疗矽肺新药

系从防己科千斤藤属植物粉防己中提取的一种双苄基异喹啉类生物碱。原为治疗高血压、肿瘤及各种神经性疼痛的药物。近年来发现对治疗矽肺有较好的效果。理化性状:为白色针状结晶、无臭、味微苦,不溶于水,能溶于酒精。其化学结构式:     

抗菌新药简介

解放后,我国抗菌药工业生产取得了大幅度进展,新的抗菌药不断涌现,打破了帝修反的垄断局面。随着抗菌素应用日益广泛,也出现滥用情况,如目前预防性应用抗菌素约占75%,其中不少属于浪费,不仅加重病员经济负担,且带来一系列不良反应和造成耐药菌株的扩散。因此要求我们医护人员对抗     

抗大肠癌新药

多年来,以5-氟尿嘧啶(5-Ｆｕ)为主的化疗方案是大肠癌唯一的化疗方法,其有效率为20%。近几年中出现了几种对大肠癌有效的新药,现简介如下。化疗药物ＣＰＴ-11　ＣＰＴ-11是喜树碱的水溶性半合成衍生物。通过使拓扑异构酶失活造成ＤＮＡ单链不可逆的断裂而导致细胞死亡。其毒性(ＤＬＴ)为延迟性腹泻和中性粒细胞减少。作为对大肠癌的一线治疗有效率为19%～32%,二线治疗有效率为13%～25%,中位生存期为9～12个月。ＣＰＴ-11与5-Ｆｕ有协同作用,两者联用的研究正在进行中。Ｔｏｐｏｔｅｃａｎ及9-ａｍｉｎｏｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ　Ｔｏｐｏ…     

抗白血病新药

本文对近年来新开发的非交叉耐药的抗白新药作一介绍.MX:2(3(?)-deamino-3(?)morpholino-13-deoxo-10-hydroxy(?)ar(?)inomycin)是半合成新型吗啉蒽醌药,对L(?)白血病,Lewis 肺癌、结肠癌,Colon 26等小鼠实验性肿瘤及移植性(?)鼠MX-1人乳腺癌比ADM 效果好.对耐ADM 的小鼠和人白血病细胞的效果和敏感株几乎相同.Ⅰ期临床研究结果其白细胞减少是剂量限制因素,另外还有轻度恶心、呕吐、脱发、口腔炎及血小板减少,无急性、亚急性心脏毒性.Ⅱ期临床研究正在进行,主要用于耐ADM 的白血病.     

抗病毒新药阿地福韦

乙肝病毒 (HBV)感染是一个全球性分布的疾病 ,可导致慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌。因此 ,针对HBV感染的抗病毒治疗特别重要。α 干扰素、拉米夫定的推出成为慢乙肝治疗学的重大进展。然而 ,α 干扰素副作用多 ,而经拉米夫定治疗后 ,HBV可出现选择性耐药性变异。新近研究成功的阿地福韦 (adefovir,ADV)对拉米夫定耐药的变异株亦有抗病毒作用。本文对阿地福韦药理特点及临床应用情况进行综述。1　实验动物研究Dandri等[1 ] 从慢性携带WHBV (土拔鼠肝炎病毒 )的土拔鼠中分离出单个肝细胞 ,体外培养 ,加入核苷类似物阿地福韦 ,来研究它对…     

抗血栓新药戊聚糖钠

戊聚糖钠是新一代完全化学合成的高选择性FⅩa抑制剂,主要用于预防静脉血栓形成,尤其是大型下肢骨科手术后静脉血栓形成事件。临床研究表明戊聚糖钠比现有抗栓产品治疗效果好,而且副作用少。     

抗血栓新药戊聚糖钠

戊聚糖钠是新一代完全化学合成的高选择性FXa抑制剂，主要用于预防静脉血栓形成，尤其是大型下肢骨科手术后静脉血栓形成事件。临床研究表明戊聚糖钠比现有抗栓产品治疗效果好，而且副作用少。     

抗白血病新药进展

近40年来,由于抗白血病药物不断发现,用药方法的改进及中枢神经系统白血病的防治,并加强了支持疗法,白血病疗效显著提高,而且有相当部分病例达到治愈。但仍有部分病例对现有的药物耐药或以后复发,因而寻找新的有效抗白血病药物仍然是目前发展趋势,现介绍几种抗白血病新药。一、临床有效药物的衍生物或类似物 1.蒽环类:Grein等从紫红链霉菌分离出柔红毒素(DNR),应用于急性白血病有一定疗效,但它对心脏毒性较大,因而有不少类似物如下: (1)阿克拉霉素(Aclacinomycin,Acl):1975年由日本Oki等从Streptomycic galilaeus菌种发酵而得,抗瘤谱广,对白血病,淋巴瘤、实体瘤均产生明显效     

抗生素新药——交沙霉素

交沙霉素(josamycin)是一种16元环的大环内酯类抗生素,口服时能耐受胃酸的影响,与红霉素不同,本药属非诱导耐药型抗生素。作用及特点交沙霉素对革兰阳性细菌、阴性球菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体等有较强的作用,对流感杆菌及百日咳杆菌也有效。该药口服后吸收良好,分布较广,在肺、心、肝、肾、眼及下颌骨中有较高的浓度,唾液、痰、胆汁内浓度也较高。     

研发中的抗真菌新药

<正>随着各类侵袭性操作和免疫缺陷患者增加,念珠菌和曲霉等所致侵袭性真菌感染不断增多。现有的多烯类、吡咯类、棘白菌素类和氟胞嘧啶抗真菌药物存在抗真菌谱窄、抗真菌活性弱、组织浓度低、口服不吸收以及较多药物相互作用和不良反应等问题,不能满足当前抗真菌感染治疗需求^[1]。近年,一些研发中的新抗真菌药物在抗菌活性、药动学特性、安全性方面显示出一定优点,且有部分为新作用靶点,值得期待。     

抗溃疡新药 雷尼替丁

雷尼替丁是速效、长效抗溃疡新药。大量病例证明,其疗效较西咪替丁强4～10倍,副反应小。能有效地抑制组胺及胃泌素刺激后的胃酸分泌,使胃酸减少和胃蛋白酶活性降低,口服后有效时间可维持12小时,胃肠道吸收迅速,不受食物和抗酸剂     

治疗类风湿性关节炎新药

类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种全身性自身免疫性疾病,能够引起不可逆的关节变形及功能损伤。我国约有400万患者,患病率0．32％～0．34％,美国约1％,男性与女性之比约为1：3。其发病机制尚不清楚,但对其自身免疫机制方面的理解却促进了新药及新的治疗方法的开发与创新。这些机制包括：特异性CD4^ T淋巴细胞与RA免疫反应的诱导有关,更像是对一个未知的内源性或外源性抗原的反应;单核细胞、巨噬细胞和成纤维细胞在滑液腔内产生细胞活素,     

检查艾滋病的新药

syntel 10 AB 公司最近推出2种检查艾滋病的新药。选种药比目前市场上出售的同类产品灵敏度高、可靠性高。这两种新药,其中之一可识别 HIV—1的抗体,