先天性肝囊肿

<正> 先天性肝囊肿临床少见。1856年Michel报告第1例先天性单发性肝囊肿;同年Bristowe报告第1例多囊肝并发多囊肾。以后文献陆续有所报道。我院1966～1982年间共收治先天性肝囊肿10例。其中5例手术治愈,1例治疗无效死亡。现结合文献报告如下。临床资料性别与年龄:本组男4例,女6例。最小年龄10岁,最大73岁,平均45.1岁,以40～60岁为最多。症状与体征:以上腹部肿物就诊者7例,上腹部疼痛1例,间歇性血尿2例。上腹扪及肿物9     

先天性肝囊肿

先天性肝囊肿缺乏特异性的临床表现,诊断仍有一定困难。现复习有关文献综述如下: 一、发病率:自1856年Bristowe在尸检中首次报告肝和肾的多发性囊肿后,文献续有报道。Eliason和Smith于1944年曾在211,046例尸检中有2例肝囊肿,而Versus同期在20,000例尸检中发现28例。Sahfelippo     

小儿先天性肝囊肿

先天性肝囊肿是肝内良性占位性病变,病程缓慢。本文报告经手术及病理检查证实的12例小儿先天性肝囊肿。文中对本病的诊断及治疗进行了讨论。     

先天性肝囊肿的介入治疗

我院近年采用超声导向经皮穿刺及无水酒精注射治疗先天性肝囊肿 12例 ,效果满意。现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料本组 12例中 ,男 4例 ,女 8例。年龄 4 5～ 78岁。囊肿直径在 7～ 2 0cm左右。1 2　方法对肝囊肿病人 ,术前常规检查全血分析、凝血时间 ,术前 3d给予维生素K。穿刺前 ,首先在B超下观察肝囊肿的位置、大小并选择好穿刺点 ,进行常规消毒 ,局麻后以穿刺针刺入囊腔。本组抽取囊液最少者 10 0mL ,最多者达 15 0 0mL ;抽净囊液后 ,注入无水酒精 ,其注入量一般为囊液量的 1/ 5～ 1/ 2 ,总量一般不超过 10 0mL ,嘱病人转动体位…     

先天性肝囊肿误诊一例

女,8岁。右上腹轻度胀痛半年。食欲正常,无发热,尿色清。曾在某医院拟诊肝炎,行保肝治疗,病情无变化。查体:巩膜无黄染。肝脏肋下3cm,剑突下3cm,质软,无压痛。脾脏未扪及。实验室检查:血、尿常规正常。SGPT40单位,CCFT(—),TFT(—)。ZnTT8单位。黄疸指数7,胆红素定性试验,间接弱阳     

先天性肝囊肿1例报告

患儿，男，40天，住院号18862，因“皮肤发黄1个月余”入院。患儿于生后第6天发现皮肤发黄，为全身性，淡黄色，逐渐加重，4天前伴咳嗽，恶心呕吐，咳嗽为阵发性单声咳，呕吐系非喷射状，吐物系奶汁，每日1-2次，量少。发病以来，食纳可，精神欠佳，大便色黄，小便深黄色，无发热、气短、抽搐。系第1胎1产，足月顺产，产时无窒息，     

先天性肝囊肿四例报告

<正> 先天性肝囊肿是一种多余而未退化的肝内迷路胆管与正常胆管系统未建立通路、逐渐扩张并分泌液体而形成的先天性肝脏疾病。其确切发病率尚难估计,国外报告较多,国内在六十年代前多为个案报告,近年由于诊断技术的进展,病例逐渐增多。我院在1982年短期内遇见四例,现报告如下,并就有关问题略加讨论。实验室检查:4例血、尿常规及肝功能检查均正常,1例血小板偏低为5.4万,碱性磷酸酶增高1例为23.1~U/金氏,黄疸指数     

肝叶切除术治疗先天性肝囊肿2例

<正> 例1;患者男,26岁。主因右上腹不适伴发烧两个月,于1990年2月14日入院。查体:腹部膨隆,未触及包块,肝区有叩击痛。化验白细胞15×10~9/L,中性0.83、淋巴0.17。B超及CT检查均诊断为左肝外叶囊肿。于1990年2月21日在静脉复合麻醉下行剖腹探查术。术中证实,左肝外叶至左叶间裂脏面有-10×10×10cm~3大的囊性肿物,占据整个左肝外叶,呈圆形质软,表面光滑,壁完整,囊壁厚度均匀,囊内有淡黄色潴留液。分离粘连后     

儿童先天性肝囊肿2例报告

例1:男,7岁。因反复发热,纳差,腹胀,腹部膨隆,1977年曾两次入院诊治,无家族史及其他特殊病史。体检:贫血貌,发育略差。腹部隆起,肝脾肿大,质硬,可触及拇指大小结节数个。肾未触及。实验室检查:血红蛋白8.2克％,红细胞262万     

先天性肝囊肿196例治疗体会

目的 探讨先天性肝囊肿的治疗方法及其效果。方法 回顾性分析我院自1999年1月至2004年1月收治的196例先天性肝囊肿患者的临床资料。结果 注射无水乙醇治疗73例：出现并发症3例(4％),复发6例(8％)。开腹手术64例：无并发症发生,复发1例(1．5％)。腹腔镜手术58例：出现并发症1例(1．5％),复发2例(3％)。1例行原位肝移植术,术后2年仍存活。结论 先天性肝囊肿的治疗方法包括：注射硬化剂(无水乙醇)疗法、开腹手术、腹腔镜手术、肝移植术。临床上应根据患者的具体情况选择合适的治疗方法。     

先天性肝囊肿12例临床分析

先天性肝囊肿１２例临床分析阳学风，曾明新（第二附属医院消化内科）先天性肝囊肿，过去仅在尸检或手术中发现，临床诊断甚少，随着Ｂ超、ＣＴ等应用于临床，其临床诊断率有所提高。我院１９８９～１９９３年共检出１２例，现结合文献报告如下。１临床资料１．１性别与年...     

先天性肝内胆管囊肿1例

先天性肝内胆管囊肿又称先天性肝内胆管囊性扩张症,由法国医生CAROLI于1958年系统描述并报道其特征性表现而命名。该病临床较少见,其特征为肝内胆管囊性扩张并形成胆管囊肿,可多发,亦可单发。我院收治1例,现报告如下。     

小儿先天性肝囊肿5例报告

小儿先天性肝囊肿较少见。我院自1969～1980年收治5例,男3例,女2例。年龄1个月～6岁。其中孤立性囊肿右肝2例,左肝1例;左肝多发性囊肝1例,     

先天性巨大肝囊肿一例报告

患者鲁某,女,61岁,家庭妇女。该患因食欲减退三年余,并有右上腹隐痛,胀满半年来院诊治。体检:血压110/76mmHg,脉搏82次/分,体温36.5℃,发育营养差。身高148cm,     

脾脏钙化性囊肿伴先天性肝囊肿1例报告

患者,男,60岁,因上腹不适40年,食管下段阻塞感16年,加重7个月,于1981年10月4日入院。20岁时始间断感上腹部不适,返酸及烧心。1965年始于进食后食道下段有阻塞感,干食明显。外院做胃肠造影诊为食管痉挛、胃下垂,十二指肠球部溃     

先天性胆总管肝管囊肿6例报告

先天性胆总管、肝管囊肿是较少见的疾病。我院于1972～1982年共收治6例,现报告于下。 6例中,男2例,女4例.年龄8～77岁,平均34岁。6例均有腹痛、黄疸及发热寒战的反复发作史。病程最短者3月,最长者17年。有4例(均<28岁)上腹部可扪及肿块。按文献分类,3例属Ⅰ型,即囊肿发生于肝管汇合区以下和胰腺上部的胆总管,呈梭形;1例属Ⅱ型,囊肿发生于胆总管外侧壁,呈憩室状:1例属Ⅳ型,系多发性;1例属Ⅴ型,囊肿发生于左侧肝内胆管。6例中并发胆结石者有5例,伴发癌肿及多囊肾者各1例。     

先天性肝囊肿破裂10例诊治体会

肝囊肿是一种比较常见的肝脏良性疾病，其生长缓慢，小的囊肿可无任何症状，当囊肿增大到一定程度可压迫临近脏器而出现症状，少数可因囊肿破裂出现急腹症。我院1978年1月～1998年8月收治10例，现总结如下。 1　临床资料 1.1　一般资料　本组患者男3例，女7例。年龄最小36岁，最大74岁，平均56岁。 1.2　临床表现　破裂前伴有食后饱胀、纳差、恶心、呕吐8例，伴有右上腹隐痛不适6例，腹胀、双下肢水肿3例。破裂后出现休克症状2例，出现腹膜炎症状7例，发病前无明显症状1例。术前4例经B超、CT确诊，腹腔穿刺：6例为清亮透明液体，3例为黄色，1例为咖啡色。