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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
目的:比较莫西沙星与依替米星治疗下呼吸道革兰阴性菌感染的疗效和安全性.方法:选择2012年6月至2013年6月收治的下呼吸道革兰阴性菌感染患者64例,按随机数字法分成莫西沙星组32例和依替米星组32例,分别静脉滴注莫西沙星400 mg/d和依替米星100 mg/12 h,共5~10 d,比较两组治疗有效率、细菌清除率及不良反应.结果:莫西沙星组和依替米星组的有效率分别为87.5%(28/32)和90.6%(29/32),细菌清除率分别为87.5%(21/24)和83.33%(20/24),不良反应发生率分别为6.25%(2/32)和3.12%(1/32),组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:莫西沙星和依替米星均是治疗下呼吸道革兰阴性菌感染的有效且安全的抗生素,临床上应个体化选择应用.  相似文献   

2.
目的 :评价头孢噻肟钠 /舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 :70例下呼吸道感染患者随机分为两组 ,治疗组 (35例 )给予头孢噻肟钠 /舒巴坦钠 2 .5g ,静脉滴注 ,每日 2次 ,对照组 (35例 )给头孢噻肟钠 2 .0g ,静脉滴注 ,每日 2次 ,疗程均为 7d~ 14d。观察并比较两组临床疗效、不良反应和细菌清除率。结果 :治疗组临床痊愈率 80 .0 % ,总有效率 91.4 % ,细菌清除率 90 .0 % ;而对照组分别为 5 7.1%、6 8.6 %和 6 4 .3%。两组间差异均有显著性。两组不良反应发生率均为 2 .9%。结论 :头孢噻肟钠 /舒巴坦钠治疗下呼吸道细菌感染临床疗效优于头孢噻肟钠 ,是广谱、高效、安全的抗菌药物  相似文献   

3.
目的:对比观察国产与进口环丙沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:选择下呼吸道感染患者90例,随机分为观察组与对照组,每组45例。对照组药物选用德国产环丙沙星(西普乐),观察组药物为国产环丙沙星,用量均为200 mg,2次/日,静脉滴注,疗程7~14 d。结果:观察组和对照组的治疗有效率分别为86.6%,88.8%,两组经χ2检验,P>0.05,差异无统计学意义。观察组与对照组的细菌清除率为分别为87.5%和88.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:国产环丙沙星的临床疗效和细菌清除率与进口环丙沙星基本一致,具有较强的抗菌活性,是一种有效治疗呼吸道感染的抗菌药物,具有安全有效、药源充足、价格便宜等特点。  相似文献   

4.
张罗献 《医药论坛杂志》2004,25(5):23-24,26
目的 探讨老年人细菌性下呼吸道感染的治疗方法。方法 分别采用左氧氟沙星 (治疗组 )或头孢曲松 (对照组 )对 82例老年人细菌性下呼吸道感染患者进行对照治疗观察。结果 治疗组总有效率为90 2 4 % ,对照组为 87 80 % ,两组比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,两组细菌清除率也无显著性差异 ,治疗组出现不良反应 3例 ,对照组出现不良反应 2例。结论 左氧氟沙星在治疗老年细菌性下呼吸道感染具有与头孢曲松相同的临床疗效和安全性 ,且经济 ,可减少患者负担。  相似文献   

5.
阿莫西林/克拉维酸钾治疗下呼吸道感染临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察阿莫西林/克拉维酸钾治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法70例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各35例,分别滴注阿莫西林/克拉维酸钾(实验组)1.8 g或头孢噻肟钠4 g(对照组),每日2次,共7~14 d。结果:治疗组痊愈27例,显效3例,进步2例,总有效率91.4%;对照组痊愈28例,显效1例,进步3例,总有效率91.4%。两组有效率比较无显著性差异(2χ=0.2647,P>0.05)。不良反应发生率分别为8.5%和5.7%。结论阿莫西林/克拉维酸钾治疗下呼吸道感染安全、有效的。  相似文献   

6.
莫西沙星治疗下呼吸道感染疗效与安全性研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
黄毅慧  黄仲义 《中国药师》2003,6(6):327-329
目的 :评价新一代氟喹诺酮类抗菌药物莫西沙星片剂治疗下呼吸道感染的疗效与安全性。方法 :莫西沙星片与左旋氧氟沙星片随机对照治疗下呼吸道感染共 6 4例 ,莫西沙星组 33例 (男性 13例 ,女性 2 0例 ,年龄 6 0 .9± 10 .6 8) ,左旋氧氟沙星组 31例 (男性 13例 ,女性 18例 ,年龄 5 6 .0± 13.5 5 )。剂量均为 4 0 0mg ,po ,qd和 2 0 0mg ,po ,bid ;疗程均为 7~ 14天。结果 :莫西沙星和左旋氧氟沙星治疗下呼吸道感染的有效率分别为 6 6 .7%和 5 8.1% ,细菌清除率均为 10 0 % ,不良反应发生率分别为 5 .5 6 %和 11.1% ,2组比较均无显著性差异 ,P >0 .0 5。结论 :莫西沙星片剂治疗下呼吸道感染疗效确切 ,安全性好。  相似文献   

7.
目的:观察国产头孢呋辛针/片序贯治疗下呼吸道感染的疗效和安全性.方法:将90例下呼吸道感染患者随机分为国产头孢呋辛针/片组45例(A组)和西力欣针/片组45例(B组).两组均先以针剂1.5g静脉注射,每日2次,维持3天,继以片剂0.5g口服,每日2次,维持6天~8天.比较两组临床疗效、细菌学改变、不良反应和抗菌药物费用.结果:A、B两组临床有效率分别为93.33%和95.85%,痊愈率分别为57.77%和55.55%;细菌清除率分别为91.97%和91.6%,无显著性差异(P>0.05),人均抗生素费用A、B组分别为(383.60±12.30)元和(740.24±16.14)元,差异非常明显.结论:国产头孢呋辛针/片序贯治疗下呼吸道感染安全、有效、治疗费用低,可取代同类进口药物.  相似文献   

8.
目的 :评价舒他西林对下呼吸道感染的疗效与不良反应。方法 :选择下呼吸道感染患者 40例 ,静脉滴注舒他西林 4~ 6g/d ,7~ 14d后进行疗效评价。结果 :痊愈 18例 ( 45 .0 % ) ,显效 15例 ( 3 7.5 % ) ,总有效率 82 .5 %。细菌清除率 91.7%。结论 :舒他西林抗菌谱广 ,不良反应少 ,适用于下呼吸道感染  相似文献   

9.
目的 :采用开放对比研究比较克拉霉素 (clarithromycin)与阿奇霉素 (Azithromycin)以评价克拉霉素治疗老年下呼吸道感染的疗效及安全性 .选择未用过抗生素治疗或虽用抗生素但无效的老年下呼吸道感染。方法 :70例 ,随机分成两组 ,分别为治疗组 (克拉霉素组 )或对照组 (阿奇霉素组 ) ,治疗组 2 5 0mg ,每日 2次口服 ,疗程 7- 14天 ,对照组 5 0 0mg ,每日 1次口服 ,疗程 7天。结果 :显示治疗组与对照组痊愈率分别为 4 5 .71%与 5 5 .71% ,总有效率为 91.4 3%与 94 .2 9% ,细菌清除率为 95 %与96 % ,不良反应发生率为 8.6 %与 5 .7%。两组比较差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :提示在治疗轻 ,中度老年下呼吸道感染克拉霉素与阿奇霉素相仿 ,疗效好 ,不良反应少 ,对老年下呼吸道感染有效且安全  相似文献   

10.
目的比较盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的疗效、不良反应。方法采用回顾性调查分析的方法,将符合入选条件的下呼吸道感染患者分成两组:盐酸左氧氟沙星注射液治疗组60例,0.3 g2次/d,静脉滴注,乳酸左氧氟沙星注射液治疗组58例,0.5 g 1次/d,静脉滴注,疗程均为7~14 d。结果盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的有效率分别为83.33%和87.93%,痊愈率分别为71.67%和77.59%,不良反应发生率均为6.3%,两组相比较均无显著性差异(P>0.05)。结论左氧氟沙星是一种治疗下呼吸道感染的理想药物,盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液同样安全有效,临床疗效和不良反应相仿。  相似文献   

11.
硫酸依替米星治疗细菌性下呼吸道感染   总被引:1,自引:0,他引:1  
为评价硫酸依替米星治疗细菌性下呼吸道感染的有效性和安全性 ,用硫酸依替米星治疗细菌性下呼吸道感染 30例。 30 0 mg,静脉滴注 ,每日 1次 ,平均疗程 7.5± 2 .3d。临床总有效率 83.3% ,细菌清除率82 .7% ,药敏试验显示分离病原菌对依替米星高度敏感率为 89.6 % ,高于庆大霉素 (P<0 .0 5 ) ,与奈替米星无显著差异 (P>0 .0 5 ) ,未见不良反应。结果表明依替米星治疗细菌性下呼吸道感染有效安全。  相似文献   

12.
为评价硫酸依替米星粉针剂治疗呼吸系统感染的疗效与安全性 ,对 10 3例呼吸道感染病人采用硫酸依替米星粉针剂 0 .2 g溶于 5 %葡萄糖中 ,静脉滴注 ,每天 1次 ,疗程 5~ 14d。治疗结果 :总有效率为80 .5 8% ,细菌清除率 89.6 6 % ,不良反应发生率 3.88%。提示硫酸依替米星粉针剂治疗呼吸系统感染安全有效。  相似文献   

13.
目的 :比较依替米星与奈替米星治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法 :采用随机对照试验方法。依替米星与奈替米星剂量均为 1 0 0mg ,溶于 1 0 0mL氯化钠注射液中静脉滴注 ,bid,疗程 5~ 1 2d。入选病例 1 65例 ,其中依替米星组 82例 [男性 43例 ,女性 39例 ,年龄 (44±s1 3)a] ,临床疗效评价病例 80例 ,安全性评价 82例 ;奈替米星组83例 [男性 45例 ,女性 38例 ,年龄 (44± 1 3)a] ,临床疗效评价病例 80例 ,安全性评价 83例。结果 :依替米星与奈替米星组总有效率分别为 89%和86 % ,细菌清除率分别为 86 %和 84% ,药物不良反应发生率分别为 5 %和 6 % ,2组比较差别均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :依替米星治疗下呼吸道细菌感染安全、有效 ,与奈替米星相似  相似文献   

14.
奈替米星治疗下呼吸道感染41例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:41例下呼吸道感染患者为治疗组(奈替米星200mg.d^-1静脉滴注),与同期同类30例住院患者作对照(青霉素800万u.D^-1加氨苄西林8.0g.d^-1,静脉滴注),结果:28.9%,总有效率97.6%。结论:奈替米星治疗下呼吸道感染疗效好,不良反应小,疗程短。  相似文献   

15.
以多中心临床试验以奈替米星为对照药,采用随机对照平行开放的试验方法,目的是评价国产依替米星治疗临床常见细菌性感染的安全有效性。奈替米星与依替米星剂量均为100mg,每12h静脉注射,疗程7-10d。本项临床试验共入选病例243例,其中入选依替米星组122例,临床疗效评价病例103例,安全性评价例数106例,入选奈替米星组121例,临床疗效评价病例101例,安全性评价病例102例。试验治疗结果如下:两组总有效率分别为87.4%和87.1%,治疗各种致病菌感染临床有效率分别为86.7%和87.6%,细菌清除率分别为89.9%和89.7%,药物不良反应发生率分别为8.5%与8.8%。结果表明,依替米星与奈替米星治疗临床常见急性细菌性感染安全、有效,两组结果无统计学显著性差异(P>0.05)。  相似文献   

16.
硫酸依替米星用于骨科术后的疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
硫酸依替米星用于骨科手术后抗感染治疗 2 6 5 5例 ,其中单用 5 79例 (0 .1g静脉滴注 ,bid,5~14d) ,有效率 96 .9% ,无效 3.1%。联合头孢菌素类或青霉素类 2 0 76例 ,有效率 99.4% ,无效 0 .6 %。细菌培养330次 ,392株菌中 ,耐药 2 3株 ,耐药率 5 .9% ,12株对庆大霉素、阿半卡星、奈替米星耐药者仍有效。不良反应 ,皮疹 6例 ,耳鸣 1例。结果显示 ,硫酸依替米星是一种有效的抗生素 ,联用效果亦佳。  相似文献   

17.
硫酸依替米星治疗下呼吸道感染62例临床评价   总被引:12,自引:1,他引:11  
通过62例下呼吸道感染病例应用硫酸依替米星治疗,评价其临床疗效及安全性。方法:按卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》进行临床观察。结果硫酸依替米星治疗下呼吸道感染性疾病临床有效率为93.5%,细菌敏率96.36%,细菌清除率81.87%,不良反应发生率低,占1.6%,为一过性耳毒性。  相似文献   

18.
2822例患者应用硫酸依替米星注射剂安全性分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的了解硫酸依替米星注射剂不良反应和安全性。方法对2003年11月-2004年5月我院硫酸依替米星注射剂的住院患者用药出现的不良反应及联合用药情况进行调查分析。结果总不良反应发生率为5.03%(142/2822),其中听力平衡异常发生率为0.567%(16/2822);肝功能异常发生率为0.14%(4/2822);肾功能异常发生率为0.425%(12/2822)。结论硫酸依替米星是氨基糖苷类抗生素中安全性较高的药物。  相似文献   

19.
依替米星治疗下呼吸道感染的Ⅲ期临床试验   总被引:10,自引:1,他引:9  
目的:观察依替米星的临床疗效及其不良反应。方法:41例下呼吸道感染病人,男性26例,女性15例;年龄59a±s14a(27~86a),采用依替米星静脉滴注。≥70a,100mg+5%葡萄糖注射液100mL,q12h;<70a,150mg+5%葡萄糖注射液100mL,q12h;疗程8.2d±2.8d。结果:有效率88%(36/41),细菌清除率76%(26/34)。除2例轻微头晕、恶心外,未发现其他不良反应及耳、肾毒性。结论:依替米星用于下呼吸道感染有效,不良反应轻  相似文献   

20.
采用非盲法多中心平行开放试验研究硫酸依替米星治疗急性细菌性感染的安全性及有效性。用药方案为每次 10 0~ 15 0 mg,静脉滴注 qd或 q12 h,疗程 7~ 10 d,共完成合格病例 134例 ,其中 111例细菌培养阳性 (82 .84% )。结果显示 :对 134例不同感染病种患者的临床有效率为 90 .2 9% ,对 111例不同细菌感染患者的临床有效率及细菌清除率均为 90 .0 9% ,不良反应发生率为 6 .72 % ,反应程度轻微。纸片药敏试验结果显示细菌对依替米星的敏感率与奈替米星相似 ,高于庆大霉素 (P<0 .0 5 )。结论 :硫酸依替米星是一个安全有效的治疗急性细菌性感染的抗菌药物。  相似文献   

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