克林霉素磷酸酯阴道凝胶剂对小鼠白念珠菌阴道炎治疗作用的实验研究

目的:研究克林霉素磷酸酯阴道凝胶剂对小鼠阴道炎的治疗作用.方法:采用白色念珠菌液造模法制备小鼠阴道炎模型,测定白色念珠菌感染的转阴率,阴道病变炎症程度及治愈率.结果:治疗组小鼠白色念珠菌感染的转阴率,阴道病变炎症程度及治愈率与模型组相比有显著性差异(P＜0.05),其中治疗高剂量组与模型组相比有极显著性差异(P＜0.0...     

阴炎净凝胶对大鼠细菌性阴道炎的药效学研究

摘 要 目的： 观察阴炎净凝胶的抑菌、抗炎和止痒作用。方法: 采用倍比稀释法测定本品的体外抑菌效果;采用大鼠造模法观察本品对细菌性阴道炎的治疗作用;采用豚鼠止痒实验观察本品的止痒作用。结果: 阴炎净凝胶对金黄色葡萄球菌的MIC为47.39 mg·mL^-1;对大肠埃希菌的MIC为189.59 mg·mL^-1;对细菌性阴道炎具有明显的治疗作用;对磷酸组织胺所致豚鼠具有明显止痒作用。结论: 阴炎净凝胶具有抑菌、消炎和止痒作用。     

黄药子凝胶剂治疗阴道尖锐湿疣的临床疗效观察

目的 探讨黄药子凝胶剂治疗阴道尖锐湿疣的疗效.方法 以黄药子水煎液制成凝胶剂,外涂治疗阴道尖锐湿疣40例,并与对照组对比,观察其疗效和不良反应.结果 治疗组治愈24例(60.0%),显效6例(15.0%),有效6例(15.0%),无效4例(10.0%).对照组治愈18例(45.0%),显效6例(15.0%),有效3例(7.5%),无效13例(32.5%).两组比较,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).3～6个月后,治疗组8例复发,对照组10例复发,两组复差异无统计学意义(P＞0.05).结论 黄药子凝胶剂治疗阴道尖锐湿疣疗效好,不良反应少,值得推广.     

舒康凝胶剂治疗念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的观察舒康凝胶剂对念珠菌性阴道炎的疗效。方法 120例念珠菌性阴道炎患者,随机分为两组,每组各60例。A组：舒康凝胶剂组,每晚睡前采取平卧位,将舒康凝胶剂1瓶药液挤入外阴道深处,连用7天为1疗程。B组：制霉菌素泡腾阴道片每晚睡前1粒放入阴道深处,连用7天为1疗程。进行疗效观察。结果 A组总有效率95.0%,B组为85.0%,A、B两组总有效率比较有显著差异（P〈0.05）。结论舒康凝胶剂治疗念珠菌性阴道炎值得临床推广。     

栀黄巴布剂抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究栀黄巴布剂的抗炎镇痛作用。方法采用醋酸所致小鼠腹膜炎引起疼痛的扭体反应观察栀黄巴布剂的镇痛作用;采用二甲苯所致的小鼠急性炎症、大鼠棉球肉芽肿慢性炎症观察栀黄巴布剂的抗炎作用。结果栀黄巴布剂对实验鼠具有明显的镇痛及抗炎作用,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。结论栀黄巴布剂具有镇痛、抗炎作用。     

替硝唑凝胶剂的临床观察

替硝唑 (tinidazole ,TDZ)是新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药 ,常用于厌氧菌所引起的各种感染 ,较甲硝唑疗效更高 ,耐受性更好 ,体内分布更广。目前应用剂型有片剂、注射剂、胶囊剂、栓剂、溶液剂。为治疗痤疮、酒糟鼻、脂溢性皮炎、牙周炎、冠周炎、阴道滴虫和非特异性阴道炎等疾病 ,我们以新型药用辅料卡波姆 (carbopol) 94 0为基质研制了替硝唑外用凝胶剂。同时观察了替硝唑凝胶剂对部分皮肤病、牙周病、滴虫性阴道炎患者的临床疗效。1　替硝唑凝胶剂的制备1.1　处方TDZ5 .0 g ,卡泊姆 94 0 5 .0g ,丙二醇 5 0 g ,三乙醇胺9.0 g …     

苦黄胶囊提取工艺的研究

目的:优选苦黄胶囊的提取工艺。方法:用正交设计安排实验,以苦参碱、盐酸小檗碱含量为指标,考察苦参提取时乙醇的浓度、提取时间、溶媒的量和水提取全处方时煎煮时间、煎煮次数和溶媒的量的最佳条件。结果:乙醇提取苦参的最佳条件:乙醇的浓度为65％,提取时间为120 min,溶媒的量为4倍;水提取全处方的最佳条件:煎煮时间为90 min,煎煮次数为1 次,溶媒的量为10倍。结论:本工艺稳定可行,为苦黄胶囊提取工艺的优选提供了依据     

苯佐卡因凝胶剂药效学实验研究

将苯佐卡因制成以卡波姆为基质的外用凝胶剂,进行了药效学实验、口腔粘膜刺激性实验和急性毒性实验。结果表明苯佐卡因凝胶药效明显,与对照组有显著差异;使用后口腔粘膜未见刺激性;口服及腹腔注射LD_(50)分别为1327.9 mg/kg及1222.6 mg/kg。     

两种不同用药方案治疗外阴阴道霉菌感染的成本分析

目的 比较治疗外阴阴道霉菌感染的两种不同用药方案的最小成本.方法 运用最小成本分析法（CMA）对氟康唑胶囊＋硝酸咪康唑软胶囊＋百安洗液（A组）、伊曲康唑胶囊＋克霉唑栓＋碳酸氢钠溶液（B组）两种给药方案进行药物经济学分析.结果 两组成本分别是215.59元和159.94元,总有效率分别是96.9％和98.4％,总不良反应率分别是14.1％和12.5％,两组总有效率和总不良反应率无统计学差异（P＞0.05）.结论 在达到相同的治疗效果及总不良反应率无差异的情况下B组的最小成本低于A组,经济学评价效果优于A组.     

达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床观察

目的探讨达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效观察。方法将2010年1月～2011年12月笔者所在医院收治的霉菌性阴道炎患者220例随机分为观察组和对照组,各110例,观察组采用达克宁栓治疗,对照组采用克霉唑栓治疗。结果观察组总有效率为100%,对照组总有效率为85.5%,观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为1.8%,明显低于对照组8.2%,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在顿服氟康唑加以2%～4%碳酸氢钠液清洗外阴、阴道并保持干燥的条件下应用达克宁栓治疗霉菌性阴道炎疗效显著,具有疗程短、作用快、副作用小、复发率低且经济实惠等优点,值得临床推广。     

壳聚糖妇科栓治疗念珠菌阴道炎、细菌性阴道病疗效观察

目的：观察壳聚糖妇科栓治疗念珠菌性阴道炎、细菌性阴道病的临床疗效。方法：采用随机对比性，临床研究，将50例壳聚糖妇科栓治疗念珠菌阴道炎与50例达克宁栓治疗念珠菌阴道炎的疗效进行比较，将50例壳聚糖妇科栓治疗细菌性阴道病与50例甲硝唑栓治疗细菌性阴道病的疗效进行比较。结果：壳聚糖妇科栓治疗念珠菌阴道炎、细菌性阴道病的有效率分别为93．6％、79．1％，与常规药物达克宁栓、甲硝唑栓的治疗效果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：壳聚糖妇科栓治疗念珠菌阴道炎、细菌性阴道病安全、有效，其优势是在无完善的实验室检查情况下，仍可对患者进行治疗，并且不易产生耐药性．     

应用乳酸杆菌对非特异性阴道炎和滴虫性阴道炎的治疗观察

我们用乳酸杆菌制剂对30例非特异性阴道炎和29例滴虫性阴道炎进行了治疗及菌群分析。结果表明,这两种阴道炎病人的阴道乳酸杆菌的平均水平明显低于正常值,而肠杆菌、葡萄球菌和类杆菌却明显增多。因此,阴道炎可能是由于菌群失调引起的。乳酸杆菌是阴道正常优势菌,并对致病菌有拮抗作用,这对维持阴道微环境,保持健康状态是非常重要的。     

金黄凝胶对大鼠急性软组织损伤的治疗作用研究

目的探讨金黄凝胶对大鼠急性软组织损伤的治疗作用。方法随机选取10只大鼠作为对照组,将其余大鼠随机分为模型组、双氯芬酸钠凝胶(0.010 g)组、青鹏软膏(0.300 g)组、金黄散膏(0.069 g)组以及金黄凝胶0.033、0.069、0.138 g组。采用砝码砸伤法造成大鼠急性软组织损伤。造模后24 h开始给药,各组分别以各受试药物均匀涂抹大鼠左后肢砸伤部位。观察砸伤部位肿胀程度,计算肿胀度;测定造模部位痛阈值;记录损伤指数;测定血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素E_2(PGE_2)、一氧化氮(NO)的含量;观察造模部位的病理变化。结果与模型组比较,给药第3、5天金黄凝胶0.033、0.069、0.138 g组肿胀度均显著降低、痛阈值显著升高(P0.05、0.01);金黄凝胶0.033、0.069、0.138 g组给药5 d后损伤指数显著降低(P0.05、0.01)。与模型组比较,金黄凝胶0.033、0.069、0.138 g组PGE_2显著降低(P0.01),金黄凝胶0.138 g组IL-6、0.069 g组NO显著降低(P0.05)。各给药组大鼠对病变均有不同程度改善,除金黄凝胶0.033 g组外,各给药组大鼠肌肉病变均显著降低(P0.05、0.01)。结论金黄凝胶对急性软组织损伤具有治疗作用。     

克霉唑阴道栓联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的 探讨克霉唑阴道栓联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效及安全性.方法:选择2019年3月—2020年3月收治的霉菌性阴道炎患者108例,随机分为对照组(54例)和治疗组(54例).对照组口服氟康唑胶囊,首剂量0.4 g/次,次日0.2 g/次,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上睡前阴道深处给予克霉唑阴道栓,月经后...     

苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究

目的 建立测定苦黄注射液中4个组分6种有效成分含量的方法,并比较3种溶媒配制的苦黄成品的输液稳定性,为苦黄注射液的质量控制和临床合理用药提供参考依据。方法 ①采用超高效液相色谱-质谱法（UPLC-MS/MS）测定苦参、大黄、茵陈蒿、柴胡4组分中苦参碱、槐国碱、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、柴胡皂苷a的含量;②苦黄注射液采用最大剂量、最小剂量,以5%葡萄糖溶液、10%葡萄糖溶液、果糖注射液为溶媒,配制成品输液,并测定其在室温下放置36 h的稳定性。结果 ①15 min内苦黄注射液中6种有效成分完全分离,峰面积与各个成分浓度呈线性关系;24 h内溶液的稳定性好,平均加样回收率在99.86%~99.92%之间;②各个成品输液在36 h均澄清,无混浊、沉淀产生,颜色无变化。最小剂量室内光照组10%葡萄糖注射液的成品输液pH值在8 h显著升高,遮光组比光照组稳定性更好;最大剂量组中果糖注射液的成品输液24 h后微粒值不符合规定,其余均在36 h内符合规定。结论 UPLC-MS/MS法测定苦黄注射液中有效成分的含量,是一种操作简单、结果准确可靠的方法;苦黄成品输液在储存和输注过程中应予以遮光,以保持成品输液质量的稳定;果糖注射液可能降低苦黄成品输液的质量,不宜作为苦黄注射液的溶媒。     

苦黄颗粒与苦黄注射液治疗病毒性肝炎各46例的比较

目的 :比较苦黄颗粒与注射液治疗急、慢性肝炎的疗效。方法 :92例病毒性肝炎病人 ,分为 2组 ,每组 4 6例。颗粒组男性 31例 ,女性 15例 ,年龄(35±s 13)a ,予苦黄颗粒 6 g ,口服 ,每日 3次 ;对照组男性 37例 ,女性 9例 ,年龄 (34± 10 )a ,予苦黄注射液 30mL加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL ,静脉滴注 ,每日 1次。疗程均为 4～ 6wk。每隔 14d检查肝、肾功能。结果 :退黄时间颗粒组为 (2 6± 9)d ,有效率 89% (4 1/ 4 6 ) ;对照组退黄时间 (2 3± 11)d ,有效率 91% (4 2 / 4 6 ) ,2组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。肝、肾功能均有明显改善 ,与治疗前差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,2组间无差异 (P >0 .0 5 )。不良反应轻微。结论 :苦黄颗粒有良好的退黄、降酶作用 ,不良反应少 ,与苦黄注射液类似 ,可作为治疗病毒性肝炎的一线用药。     

正交法优化苦黄颗粒一步制粒工艺

目的：探索苦黄颗粒的最佳制剂工艺。方法：根据苦黄颗粒的物料特点,结合正交法优选调整流化制粒的工艺,筛选出制剂的最佳生产条件。结果：选用正交法,以CB（C2H6O）为0．75,在风温θ〈85℃时,以4Hz流速流化制粒3h。结论：最优制粒工艺方案（A3B2C2D3）较为合理,并且制粒时休止角α=37．40（°）时,颗粒的流动性最佳。