复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效分析

目的：验证复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：80例慢性乙型肝炎患者随机方法分为对照组和治疗组，治疗组40例用复方甘草甜素（美能）60ml加入5％葡萄糖注射液250ml中，静脉滴注，1次／d，连续30d，对照组40例用还原型谷胱甘肽注射液（意大利福斯卡玛生化制药公司）1．2g加入5％葡萄糖500ml中静滴，1次，d，连续30d。结果：复方甘草甜素能有效改善患者临床症状、体征；明显改善肝功能。结论：复方甘草甜素（美能）有良好的保肝降酶作用，并且无明显的毒副作用，可以在临床大量使用。     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效。方法:60例药物性肝病患者随机均分为治疗组与对照组。在使用维生素、氨基酸等药物常规治疗的基础上,治疗组将复方甘草酸苷注射液60mL溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk;对照组将还原型谷胱甘肽1 200mg溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为96．7％、93．3％(P<0．05);治疗组有2例出现轻度头痛,对照组有1例出现轻度头晕,均经对症治疗后好转,无需减量或停药。结论:复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与还原型谷胱甘肽相当。     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病的疗效。方法:将50例酒精性肝病患者随机均分为2组,对照组25例,给予门冬氨酸钾镁、甘草酸二铵和维生素C静脉滴注;治疗组在对照组基础上加用谷胱甘肽1200mg和复方丹参注射液20mL,qd,静脉滴注。2组疗程均为1个月。监测治疗前、后肝功能的变化。结果:治疗组在肝功能改善方面明显优于对照组(P<0.05);治疗组和对照组总有效率分别为92.0%和68.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病确有良好疗效。     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病31例

目的探讨复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与安全性。方法61例药物性肝病患者，随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组将复方甘草酸苷注射液40～100 mL溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd；对照组将还原型谷胱甘肽1 200 mg溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd。均连续治疗4周；观察并比较临床症状、肝功能等生化指标的变化及药物不良反应。结果治疗4周后，治疗组临床症状、肝功能指标的改善情况与对照组差异无显著性，治疗组和对照组的总有效率分别为96.8%和93.3%，亦差异无显著性。结论复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与还原型谷胱甘肽相当，值得临床推广。     

还原型谷胱甘肽联合香丹注射液治疗抗结核药所致肝损害疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合香丹注射液治疗抗结核药所致肝损害的疗效。方法:将结核药所致肝损害患者75例随机分为2组:观察组38例,给予还原型谷胱甘肽1.2g加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,同时给予香丹注射液20mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次;对照组37例,给予门冬氨酸钾镁20mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次。2组疗程均为4周。测定肝功能指标及总有效率。结果:观察组在肝功能改善方面显著优于对照组(P<0.05),观察组与对照组总有效率分别为92.11%、67.57%(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽联合香丹注射液可用于抗结核药所致肝损害的治疗。     

辅酶Q_(10)联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床分析

目的观察辅酶Q10联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床疗效。方法将66例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组32例,给予复方丹参注射液、肌苷和维生素C。治疗组34例,给予辅酶Q10及还原型谷胱甘肽。两组疗程均为4周。观察临床症状、体征、肝功能指标,判断药物疗效。结果治疗组总有效率为88%,对照组66%,两组比较有显着性差异(P<0.05)。与对照组治疗后比较,肝功能改善更明显P,值<0.05,差异有统计学意义。治疗中均无明显不良反应。结论辅酶Q10联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效满意。     

窄谱中波紫外线联合复方甘草甜素注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的比较窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合复方甘草甜素注射液（美能）与单用NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法将78例银屑病患者分为联合治疗组（n=40）和单一光疗组（n=38）,2组患者均给予NB—UVB照射治疗,共8周,联合治疗组同时给予复方甘草甜素注射液60ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠溶液250ml中静滴,1次／d,疗程为3周。结果联合治疗组和单一治疗组有效率间差异有统计学意义（P〈0．05）。联合治疗组NB-UVB平均累积照射剂量明显低于单一光疗组（P〈0．01）。结论NB—UVB联合复方甘草甜素注射液治疗寻常型银屑病疗效较单用NB-UVB的疗效显著。     

舒血宁治疗脑梗死的疗效观察

目的观察用舒血宁治疗脑梗死的疗效。方法将84例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。入组所有患者入院后常规给予抗血小板聚集、脑保护治疗及对症治疗。治疗组予舒血宁20mJ加入0．9％氯化钠或5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注1次／d,连用14d。对照组予复方丹参注射液20m1加入0．9％氯化钠或5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注1次／d,连用14d。结果治疗组总有效率为86．4％,对照组总有效率为67．5％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论舒血宁脑梗死有较好的疗效。     

复方甘草甜素治疗药物性肝病的疗效观察

目的：观察蔓方甘草甜素治疗药物性肝病的疗效。方法：62例药物性肝病患者随机分为两组，治疗组采用复方甘草甜素治疗4周，对照组采用还原型谷胱甘肽治疗4周。结果：治疗结束时两组临床症状及肝功能均有明显改善。结论：复方甘草甜素与还原型谷胱甘肽均为较好的保肝解毒药物。     

还原型谷胱甘肽联合异甘草酸镁治疗酒精性肝病的对照研究

目的:观察还原型谷胱甘肽片联合异甘草酸镁注射液静脉滴注治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:60例酒精性肝病患者均戒酒,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组给予还原型谷胱甘肽片联合异甘草酸镁注射液静脉滴注,对照组仅给予异甘草酸镁注射液静脉滴注,疗程均为4周。结果:2组患者治疗后临床症状、体征、实验室检查及彩超检查结果均有一定程度的改善,且治疗组疗效优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽片联合异甘草酸镁注射液治疗酒精性肝病疗效好,未见明显不良反应。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷对酒精性肝硬化的治疗效果。方法:40例酒精性肝硬化患者随机分为治疗组与对照组,前者给予复方甘草酸苷80mL+还原型谷胱甘肽1.20g静脉滴注,后者仅给予还原型谷胱甘肽1.20g静脉滴注,疗程均为2wk。结果:治疗组与对照组总有效率分别为90%、40%(P<0.01),治疗组治疗后的肝功能、肝纤维化指标均明显降低,与对照组比较差异非常显著(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化,可显著改善肝功能,抑制肝纤维化。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将104例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用复方甘草酸苷治疗,疗程均为6wk。结果:治疗组和对照组的显效率分别为32.69%、19.23%(P<0.05),治疗后总胆红素分别为(21.57±10.73)、(40.12±11.28)μmol/L(P<0.01)。治疗组未发现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎有效、安全,明显缩短黄疸复常时间。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:93例患儿以随机抽样法分为治疗组49例和对照组44例,对照组仅进行常规治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注还原型谷胱甘肽和复方甘草酸苷;治疗前及治疗后的第3、4、5 d进行4次经皮胆红素测定。结果:治疗组的治愈率和黄疸消退时间与对照组比较,差异显著(分别为P<0.005、P<0.025),有统计学意义。结论:还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸治愈率高、黄疸消退快,能缩短患儿住院天数,降低医疗费用,无不良反应。     

复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效评价

目的探讨复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效。方法将82例酒精性肝硬化患者随机分为观察组（n=41）与对照组（n=41）,前者接受复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗,后者仅接受硫普罗宁钠治疗．现对比分析两组患者的疗效。结果（1）治疗前,两组患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆汁酸（TBA）、y-谷氨酰转肽酶（GGT）相比差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,观察组ALT、AST、TBA、GGT显著低于对照组（P〈0．05）。（2）观察组治疗效果显著优于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠可显著改善酒精性肝硬化的肝功能。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤的临床疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物所致肝损伤的临床疗效。方法将58例已确诊的恶性肿瘤患者随机分为对照组和治疗组,每组29例。对照组患者仅给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗的同时给予复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽。治疗4周后通过检测患者谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）及总胆红素（TBIL）的水平比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前AST、ALT及TBIL的水平无无明显差异（P〉0.05）,治疗4周后治疗组AST、ALT及TBIL的水平均显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗总有效率为93.1%,显著高于对照组的72.4%（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽改善恶性肿瘤患者的化疗药物性肝损伤效果显著,值得临床应用和推广。     

丹红注射液联合治疗慢性乙型肝炎黄疸的疗效

目的：探讨丹红注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎黄疸患者的临床疗效。方法：选取96例慢性乙型肝炎黄疸患者,随机分为两组,治疗组48例用丹红注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗,对照组48例单用复方甘草酸苷注射液。观察治疗前后患者肝功能主要指标变化及临床疗效比较两组疗效。结果：治疗组肝功能主要指标明显改善,与对照组相比差异显著（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎黄疸患者,可有效改善肝功能。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的临床疗效分析

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的临床疗效.方法:将69例抗结核药引起的药物性肝炎患者随机分成观察组37例和对照组32例,观察组给予复方甘草酸苷联合还原型符胱甘肽治疗4周,对照组给予还原型谷胱甘肽治疗4周,观察两组患者治疗前后肝功能指标情况、治疗总有效率及药物不良作用.结果:观察组患者的肝功能指标改善情况优于对照组(P<0.05,P<0.01),观察组与对照组总有效率分别为91.9%和71.9%(P<0.05),未见药物不良反应.结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对于抗结核药引起的药物性肝炎具有较好的降酶保肝作用.     

还原型谷胱甘肽联合生脉及丹参治疗酒精性肝病

目的：探讨还原型谷胱甘肽联合生脉、丹参治疗酒精性肝病的临床效果及抗肝纤维化的疗效。方法：将74例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组,每组37例。对照组予还原型谷胱甘肽治疗;治疗组在对照组用药基础上加用生脉、丹参,观察两组治疗前后的临床表现,肝功能变化以及血清纤维化标志物变化。结果：治疗组与对照组的临床表现和肝功能均恢复明显。治疗组优于对照组;治疗组血清纤维化标志物明显降低,对照组则无明显改善。结论：还原型谷胱甘肽、生脉、丹参三者联合,能起到较好的协同作用,对改善临床症状,改善肝功能,对抗肝纤维化,防止肝硬化有着较为理想的治疗效果。