弱视灵合剂的制备及临床疗效观察

目的：探讨弱视灵合剂的制备及临床疗效。方法：采用祖国医学理论进行组方选药制成弱视灵合剂，用于儿童弱视的治疗，本将80例弱视儿童分成两组，治疗组40例给予口服弱视灵合剂及常规弱视治疗方法，对照组40例仅给予常规弱视治疗方法。每例患在治疗3个月后复查视力，结果：治疗组总有效率为87．05％，对照组总有效率为62．50％，治疗组优于对照组（P＜0．05），结论：弱视灵合剂对儿童弱视有一定疗效。     

风热灵合剂的制备及质量控制

风热感冒是儿童临床常见病，我们协定风热灵合剂，在本院临床上应用二十多年，取得了满意的疗效，现将其工艺制备及质量控制标准报导如下：１处方与制备１．１处方由板兰根、柴胡、金银花、葛根、僵虫等组成。１．２制备以上药材除金银花、柴胡外，其余诸药加水煎煮２次，...     

炎咳灵合剂的制备与质量控制

炎咳灵合剂是我市著名中医的临床验方 ,对治疗小儿肺炎、急性支气管炎等有独到的疗效 ,其质量标准能严格控制该制剂质量。现介绍如下。1　材料与方法1 1　处方 :金银花 12 g ,蒲公英 12 g ,鱼腥草 12g ,麻黄6g ,丹参 9g ,郁金 6g ,白前 6g ,前胡 6g ,杏仁 6g ,生石膏 15 g ,桔红 6g。1 2　制备方法 :取上述中药材 (鱼腥草另用蒸馏法蒸馏 ,收集蒸馏液 ) 5 0剂的量 ,用煮提法提取 3次 ,第一次加水 8倍量煮沸 2h ,第 2、3次各加水 6倍量煮沸 1h ,滤取 3次药液合并浓缩至 5 0 0 0ml ,加入蒸馏液、防腐剂等 ,过滤 ,分装 ,消毒即得。2　质量控制2 …     

食胃宁合剂的制备及临床应用

目的　研究食胃宁合剂的制备、质量控制与临床应用。方法　确定食胃宁合剂的处方、制备工艺、质量标准,并观察其对消化性溃疡(PU)的疗效。结果　治疗组PU4 0 8例,溃疡愈合率90 .2 % ,幽门螺杆菌(Hp)清除率79.4 % ;对照组112例,溃疡愈合率75 .0 % ,Hp清除率6 0 .7%。胃炎治疗组312例,Hp清除率92 .3% ;对照组4 0例,Hp清除率6 0 .0 %。经卡方检验,有显著差异(P<0 .0 1)。结论　本品制备简便,质量可靠,疗效满意。     

咳喘合剂的制备及临床应用

目的：制备咳喘合剂并通过临床试验证实其临床疗效。方法：采用煎煮法制备咳喘合剂，并与急支糖浆对照应用于临床，观察疗效。结果：临床观察治疗组总有效率83％，对照组总有效率80％。结论：咳喘合剂制备工艺简单，质量稳定。疗效确切。     

润肺止咳合剂的制备及临床应用

<正> 润肺止咳合剂系我院国家级著名儿科专家陆长清主任医师经验方,笔者通过对门诊266例患者的应用疗效调查,认为该药疗效确切。现将本品的制备及临床应用作以介绍,供同道参考:1.药物组成 炙百部、生地、麦冬、桔红、黄芩、杏仁等。2.制备 称取以上各药,洗净,加水适量,浸泡30—60分钟,共煎煮3次,每次50分钟,合并3次煎液,过滤,静置12小时,加苯甲酸钠搅拌溶解、添加水至全量、过滤、灌装,100℃灭菌30分钟即得。     

葛根清热合剂的制备及临床应用

葛根清热合剂是我院研制开发的院内纯中药制剂,解表退热,专治表证未解、邪陷阳明所致的感冒、泄泻、出疹性疾病,经多年临床验证,疗效显著,介绍如下.     

窦炎合剂的制备与临床应用

目的制备窦炎合剂并观察其临床疗效。方法以水蒸汽蒸馏、水煎浓缩等方法制备窦炎合剂,并对150例鼻窦炎病例进行疗效观察。结果该制剂工艺简便、可行,质量稳定,临床总有效率94·7%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切。     

补肾益精合剂的制备及临床疗效观察

目的:研究补肾益精合剂的制备工艺和质量标准,观察其临床疗效.方法:采取水提醇沉法制备合剂,按药典规定制定质量控制标准,对主药进行薄层色谱鉴别.并对110例患者采用全自动精液分析仪进行治疗前、后精液分析.结果:制剂质量稳定,经补肾益精合剂治疗后患者精子活动率、快速活动率及各项运动指标较前有显著提高,来见不良反应.结论:该制剂处方设计合理,制备工艺简单,质量可控,临床疗效显著.     

强力五虎合剂制备及临床研究

目的：研制一种疗效确切,毒副反应小的治疗小儿咳嗽的中药制剂。方法：将86例小儿肺炎随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规的抗感染及对症治疗,治疗组除采用常规的抗感染及对症治疗外,还需加用本院自制的强力五虎合剂,1个疗程为7～10天,1个疗程后观察疗效。结果：治疗组临床总有效率93%,与对照组相比χ2=5.39,P〈0.05,具有统计学意义,两组在退热、止咳、化痰及肺部罗音吸收方面有非常显著性（P〈0.01）。结论：该制剂质量稳定、服用剂量小,有利于临床的推广应用。     

强力五虎合剂制备及临床研究

目的:研制一种疗效确切,毒副反应小的治疗小儿咳嗽的中药制剂。方法:将86例小儿肺炎随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规的抗感染及对症治疗,治疗组除采用常规的抗感染及对症治疗外,还需加用本院自制的强力五虎合剂,1个疗程为7～10天,1个疗程后观察疗效。结果:治疗组临床总有效率93%,与对照组相比χ2=5.39,P<0.05,具有统计学意义,两组在退热、止咳、化痰及肺部罗音吸收方面有非常显著性(P<0.01)。结论:该制剂质量稳定、服用剂量小,有利于临床的推广应用。     

芩柏擦剂的制备及临床应用

目的:研制芩柏擦剂,观察其治疗渗出性手足癣及皮炎湿疹的疗效.方法:建立制备方法,制定质量控制方案,观察临床疗效.结果:治疗过程中未见不良反应,总有效率93.75%.结论:本制剂处方合理,工艺可行,疗效确切,使用方便,值得推广.     

乌须生发胶囊的制备与临床应用

目的：探讨乌须生发胶囊的制备工艺、质量控制及临床疗效。方法：建立处方、制备工艺和质量控制的标准，并进行临床疗效观察。结果：乌须生发胶囊用于治疗斑秃、全秃、头发早白、脂溢性脱发、头皮发瘁、头屑多、油脂多与病后、产后脱发及放化疗所致的脱发等症，有效率84％，未见明显不良反应。结论：该制剂工艺简单，质量控制切实可行，稳定性好，疗效确切。     

复方替硝唑含漱剂的制备及其质量控制

目的：介绍复方替硝唑含漱剂的制备、质量控制方法。方法：采用导数光谱法测定复方替硝唑含漱剂中替硝唑的含量。结果：复方替硝唑含漱剂中替硝唑含量测定的平均回收率为99．38％,RSD为0．88％,该制剂在6个月内基本稳定。结论：复方替硝唑含嗽剂的制备和质量检验方法可行、可靠,质量稳定。     

首乌育发合剂的制备及质量标准

目的:研制首乌育发合剂并拟订质量控制标准.方法:将处方中药材用水提法制成合剂,采用薄层色谱法对合剂中何首乌进行鉴别.结果:薄层图谱斑点清晰,分离度好.结论:制备方法简单合理,质量可控.     

苯万液的制备与临床应用

目的 介绍苯万液的处方组成，制备方法，质量标准和临床应用。方法 制备苯万液，建立质量控制方法，进行临床疗效观察。结论 本制剂处方与工艺合理，质量可控，临床疗效确切。