先天性胆总管囊状扩张症手术治疗体会

目的:探讨先天性胆总管囊状扩张症的治疗方法.方法:回顾性分析我院2002年6月至2009年4月先天性胆总管囊状扩张症35例,其中30例手术治疗临床资料,全部行胆总管囊肿切除+肝总管空肠Roux-en-y吻合术.结果:全组30例恢复顺利,2例术后腹腔引流管引出少许胆汗后痊愈.结论:手术是先天性胆管囊状扩张症的唯一的治疗方法,胆总管囊肿切除,肝总管空肠Roux-en-y吻合木是I先天性胆总管囊状扩张症的最合理手术方式.     

完全腹腔镜在先天性胆总管囊肿手术中的应用

目的:探讨腹腔镜在先天性胆总管囊肿手术中的应用经验.方法:回顾性分析201 1年8月-2012年12月7例腹腔镜胆总管囊肿手术患者的临床资料.结果:5例患者在完全腹腔镜下完成胆总管囊肿切除和肝肠Roux-en-Y引流,手术时间为310～400 min,术中出血50～100 mL,术后住院时间5～7 d,术后随访3～19个月,未出现术后并发症,无死亡病例.2例因胆总管囊肿炎症重,渗血较多中转开腹完成手术.结论:完全腹腔镜胆总管囊肿切除和肝肠Roux-en-Y引流治疗先天性胆总囊肿是安全可行的,具有微创、术后恢复快等优点;熟练的腹腔镜技术,良好的团队配合是手术成功的关键.     

成人胆总管囊肿的外科治疗（附17例报告）

目的探讨成人先天性胆总管囊肿的特征与外科治疗。方法对我科自1995年4月～2006年8月收治的17例成人先天性胆总管囊肿患者的资料进行回顾性分析。术前B超诊断正确率为94，1％（16／17）；ERCP、MRCP确诊率为100％（11／11）。17例手术病人中：行囊肿切除、肝总管空肠Rounx—Y吻合术6例。结果共随访14例，随访率为82，4％，平均随访57个月，未发现恶变病例。结论B超可作为先天性胆总管囊肿的首选检查。囊肿切除或囊肿部分切除、肝总管空肠Rounx—Y吻合术是成人先天性胆总管囊肿的首选术式。早期根治性手术，是成人先天性胆总管囊肿的首选术式。早期根治性手术，是成人先天性胆总管囊肿诊治的关键。     

先天性胆总管囊肿的手术治疗经验

自１９７４年至１９９５年共手术治疗先天性胆总管囊肿１２３例，其中１０６例地囊肿切除、胆道重建术，讨论了囊肿发除的理论根据、手术步骤及要点、安放左右肝管支架管引流等问题，强调切除胆总管囊肿是治疗先天性胆总管囊肿最佳选择，肝、总管空肠Ｒｏｕｘ－ｅｎ－Ｙ型手术是胆道重建术的一种理想术式。     

胆总管囊肿切除术治疗先天性胆总管囊肿的术式比较

目的 评价腹腔镜胆总管囊肿切除术治疗先天性胆总管囊肿患者的疗效.方法 40例先天性胆总管囊肿患者随机分为开腹手术组和腹腔镜手术组,开腹组行开腹胆总管囊肿切除术,腹腔镜组在腹腔镜下采用胆总管囊肿切除术.结果 两组40例手术均顺利完成.腹腔镜组手术时间较开腹组长(P＜0.01);但腹腔镜组术中出血量、肛门排气时间、术后进食时间、术后住院时间以及切口大小等均明显优于开腹组(均P＜0.001);治疗和随访(随访1年)过程中两组未见与手术直接相关的严重并发症.结论 腹腔镜胆总管囊肿切除术治疗先天性胆总管囊肿患者虽然手术时间较开腹组长、费用可能要比开腹组高,但疗效佳、安全.     

先天性胆总管囊肿62例诊治体会

目的探讨先天性胆总管囊肿的临床特点,并比较先天性胆总管囊肿不同手术方式的治疗效果。方法对62例先天性胆总管囊肿的手术方式及疗效回顾性进行分析。结果本组62例中,获得随访占42例,随访率为74．2％,随访时间自术后3个月。9年。本组无手术死亡病例发生。手术后并发症是胆漏3例和伤口感染5例。在15例囊肿内引流中,随访7例,疗效优良者3例。囊肿部分切除,残余囊肿空肠吻合术12例,随访11例,疗效优良者7例。囊肿完全切除,肝总管空肠吻合术31例,随访24例,疗效优良者22例。以上3种术式的癌变率分别为28．6％,18．2％和8．3％。结论外引流术适用于危急、重症患者不能耐受其他手术方式时,为第二次手术做准备;囊肿完全切除,胆总管空肠Roux-en-Y吻合术是治疗先天性胆总管囊肿的最佳术式。     

小儿先天性胆总管囊肿52例回顾

本文对１９８９年至１９９９年５２例手术治疗的小儿先天性胆总管囊肿进行回顾性研究。以了解其病情特点,手术时机和手术方式的选择。结果近年来因小儿先天性胆总管囊肿就诊早,其临床表现越来越不典型,Ｂ超可作为诊断小儿先天性胆总管囊肿的首选方法。胆总管囊肿切除术是唯一的根治方法,胆道重建的方式应因具体情况而定。小儿重症胆总管囊肿病人行Ｂ超引导下囊肿穿刺置管外引流术是一种较好的方法。术中于胆肠吻合口置支撑外引流     

先天性胆总管囊肿外科治疗

目的 探讨先天性胆总管囊肿最佳术式及术后并发症的预防。方法 分析50例先天性胆总管囊肿手术时机、手术方法、治疗效果。结果 15例行胆总管囊肿切除、肝总管空肠Roux-en-Y吻合,术后症状复发1例;35例行胆总管囊肿十二指肠或空肠吻合术,术后症状复发20例。结论 先天性胆总管囊肿的手术治疗以囊肿切除、胆管空肠吻合最佳;术中应尽可能作大口吻合;避免行单纯囊肿内引流,急症情况下可先行囊肿外引流。     

先天性胆总管囊肿癌变的临床研究

目的探讨先天性胆总管囊肿癌变的临床特点、治疗方法及预后分析。方法回顾性分析我院手术治疗的11例先天性胆总管囊肿癌变的临床资料。结果先天性胆总管囊肿癌变9例,内引流术后癌变2例。年龄、黄疸、体重减轻、总胆红素（TB）、糖类抗原（CA）19—9对于胆总管囊肿是否癌变差异有统计学意义。手术方式、周围脏器侵犯、淋巴结转移、术后免疫治疗对于胆总管囊肿癌变病人预后有明显影响。结论年龄、胰胆管汇合异常是胆总管囊肿癌变发生的危险因素;而黄疸、体重减轻、TB升高、CA19—9升高等因素有助于早期诊断胆总管囊肿癌变。该病预后不佳,根治性手术结合辅助治疗有助于改善预后。     

先天性胆总管囊肿的外科治疗

目的：探讨先天性胆总管囊肿的诊治方法。方法：分析我院近10年外科手术治疗的36例先天性胆总管囊肿的临床资料。结果：全组36例,行囊肿切除、肝管空肠吻合术32例,行囊肿切除、肝左叶切除、肝管空肠吻合2例,2例Caroli病行囊肿前壁切除及部分肝组织切除、囊肿空肠吻合术。全组病例1例发生胆瘘经保守治疗痊愈,2例成年病人发生恶变,全部痊愈。结论：针对先天性胆总管囊肿的分型,采用相应的手术方式是成功的关键。对Ⅱ型Caroli病人肝移植是最有效的方法。     

成人先天性胆管扩张症手术治疗39例分析

目的探讨成人先天性胆管扩张症手术治疗的经验体会。方法1992年10月至2006年2月我院收治的成人先天性胆管扩张症39例患者均行囊肿切除。结果术后短期胆汁漏6例，无胰漏，急性胰腺炎1例，无死亡。39例经1～15年随访，随访率94．6％，2例表现轻度胆管炎，余均痊愈，无胆管炎及胆管狭窄表现。结论囊肿切除、胆管空肠Roux-Y吻合是成人先天性胆管扩张症的首选治疗。切除囊肿时，囊肿近端在尽量切净囊肿的基础上行大口吻合，可吸收线单层吻合，防止术后吻合口狭窄；囊肿远端在保证胰液引流通畅、不损伤胰管开口的基础上，尽量切净囊肿内膜。     

小儿先天性胆管扩张症60例诊治体会

目的 总结先天性胆管扩张症的诊治经验。方法 回顾性分析我院1993年1月～2007年12月收治的60例先天性胆管扩张症的诊治经验。结果 60例均以腹痛、黄疸及腹部肿块等临床症状结合B超、CT检查而确诊，均行囊肿切除，肝管空肠Roux-Y吻合术而痊愈。结论 B超、CT对先天性胆管扩张症的诊断和指导手术均有帮助。囊肿切除、肝管空肠Roux-Y吻合术可达到满意的治疗效果，是目前首选的术式。     

胰十二指肠合并伤的外科治疗体会

目的 探讨胰十二指肠外伤后手术方式的选择和手术效果。方法 对１９８８￣１９９８年１０年间手术治疗的８例胰十二指肠合并伤病人的临床资料进行了回顾性分析。结果：①１０年间收治胰腺外伤３２例,其中胰十二指肠合并伤８例（２６％）;②术前均未明确诊断,术中１例漏诊;③在十二指肠损伤修补的基础上,行胰腺清创６例,胰腺次全切除１例,胰尾加脾切除１例,其中５例行十二指肠憩室化术。④术后胰瘘４例,十二指肠瘘２例,腹     

成人先天性胆管囊状扩张症的诊治体会(附22例报告)

目的探讨成人先天性胆管囊状扩张症的诊断及治疗方法。方法回顾性分析我院1984年～2006年收治的成人先天性胆管囊状扩张症22例的临床资料。结果本组22例均行手术治疗。囊肿内引流术再手术率高。囊肿切除肝管空肠Roux-en-Y吻合术无再手术病例,术后并发胆管炎3例、胰腺炎1例、胆瘘1例,均经保守治疗痊愈。全组无手术死亡病例。结论成人先天性胆管囊状扩张症经术前影像学检查能明确分型。单纯内引流术应摒弃,外引流术可为二期手术创造条件。囊肿切除肝管空肠Roux-en-Y吻合术为根治性术式。     

达芬奇机器人辅助下复杂肝内胆管结石的外科治疗

目的探讨达芬奇机器人手术治疗复杂肝内胆管结石的疗效和预后情况。方法对笔者所在单位2009年1月至2011年8月期间15例接受机器人辅助下手术治疗的复杂肝内胆管结石患者的临床资料进行回顾性分析。结果 15例患者均顺利完成手术,无中转开腹,术中无损伤重要血管及脏器发生,术后并发症4例(26.7%),其中胆道出血1例(6.7%),肝创面出血2例(13.3%),肺部感染1例(6.7%),无围手术期肝功能衰竭及死亡病例。15例均获随访,随访时间3个月～2年,平均11个月,总体随访率100%,疗效优良者12例(80.0%),残余结石者3例(20.0%),结石复发者1例(6.7%)。结论达芬奇机器人辅助下治疗高龄、多次手术史、肝功能差及伴急性胆管炎等复杂肝内胆管结石患者具有巨大的潜力。     

Kugel补片治疗同侧腹股沟多种疝并存的体会

目的　提高同侧腹股沟多种疝并存的诊断和治疗水平。方法　回顾性总结同侧腹股沟多种疝并存 11例 ,其中 8例斜疝直疝并存、3例斜疝股疝并存 ,2例在术前作出诊断 ,9例在术中被诊断 ,全部病例行开放式Kugel补片修补。 结果　全部病例术后无复发 ,亦未见明显并发症。结论　同侧腹股沟多种疝并存的诊断主要依靠术中手指通过疝环伸入腹腔进行探查 ,建议以Kugel补片无张力修补为首选术式     

肝癌肝切除术后并发症及其防治

目的总结和探讨肝切除患者术后常见并发症及其防治经验。方法回顾性分析288例肝癌肝切除术后围手术期并发症及其处理。结果术后并发症包括肝肾功能不全(44例),胸腔积液(10例),腹腔继发出血(8例),上消化道出血(6例),胆汁漏(6例),切口感染(6例),肺部感染(4例),切口疝(4例),腹腔脓肿(2例),自发性气胸(2例)。有并发症组和无并发症组患者的血浆白蛋白(ALB)、总胆红素(TB IL)、凝血酰原时间(PT),肝硬化情况以及术中失血量、手术时间、切除范围、肝门阻断时间存在差异(P<0.05)。全组因并发症死亡12例,病死率4.2%(12/288)。结论术前改善肝功能储备、提高手术技巧及了解各种并发症的发生时间和症状是防治肝切除术后并发症的关键因素。     

Meckel's diverticulum: ten years experience

Meckel's diverticulum (MD) is the most common congenital anomaly of the gastrointestinal tract. The majority of MD cases are asymptomatic although they can, occasionally, cause complications such as bleeding, intestinal obstruction and/or inflammatory process. The diagnosis is difficult and it is usually made at surgery. The treatment of choice in the patients with symptomatic MD is surgical resection while difference of opinion there are about the treatment of asymptomatic MD. The present study concerns 9 cases of MD, 7 symptomatic and 2 incidentally found during surgical abdominal operations. Six patients was males and 3 females with 2:1 male: female ratio. The mean age was 14.7 years. The most common complication was the diverticulitis with the perforation of MD in 1 patient. All patients, symptomatic and asymptomatic, was operated. The diverticulectomy was made in 7 patients while in 2 cases we had to perform an intestinal resection. There was not operative mortality, while there were 2 cases of postoperative complications which occurred only in the patients with symptomatic MD. The Authors believe that there is no factor predictive of the development of diverticular complications. They recommend, in light of the low postoperative mortality and morbidity, the surgical treatment also in the cases of asymptomatic MD, in the absence of absolute contraindications.     

Airway obstructions associated with congenital heart disease in infancy

Significant airway obstruction may complicate the natural and surgical history of infants with congenital heart diseases. Airway obstruction occurred in 12 infants who had operations for congenital heart disease. In all cases tracheography demonstrated the cause of airway obstruction. Significant mortality (5/12, 41.7%) and morbidity in this group of infants were the result of airway obstruction. To reduce the complications caused by airway obstruction in infants with congenital heart disease, we recommend (1) preoperative identification of patients with potential airway obstruction, (2) preoperative tracheography in high-risk infants, (3) appropriate choice of the surgical procedure, especially when insertion of a prosthetic conduit is required, (4) early recognition of the problem during the postoperative period, (5) prompt diagnosis by postoperative tracheography, with or without angiography, and (6) therapy directed at the cause of airway obstruction.     

小儿先天性胆管囊的诊断与外科治疗

目的　探讨小儿先天性胆管囊肿的诊断和选择合理的手术术式。方法　回顾分析我院1980年1月至1999年6月收治的42例小儿先天性胆管囊肿的临床表现、辅助检查、手术术式和疗效。结果　具有三联征者占38.1%；B超确诊率为95.2%；囊肿内引流术优良率显著低于囊肿切除术(χ