首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 观察左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 对照组24例.按心衰常规治疗.左卡尼汀组24例,在对照组基础上加用左卡尼汀静脉点滴,2g/d.14d后比较2组治疗前后疗效.结果 治疗组显效12例,有效10例,无效2例,总有效率为91.7%;对照组显效10例,有效9例,无效5例,总有效率为79.2%.两组比较有显著性差异(P<0.05).结论慢性充血性心力衰竭患者补充左卡尼汀有助改善心功能.  相似文献   

2.
卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果.方法 选取90例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组 各45例.对照组采用常规治疗,观察组常规治疗的基础上给予卡托普利和美托洛尔联合治疗.比较两组疗效差异.结果 观察组的总有效率[91.11% (41/45)]明显高于对照组[75.56%(34/45)],两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效满意.  相似文献   

3.
余伟强 《河北医学》2010,16(7):824-826
目的:观察卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:治疗组30例,在常规抗心衰治疗基础上加用卡托普利,对照组30例仅以常规的综合治疗。结果:对照组显效9例,有效7例,无效14例,总有效率为53.3%,卡托普利组显效14例,有效9例,无效7例,总有效率为76.7%,两组比较有显著差异(P〈0.05)。治疗组有2例出现皮疹,1例出现粒细胞稍降低。结论:卡托普利治疗缺血性心力衰竭疗效显著,能改善充血性心力衰竭患者的心功能,提高患者的生存质量。  相似文献   

4.
参芪汤对气虚血瘀型心衰患者生活质量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察参芪汤对气虚血瘀型慢性充血性心力衰竭患者生活质量的影响.方法将68例气虚血瘀证慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组32例遵照"慢性心力衰竭诊断治疗指南"常规用药,治疗组36例在对照组用药基础上加用参芪汤.结果治疗组心功能改善总有效率为83.3%,对照组为84.4%,2组比较无显著性差异(P>0.05);2组治疗后6分钟步行距离、明尼苏达心衰生活质量评分均较治疗前明显改善,且治疗后组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗组改善气虚血瘀证候总有效率86.1%,对照组总有效率53.1%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论参芪汤能有效改善气虚血瘀证慢性心力衰竭患者生活质量.  相似文献   

5.
李涛  杨丽娜 《吉林医学》2013,(20):4057-4058
目的:探讨卡托普利联合缬沙坦在慢性充血性心力衰竭中的效果。方法:选择慢性充血性心力衰竭患者共100例,随机分为两组:观察组和对照组。两组患者均给予强心类药物、利尿剂、硝酸酯类药物等抗心力衰竭常规治疗,对照组患者同时给予卡托普利口服,观察组同时给予卡托普利和缬沙坦治疗。观察两组患者治疗前后心功能指标改变情况,主要观察左心室舒张末期内径、左室射血分数改变情况,对两组治疗后进行疗效评定。结果:观察组治疗后左心室舒张末期内径、左室射血分数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为94.0%,对照组总有效率为78.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡托普利联合缬沙坦在慢性充血性心力衰竭中的治疗效果显著,能够显著改善患者心功能,值得借鉴。  相似文献   

6.
目的:观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法治疗组60例慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加服美托洛尔,初始剂量为6.25mgBidpo;对照组60例慢性充血性心力衰竭患者单用常规治疗;疗程为4周。心功能改善Ⅱ级或以上为显效;心功能改善Ⅰ级为有效;无变化或恶化为无效。结果治疗组显效41例(显效率68.9%),有效11例,总有效率88%,无效8例占(12%);对照组显效24例(显效率40%),有效18例,总有效率70%:无效18例占30%。两组比较总有效率有差异显著(P<0.05)。结论治疗慢性充血性心力衰竭,加用美托洛尔能显著提高临床疗效。  相似文献   

7.
袁雪梅 《吉林医学》2013,34(17):3366-3366
目的:探讨中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法:选择慢性充血性心力衰竭患者58例,分为两组进行治疗,两组均给予西医常规治疗,治疗组在常规疗法的基础上加用真武汤加味。结果:治疗组中显效、有效、无效例数分别为15例、12例、3例,总有效率为90.0%;对照组中显效、有效、无效例数分别为9例、11例、8例,总有效率为71.4%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭比单纯西药治疗疗效满意。  相似文献   

8.
目的 探讨难治性慢性肺心病心力衰竭的治疗.方法 难治性慢性肺心病9例,随机分为两组,对照组经控制感染、吸氧、强心利尿、纠正电解质及酸碱平衡等常规治疗,治疗组于上述常规综合治疗基础上加用川芎嗪注射液及卡托普利口服. 结果显效24例,有效18例,无效4例,总有效率89.1%;对照组:显效10例,有效20例,无效l5例,总有效率66.7 %.两组总有效率比较有显著差异.结论 川芎嗪注射液加卡托普利治疗难治性慢性肺心病效果满意,值得推广.  相似文献   

9.
目的 探讨慢性充血性心力衰竭的病因、治疗策略及体会.方法 慢性充血性心力衰竭患者68例,随机分为治疗组36例和对照组32例,积极针对病因及诱因予以治疗,同时治疗组加用卡托普利和倍他乐克,长期服用,观察1~3年.结果 治疗组总有效率86 11%,对照组总有效率68 75%,两组比较差异有统计学意义(P<0 05).结论 在治疗慢性充血性心力衰竭时,除基础用洋地黄、利尿药外,合用卡托普利、倍他乐克,对改善心力衰竭预后具有良好疗效.  相似文献   

10.
目的 评价慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者使用小剂量安体舒通和卡托普利治疗的疗效及安全性。方法 选择 2 0 0例NYHAⅢ Ⅳ级CHF住院患者 ,随机分成治疗组和对照组。对照组常规给予地高辛、速尿、卡托普利、硝酸异山梨酯治疗 ;治疗组在常规治疗基础上加用安体舒通 2 0mg/d ,连续用药 12个月。用药前后分别测定射血分数、心输出量 ,定期测定血清K+ 、Na+ 、BUN、Cr及尿Na+ /K+ 比 ,并做心电图及血压监测。结果 治疗组显效 84例 (84% ) ,有效 10例 (10 % ) ,无效 6例 (6% ) ,总有效率 94% ;对照组显效 46例 (5 1.1% ) ,有效 2 6例 (2 8.9% ) ,无效 18例 (2 0 % ) ,总有效率80 %。两组比较差异显著 (P <0 .0 5 )。治疗后LVEF、CI、HR均较对照组明显改善 (P <0 .0 5 ) ;尿Na/K比显著增高 (P <0 .0 5 ) ,而血K无显著性增高 (P >0 .0 5 ) ;两组Cr、BUN增高无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;年住院时间及住院次数明显减少 (P<0 .0 0 1)。结论 长期使用小剂量安体舒通和卡托普利治疗CHF是安全有效的。  相似文献   

11.
目的 分析强心合剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 94例符合慢性心力衰竭诊断标准的患者,随机分为治疗组54例,对照组40例,治疗组在常规治疗的基础上加用强心合剂治疗,对照组采用临床常规治疗,治疗3周后进行比较.结果 治疗组显效26例,有效23例,无效5例,总有效率91%;对照组显效15例,有效12例,无效13例,总有效率68%.2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05).结论 强心合剂能有效改善患者的心功能,延缓心力衰竭的发展,用药期间未发现不良反应,笔者认为值得临床推广使用.  相似文献   

12.
目的 研究胺碘酮治疗冠心病慢性心力衰竭患者心律失常的疗效.方法 选取2014年3月—2015年6月我院收治的152例具有完整病历资料的冠心病慢性心力衰竭引发心律失常患者,将其随机分为观察组与对照组,每组76例.观察组在常规治疗的基础上加用盐酸胺碘酮,对照组仅采用常规治疗方法.对2组临床效果与不良反应进行观察.结果 观察组39例显效,25例有效,12例无效,总有效率为84.2%.对照组19例显效,20例有效,37例无效,总有效率为51.3%,2组比较差异具有显著性(P<0.05).结论 采用常规疗法配合盐酸胺碘酮治疗冠心病慢性心力衰竭患者心律失常方面效果显著,可推广应用.  相似文献   

13.
吴永胜 《基层医学论坛》2009,13(32):964-965
目的观察卡托普利联合硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)心力衰竭的临床效果。方法将125例肺心病心力衰竭患者随机分为卡托普利和硝酸异山梨酯联合治疗组和对照组,观察65例治疗组和60例对照组患者的疗效,并进行比较。结果治疗组显效37例,有效23例,无效5例,总有效率达92.3%;而对照组显效24例,有效12例,无效24例,总有效率60%。治疗组疗效明显优于对照组。结论应用卡托普利联合硝酸异山梨酯治疗肺源性心脏病心力衰竭,疗效显著,副作用少,值得在临床推广。  相似文献   

14.
程传河 《中国民康医学》2012,24(16):1952-1953
目的:探讨卡托普利及硝酸甘油联合治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的临床疗效。方法:将2007年6月~2011年12月来我院治疗的102例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为观察组(硝酸甘油、卡托普利组)和对照组各51例,两组给予常规治疗。观察组加服卡托普利,每次25mg,3次/d,2周为1个疗程;给予硝酸甘油5~10mg加入5%葡萄糖液250ml静脉滴注,1次/d,共7~10天。结果:观察组显效32例,有效17例,无效3例,总有效率96.08%;对照组显效21例,有效13例,无效17例,总有效率74.51%,观察组有效率明显优于对照组(χ2=14.55,P<0.01)。结论:卡托普利加硝酸甘油治疗慢性肺心病心力衰竭是一种有效的治疗方案。  相似文献   

15.
目的高血压是严重危害人类健康的慢性疾病,如不给予积极的治疗可引起心脑血管的严重并发症,引起肾功能严重损害。卡托普利及心痛定均为治疗高血压、冠心病的有效药物。本课题选用卡托普利片联合硝本地平片及单用卡托普利片治疗原发性高血压所产生的不同临床效果。方法入选病例均为我院门诊及住院患者,符合1999年世界卫生组织制定的原发性高血压的诊断标准。随机分为两组:治疗组及对照组各70人。治疗组给予卡托普利联合硝本地平治疗,对照组只给卡托普利治疗。结果治疗组显效60例,有效7例,无效3例,总有效率95%;对照组显效32例,有效10例,无效28例,总有效率60%。两组治疗效果比较有显著性差异(P<0.05)。治疗原发性高血压联合用药疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的:观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:对照组40例,予西医常规强心扩管利尿治疗,口服地高辛片、卡托普利片、双氢克尿噻片、螺内酯片、美托洛尔片配合静滴硝酸甘油、速尿、西地兰等,治疗组80例,除上述治疗外,补中益气丸6粒,2次/目15为1个疗程,观察2—4个疗程。结果:治疗组显效58例,有效17例,无效5例,总有效率93.75%;对照组显效14例,有效18例,无效8例,总有效率80%。两组经统计学处理,差异有统计意义(P〈0.05)结论:中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定,优于单纯西医治疗。  相似文献   

17.
李微 《吉林医学》2010,(24):4122-4122
目的:探讨中西医结合方法治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:随机选取108例慢性充血性心力衰竭患者,分为治疗组和对照组各54例,治疗组采用中西医结合方法治疗,对照组采用常规西药治疗,治疗1疗程(14d)观察比较两组的临床治疗效果。结果:经过1疗程(14d)的治疗,对照组显效11例,有效28例,无效15例,总有效率为72.2%;治疗组显效18例,有效32例,无效4例,总有效率为92.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:中西医结合治疗CHF要优于单纯西药治疗,值得临床推广使用。  相似文献   

18.
目的:观察美托洛尔治疗心力衰竭的临床效果。方法:将60例心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予常规强心、利尿、扩血管治疗,观察组在此基础上加用美托洛尔,比较两组治疗效果。结果:观察组显效12例,有效15例,无效3例,总有效率90.0%;对照组显效6例,有效13例,无效11例,总有效率63.3%;观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:美托洛尔治疗心力衰竭效果明显,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的 评价螺内酯加卡托普利对慢性心力衰竭的疗效及临床应用价值。方法 将48例心功能Ⅱ~Ⅲ级的慢性心力衰竭患者,随机分成螺内酯加卡托普利治疗组(即观察组)26例,常规治疗组(即对照组)22例。观察治疗3个月,心功能改善2级以上为显效,改善1级为有效,不足1级或心衰加重或死亡为无效。结果 观察组有效率及左心室射血分数改善情况均明显优于对照组。结论 螺内酯加卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭有较好疗效,有临床应用价值。  相似文献   

20.
目的 探讨和分析参桂胶囊辅助治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效,总结其临床价值.方法 回顾性分析具有完整临床资料的2008年10月至2010年10月来我院就诊的老年慢性心力衰竭患者52例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有26例,对照组给予吸氧,应用利尿剂、血管扩张剂等药物进行治疗,观察组在治疗的基础上加用参桂胶囊进行治疗,观察和比较观两组不同治疗方法对脑梗死的临床疗效.结果 按制定的标准评价治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效,观察组显效10例,有效13例,无效3例,总有效率为88.46%,对照组显效8例,有效10例,无效8例,总有效率为69.23%.经X2检验,两组患者的疗效具有显著性差异(P<0.05).观察组疗效优于对照组.结论 参桂胶囊辅助治疗老年慢性心力衰竭疗效显著,安全可靠,是治疗老年慢性心力衰竭的有效方法之一,值得临床推广和应用.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号