RP-HPLC测定茅苍术中β-桉叶醇的含量

目的:采用RP-HPLC测定茅苍术中β-桉叶醇的含量,为茅苍术质量标准研究提供依据.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈-水(68:32);流速1.0 mL·min-1;检测波长200 nm;柱温为25 ℃.结果:测得10批茅苍术药材中β-桉叶醇含量为0.833～4.466 mg·g-1,β-桉叶醇为0.048～1.200 μg,r=0.999 9,平均回收率99.3%,RSD 1.4%(n=9).结论:建立了高效液相色谱法测定茅苍术中β-桉叶醇含量的方法,该方法准确,可靠,可用于茅苍术药材的测定.     

HPLC测定道地产地和主产地茅苍术中β-桉叶醇及其他成分的含量

目的:通过测定道地产地和主产地茅苍术中有效成分及其他成分的含量,综合评价茅苍术的药材品质。方法:采用HPLC对不同产地的茅苍术中的β-桉叶醇、苍术素、苍术素醇和苍术内酯Ⅱ进行含量测定。结果:不同产地的茅苍术中成分的含量差异显著,各地的茅苍术药材质量存在较大差异。β-桉叶醇和苍术素醇含量最高的是湖北英山的野生品;苍术素和苍术内酯Ⅱ含量最高的产地是江苏茅山。结论:综合考虑茅苍术中苍术素、β-桉叶醇、苍术素醇和苍术内酯Ⅱ主产地的茅苍术的质量要比道地产地茅苍术的质量优,该结果为茅苍术的产业化发展提供依据。     

茅苍术中苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的同时含量测定及其聚类分析

目的:建立气相色谱法同时测定茅苍术药材中苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的含量,根据含量水平对茅苍术药材进行聚类分析。方法:HP-1弹性石英毛细管色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);载气氮气;起始温度145℃,保持25 min,以10℃.min-1升温至250℃,保持10 min;进样方式为分流进样,分流比为40∶1;进样量为2μL;采用SPSS 13.0统计软件进行聚类分析。结果:苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素进样浓度分别在0.012~2.32(r=0.999 8),0.008~1.68(r=0.999 8),0.008~1.76(r=0.999 9),0.016~3.20 g.L-1(r=0.999 7)呈良好线性关系;平均回收率(n=3)分别为98.0%~99.0%,97.7%~99.4%,98.4%~99.2%,97.8%~99.7%;所分析的茅苍术药材大致划分为两类。结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于茅苍术药材中苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素含量的同时测定;道地产区茅苍术与其它非道地产区茅苍术4种活性成分含量的差异较大。     

气相色谱法测定苍术中有效成分β-桉叶醇含量的方法学研究

目的：建立苍术药材中有效成分β-桉叶醇的含量测定方法。方法：气相色谱法,不锈钢柱3mm×2m,固定液15%QF^-1,载体 Chromosorb WAW(80～100目),氢火焰离子检测器,气化室温度210℃,柱温174℃,载气50 ml.min^-1氮气,空气49kPa,氢气58.8kPa。结果：平均回收率为100.7%(n＝5)。结论：该法可用于苍术药材的质量控制。     

气相色谱法测定苍术中有效成分β-桉叶醇含量的方法学研究

目的 :建立苍术药材中有效成分 β 桉叶醇的含量测定方法。 方法 :气相色谱法 ,不锈钢柱 3mm× 2m ,固定液 1 5 %QF 1 ,载体ChromosorbWAW (80～ 1 0 0目 ) ,氢火焰离子检测器 ,气化室温度 2 1 0℃ ,柱温 1 74℃ ,载气 50ml min-1 氮气 ,空气 49kPa ,氢气 58.8kPa。结果 :平均回收率为 1 0 0 .7% (n =5)。结论 :该法可用于苍术药材的质量控制。     

苍术挥发油中β-桉叶醇的含量测定

目的:建立苍术挥发油中β-桉叶醇含量的气相色谱测定法.方法:以正十五醇为内标物,选用石英毛细管柱,10%SE-30为固定相,氮气为载气,FID检测器.结果:在该色谱条件下,样品中β-桉叶醇与内标物正十五醇能够很好的分离,β-桉叶醇的加样回收率为99.60%,RSD为1.30%.结论:本法灵敏、准确、重现性好,可作为苍术挥发油的质量控制方法.     

气相色谱法测定苍术挥发油β-环糊精包合物中β-桉叶醇和苍术素的含量

<正> 苍术挥发油具有防治小儿佝偻病的作用,由于苍术挥发油易挥发并具有光敏感性,为了增强药物的稳定性,提高生物有效性和使液态药物固体化,制成β-环糊精包合物。本实验采用气相色谱法测定了苍术挥发油β-环糊精包合物中β-桉叶醇和苍术素的含量,能有效的控制该制剂的质量。     

气相色谱法测定苍术组培苗挥发油中β-桉叶醇的含量

目的:建立苍术组培苗挥发油中β-桉叶醇的含量测定方法.方法:用水溶液提取,采用GC内标法测定β-桉叶醇的含量.结果:β-桉叶醇进样量在500～175 0ng范围内线性关系良好,工作曲线为y=0.875 4X 0.101 3,r=0.999 6.平均回收率为105.2%,RSD为3.62%.(n=5).结论:建立的方法可用于苍术组培苗、愈伤组织等挥发油中β-桉叶醇的含量.     

北苍术苍术素、苍术酮、β-桉叶醇测定及特征图谱研究

目的研究北苍术药材中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇的GC测定及特征图谱研究方法,为科学评价其质量提供依据。方法采用GC色谱法,以Agilent HP-5毛细管色谱柱,载气为氮气,FID检测器,程序升温,分流进样,进样口温度250℃,检测器温度250℃,柱温130℃;外标法,测定承德与其他市场采购的25批北苍术样品中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇的量;建立特征图谱并利用中药色谱指纹图谱评价系统进行相似度分析。结果建立了北苍术药材苍术素、苍术酮和β-桉叶醇量测定和GC特征图谱研究方法,指认了9个特征峰;β-桉叶醇线性范围20.00~406.10μg/m L(r=0.999 9),平均加样回收率为100.75%,RSD为1.17%,最低检测限0.12 ng;苍术酮线性范围35.00~348.70μg/m L(r=0.999 5),平均加样回收率为99.84%,RSD为1.29%,最低检测限0.04 ng;苍术素线性范围在16.46~329.30μg/m L(r=0.999 6),平均加样回收率为100.12%,RSD为0.88%,最低检测限0.06 ng。结论建立的苍术素、苍术酮、β-桉叶醇定量测定和特征图谱方法简便、灵敏、稳定性和重复性良好,测定结果准确可靠。     

苍术有效成分β-桉叶醇对小鼠小肠推进功能的影响

目的 通过药效学研究，确定与北苍术临床功效、主治基本吻合的有效成分β－桉叶醇，以便为中药材苍术质量标准规范化研究提供药效学实验依据。方法 以正常、新斯的明负荷及脾虚小鼠为实验研究模型，观察了茅苍术的有效成分β－桉叶醇、茅术醇＋β－桉叶醇混合物对小鼠肝肠推进功能及脾虚模型小鼠体征、体重、胃肠推进功能的影响。结果 β－桉叶醇1次性口服给药可显著促进正常小鼠的胃肠运动（P＜0．05，P＜0．001），且呈现出良好的量效关系；同时也可证明茅术醇＋β－桉叶醇混合物在剂量与β－桉叶醇相同的条件下，其作用强度与单用β－桉叶醇无显著差别；β－桉叶醇对新斯的明负荷小鼠引起的胃肠运动加快有明显的拮抗作用（P＜0．05，P＜0．001）；β－桉叶醇可明显改善脾虚模型小鼠的体征，使脾虚模型小鼠的体重上升，显著抑制脾虚小鼠的胃肠运动（P＜0．05，P＜0．01），使脾虚小鼠的胃肠运动趋于正常。结论 β－桉叶醇可以作为苍术健脾燥湿作用的有效活性成分之一。茅术醇＋β－桉叶醇的混合物也是苍术健脾的有效成分。     

不同温度下丛枝菌根对苍术根茎生物量和挥发油的影响

目的研究高温胁迫下根内球囊霉Glomus intraradices(AM真菌)对苍术根茎生物量及其根茎挥发油成分的影响。方法采用盆栽试验,接种AM真菌,测定苍术地下部分生物量和根茎挥发油的量。结果高温胁迫显著降低了栽培苍术在自然条件下的AM真菌侵染率,而接种AM真菌苍术根系的侵染率无影响。高温胁迫下,接种AM真菌苍术根系的侵染率与未接种的苍术相比超过4倍。高温胁迫下,接种AM真菌可显著提高苍术根茎鲜质量、根茎含水量、根干质量、地下总干质量、挥发油组分数,显著降低苍术根茎挥发油中愈创醇与茅术醇的量。结论高温胁迫下接种AM真菌,有利于提高苍术根系侵染率、促进苍术地下部分生物量的积累,并影响苍术根茎挥发油总数和主要组分的量。     

茅苍术及其组培栽培品挥发油气质联用分析

目的 研究茅苍术的挥发油,为茅苍术资源的野生抚育及可持续利用提供基础和科学依据.方法 用气相色谱和质谱联用技术测定不同产地茅苍术挥发油,并进行聚类分析.结果 道地产区茅苍术与其组培栽培品聚为一类,其中主要药效成分苍术酮、苍术素、茅术醇、β-桉叶醇相对百分含量没有显著差异,苍术酮和苍术素含量明显高于非道地茅苍术.结论 研究结果体现了茅苍术药效成分道地性的特征,为茅苍术品质评价提供了依据,组培苗可作为人工补种材料.     

RP-HPLC测定川芎挥发油中藁本内酯的含量

目的 :测定川芎挥发油中藁本内酯的含量。方法 :采用RP HPLC法 ,内标法定量 ,内标物尼群地平 ,HypersilODS₂ 色谱柱 (4.6mm× 200mm ,5 μm) ,流动相为甲醇-乙腈-水 (33∶2 1∶4 6 ) ,检测波长 275nm。 结果 :藁本内酯在 2.92～ 29.2mg·L^-1线性关系良好 ,藁本内酯在川芎挥发油中的含量为 34.79% ,藁本内酯平均回收率 95 .1% ,RSD为 2.3%。结论 :本方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于藁本内酯的含量测定。     

白术和苍术种子的显微鉴别研究

目的为白术和苍术种子(即瘦果)的鉴别及质量评价提供依据。方法采用体视显微镜和石蜡切片法观察种子的外观形态和显微结构。结果从外观性状上看,两者在种子形态、颜色、大小、冠毛长短上具有差异。两者在果皮内的维管束、导管、胚细胞形态等显微结构上也具有一定差异。结论种子大小及冠毛长度上的差异可作为区分白术及苍术种子的性状鉴别特征,白术内果皮的维管束和苍术果皮内侧的导管可作为两者的显微鉴别特征。     

气相色谱法测定苍术中茅术醇含量的方法学研究

目的 建立苍术药材中特征性成分茅术醇的含量测定方法.方法 采用气相色谱法,以十八烷为内标,毛细管柱HP-5(交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相),30 mm×0.32 mm,25 μm,柱温164℃,气化和检测温度210℃,空气∶氢气=2∶1,载气氮气,流速1.0 ml/min.结果 茅术醇在1.00～4.97 μg之间呈良好的线性关系,r＝0.999 8.平均回收率为102.11%,RSD＝2.18%(n=6).结论 该法灵敏、准确、重现性好、专属性强,可作为苍术的质量控制方法.     

白术的化学成分研究

目的研究白术的化学成分。方法用溶剂提取,硅胶柱色谱或制备高效液相色谱分离,通过波谱分析鉴定其结构。结果从白术中分离得到12个成分,分别为苍术酮(Ⅰ)、白术内酯Ⅰ(Ⅱ)、白术内酯Ⅱ(Ⅲ)、白术内酯Ⅲ(Ⅳ)、双白术内酯(Ⅴ)、白术内酰胺(Ⅵ)、杜松脑(Ⅶ),蒲公英萜醇乙酸酯(Ⅷ)、β-香树脂醇乙酸酯(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、γ-菠甾醇(Ⅺ)和尿苷(ⅩⅡ),并用X-单晶衍射确证了双白术内酯的结构。结论化合物Ⅷ、Ⅺ和ⅩⅡ为首次从苍术属植物中分离得到。     

茅山地区苍术的分布现状分析

目的：探讨野生茅苍术在茅山的分布状况。方法：利用样方调查法,采集影响苍术生物量的相关环境因子,分析苍术生物量和环境因子的关系;利用GIS技术进行分布分析。结果：苍术生物量与短柄桴的长势、坡向和湿度密切相关;苍术在道地产区茅山北部野生量相对较少,南部较多,中部最少。结论：造成苍术分布现状的主要原因是人为因素的影响;影响苍术生物量的因子主要是短柄桴的长势和坡向。