尼可地尔治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效观察

目的观察尼可地尔在冠心病不稳定型心绞痛患者中的临床疗效。方法选择2012年5月~2014年2月在海口市人民医院心内科住院确诊为不稳定型冠心病的162例患者,随机分为治疗组和对照组各81例,治疗组在对照组常规抗心绞痛药物治疗的基础上加用尼可地尔口服,观察两组的疗效。结果心绞痛改善治疗组总有效率为90.1%,对照组为72.8%,两组疗效比较,治疗组明显高于对照组(P0.05)。治疗组24h平均缺血时间及缺血次数均明显低于对照组(P0.05)。结论尼可地尔治疗不稳定性心绞痛安全有效。     

尼可地尔联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察尼可地尔联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法入选本院心内科住院的不稳定型心绞痛患者96例,随机分为基本治疗组和尼可地尔组。基本治疗组48例,在常规用药基础上加用比索洛尔;尼可地尔组48例,在常规用药及比索洛尔治疗同时口服尼可地尔,比较观察用药期间及用药后心绞痛缓解情况和药物不良反应。结果基本治疗组显效26例,有效12例,无效10例,总有效率为79.17%;尼可地尔组显效34例,有效12例,无效2例,总有效率为95.83%;尼可地尔组临床疗效优于基本治疗组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论尼可地尔联合应用比索洛尔治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,值得临床推广。     

麝香保心丸联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的效果

目的探讨麝香保心丸联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法选取河南大学第一附属医院2017年11月至2018年10月收治的98例冠心病心绞痛患者,按治疗方案分为对照组(49例)和观察组(49例)。对照组接受尼可地尔治疗,观察组接受麝香保心丸+尼可地尔治疗。比较两组疗效、心功能指标水平[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室后壁厚度(LVPWD)]、心绞痛发作次数及发作时间。结果观察组治疗总有效率[93.88%(46/49)]高于对照组[71.43%(35/49)](P<0.05);与对照组比较,治疗后观察组心绞痛发作次数较少,发作时间较短(P<0.05);治疗后观察组LVEF、LVEDD、LVPWD优于对照组(P<0.05)。结论采用麝香保心丸联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者,可增强疗效,有效抑制心绞痛发作,改善心功能。     

尼可地尔对稳定型心绞痛患者的疗效探讨

目的探讨尼可地尔对于稳定型心绞痛患者的疗效。方法选取2009年9月～2011年9月河南省西平县中医院收治的稳定型心绞痛患者200例,随机分为观察组100例,对照组100例。对照组给予其常规的抗稳定型心绞痛治疗,观察组给予常规抗稳定型心绞痛药物的同时,加用尼可地尔进行口服治疗。对比两组患者在用药后的疗效。结果治疗后,观察组总有效率为75.2%,对照组总有效率为53.3%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组与对照组的不良反应发生率分别为9.6%和6.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用尼可地尔能够有效缓解稳定型心绞痛患者的临床症状,是治疗稳定型心绞痛的有效方法。     

尼可地尔与地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 对比尼可地尔与地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选择本院住院确诊为不稳定型心绞痛患者80例,随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),在常规治疗的基础上,观察组口服尼可地尔5 mg 3次/d,对照组口服地尔硫卓30 mg 3次/d,每组均治疗4周,观察心绞痛及心电图变化.结果 治疗后观察组总有效率是95.0%,对照组总有效率87.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组心电图疗效较对照组明显好转,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 尼可地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效优于地尔硫卓,且对心电图的改善优于后者,不良反应少.     

尼可地尔联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛66例临床观察

目的:观察尼可地尔联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效。方法:将不稳定型心绞痛131例患者随机分成观察组66例和对照组65例,两组均给予不稳定性心绞痛常规治疗。观察组在常规治疗基础上,加用尼可地尔5mg,每日3次,麝香保心丸2丸,每日3次;2组均治疗1个疗程28天。结果:(1)两组临床疗效比较:观察组显效40例,有效23例,无效3例,总有效率95.45%。对照组显效34例,有效19例,无效12例,总有效率为81.54%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)对缺血性心电图改变影响:观察组显效40例,有效24例,无效2例,总有效率96.97%。对照组显效36例,有效19例,无效10例,总有效率84.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。(3)对心功能影响:观察组显效38例,有效25例,无效3例,总有效率为95.45%,对照组显效28例,有效26例,无效11例,总有效率为83.08%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。(4)急性心血管事件比较:对照组发生12例(18.46%),其中急性左心衰8例,恶性心律失常2例,急性心肌梗死2例。观察组发生3例(4.55%),其中急性左心衰、急性心肌梗死、猝死各1例。两组急性心血管事件发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼可地尔联合麝香保心丸治疗不稳定性心绞痛近期疗效较好,未发现明显不良反应。     

尼可地尔治疗冠心病心绞痛的疗效及对患者左心室功能和斑块稳定性的影响

目的 探讨尼可地尔治疗冠心病心绞痛的疗效及对患者左心室功能、斑块稳定性的影响.方法 选择2020年5月至2021年1月在肇庆市高要区人民医院心内科接受治疗的80例冠心病心绞痛患者为研究对象,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组各40例.对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合尼可地尔治疗,两组患者均...     

中西医结合治疗干预冠心病心绞痛的临床观察

目的探讨中西医结合治疗干预冠心病心绞痛的临床疗效,总结其临床价值.方法回顾性分析2009年11月至2011年11月来我院就诊的、具有完整临床资料的冠心病心绞痛患者100例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有50例,对照组给予阿司匹林等常规西药进行治疗,观察组在对照组治疗基础上采用血府逐瘀汤进行治疗,观察和比较两组不同治疗方法对冠心病心绞痛的临床疗效.结果按制定的标准评价治疗冠心病心绞痛的临床疗效,观察组显效18例,有效26例,无效6例,总有效率为88.00%,对照组显效12例,有效24例,无效14例,总有效率为72.00%.经χ2检验,两组患者的疗效具有显著性差异(P<0.05).观察组疗效优于对照组.结论中西医结合治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,值得临床推广和应用.     

尼可地尔片对冠心病心绞痛患者血栓前状态及血管内皮功能的影响

目的探讨尼可地尔片对冠心病心绞痛患者血栓前状态及血管内皮功能的影响。方法随机双盲法将100例冠心病心绞痛患者分为对照组与观察组,各50例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上口服尼可地尔片,比较两组临床疗效、不良反应、治疗前后血栓前状态(Fbg、D-D、PAI-1、v WF、t-PA)及血管内皮功能(ET-1、FMD、NO)指标。结果观察组治疗总有效率92.0%,显著高于对照组的76.0%(P0.05)。两组治疗后Fbg、D-D、t PAI-1、v WF、t-PA、ET-1、FMD、NO比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者均无明显不良反应发生。结论尼可地尔片治疗冠心病心绞痛安全有效,能明显改善机体凝血纤溶系统及血管内皮功能。     

银丹心泰滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察银丹心泰滴丸对冠心病、心绞痛患者的疗效.方法 将100例冠心病、心绞痛患者随机分为两组,在常规治疗的前提下治疗组50例,加用银丹心泰滴丸10粒/次,3次/d,对照组服用消心痛5～10 mg/次,3次/d;两组疗程均为4周.结果 两组患者心绞痛症状疗效比较:治疗组的显效率为56%,总有效率为86%,对照组显效率为24%,总有效率为60%.心电图疗效比较:治疗组的显效率为20%,总有效率为60%,对照组显效率为6%,总有效率为40%,治疗组明显优于对照组.结论 银丹心泰滴丸在冠心病、心绞痛的治疗方面是一个非常安全、有效的药物.     

尼可地尔对稳定性心绞痛患者的疗效分析

目的:探讨尼可地尔对稳定性心绞痛患者的疗效。方法:选取稳定性心绞痛患者128例,按观察组和对照组各64例划分,对照组给予常规药物治疗,观察组在此基础上加用尼可地尔5 mg口服,3次/d,回顾相关资料。结果:治疗12周后,观察组总有效率为95.31%,对照组总有效率为76.56%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组有2例轻微胃部不适,改饭后服药后消失;对照组有4例恶心、呕吐,2例上腹部不适,坚持服药3～5 d后缓解。结论:对稳定性心绞痛患者采用尼可地尔治疗,可获得理想的临床效果,使心绞痛症状得到迅速有效改善,显著降低了病死率,提高了患者生存质量,且无明显不良反应。     

葛根素治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的: 探讨葛根素治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:对90例冠心病心绞痛的患者随机分观察组45例,对照组45例.观察组以葛根素400mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,对照组采用复方极化液250ml静脉滴注,疗程均为14天.结果:观察组45例中显效15例,有效23例,无效7例,总有效率为84.4%;对照组显效8例,有效16例,无效21例,总有效率53.3%,两组对比差异有非常显著性(P<0.01).结论: 葛根素观察冠心病心绞痛疗效肯定,不良反应低,值得临床应用.     

比索洛尔联合尼可地尔治疗冠心病介入术后心绞痛的效果观察

目的:观察比索洛尔联合尼可地尔治疗冠心病介入术后心绞痛的效果。方法:选取90例冠心病介入术后心绞痛患者作为观察对象。采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。两组均给予阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀和肝素治疗,在此基础上,对照组给予比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予尼可地尔治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后心功能指标(左室舒张末期内径、左室收缩末期内径和左室射血分数)、心电图ST段抬高降低50%时间、治疗前后的心绞痛发作频率,统计两组不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.78%(44/45),明显高于对照组的71.11%(32/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均明显小于对照组,左室射血分数明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心电图ST段抬高降低50%时间明显短于对照组,治疗后的心绞痛发作频率明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:比索洛尔联合尼可地尔治疗冠心病介入术后心绞痛的疗效确切,可有效改善患者的心功能及心绞痛症状,且安全性高。     

尼可地尔对稳定型心绞痛患者的疗效分析

目的探讨尼可地尔在治疗稳定型心绞痛方面的临床效果。方法选取2009年10月-2012年12月收治的150例稳定型心绞痛患者，将患者随机分为观察组和对照组，每组75例。对照组患者采用常规药物进行治疗；观察组患者则采用尼可地尔（海南制药厂有限公司制药二厂，国药准字H20066801）进行治疗，初始口服剂量为5mg／次，3次／d；如果效果不明显，则就将剂量增加至10mg／次，当病情稳定后再改为初始剂量，对两组患者的治疗效果进行比较。结果观察组中心绞痛治疗显效53例，有效20例，无效2例，有效率为973％，明显高于对照组显效45例，有效18例，无效12例，有效率84％，差异有统计学意义（P〈O05）。结论尼可地尔治疗稳定型心绞痛临床效果显著，适合推广使用。     

葛根素治疗冠心病心绞痛

目的 探讨葛根素治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 对118例冠心病心绞痛的患者随机分观察组59例,对照组59例.观察组以葛根素400mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,对照组采用复方极化液250ml静脉滴注,疗程均为14天.结果 观察组59例中显效28例,有效23例,无效8例,总有效率为86.4%;对照组显效22例,有效18例,无效19例,总有效率67.7%,两组对比差异有非常显著性(P＜0.01).结论 葛根素观察冠心病心绞痛疗效肯定,不良反应低,值得临床应用.     

尼可地尔与丹参多酚酸盐联用治疗冠心病心绞痛患者的效果观察

目的:探讨尼可地尔与丹参多酚酸盐联用治疗冠心病心绞痛患者的效果。方法:选取2016年4月—2018年4月我院接收的90例冠心病心绞痛患者的临床资料,按照完全抽样法1∶1分为对照组(45例)和研究组(45例)。对照组采用尼可地尔治疗,研究组采用尼可地尔与丹参多酚酸盐联合治疗。比较两组的症状改善情况及临床疗效。结果:治疗后,研究组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量均明显优于对照组(P <0. 05);且总有效率明显高于对照组(P <0. 05)。结论:与单一使用尼可地尔治疗相比,采用尼可地尔与丹参多酚酸盐联合治疗冠心病心绞痛效果更佳,有利于改善患者的临床症状,提升临床疗效。     

尼可地尔治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的探讨尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择我院2007年9月至2009年9月不稳定型心绞痛患者83例,将以上患者分为2组,观察组和对照组。对照组患者给予常规药物治疗,如阿司匹林、低分子肝素、β-受体阻滞剂、他汀类、硝酸酯类和钙离子拮抗剂等药物,观察组在对照组用药基础上给予尼可地尔10mg口服,每天2次,4周为1个疗程。结果对照组总有效率为75.0%,观察组总有效率为93.2%,2组患者总有效率比较,差异有统计学意义,P〈0.05。结论尼可地尔治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,值得临床借鉴。     

稳定性心绞痛采用尼可地尔治疗效果观察

目的:探讨研究尼可地尔对稳定性心绞痛的治疗效果,为临床用药提供依据。方法:选择本院于2012年2月-2013年2月期间收治的70例稳定性心绞痛患者作为研究对象,随机将其分为实验组和对照组,每组35例,对照组患者服用阿托伐他汀钙、硝酸酯类药物、阿司匹林以及β-受体阻断剂等常规药物治疗。实验组患者在此基础上增加尼可地尔的服用,经过一个疗程以后,观察两组临床疗效,并进行对比分析。结果:对照组中,显效18例,有效12例,总的有效率85.71%;实验组中,显效28例,有效6例,总的有效率高达97.14%。两组临床疗效差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患者中,出现头晕或者呕吐等不良反应者2例,对照组中出现7例,P0.05,两组不良反应的差异具有统计学意义。实验组患者的西雅图心绞痛量表中各项指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:尼可地尔对稳定性心绞痛患者的治疗效果显著,作用迅速,安全可靠,与其他常规药物相比优越性显著,在临床治疗中应该加以推广。     

银丹心脑通软胶囊联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛效果观察

目的:分析银丹心脑通软胶囊联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛(UAP)患者的临床疗效。方法:选取我院治疗的UAP患者96例,随机数字表法分为两组,各48例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上予以银丹心脑通软胶囊+尼可地尔治疗。统计对比两组临床疗效及治疗前后心绞痛发作次数、发作时间。结果:观察组临床治疗总有效率(93.75%)较对照组(77.08%)高(P<0.05);治疗后与对照组相比,观察组心绞痛发作次数减少,持续时间缩短(P<0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊联合尼可地尔治疗UAP,可改善患者心绞痛发作情况,临床疗效显著。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠对冠心病心绞痛的临床疗效.方法 63例冠心病心绞痛的病人,随机分为两组,对照组27例,只用常规抗心绞痛药物治疗.治疗组36例,在常规抗心绞痛药物治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠,观察两组的疗效,比较其有效率.结果 治疗组36例,显效18例(50.0%),有效14例(38.9%),总有效率88.9%.对照组27例,显效12例(44.4%),有效8例(29.6%),总有效率74.0%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05).治疗组全血高切粘度、低切粘度、红细胞聚集指数、血小板粘附率等均有明显改变.结论 丹参酮ⅡA磺酸钠对冠心病心绞痛的治疗效果明显.