复方护肝解酒晶解酒护肝作用的研究

目的研究功能性食品复方护肝解酒晶的解酒护肝作用。方法将小鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,通过小鼠翻正反射试验,记录其酒后醉酒维持时间,测定肝组织中乙醇脱氢酶(ADH)活力及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)的水平,然后测定血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性。结果复方护肝解酒晶能显著缩短小鼠的醉酒维持时间(P0.05),显著提高小鼠肝组织中ADH的活力及GSH的水平(P0.05),显著降低小鼠血清中ALT和AST的活性(P0.05)以及MDA和TG的水平(P0.05)。结论复方护肝解酒晶具有良好的解酒和护肝作用。     

复方甘草酸苷治疗药疹疗效观察

复方甘草酸苷(商品名美能,日本米诺发源制药株式会社生产,深圳健发医药有限公司总经销,进口药品注册证号:BH20030185)是一种具有抗变态反应、抗感染和免疫调节及类固醇样作用的新型药物。2004-07~2005-10,笔者采用复方甘草酸苷治疗药疹66例,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料     

HPLC测定复方甘草酸苷氯化钠注射液中甘草酸胺含量

复方甘草酸苷注射液[1]1950年由日本首次组方,简称SNMC,其主要成分为甘草酸铵、左旋半胱氨酸和甘氨酸.甘草酸铵提取自甘草的根,具有较好的保肝、降酶作用,近年来在临床上的应用日渐广泛,现已被广泛应用于各类肝炎的治疗.为有效控制制剂质量,采用HPLC法对制剂中所含的甘草酸铵进行定量测定.     

复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察

目的观察带状疱疹常规治疗下加用复方甘草酸苷后的疗效和安全性。方法采用随机时照组试验,比较两组止疱、干涸、止痛时间。结果治疗组和对照组水疱开始吸收时间分别为(3.77±1.41)d和(6.43±0.97)d,结痂开始时间分别为(6.00±1.73)d和(7.97±0.89)d,两组比较有显著性差异。结论带状疱疹在常规治疗后加用复方甘草酸苷疗效明显。     

复方甘草酸苷治疗结核化疗致药物性肝炎临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷在抗结核化疗病人中出现的药物性肝炎的治疗作用.方法:64例由抗结核药物引起的药物性肝炎患者均停用抗结核治疗药物,在护肝治疗基础上分别应用复方甘草酸苷(治疗组n=32)和谷胱甘肤(对照组n=32)进行治疗,4周为1疗程;对两组患者肝损害情况(ALT、AST、TBIL)及预后进行分析比较.结果:两组患者症状、体征的恢复无明显差异(p>0.05).治疗组治愈及好转30例(93.8%),对照组治愈及好转24例(75%),治疗组肝功能损害恢复情况优于对照组,两组差异显著(p<0.05).结论:在结核患者进行抗结核治疗过程中,应加强肝功能监测;复方甘草酸苷治疗抗结核药物引起的药物性肝炎疗效显著.     

复方甘草酸苷对湿疹患者Th细胞免疫功能的影响

目的：探讨复方甘草酸苷对湿疹患者Th细胞免疫功能的影响。方法：将60例湿疹患者随机分为治疗组和对照组。每组各30例。对照组予以醋酸曲安奈德尿素乳膏外用，每天2次；治疗组在对照组基础上，加用复方甘草酸苷80mg＋5％葡萄糖液250ml静脉滴注，1次／天，均以15天为一疗程。观察治疗前后Th1、Th2细胞亚群的变化情况。结果：治疗后与治疗前比较，两组Th1／Th2比值均有明显升高（P〈0．05或P〈0．01）；与对照组比较，治疗组升高更明显（P〈0．05）。治疗组痊愈率43．3％、总有效率90．0％均明显高于对照组的20．0％、73．3％（P〈0．05或P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷通过调节湿疹患者的Th1／Th2细胞平衡，改善了湿疹患者Th细胞免疫失衡，抑制了湿疹变态反应的发生，治疗湿疹疗效确切，安全可靠，有一定的临床推广价值。     

复方甘草酸苷治疗酒精性脂肪肝临床研究

目的：探讨复方甘草酸苷治疗酒精性脂肪肝的临床疗效及安全性.方法：将176例酒精性脂肪肝患者随机分为研究组和对照组各88例,两组患者均给予常规保肝降脂治疗,治疗组患者在此基础上加用复方甘草酸苷60mL,1次/d,疗程为4周;对照组患者给予安慰剂治疗.评估比较两组患者治疗前后AST、ALT、GGT水平变化及治疗效果.结果：治疗后两组患者AST、ALT、GGT水平较治疗前均显著下降（P＜0.05）,且治疗组下降水平较对照组更显著,两组数据比较具有统计学差异（P＜0.05）.治疗组总有效率为94.32％,对照组总有效率为72.72％,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.01）.结论：复方甘草酸苷治疗酒精性脂肪肝能够显著改善患者肝功能,且安全性较好,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

复方甘草酸苷联合复方丹参治疗青少年脂肪肝的临床疗效分析

目的:分析探讨复方甘草酸苷联合复方丹参治疗青少年脂肪肝的临床疗效,为临床诊治提供依据。方法:选择2007年5月—2009年4月间我院收治的非酒精性脂肪肝患者96例,将其随机平均分为两组,均根据2002年非酒精性脂肪性肝病的诊断标准,确诊为非酒精性脂肪肝,患者在年龄、病情、病史方面经统计学软件分析,不具有显著性差异(P>0.05)。结果:观察组患者治疗后,显效16例,有效29例,无效3例,总有效率为93.75%,与对照组相比有显著提高(P<0.05)。结论:本研究结果表明,复方甘草酸苷联合复方丹参能有效改善肝脏生化指标,促进肝细胞活性,对治疗青少年脂肪肝有较为显著的疗效。     

复方甘草酸苷治疗肝炎肝硬化临床观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗肝炎肝硬化的临床疗效。方法：将120例肝炎肝硬化患者随机分为对照组和治疗组各60例,治疗组采用复方甘草酸苷注射液20mL／d,静脉点滴,1次／d,同时结合综合疗法治疗,对照组仅采用综合疗法,不使用与复方甘草酸苷相关的任何药物,60天后观察两组的临床症状、血常规、肝功能、HBV—DNA和HCV—RNA的情况、胃镜、B超,并进行对比分析。结果：复方甘草酸苷在抑制病毒增殖、提高免疫力、改善肝细胞损伤方面均优于对照组。结论：复方甘草酸苷为治疗肝炎肝硬化的有效药物,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组使用复方甘草酸苷静脉滴注,1次/d,连用两周(5%葡萄糖注射液250 m l 复方甘草酸苷40 m l)。对照组甘利欣注射液40 m l,1次/d,连用两周(5%葡萄糖注射液250m l 甘利欣40 m l)。结果治疗组与对照组有显著差异,治疗组有效率93.30%,对照组为68.57%(P<0.01)。治疗组TB il,ALT,AST下降与对照组对比(P<0.05)有显著性差异。结论复方甘草酸苷有明显的降酶、退黄、改善肝功能的作用。     

复方甘草酸苷片治疗肺结核50例临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷片治疗肺结核的效果。方法:选择收治的肺结核患者100例,随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷片治疗。治疗结束,对比分析总有效率及病灶等级。结果:观察组治疗总有效率、等级1人数百分比高于对照组,等级4和等级5百分比低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肺结核患者可在常规治疗方案的基础上联合复方甘草酸苷片,治疗效果显著。     

中药联合复方甘草酸苷治疗湿疹疗效观察

湿疹是皮肤科常见病、多发病.其病程长,病因复杂,治疗较为困难.笔者应用中西医结合的方法治疗亚急性、慢性湿疹,疗效满意,现报道如下.     

复方甘草酸苷在皮肤科的应用

目的提高复方甘草酸苷在皮肤病治疗中的应用。方法收集近年来文献报道中有关复方甘草酸苷在皮肤科临床应用的病例共525例,进行归纳和总结。结果复方甘草酸苷在皮肤病治疗中,有效率较高,不良反应发生率低,复发少。结论复方甘草酸苷因疗效确切,不良反应少,在皮肤病治疗中具有一定的推广价值。     

复方甘草酸苷联合替诺福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效

目的研究复方甘草酸苷联合替诺福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法 160例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组、观察组,每组80例,对照组患者给予替诺福韦酯,观察组患者在对照组基础上加用复方甘草酸苷,持续治疗48周。观察总有效率和不良反应发生率,检测血清乙肝标志物相关指标,记录2组乙肝病毒基因(HBV-DNA)转阴、乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴、 ALT复常情况,检测天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBil)水平。结果实验组总有效率显著高于对照组(P0.05),2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。与对照组比较,实验组HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率和ALT复常率均显著升高(P0.05),ALT、AST、TBil、GGT水平显著降低(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎能够显著改善患者肝功能,安全性较高,具有较好的临床疗效。     

复方甘草酸苷片联合阿昔洛韦治疗中老年人带状疱疹

目的探讨复方甘草酸苷片联合阿昔洛韦对中老年人带状疱疹的治疗作用。方法80例患者均来自我院门诊,随机分为2组。治疗组予以阿昔洛韦联合复方甘草酸苷(商品名:美能)治疗;对照组单纯服用阿昔洛韦治疗。2组患者均在治疗后第7天观察临床疗效。结果治疗组可明显缩短发疹时间、原皮疹结痂时间及疼痛时间,有效缩短治疗时间,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05);2组有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论阿昔洛韦联合美能治疗带状疱疹较单纯应用阿昔洛韦治疗具有更高的临床疗效。     

苦参素联合复方甘草酸苷治疗乙型肝炎60例

目的观察苦参素联合复方甘草酸苷治疗乙型肝炎的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予复方甘草酸苷注射液,治疗组在对照组治疗基础上加用苦参素,1个月为1个疗程;比较两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组;治疗组各项指标改善优于对照组;治疗组ALT平均复常时间、TBIL平均复常时间短于对照组。结论苦参素联合复方甘草酸苷治疗乙肝有协同作用。     

复方甘草酸苷治疗慢性肝炎肝纤维化的临床观察

目的：探讨复方甘草酸苷治疗慢性肝炎肝纤维化的疗效。方法：112例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组（复方甘草酸苷组）。对照组给予常规保肝药物治疗;治疗组在对照组基础上给予复方甘草酸苷注射液（美能）80ml-100ml加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,疗程4用,之后改为L1服复方甘草酸苷片剂,每次50mg,每日3次。两组总疗程均为12周。治疗前后检测肝功能及肝纤维化指标。结果：治疗后治疗组肝功能改善情况明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组血清透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PcⅢ）、Ⅳ型胶原（C—Ⅳ）与层连蛋白（LN）水平明显下降（P〈0．01）,而对照组无显著性差异（19〉0．05）。结论复方甘草酸苷可治疗慢性肝炎肝纤维化,且疗效显著。     

复方甘草酸苷制剂联合雷公藤多苷治疗银屑病的meta分析

目的:系统评价复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法:检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(重庆维普)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed数据库、Cochrane Library及Embase建库至2020年9月28日,有关复方...     

复方甘草酸苷防治早期放射性肺损伤的实验研究

目的用小鼠放射性肺损伤的模型来评价复方甘草酸苷(SNMC)对早期放射性肺损伤的防治作用。方法成年雄性昆明种小鼠36只,随机分成对照组、模型组和SNMC组,每组12只。对照组小鼠无照射无给药;模型组腹腔注射生理盐水10ml/(kg.d),SNMC组腹腔注射SNMC 10ml/(kg.d),连续5d。第5天给药后1h,模型组和SNMC组小鼠全肺单次照射18Gy,照射后继续给药3周。于照射后2周、6周,进行小鼠肺部螺旋CT扫描及图像分析,获得小鼠全肺的平均灰度值;采用HE染色,制作肺组织病理切片,在光镜下观察肺组织的变化。结果 SNMC组小鼠全肺平均灰度值明显低于模型组(P<0.01);模型组小鼠在照射后存在明显的病理组织学上的改变,表现为肺充血、水肿、肺间质增厚,SNMC组上述所见明显减轻。结论 SNMC对放射性肺损伤有一定的防治作用。