康艾注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤89例

 目的　评价康艾注射液对晚期恶性消化道肿瘤化疗的增效减毒作用。方法　将169例晚期消化道恶性肿瘤化疗患者随机分为两组，其中治疗组89例，采用康艾注射液联合化疗，对照组80例行单纯化疗，化疗方案相同；2个周期后判定疗效。结果　康艾注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤近期疗效优于单纯化疗，但差异无统计学意义（P＞0.05）；生存质量明显改善，Karnofsky评分提高，改善率达48.75 %，对照组为31.50 %（P＜0.05）；Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制（主要为白细胞减少）治疗组48.2 ％，对照组77.4 ％，粒细胞集落刺激因子的用量亦明显少于对照组，差异有统计学意义（χ2＝5.289，P＜0.05）；治疗后CD3、CD4与CD4／CD8较治疗前明显增加（P＜0.05），与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论　康艾注射液能减轻化疗不良反应，有明显的促进白细胞增加作用。提高患者免疫功能，改善机体抗癌能力，提高生活质量，保证化疗顺利进行。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期胃癌

目的观察康艾注射液联合TX方案化疗治疗晚期胃癌患者的疗效、毒性反应及对生活质量的影响。方法62例晚期胃癌患者随机分为康艾联合化疗组（治疗组）及单纯化疗组（对照组）,其中治疗组32例,对照组30例。评价两组患者近期疗效、毒性反应及生活质量。结果治疗组与对照组近期疗效分别为46.9％和43.3％（P>0.05）;治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P<0.05);治疗组生活质量明显改善(P<0.05)。结论康艾注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能减轻化疗毒性及改善生活质量。     

艾迪注射液改善消化道肿瘤化疗患者生存质量的临床观察

为观察艾迪注射液改善消化道肿瘤化疗患者生存质量的情况,对47例消化系恶性肿瘤患者用信封法随机分为两组,治疗组22例和对照组25例。治疗组在化疗的同时加用艾迪注射液,对照组单纯采用化疗。毒性反应评价按WHO抗癌药急性和亚急性毒性表现与分级标准评价。根据KPS评分和体质量增加或减少的情况进行生活质量评估。观察两组治疗前后生存质量改变及毒副反应。治疗组生活质量评分提高者13例,稳定者5例,下降者3例;对照组提高者7例,稳定者5例,下降者13例。治疗组提高率和下降率分别为59%和13.6%,而对照组分别为28%和52%,差异均有统计学意义,P<0.05。治疗组白细胞下降发生率为36.3%(8/22)对照组为36%(9/25),两组比较差异无统计学意义,P>0.05,治疗组胃肠道反应(恶心、呕吐)发生率为40.9%(9/22),对照组为64%(16/25),两组比较差异有统计学意义,P<0.05。其他不良反应两组均较轻。初步研究结果提示,艾迪注射液可改善消化道肿瘤化疗患者生存质量,降低化疗毒副反应。     

康艾注射液联合化疗治疗乳腺癌肝转移的疗效

肝转移癌在乳腺癌中的发生率高。常因肝转移病灶多，肝大，腹水，黄疸等，肝功能异常，激素受体阴性，而对化疗的反应差，耐受差，生存时间短。康艾注射液既有抑制肿瘤，保护肝功能的作用，又能减轻化疗的毒副作用。我们使用紫杉醇联合表柔比星方案联合康艾化疗治疗乳腺癌肝转移取得较好的疗效。     

康艾注射液降低恶性肿瘤患者化疗不良反应的临床观察

目的：观察康艾注射液在晚期肿瘤患者化疗中的辅助作用.方法：按照年龄、性别、疾病种类、KPS评分、疾病分期等配对设计,治疗组化疗加康艾注射液40ml,静脉滴注d1-10天;对照组化疗加参麦注射液.治疗前后分别观察生活质量、临床症状、体重、免疫功能、血象等变化.结果：治疗组患者生活质量、临床症状改善率、体重较对照组提高,免疫功能抑制、骨髓抑制等不良反应较对照组低.结论：康艾注射液联合化疗可改善化疗患者的生活质量,减轻化疗相关的免疫抑制、骨髓抑制等不良反应.     

康艾注射液降低恶性肿瘤患者化疗不良反应的临床观察

目的:观察康艾注射液在晚期肿瘤患者化疗中的辅助作用.方法:按照年龄、性别、疾病种类、KPS评分、疾病分期等配对设计,治疗组化疗加康艾注射液40ml,静脉滴注d1-10天;对照组化疗加参麦注射液.治疗前后分别观察生活质量、临床症状、体重、免疫功能、血象等变化.结果:治疗组患者生活质量、临床症状改善率、体重较对照组提高,免疫功能抑制、骨髓抑制等不良反应较对照组低.结论:康艾注射液联合化疗可改善化疗患者的生活质量,减轻化疗相关的免疫抑制、骨髓抑制等不良反应.     

康艾注射液治疗肿瘤的临床应用概况

康艾注射液目前为我国常用的抗肿瘤注射液,由人参、黄芪、苦参素组成,主要应用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌等恶性肿瘤的治疗,获得了较好疗效。本文就其应用、药效以及安全性等研究作了综述,为安全用药提供依据。     

艾迪注射液对消化道肿瘤患者肿瘤标志物的影响

目的 探讨艾迪注射液对消化道肿瘤康复期患者肿瘤标志物CEA、CA199及生活质量的影响.方法 比较消化道肿瘤康复期患者使用艾迪注射液前后CEA、CA199检测值及生活质量评分(EORTC QLQ-C30)的变化.结果 疗程前CEA为(4.23±0.57)ng/L,CA199(22.65±5.43)ng/ml; 疗程后C...     

康艾注射液对肝癌患者经皮射频消融术后生活质量的影响

目的:观察康艾注射液对肝癌患者经皮射频消融术后生活质量的影响.方法:经皮射频消融术后的58例肝癌患者随机分为观察组和对照组.观察组(29例),给予康艾注射液和行射频消融术治疗;对照组(29例),只行射频消融治疗.术前及术后第5天使用欧洲癌症研究及治疗组织生活质量核心量表(EORTC QLQ-C30)评价患者生活质量的改变.结果:观察组治疗后躯体功能、社会功能、总体健康情况、恶心和呕吐的评分较治疗前升高,疼痛的评分较治疗前降低.对照组治疗后食欲减退、恶心和呕吐、腹泻的评分较治疗前升高.两组治疗后比较:观察组的躯体功能、总体健康情况评分较对照组升高,恶心和呕吐、食欲减退、腹泻、疼痛、疲倦、失眠的评分较对照组降低.两组术后第5天复查肝功能示甲胎蛋白均明显下降,其中观察组有恢复正常的病例.结论:康艾注射液能明显提高肝癌患者经皮射频消融术后生活质量.     

岩舒注射液联合化疗对晚期胃癌患者生活质量的影响

目的观察岩舒注射液（复方苦参注射液）联合化疗对晚期胃癌患者生活质量的改善及安全性的影响。方法将120例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者采用FOLFOX方案常规化疗。观察组患者在对照组化疗方案基础上,同时加用岩舒注射液15ml入0.9%氯化钠注射液250ml静滴,每天1次,10d为1个疗程。2~6个周期化疗后进行疗效评价。观察两组患者生活质量评分、卡氏评分、疼痛评估、免疫功能和不良反应。结果生活质量评分、卡氏评分：观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。疼痛评估：观察组疼痛缓解率明显高于对照组（P〈0.01）。免疫指标：治疗前两组患者四项免疫功能水平无明显差异,观察组化疗前后各指标变化差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组化疗后CD3、CD4、CD4/CD8指标均较化疗前明显下降,CD8上升,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗后各指标差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组患者化疗后出现的不良反应大多较对照组少且程度减轻,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论岩舒注射液配合化疗治疗晚期胃癌,能改善生活质量,缓解疼痛,增强机体免疫功能,降低化疗药物不良反应。     

全胃切除术后三种消化道重建术式对患者生活质量的影响

目的：探讨全胃切除术后三种消化道重建术式对患者术后生活质量的影响。方法：对２００３年１月～２００７年６月我院施行全胃切除术的２１８例患者的临床资料进行回顾性分析。全胃切除后消化道重建分别为常规端侧食管空肠Ｒｏｕｘ-ｅｎ-Ｙ吻合术７８例（Ａ组）、Ｐ型空肠袢食管空肠Ｒｏｕｘ-ｅｎ-Ｙ吻合术９６例（Ｂ组）和改良空肠间置代胃吻合术（ＦＪＩ法）４４例（Ｃ组）。记录患者一般情况及术后１２个月的营养状况和胃肠道症状（ＧＳＲＳ）评分等。结果：术后１２个月,Ｂ组与Ａ组比较,进食量明显增加（Ｐ＜０.０５）,而ＧＳＲＳ评分明显降低（Ｐ＜０.０５）;Ｃ组与Ａ组比较,进食量亦明显增加（Ｐ＜０.０５）,ＧＳＲＳ评分则明显降低（Ｐ＜０.０５）。术后１２个月,Ｂ组与Ｃ组体重恢复较Ａ组更佳（Ｐ＜０.０５）,且Ｃ组患者的进食量又优于Ｂ组,Ｂ、Ｃ两组体重恢复比较,差异有统计学意义（Ｐ＜０.０５）。结论：Ｐ型空肠袢和改良空肠间置代胃吻合术均有利于维持患者术后生活质量。在每天进食量及体重恢复方面,改良空肠间置代胃吻合术更优于Ｐ型空肠袢食管空肠Ｒｏｕｘ-ｅｎ-Ｙ吻合术。     

康艾注射液在乳腺癌化疗或术后恢复中的作用

目的观察康艾注射液在乳腺癌化疗或术后恢复中的辅助治疗作用。方法采用病例对照研究的方法比较康艾治疗组与对照组的疗效、毒副反应和术后恢复情况,χ2 检验的方法分析统计数据。结果康艾治疗组较对照组的新辅助化疗疗效更好（康艾组化疗有效率75.64％,对照组68.75％）但差异无统计学意义;康艾治疗组较对照组化疗的毒副反应更轻,术后恢复更好,术后按期化疗的比例更高,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论康艾注射液可以减轻乳腺癌化疗的毒副反应,促进乳腺癌术后恢复。     

康艾注射液加NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察康艾注射液联合去甲长春花碱(NVB,商品名盖诺)加顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法43例晚期NSCLC患者随机分为联合组(21例)和化疗组(22例),化疗组单纯采用NP方案化疗,NVB 25 mg/m2,d1,8;DDP 25~30 mg/m2,d1~3。21 d为一周期。联合组在NP方案化疗基础上,同时应用康艾注射液40~60 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250~500 ml中静脉滴注,每日1次,连用21 d。两个疗程后评价疗效。结果43例患者全部完成治疗计划,联合组总有效率(52.4%)高于化疗组(45.5%,P>0.05),联合组1年生存率(47.6%)高于化疗组(40.9%,P>0.05),差异均无显著性。联合组不良反应中白细胞下降发生率明显低于化疗组,差异有显著性(P<0.05)。结论康艾注射液能提高NP方案的近期疗效,改善临床症状,减轻化疗的毒副反应,提高生存质量。     

康艾注射液联合TP方案治疗中晚期肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应.方法：60例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（康艾注射液联合化疗组）30例和对照组（单纯化疗组）30例,评价2组患者化疗2个疗程后有效率、化疗期间及化疗后不良反应及生存质量的改善情况.结果：治疗组有效率优于对照组,但差异未达统计学意义（P〉0.05）.治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到59.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量.     

康艾注射液对非小细胞肺癌化疗患者近期疗效及免疫功能的影响

目的观察康艾注射液对非小细胞肺癌（NSCLC）化疗患者近期疗效及免疫功能的影响。方法将98例（NSCLC）患者随机分为对照组和观察组,每组各49例。对照组采用长春瑞滨＋顺铂或吉西他滨＋顺铂方案进行化疗;观察组在对照组治疗基础上加用康艾注射液,比较两组的近期疗效及CD3＋、CD4、CD8、CD4／CD8＋和NK细胞的变化。结果治疗组近期临床总有效率为42．9％,略高于对照组的36．7％,但组间差异无统计学意义（P〉0．05）。与对照组比较,化疗后观察组CD3、CD4和NK细胞百分数显著高于对照组,CD8百分数显著低于对照组,CD3／CD4＋比值显著高于对照组,组问差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论康艾注射液可提高NSCLS患者的近期疗效和机体免疫力。     

康艾注射液在晚期原发性肝癌姑息治疗中的应用价值

目的探讨康艾注射液在晚期原发性肝癌姑息治疗中的应用价值。方法将2012年1月至2014年4月间收治的122例晚期原发性肝癌患者按数字随机法分为治疗组和对照组,每组56例。治疗组患者采用康艾注射液治疗,对照组患者采用安慰剂,比较两组患者治疗后的疗效。结果治疗组患者的总有效率为62.5%,对照组患者的总有效率为32.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(T-Bil)、CD+8水平均低于对照组,白蛋白(ALB)、CD+4、CD+4/CD+8水平及生活质量均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液在晚期原发性肝癌姑息治疗中的应用效果显著,具有推广价值。     

晚期消化道肿瘤患者化疗前后T细胞亚群的变化

背景与目的:肿瘤患者免疫功能低下,对其进行化疗将进一步抑制其机体的免疫系统。因此,合理的免疫调节将是对肿瘤患者重要的辅助治疗手段。本研究旨在检测消化道肿瘤患者化疗前后外周血T细胞亚群及相关细胞因子IL-2的变化规律,研究化疗及化疗后不同反应患者机体免疫功能状态的改变,并探讨对晚期消化道肿瘤患者进行适时、合理免疫治疗的临床意义。方法:采用流式细胞仪检测(flow cytometry,FCM)分析2005年9月至2006年4月苏州大学附属第一医院收治的104例消化道肿瘤患者化疗前后外周血中CD3 、CD4 、CD8 、CD4 CD28 、CD8 CD28 和CD4 CD25 T细胞百分数;采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测其血浆相关细胞因子IL-2的表达水平。结果:消化道肿瘤患者组CD4 、CD4 CD28 、CD8 CD28 和CD4 CD25 T细胞百分数及CD4/CD8比值分别为(36.52±3.85)%、(32.87±4.98)%、(6.87±3.11)%、(9.68±3.42)%、0.98±0.17;对照组各指标分别为:(45.23±9.20)%、(40.12±5.85)%、(15.8±4.50)%、(5.67±2.90)%、1.43±0.12。晚期消化道肿瘤化疗有效组。化疗前CD4 CD28 和CD8 CD28 T细胞百分数及CD4/CD8比值分别为:(22.93±3.98)%、(7.08±1.23)%、0.90±0.22,化疗3周后,各指标分别为(28.25±4.03)%、(12.10±3.45)%、1.24±0.22;化疗无效组,化疗前CD4 CD28 、CD8 CD28 和CD4 CD25 T细胞百分数分别为(24.08±4.02)%、(6.35±1.23)%、(8.20±2.34)%,化疗3周后,各指标分别为(16.45±3.27)%、(3.20±0.82)%、(20.34±3.69)%。结论:晚期消化道肿瘤患者化疗1～2周后加重了免疫抑制的程度,化疗有效组患者化疗3周后全身免疫状况改善;而化疗无效组未出现相应的免疫功能的改善,甚至免疫功能进一步恶化。     

康莱特注射液对晚期癌症患者生存质量的影响

目的观察康莱特注射液提高晚期癌症患者生存质量的作用。方法本组收集两家医院肿瘤科126例晚期癌症患者临床治疗资料,每位患者给予康莱特注射液100ml VDqd×20天,观察治疗后疼痛缓解,KPS变化,体重变化及不良反应。结果癌症疼痛缓解总有效率达76.99%(部分缓解60.32%,完全缓解16.67%),用药结束后疼痛缓解仍可维持2～6天;经康莱特治疗后91.27%(115126)的患者KPS评分提高,其中提高20以上达69.84%;未发现康莱特注射液对心、肝、肾功能方面的毒副作用。结论康莱特有明显提高晚期癌症患者的生存质量,且无明显毒副作用。