华蟾素注射液联合化疗治疗晚期胃癌36例

目的：观察华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌的治疗效果。方法：68例晚期胃癌患者,随机分为两组,综合组36例：采用FOLFOX4方案,4个周期后评价疗效。同时加用华蟾素注射液20ml／天用5％葡萄糖注射液500ml稀释后缓慢静脉滴入,4周为一个疗程,共4个疗程。对照组32例：采用FOLFOX4方案化疗4个周期后评价疗效。结果：两组完全缓解率分剐为22．2％（8／36）和18．8（6／32）（P〉0．05）,综合组有效率为80．6％（25／36）,对照组有效率为53．1％（17／32）（P〈0．05）。综合组骨髓抑制、胃肠道反应、恶心呕吐、口腔粘膜炎、腹泻、可逆性周围神经毒性发生率明显低于对照组（P〈0．05）。对胃癌常见症状疼痛、乏力、气短、纳差有较好的治疗作用,两组之间有显著差异。综合组治疗前后CEA、CA724的变化有统计学意义。结论：华蟾素联合FOLFOX4方案化疗治疗胃癌可以提高疗效,降低毒副作用,改善症状及患者的生存质量。     

黄芪注射液配合化疗对晚期结直肠癌术后患者生活质量的影响

目的观察黄芪注射液配合化疗对晚期结直肠癌术后患者生活质量的影响。方法将60例晚期结直肠癌术后患者随机分为2组。2组均采用注射用奥沙利铂（L—OHP）＋5-氟尿嘧啶（5-Fu）＋注射用亚叶酸钙（CF）方案化疗,21d为1个周期,治疗3个周期。治疗组30例于化疗前3d开始,给予黄芪注射液配合化疗治疗,至化疗结束。对照组30例单纯应用化疗治疗。观察2组近期疗效、生活质量及毒性反应的发生情况。结果治疗组、对照组肿瘤缓解率分别为40．0％、33．3％,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）02组生活质量情况比较,食量不受化疗影响：治疗组24例（80．0％）,对照组16例（53．3％）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。睡眠改善：治疗组22例（73．3％）,对照组13例（43．3％）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。体质量及卡氏评分：治疗组治疗后比治疗前增加（P〈0．05）,对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）;2组治疗后卡氏评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）。毒性反应：2组外周静脉炎、周围神经毒性发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液配合化疗对改善晚期结直肠癌术后患者生活质量、减轻化疗毒性反应有一定效果。     

奥沙利铂联合希罗达治疗老年进展期胃癌疗效观察

目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗老年进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法43例老年Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者随机分为2组:希罗达组20例予奥沙利铂联合希罗达,氟尿嘧啶组予奥沙利铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案化疗,均化疗2个周期以上,每个周期28 d。结果希罗达组有效率45%,有末梢神经炎、手足综合征、血液学毒性,胃肠道反应率为25%。氟尿嘧啶方案的有效率48%,有末梢神经炎、血液学毒性,胃肠道反应率为44%。2组有效率比较无显著性差异(P>0.05),胃肠道反应率比较有显著性差异(P<0.05)。结论奥沙利铂联合希罗达治疗老年进展期胃癌不良反应小,疗效可,值得推广。     

健脾益肾汤联合化疗治疗大肠癌术后患者38例疗效观察

目的：评价健脾益肾汤联合FOLFOX4方案（奥沙利铂加亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶）治疗大肠癌术后的综合疗效。方法：将69例大肠癌术后的患者随机分为2组，观察组用温阳益肾汤加减联合FOLFOX4方案治疗，对照组单独用FOLFOX4方案治疗。结果：观察组患者体力状况、中位生存时间、生存率、毒副反应发生率、复发率、治疗后免疫功能改善情况等均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：温阳益肾汤联合FOLFOX4方案化疗用于大肠癌术后巩固治疗中，其免疫调节、防止复发、延长生存周期等作用优于单纯的FOLFOX4方案治疗者。     

华蟾素在进展期胃癌新辅助化疗中的疗效观察

目的：观察中药华蟾素注射液联合FOLFOX4方案对进展期胃癌术前新辅助化疗的近期疗效、免疫功能变化情况。方法：将62例局部进展期胃癌患者随机分成2组,实验组采用FOLFOX4方案化疗同时加用华蟾素注射液20ml/d,静脉滴注,10d为1个疗程,连用3个疗程;对照组予单用FOLFOX4方案化疗。结果：实验组总有效率高于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）;实验组化疗后与化疗前比较,NK细胞活性、CD3＋、CD4＋T细胞计数上升,CD8＋T细胞计数下降,差异有显著性意义（P〈0.05）;对照组化疗后NK细胞活性、CD3＋、CD4＋T细胞有所升高,但与治疗前比较差异无显著性意义（P〉0.05）。结论：华蟾素注射液联合FOLFOX4方案在进展期胃癌术前新辅助化疗中,能提高疗效,改善免疫功能,提高生活质量。     

华蟾素联合希罗达/奥沙利铂治疗进展期胃癌

目的评价华蟾素联合希罗达/奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 60例进展期胃癌患者随机分为2组：实验组30例,采用华蟾素＋希罗达/奥沙利铂方案化疗;对照组30例,采用奥沙利铂联合ELF（足叶乙甙＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）方案。比较2组的治疗效果和不良反应发生情况。结果实验组完全缓解（CR）5例,部分缓解（PR）18例,总缓解率为77%,中位疾病进展时间为7.2个月,中位生存时间为11.5个月;主要毒副反应为白细胞减少和手足综合征。对照组CR 4例,PR 12例,总缓解率为53%,中位疾病进展时间为5.8个月,中位生存时间为9.5个月;主要的不良反应为白细胞减少。2组均无Ⅳ～Ⅴ度不良反应。2组临床症状及生活质量改善情况比较有显著性差异（P均〈0.01）。实验组癌症疼痛缓解率明显高于对照组（P〈0.01）,免疫指标（NK细胞活性,及CD3＋、CD4＋、CD8＋阳性细胞百分率,CD4＋/CD8＋比值）改善情况较对照显著提高（P均〈0.05）。结论华蟾素联合希罗达/奥沙利铂联合化疗治疗进展期胃癌疗效确切,不良反应较低,能显著提高机体免疫力,提高患者生存质量和化疗耐受性。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤临床效果分析

目的：观察奥沙利铂与卡培他滨联合化疗方案治疗老年胃肠恶性肿瘤的临床疗效,探讨临床价值。方法：选取52例老年胃肠恶性肿瘤患者,随机分为2组,观察组（n＝26）给予奥沙利铂（L－0HP）联合卡培他滨（Xelode）化疗方案,对照组（n=26）给予奥沙利铂（L－0XA）联合羟基喜树碱（HCPT）化疗方案,观察对比两组患者的近期客观疗效、治疗1月后生活质量评价、不良反应。结果：对比两组患者的近期客观疗效,对照组的治疗有效率为30．8％,观察纽为50．0％,两组差异有显著性（P〈O．05）;化疗1个月后,对照组患者生活质量良好12例（46．2％）,观察组患者生活质量良好21例（80．8％）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;对比两组患者的主要毒副反应,差异无显著性（P〉0．05）。结论：奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案能够明显改善老年胃肠恶性肿瘤患者的临床症状、生活质量,具有临床使用价值。     

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOx4化疗方案,用法：奥沙利铂85mg／m^2静脉滴入2h,第1天,亚叶酸钙200mg／m^2静脉滴注2h,第1、2天,5-氟脲嘧啶400mg／m^2静脉推注,第1,2天,600mg／m^2持续微泵推入22h,第1、2天,14天为1个周期。治疗组65例,在对照组治疗基础上加用艾迪注射液60mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,连用10天。结果治疗组和对照组有效率分别是44．62％、30．77％（P=0．126）,KPS评分改善率分别是66．15％、40．38％（P=0．005）,1年生存率分别是53．85％、40．38％（P=0．148）,不良反应治疗组明显少于对照组（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合FOL-FOX4方案治疗晚期大肠癌,较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显,生存期有所延长。     

益气活血法防治化疗后外周神经病变临床观察

目的：观察益气活血法对应用奥沙利铂化疗后外周神经毒性的防治作用。方法：将120例胃肠道肿瘤患者随机分为2组,对照组化疗同时使用神经妥乐平注射液肌肉注射;治疗组在化疗同时加用益气活血中药治疗。结果：治疗后神经毒性发生率治疗组为24．6％,对照组为53．0％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组外周神经毒性发生率低于对照组。2组生活质量提高率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。白细胞（WBC）、血红蛋白（HB）、血小板（BPC）和肝肾毒性（肝功能、肾功能）,2组比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：应用益气活血法降低奥沙利铂引起的神经毒性发生率疗效肯定,有利于患者生活质量提高,值得研究及推广。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶新辅助化疗治疗进展期胃癌临床疗效观察

目的:探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法:将62例进展期胃癌患者随机分为两组,对照组30例采用单纯手术治疗,观察组32例行奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案新辅助化疗后再行手术治疗,观察新辅助化疗后临床有效率及毒副反应,比较两组无肿瘤残留(R0)切除率。结果:观察组化疗有效率为62.50%。化疗的毒副反应主要是消化道反应、骨髓抑制及神经系统毒性等,且多为轻度,能耐受。观察组R0切除率为71.88%,对照组R0切除率为53.12%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案新辅助化疗治疗进展期胃癌疗效好,毒副反应轻,大大提高了进展期胃癌的R0切除率,值得广泛应用。     

中药复方联合化疗治疗中晚期胃癌临床疗效观察

目的：观察中药复方联合化疗对中晚期胃癌的临床疗效。方法：采用双盲、随机、平行对照的方法,按照入院顺序将72例患者随机分成治疗组和对照组,对照组单纯给予FOLFOX4方案化疗,治疗组采用中药复方联合FOLFOX4化疗,观察两组的临床疗效。结果：①消化道反应比较,治疗组显著低于对照组、化疗副作用小（P〈0．05）;②骨髓抑制比较,治疗组明显低于对照组（P〈0．01）;③KPS评分比较,对照组和治疗组的总有效率分别为58．33％和88．89％,有非常显著性差异（P〈0．01）;④生活质量比较,治疗组显著优于对照组（P〈0．01）;⑤近期肿瘤客观疗效比较,治疗组有效率高于对照组,但无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药复方联合化疗治疗中晚期胃癌可明显改善患者症状,提高生活质量,减轻化疗副作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴,连用2周,3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％,明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）;治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％,两组对比有显著性差异（P=0．024）;治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4,对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8,治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,提高免疫功能,增强化疗效果的作用。     

复方苦参注射液联合奥沙利铂治疗直肠癌疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合奥沙利铂治疗直肠癌的临床疗效及毒副反应。方法将直肠癌晚期患者82例采用随机数字表法分为观察组与对照组各41例。观察组采取复方苦参注射液联合奥沙利铂亚叶酸钙及氟尿嘧啶(FOLFOX4)方案化疗,对照组只采取FOLFOX4方案进行化疗。连续接受6个疗程的治疗,每个疗程14 d,治疗结束后,比较2组近期疗效及不良反应发生情况。经1年随访后,观察2组预后。结果观察组总有效率、KPS评分改善率较对照组显著提高(P0.05),观察组不良反应发生率较对照组显著降低(P0.05)。结论复方苦参注射液联合奥沙利铂治疗直肠癌的临床疗效较为显著,不良反应发生率较低,预后明显改善,值得临床上进一步应用推广。     

生脉注射液联合化疗治疗晚期胃癌36例临床观察

目的：观察生脉注射液对减轻晚期胃癌患者化疗药物副反应和改善生存质量的作用。方法：将68名患者随机分为治疗组36例和对照组32例，2组均接受ELF方案静脉化疗2周期，治疗组化疗期间加生脉注射液治疗，共4周。观察2组近期疗效、治疗后生存质量评分、毒副作用、化疗期间血白细胞改变等。结果：近期疗效有效率、止痛有效率治疗组分别为47．22％、55．56％，对照组分别为21．88％、31．25％，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后生存质量（KPS评分）比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组恶心呕吐、谷丙转氨酶（ALT）升高发生率明显低于对照组，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后白细胞下降不明显，与治疗前比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；对照组治疗后白细胞下降明显，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：生脉注射液联合化疗治疗晚期胃癌，可明显提高有效率，并能减少药物毒副作用，改善患者生存质量。     

益气活血中药配合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的：益气活血中药联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效。方法：60例晚期胃癌患者,随机分成治疗组30例、对照组30例;治疗组采用益气活血中药联合联合FOLFOX4方案,对照组采用FOLFOX4方案化疗。其中,益气活血中药,水煎日一剂,早晚各一剂,连续服用8周;化疗（FOLFOX4方案）采用草酸铂85mg／m^2,d1;CF200mg／m^2,d1、2,静脉滴注;5-FU400mg／m^2,d1、2,静脉冲入;5．FU600mg／m^2,d1连续48小时泵入;4周期后判定近期疗效。结果：两组的两组疗后有效率（CR＋PR）分50．0％,40．0％,P〉0．05;而受益率（CR＋PR＋SD）分别为80．0％、56．7％,P〈0．05。益气活血中药既可以改善患者的血液高凝状态、提高患者的细胞免疫功能,又可以缓解化疗药物的毒副反应、改善患者的生活质量。结论：益气活血中药联合FOLF OX4方案治疗晚期胃癌有较好的疗效。     

复方氟尿嘧啶脂质体联合亚叶酸钙、草酸铂治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察复方氟尿嘧啶脂质体、亚叶酸钙、草酸铂治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法将46例Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者随机分为2组:治疗组予复方氟尿嘧啶脂质体联合亚叶酸钙、草酸铂的方案化疗,对照组予氟尿嘧啶联合亚叶酸钙、草酸铂的方案化疗,均化疗4个周期以上,每个周期28 d。结果治疗组有效率为48%,胃肠道反应发生率为22%;对照组有效率为44%,胃肠道反应发生率为44%。2组不良反应发生率比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方氟尿嘧啶脂质体联合亚叶酸钙、草酸铂治疗晚期胃癌不良反应小,疗效可,值得推广。     

痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用

目的研究痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用，并探讨其机制。方法选择非小细胞肺癌患者130例，随机分为四组：治疗组40例采用：化疗（NP方案化疗：长春新碱1mg／m2第1、8天；顺铂40mg／m2，分为3-5天。化疗前常规应用胃复安或恩丹西酮，每28天为一周期）＋痰热清注射液（中药痰热清注射液每日1次20ml静脉注射，加入5％GS250ml，10天为1个疗程）＋参芪扶正注射液（参芪扶正注射液每日1次250ml静脉注射，10天为1个疗程）；对照组130例：化疗＋痰热清注射液；对照组230例：化疗＋参芪扶正注射液；化疗组30例：NP方案。观察各组瘤体缓解情况无显著性差异，有效率差异无显著性（P〉0．05）。生存质量情况的比较：治疗组与对照组生活质量提高率差异无显著性（P〉0．05）。治疗组生活质量提高率明显高于化疗组（P〈0．01）。体温情况的比较：治疗组与对照组稳定率差异无显著性（P〉0．05），治疗组稳定率明显高于化疗组（P〈0．05）。免疫指标的变化比较：治疗组NK细胞升高率高于对照组（P〉0．05），治疗组NK细胞升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组CD4＋／CD8＋与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组CD4＋／CD8＋升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组IL-2与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组IL-2与单纯化疗组差异无显著（P〉0．05）四组治疗后血液毒性反应比较：P〈0．05。结论非小细胞肺癌（NSCLC）化疗后正虚邪盛并不少见，痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用。     

大剂量黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的：比较大剂量黄芪注射液联合化疗与单纯化疗对恶性肿瘤患者的近期疗效、毒性及生活质量的改善情况。方法：A组（22例）联合化疗与B组（20例）单纯化疗比较临床效果。结果A、B组有效率分别为68．18％、50％（P〉0．05）；生活质量降低率，A、B两组分别为18．18％、45％（P〈0．05）；消化道反应发生率A、B两组分别为63．64％、80％（P〈0．05）；血液学毒性情况，A组好于B组（P〈0．05）。结论：大剂量黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效较好，与单纯化疗比较无显著性差异，但前者毒副反应小，生活质量改善明显，具有显著性差异。     

DCF方案联合扶正和胃汤治疗进展期胃癌34例临床观察

目的观察中西医结合治疗进展期胃癌的疗效和不良反应。方法将66例进展期胃癌患者随机分成两组。治疗组34例用中药加DCF方案化疗,对照组32例单纯用DCF方案化疗。结果治疗组和对照组有效率分别为55．9％和50．0％,临床受益率分别为85．3％和81．3％,均无统计学差异;半年生存率：治疗组为82．4％,对照组为65．6％,两组比较无显著性差异（P〉0．05）;1年生存率：治疗组为52．9％,对照组为25．0％,两组结果有显著性差异（P〈0．05）。两组不良反应：WBC下降、恶心呕吐、黏膜反应、乏力有差异性（P〈0．05）。结论中西医结合治疗进展期胃癌虽未能明显改善近期疗效,但能减轻不良反应,改善患者生活质量,延长患者生存期。     

中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移的研究

目的：探讨中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移的临床疗效。方法：39例胃癌术后肝转移患者随机分为治疗组18例，采用中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇为主化疗，对照组21例，采用单纯紫杉醇为主化疗。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）达66．6％，对照组42．8％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；两组治疗后血清血管内皮生长因子（VEGF）均有下降，治疗组下降更明显（P〈0．01）；治疗组在保护免疫功能方面优于化疗组，两组比较有显著性差异（P〈0.01）；治疗组中位生存期及中位疾病进展时间较对照组延长，两组中位生存期及中位疾病进展时间比较有显著性差异（P〈0．05）；结论：中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后奸转移能提高总有效率，保护免疫功能，延长中位生存期及中位疾病进展时间。