消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹43例临床观察

目的:观察消风止痒颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将86例患者随机分为2组各43例,对照组给予氯雷他定片进行治疗,治疗组在此基础上加用消风止痒颗粒治疗,2组均治疗4周,观察比较2组临床疗效、血清γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-18(IL-18)水平变化及不良反应。结果:总有效率治疗组为95.3%,对照组为72.1%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的血清细胞因子水平均较治疗前明显改善(P<0.05);治疗组血清细胞因子水平的改善程度明显优于对照组(P<0.05);2组均未出现相关不良反应。结论:消风止痒颗粒用于治疗慢性荨麻疹,可显著改善患者的血清细胞因子水平,提高临床治疗效果。     

消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效观察

目的:观察消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹的治疗效果并对其作用机理进行讨论。方法:将丘疹性荨麻疹患儿80人随机分为实验组和对照两组。对照组给予氯雷他定糖浆治疗,实验组给予消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗。结果:实验组治疗有效率为95%;对照组治疗有效率为70%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组出现恶心2例,头晕2例,口干1例;对照组恶心1例,头晕3例,口干2例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹比单纯应用氯雷他定糖浆治疗方法更为有效,安全性好,在临床上值得进一步研究和应用。     

消风止痒颗粒联合依巴斯丁治疗慢性湿疹40例疗效观察

目的 观察消风止痒颗粒联合依巴斯丁片治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性.方法 将80例患者随机分为2组,治疗组40例应用消风止瘁颗粒12 g,3次/d,依巴斯丁10 mg,1次/d内服进行治疗.对照组40例给予依巴斯汀片10 mg,1次/d口服.2组治疗28 d后观察疗效,3月后统计复发率.结果 治疗组40例,痊愈6例,显效24例,有效4例,无效6例,总有效率为85％,复发率35％;对照组40例,痊愈3例,显效17例,有效7例,无效13例,总有效率为67.5％,复发率62.5％.结论 治疗组优于对照组,具有疗效好,经济安全,复发率低,值得临床推广.     

枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹(CU)临床效果。方法将86例CU患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组43例。对照组予枸地氯雷他定口服,治疗组在此基础上予玉屏风颗粒口服,均治疗4周。观察临床疗效,荨麻疹活动度评分(UAS)评估病情严重程度,皮肤病生活质量指标评分(DLQI)评估生活质量,检测血清白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、免疫球蛋白E(Ig E)变化。结果 (1)对照组总有效率为72.09%,治疗组为90.70%;治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。(2)治疗后,两组瘙痒、风团症状评分均降低(P0.01),且治疗组低于对照组(P0.01)。(3)治疗后,两组生活质量评分均显著降低(P0.01),且治疗组低于对照组(P0.01)。(4)治疗后,两组IL-4、Ig E均降低(P0.05),IFN-γ升高(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,可提高患者生活质量、改善其免疫状态。     

肤痒颗粒为主治疗小儿湿疹60例临床观察

目的:观察肤痒颗粒配合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹疗效.方法:120例随机分成观察组和对照组各60例,观察组用肤痒颗粒和氯雷他定治疗;对照组单用氯雷他定治疗,疗程均为1个月.结果:观察组总有效率为96.5％,对照组总有效率为28.3％,两组具有差异性(P＜0.01).结论:肤痒颗粒与氯雷他定合用效果好、安全,值得临床进一步研究.     

玉屏风颗粒辅助治疗血虚风燥型慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察与分析血虚风燥型慢性荨麻疹采用枸地氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗的临床效果及对患者细胞免疫功能的影响。方法:随机将210例慢性荨麻疹患者分为对照组(110例)与治疗组(100例)。对照组采用枸地氯雷他定片口服治疗;治疗组于口服枸地氯雷他定基础上加用玉屏风颗粒治疗。观察比较2组患者临床疗效、不良反应、治疗前后外周血T细胞亚群变化及症状积分变化、血清Ig E变化情况;随访6月,统计2组复发情况。结果:2组患者治疗后CD4+较治疗前升高,而CD8+较治疗前下降,CD4+/CD8+比值则明显升高,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组改善较对照组显著(P<0.05)。2组治疗后临床症状体征积分较治疗前显著下降(P<0.05),而治疗组下降更显著(P<0.05)。经治疗后,治疗组总有效率为92.0%,对照组为87.3%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6月治疗组复发1例,复发率为1.0%,明显低于对照组12例,复发率10.9%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清Ig E与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗期间未见明显不良反应,治疗前后血、尿常规,肝肾功能均未见异常。结论:枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹安全有效。     

四物消风饮治疗慢性湿疹疗效观察

目的：观察四物消风饮治疗慢性湿疹疗效观察的临床疗效。方法：将慢性湿疹患者100例随机分为A组（使用四物消风饮）和B组（使用西替利嗪11mg po qn）,每组各50例。结果：A组的疗效明显优于B组。结论：四物消风饮治疗慢性湿疹是一种有效的方法,值得推广。     

加味玉屏风颗粒治疗慢性湿疹20例疗效观察

目的:观察加味玉屏风颗粒治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:将38例慢性湿疹患者分为治疗组20例,对照组18 例。治疗组予加味玉屏风颗粒(处方:黄芪、白术、防风、荆芥、当归、甘草)治疗,对照组予口服盐酸西替利嗪片治疗。观察2 组总有效率、起效时间及复发率。结果:总有效率治疗组为80．00％,对照组为88．89％,2组比较,差异无显著性意义(P> 0．05)。平均起效时间治疗组为(2．85±1．09)天,对照组为(2．00±0．91)天,2组比较,差异有显著性意义(P<0．05)。复发率治疗组为30．00％,对照组为66．67％,2组比较,差异有显著性意义(P<0．05)。结论:加味玉屏风颗粒可有效治疗慢性湿疹并减少其复发。     

凉血消风汤治疗胆碱能性慢性荨麻疹30例临床观察

目的:观察凉血消风汤治疗胆碱能性慢性荨麻疹的临床疗效.方法:将60例胆碱能性慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组予以地氯雷他定片治疗,治疗组在对照组基础上加用凉血消风汤治疗.2组均以2周为1个疗程,治疗1、2个疗程后分别比较2组综合疗效及治疗结束后1个月的复发率.结果:治疗2周后,愈显率治疗组为83.3％ (25/30),对照组为56.7％(17/30);治疗4周后,愈显率治疗组为93.4％ (28/30),对照组为63.3％(19/30),2组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).复发率治疗组为10.7％(3/28),低于对照组的36.8％(7/19),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:凉血消风汤治疗胆碱能性慢性荨麻疹可显著改善症状,减少复发,值得临床推广.     

氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎临床观察

目的:观察氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:80例随机分成两组各40例,两组均口服氯雷他定,治疗组加服玉屏风颗粒,疗程均为2周,并于停药后8周内观察复发情况。结果:总有效率对照组70.0%、治疗组90.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。复发率对照组28.6%、治疗组5.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎疗效显著、复发率低。     

玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎

目的：观察玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取46例过敏性鼻炎门诊患者,予玉屏风颗粒1包（5 g）每日3次,晨起空腹服用;氯雷他定片每次1片10mg,每日1次,睡前服用;氯雷他定片10mg,每天1次,睡前服用进行治疗。结果治疗半个月,治愈25例,好转20例,无效1例,总有效率97．83％。结论玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效显著,简便易行,无毒副作用,值得临床推广应用。     

复方青黛软膏治疗湿疹的随机对照临床观察

目的:通过随机、对照试验方法,观察复方青黛软膏治疗湿疹的疗效及安全性。方法:将入选90例湿疹患者分为急性、亚急性和慢性湿疹,再分层随机分为试验组(复方青黛软膏)和对照组(冰黄肤乐软膏),每日各外用2次,观察2周。结果:两组对瘙痒的缓解疗效无显著性差异(P>0.05);试验组改善红斑的疗效优于对照组(P<0.05);试验组内亚急性湿疹的总有效率高于急性、慢性湿疹(P<0.05)。两组不良反应发生率均较低。结论:复方青黛软膏外用安全性高,对各型湿疹有抗炎效果,尤适宜亚急性湿疹。     

凉血消风胶囊治疗湿疹50例

目的：观察中药凉血消风胶囊治疗湿疹的疗效及安全性。方法：随机、对照、开放、平行组试验法。结果：治疗组50例,痊愈62%,显效22.2%。结论：凉血消风胶囊治疗湿疹疗效好,简便安全。     

玉屏风颗粒辅助治疗慢性荨麻疹的临床观察

〔摘 要〕 目的：观察玉屏风颗粒辅助左西替利嗪、枸地氯雷他定轮流服药治疗慢性荨麻疹（CU）的疗效及对患 者免疫功能、炎症状态的影响。方法：选取湛江中心人民医院 2019 年 1 月至 2020 年 12 月期间收治的 150 例 CU 患 者，根据其自愿选择的治疗方法不同分为 A、B、C 三组，各 50 例。A 组使用左西替利嗪、枸地氯雷他定合并服药， B 组使用左西替利嗪、枸地氯雷他定轮流服药，C 组在 B 基础上增加玉屏风颗粒治疗。记录三组患者的治疗总有效率， 治疗前后检测三组患者炎症因子水平及免疫功能指标，并观察和记录三组患者的不良反应率。结果：C 组患者治疗总 有效率高于 A 组和 B 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；A 组和 B 组比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 治疗前三组患者的血清免疫球蛋白 E（IgE）、白细胞介素 –4（IL–4）、白三烯 D4（LTD4）水平比较，差异无统计 学意义（P ＞ 0.05）；治疗后 C 组患者的 IL–4、LTD4、lgE 水平低于 A 组、B 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 治疗前三组患者的 CD3+、CD4+、CD8+ 水平比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后 C 组患者的 CD3+、CD4+ 高于 A 组、B 组，CD8+ 低于 A 组、B 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。三组患者不良反应率比较，差异无统 计学意义（P ＞ 0.05）。结论：玉屏风颗粒辅助左西替利嗪、枸地氯雷他定轮流服药治疗 CU 的临床效果突出，可以 改善炎症反应，提高免疫功能，且不增加不良反应发生风险。     

辛芩颗粒联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效观察

目的观察辛芩颗粒联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效。方法 101例变应性鼻炎患者,随机分为3组,治疗组35例予辛芩颗粒联合氯雷他定口服,对照A组32例给予氯雷他定口服,对照B组34例给予辛芩颗粒口服,疗程均为30 d。分别于疗程结束后第1天、第30天进行疗效评价。结果停药后第1天,治疗组总有效率94%,对照A组88%,对照B组85%,治疗组总有效率与其他组比较无显著性差异(P均>0.05);停药后第30天,治疗组症状改善总有效率91%,对照A组72%,对照B组68%,治疗组总有效率与其他组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论辛芩颗粒联合氯雷他定对变化性鼻炎具有较好的临床疗效,临床上值得推广。     

玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗变应性鼻炎

变应性鼻炎即临床通常说的过敏性鼻炎,其发病率有逐年增多趋势。2011年3月-2013年10月,笔者采用玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎取得了较好疗效,现报道如下。     

氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：观察氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：我科门诊于2007年2月～2008年10月应用氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹,并将其疗效与单独使用氯雷他定组和芪风颗粒组进行疗效比较。结果：结果显氯雷他定联合芪风颗粒用药组的痊愈率和总有效率明显高于氯雷他定组和芪风颗粒组,且联合用药组的复发率明显低于氯雷他定组和芪风颗粒组。结论：氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效明显好于单独使用氯雷他定或芪风颗粒,值得临床推广使用。     

四物汤联合氯雷他定片治疗慢性湿疹30例临床观察

目的:探讨四物汤联合氯雷他定片治疗慢性湿疹30例的临床疗效.方法:将符合诊断的60例慢性湿疹患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组予以四物汤联合氯雷他定片治疗,对照组予以氯雷他定片治疗,两组均10 d为1疗程,连续治疗2个疗程.观察两组治疗前后的瘙痒及皮损程度改善情况及不良反应发生情况.结果:总有效率治疗组为9...     

中药塌渍治疗急性湿疹的疗效观察

正湿疹是皮肤科常见病之一,临床特征为皮损呈多形性,对称分布且伴剧烈瘙痒。急性湿疹常变现为红斑基础上的针头到粟粒大小丘疹、丘疱疹,严重时可出现小水疱,常融合成片,境界不清楚,常因搔抓形成点状糜烂面,有明显浆液性渗出。近年来我科采用中药塌渍,联合系统治疗该病,取得较好疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料95例患者为2014年10月-2015年8月就诊于我院患者,均符合急性湿疹诊断标准。按随机数字表法分为两组。治疗组47例,其中男22例,女25例;年龄29-64岁,平均年龄(52.31±8.72)岁;病程1-5d,平     

健脾润肤汤治疗慢性湿疹36例临床观察

目的:观察健脾润肤汤治疗慢性湿疹效果。方法:70例慢性湿疹患者随机分为两组,治疗组36例,对照组34例;治疗组采用健脾润肤汤,对照组用氯雷他定胶囊,两组均外涂黄连膏,治疗组与对照组均连续用药30天。结果:治疗组与对照组比较,积分下降更加明显(P<0.01)。结论:治疗组的疗效明显优于对照组,2组总有效率比较有显著性差异(χ2=13.85,P<0.01)。