类孟买型OAHm例

类孟买型是一种罕见的血型，我们在献血者中发现1例类孟买型O^AHm，报告如下。     

类孟买型OABHm1例报告

类孟买型(parabomay)由Levine等于1961年发现,在ABO血型系统中极其罕见,血清学特点是红细胞上有少量的A和/或B抗原,但无H抗原,血清中有抗-H,可与正常的A、B、AB和O型红细胞反应.近期笔者检出1例类孟买OABHm型,现报告如下.     

孟买型与类孟买型——附国内文献复习

<正> 1952年 Bhende 等发现了孟买型(Bombay-phenotype),1961年 Levine 等发现了类孟买型(para-Bombay phenotype),这两种血型在 ABO 血型系统中都是极其罕见的。国内首先由张工梁等报告1例 O_(Hm)~A 之后,近10年内已有10例类孟买型报导,根据其血清学特点,可分为6种不同类型。这些病例几乎都是在交叉配血中主侧出现凝集,经进一步检查而被确定为类孟买型的。     

类孟买型Bh及输血1例报告

类孟买型是一种罕见的血型 ,国内外较少报道 ,其输血更少见。我院于 2 0 0 2年 2月在交叉配血中发现 1例类孟买型Ｂｈ 并施行输血 ,取得满意效果。现报告如下。1　病例简介患者 ,胡某 ,男 ,4 7岁 ,安徽无为县人。临床诊断 :胃窦癌。实验室检查 :ＷＢＣ 8 6 8× 10 9/Ｌ ,ＲＢＣ 2 2 9× 10 12 /Ｌ ,Ｈｂ2 9ｇ/Ｌ。患者术前需输血 ,血型鉴定为类孟买型Ｂｈ。给患者分 3次输入交叉反应较弱的Ｂ型去白细胞的红细胞悬液 80 0ｍｌ,输注前将血液置 37℃水浴 10ｍｉｎ ,输注时输血导管用温热水袋孵育 ,室内放置取暖器等方法保持 37℃左右的输血环…     

类孟买型A_(Hm)1例报告

<正> 患者应××,男,59岁,住院号219357,患急性溶血性贫血,急需输血.因主侧配血不合,要求进一步确定配血不合的原因.经鉴定,根据血清学特点,定血型为AHm型,血清中有抗-IH,现报告如下. 实验室检查 1.患者红细胞抗原检查患者为ccDEe、MN、P_2型,ABO血型检查见附表.     

类孟买血型FUT1新等位基因及其家系成员的分子遗传学分析——附1例报告

目的 研究1例FUT1基因236delG突变致类孟买血型及其家系成员的血清学和分子遗传学特征。方法 应用血型血清学方法对先证者及其家系成员进行ABO、H、Lewis血型鉴定,同时应用基因检测方法确认其ABO基因;用PCR方法扩增FUT1基因并对扩增产物进行测序分析;用SwissModel在线服务器对先证者FUT1 236delG酶结构进行3D模拟。结果 血清学结果显示：先证者为罕见的类孟买型ABhm, Le(a-b-),先证者父亲为A型,先证者母亲为B型;基因检测结果显示：先证者为AB型,先证者父亲为A型,先证者母亲为B型;测序结果显示先证者母亲FUT1基因有236delG杂合突变,先证者父亲FUT1基因有551＿552delAG杂合突变,先证者FUT1基因为236delG/551＿552delAG杂合突变;先证者FUT1 236delG酶结构3D模拟显示翻译产物为无实际功能的1个alpha螺旋结构。结论 236delG突变是FUT1基因型中的新发现的突变,它和551＿552delAG突变(FUT1^*01N.06基因型)的杂合型会导致类孟买血型的产生。     

1例类孟买型Bh输血反应的护理

类孟买型是一种罕见的血型。我科于 2 0 0 2年 2月在为1例胃窦癌患者实施手术前 ,输入O型血 10min后 ,患者出现胸闷、头痛、寒战等输血反应 ,后经上海市血液中心证实为国际上罕见的类孟买型Bh,经去白细胞、红细胞悬液分次输血法 ,使患者达到了治疗效果。现将护理体会报告如下。     

无偿献血者类孟买血型OHm^A1例

无偿献血者，男，45岁，汉族。浙江台州人，于2003年2月27日到本站献血。我们对其血液标本进行血型鉴定时发现正反定型不符合，作进一步血型血清学检查发现该献血者血型为OHm^A，报告如下。     

常规血型鉴定发现类孟买型OAHm1例

类孟买型是ABO血型系统的罕见血型,我院在常规血型鉴定中发现类孟买型O AHm1例,现报道如下.     

常规血型鉴定发现类孟买型B_m~h1例

在常规微柱凝胶法进行血型鉴定时发现1例正反定型不符,进一步检测证实为类孟买Bh m血型,这是本院成立输血科以来发现的首例。1材料与方法1.1病例来源患者,女,30岁。因"不孕症"入院,各项检验结果无明显异常,常规微柱凝胶法血型鉴定时发现结果异常,正定为"O"型,反定为"B"型,将标本送厦门市中心血站检测红细胞上无H抗原,进而通知临床重新留取标本进血型血清学     

1例类孟买血型的鉴定和家系调查及输血

1病例简介患者,男,8岁,因患脑部肿瘤入院行脑部肿瘤切除术。因为手术中需要输血,在备血时发生定型困难(患者无输血史),医院将患者血样送本中心检测。经血型血清学检测鉴定患者血型为类孟买OhAm血型,并配相合A型悬浮红细胞2U术中输用,术后无输血反应,数日痊愈出院。2材料与方法2.1试剂抗-A-、B-、A1-、AB-、H-、M-、N-、Lea-、Leb、抗球蛋白,谱细胞(Immucor公司)。A、A2、B、O细胞及其它试剂为本中心自制。2.2血型鉴定患者ABO正反定型,在正定型中增添抗-AB-、A1-、H血清。反定型中增添A2细胞。同时检测Rh、MN、Lewis血型。2.3吸…     

报告一例类孟买OHm^AB型

自1961年Levine等人发现了类孟买型后，我国先后也有报道。孟买型和类孟买型都属于罕见血型，我院近期检出一例OHm^AB型，报告如下。     

无偿献血者类孟买血型OAHm1例

1资料简介 无偿献血者,男,45岁,汉族,浙江台州人,于2003年2月27日到本站献血.我们对其血液标本进行血型鉴定时发现正反定型不符合,作进一步血型血清学检查发现该献血者血型为OAHm,报告如下.     

报告一例类孟买OABHm型

自1961年Levine等人发现了类孟买型后,我国先后也有报道.孟买型和类孟买型都属于罕见血型,我院近期检出一例OABHm型,报告如下.     

1例ABh分泌型类孟买血型的鉴定

<正>类孟买血型是1种罕见的血型,常常因交叉配血不合而被发现,笔者在临床送检的健康孕妇产前检测标本中发现了1例ABh分泌型类孟买血型,现报道如下。1材料与方法1.1病例来源女,30岁,曾产1、流1,本次为第3次怀孕。送检单位鉴定孕妇血型为O型、RhD(+)。本实验室在对该送检标本进行常规产前检测中,发现孕妇血型异常,正定型     

类孟买血型鉴定1例

<正>我们对上海国妇婴保健院ABO定型困难而送检的孕妇血样进行了ABO血型鉴定,发现其为类孟买血型(Bhm),并对其做了进一步的血清学、基因测序及家系调查,现报道如下。1材料与方法1.1患者资料患者,女,32岁,汉族,籍贯上海,无输血史,无药物史。系上海国妇婴保健院妇产科患者,P1G0,怀孕18     

一例类孟买型表型的分子机理研究

为了研究1例类孟买型的分子机理,在血清学方法初步鉴定先证者为A类孟买型的基础上,用PCR扩增先证者ABO基因第6、7外显子、FUT1基因（H）和FUT2基因（Se）的编码区序列,PCR产物经割胶纯化后直接测序分析,并应用PCR-SSP和基因扫描方法证实测序所发现的突变.FUT1基因突变通过克隆到质粒载体后测序分析.结果表明：直接测序发现先证者ABO血型基因型为A102A102,FUT1基因第682位A→G错义突变、第547-552位两碱基AG缺失（CAGAGAG→CAGAG）突变.克隆证实1条染色体上FUT1基因为A682G突变,导致M228V氨基酸突变;另一条染色体上第547-552位两碱基AG缺失,导致阅读框架发生移码,提前形成终止密码.FUT2基因为分泌基因Se^357和弱分泌基因Se^357,385杂合（第357位为T/T纯合,385位为A/T杂合）.结论：FUT1基因A682G和547-552 delAG双杂合突变是引起该例先证者表现为类孟买型的分子机理,A682G是一个新的引起类孟买型的FUT1基因突变.     

类孟买型O_(Hm)~(AB)1例报告

类孟买型( parabomay)由Levine等于1 961年发现,在ABO血型系统中极其罕见,血清学特点是红细胞上有少量的A和/或B抗原,但无H抗原,血清中有抗-H,可与正常的A、B、AB和O型红细胞反应。近期笔者检出1例类孟买OABHm型,现报告如下。临床资料　　患者,男,1 6岁,籍贯福建,因“肠黑斑、息肉,伴肠套叠”入院治疗。入院时呈贫血貌,Hb69g/L,患者自诉曾输O型红细胞而发生急性溶血性输血反应。检验科对其血型正、反定型均为“O”型,送输血科鉴定,正、反定型均符合“O”型,但患者血清与O型红细胞发生凝集反应,进一步鉴定为类孟买型( OABHm)。血…     

罕见类孟买型AB_m~h的鉴定

目的　鉴定类孟买型ABhm。方法　检测先证者ABO、H血型,红细胞进行吸收放散试验,测定唾液中的血 型物质,测序分析并进行家系调查。结果　先证者血型为罕见的类孟买型ABhm,血清中有抗- H,家系调查提示其遗 传方式为常染色体隐形遗传。结论　鉴定出罕见的类孟买型ABhm,血清中含有抗- H。