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本文报告1982年10月5日～15日在兴宁县附城幼儿园、小学、中学(初中学生)共21间学校11,007人中进行血红蛋白病的群体普查,发现异常首证者303例‘占27.54‰。普查中发现携带异常Hb首证者54人(51户),男29人,女25人,其中HbJ组16人(15户);HbK组31人(29户);HbG组3人(3户);HbD组1人(1户);HbE组3人(3户)。异常Hb发生率为0.49%。发现异常Hb五组中以HbJ和HbK组发生率最高。其中有1例HbG复合α-地中海贫血(CAM电泳出现HbH和HbG的异常区带)。 相似文献
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本文报道湖北省60248人的血红蛋白病调查结果,共发现血红蛋白病160个家系。按籍贯分析,湖北省有121个家系,其中异常血红蛋白76个家系,分布于本省35个市县,检出率为0.42％;α地中海贫血4个家系,分布于本省4个市县,检出率为0.01％;β地中海贫血41个家系,分布于本省22个市县,检出率为0.24％;据30例异常血红蛋白化学结构分析有9种类型。 相似文献
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本文报告了辽宁省血红蛋白病的调查情况,普查人群12,686人,包括汉、满、蒙、回、朝鲜及锡泊族六个民族。对辽宁省血红蛋白病的人群发生率,类型及地理分布进行了探讨。 相似文献
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<正> 血红蛋白病是一类遗传性分子病,包括珠蛋白肽链异常(异常Hb)和珠蛋白肽链合成减少(地中海贫血)二类。其主要危害是能引致溶血性贫血和有病基因可以世代遗传。据世界卫生组织统计,全世界约有一亿人携带血红蛋白病基因,并估计这类基因有2000多种,见于文献报道的已有350多种,每年约有100万人死于此病,故被列为世界六大疾病之一。 相似文献
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随着血红蛋白病诊断和治疗工作的不断发展,血红蛋白定性定量分析技术已经成为研究该病不可缺少的手段,HbA_2的定量测定和抗碱 Hb 测定,尤其对地中海贫血的鉴别诊断,是一项必不可少的客观指标。本文采用醋酸纤维素薄膜电泳法和 Sin—ger 氏一分钟碱变性法对2837例各年龄组人群进行了 HbA_2定量测定和抗碱 Hb 测定。现将海南地区血红蛋白病普查协作组六个单 相似文献
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为了摸清海南部份地区异常血红蛋白病的发生率和民族分布情况,于1980～1981年对四个国营农场12所中小学校的学生和部分职工进行了普查,现将结果报告如下:对象与方法一、对象:中小学在校学生:部分职工,幼儿园学令前儿童共7370人,汉族6812人,黎族361人,壮、回、满族207人,籍贯 相似文献
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1949年Pauling等人发现镰刀状红细胞性贫血病,提出它是由于变异的血红蛋白S(HbS)所引起。1958年Ingram应用指纹法证实了HbS的变异结构。自此,异型血红蛋白(以下简称异型Hb)病受到世界各国的重视。血红蛋白分子的结构改变,影响到其携氧功能,甚至可导致红细胞形态学上的改变。因此,研究血红蛋白病是从分子水平揭示疾病的本质,这已成为研究分子医学、分子生物学、分子遗传学等基础理论的一个重要领域,发展十分迅速。 相似文献
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党和政府对中、小学校学生的视器保护工作非常重视,各地卫生工作者对于学生视力减退的发病率及发病因素已作了不少调查研究,但多属城市的资料,农村情况报导尚少。兹将海南岛6间国营农场职工子弟中、小学校1,062名男女学生视器的调查情况作初步报导。目的在于了解农村中、小学学生的视器情况,为保护广大农村青少年学生的视器提供科学依据和积累一些资料,以作制订预防措施的参考。调查方法首先设计调查计划,制订调查表格,采取统一的标准、工作步骤和填表方法,并明确分工,专人专项负责到底。一、视力检查是采用国际标准视力表,检查于每天上午8—11时,下午2—5时进行。视力表悬挂在 相似文献
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