鼻渊通窍颗粒与通窍鼻炎颗粒治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效对比分析

目的 探讨鼻渊通窍颗粒与通窍鼻炎颗粒治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果。方法 选取2022年1月至2022年12月我院门诊收治的过敏性鼻炎患儿120例,采用随机数字表法将患儿分为对照组与观察组各60例。两组患者均采取常规对症治疗,对照组患儿在对症治疗基础上口服通窍鼻炎颗粒,观察组患儿在对症治疗基础上口服鼻渊通窍颗粒,比较两组患儿的症状评分、血清学指标、临床疗效以及不良反应发生率。结果 观察组患儿治疗后的喷嚏、鼻塞、鼻痒、流涕症状评分均低于对照组,比较差异有统计学意义（P <0.05）。观察组患儿治疗后的IL-6、TGF-β1与Ig E水平均低于对照组,比较差异有统计学意义（P <0.05）。观察组患儿的临床有效率高于对照组,比较差异有统计学意义（P <0.05）。两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 两种药物对儿童过敏性鼻炎均有较好的治疗作用,但鼻渊通窍颗粒治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果优于通窍鼻炎颗粒,更适宜使用在过敏性鼻炎患儿的临床治疗中。     

通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年10月在重庆市开县人民医院接受治疗的过敏性鼻炎患者88例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组舌下含服粉尘螨滴剂,1滴/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒,1袋/次,3次/d。两组均连续用药21 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状评分和血清学指标的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分及总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-4、IL-10、s Ig E、T-Ig E和EOS均显著下降,而IL-12和s Ig G4显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状,提高患者机体的免疫能力,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿过敏性鼻炎43例疗效观察

目的探讨过敏性鼻炎患儿应用雷若考特治疗疗效。方法将我院2年间过敏性鼻炎患儿87例随机分为雷若考特治疗组、氯雷他定口服治疗组。进行对比观察。结果治疗组较对照组有统计学差异(χ2=5.19,P<0.05;χ2=4.74,P<0.05)。结论雷诺考特治疗小儿过敏性鼻炎疗效显著,症状改善明显,且用药安全,可作为小儿过敏性鼻炎首选用药。     

生理性海水喷雾联合西替利嗪治疗儿童间歇性变应性鼻炎临床观察

目的:探讨生理性海水喷雾联合西替利嗪治疗儿童间歇性变应性鼻炎(AR)临床效果。方法:选取我院2010-2013年收治儿童间歇性变应性鼻炎患儿180例,采用随机数字表法分为对照组和试验组各90例。对照组患儿给予盐酸西替利嗪单用治疗,试验组在此基础上加用生理性海水喷雾治疗,比较两组患儿的临床疗效和治疗前后AR症状、体征评分及纤毛传输速率。结果:试验组患儿临床总有效率(98.89%)显著高于对照组(72.22%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后AR症状、体征评分及纤毛传输速率均显著优于治疗前,且试验组患儿治疗后各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生理性海水喷雾联合西替利嗪治疗儿童间歇性变应性鼻炎可有效缓解临床症状体征,提高纤毛清除速率,具有临床应用价值。     

鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的 研究鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 选择100例过敏性鼻炎患者,采取随机数字表法将其划分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以地氯雷他定用药治疗,观察组则予以鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗。对两组患者进行为期1个月的用药信息调查,比较两组患者治疗前后免疫学指标、鼻结膜炎生活质量（RQLQ）、过敏性鼻炎症状量表（SFAR）评分以及有效治疗率,并评价安全性。结果 观察组有效治疗率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,且治疗前后血清免疫球蛋白E(lgE)、γ干扰素（INF-γ）、白细胞介素（IL）-4、IL-6差值也显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组RQLQ、SFAR评分相比,观察组低于对照组,且治疗后低于治疗前,两组数据差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效更优,能够减轻临床症状,调节免疫学指标,提高患者生活质量,不增加不良反应风险,值得应用和推广。     

通窍鼻炎颗粒配合氦氖激光治疗小儿过敏性鼻炎的疗效观察

目的 探讨通窍鼻炎颗粒配合氦氖激光治疗小儿过敏性鼻炎的疗效。方法 选取某院2020年8月～2021年5月收治的82例小儿过敏性鼻炎患儿,随机将其分为观察组（n=41）和对照组（n=41）。观察组采用通窍鼻炎颗粒配合氦氖激光治疗。对照组采用氦氖激光治疗,对比两组患儿的临床疗效、治疗前后症状评分、治疗前后的血常规水平以及不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗3个月内与1年内的总有效率均高于对照组（P <0.05）;两组患儿治疗前临床症状评分并无明显差异（P> 0.05）,治疗后观察组临床症状评分明显低于对照组（P <0.05）;治疗前两组患儿红细胞计数（RBC）、RDW-CV、红细胞压积（Hct）、平均血红蛋白量（MCH）、白细胞计数（WBC）以及平均血红蛋白浓度（MCHC）对比无明显差异（P> 0.05）。治疗后两组患儿RBC、RDW-CV、Hct、MCH以及MCHC水平均降低,且观察组低于对照组（P <0.05）,WBC水平升高,且观察组高于对照组（P <0.05）;观察组不良反应发生情况明显低于对照组（P <0.05）。结论 通窍鼻炎颗粒配合...     

香菊胶囊联合西替利嗪治疗儿童过敏性鼻炎的临床研究

目的 探讨香菊胶囊联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2020年9月—2022年3月在无锡市新吴区新瑞医院就诊的122例过敏性鼻炎患儿为研究对象,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组患儿口服盐酸西替利嗪滴剂,1 mL/次,1次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服香菊胶囊,2～4粒/次,3次/d。两组患儿连续服用4周。观察两组的临床疗效,比较两组患儿血清免疫球蛋白、免疫功能、炎症因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率95.08%,明显高于对照组的总有效率81.97%(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿鼻塞、流涕、喷嚏、鼻痒缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白G(IgG)、白三烯B4(TB4)水平明显低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组血清IgE、IgG、LTB4水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8     

中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎80例疗效观察

目的观察中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法将80例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组各40例。对照组仅给予常规西药对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用中药治疗。30d后比较2组疗效。结果经过1个疗程的治疗,观察组总有效率为90.0%高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎疗效明显优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

辛芩颗粒与左西替利嗪治疗过敏性鼻炎的比较

目的比较辛芩颗粒与左西替利嗪治疗过敏性鼻炎。方法治疗组辛芩颗粒5g/袋,开水冲服,5g/次,3次/d,30d为l疗程;对照组口服西替利秦5mg/d,临睡前服用,30d为1疗程。结果治疗组40例,显效15例,有效好转20例,无效5例,总有效率87.5%;对照组20例,显效5例,有效好转10例,无效5例,总有效率75%。两组总有效率比较,χ2=1.57,P>0.05,差异无显著性。结论从疗效结果分析,两组无明显差异,从临床症状改善的时间、程度看,左西替利嗪组快于于辛芩颗粒组。左西替利嗪组缓解症状快,停药后容易复发。而辛芩颗粒效果稳定,持久,是治疗过敏性鼻炎的近远期有效良药。     

温阳益气通窍治疗哮喘合并过敏性鼻炎的疗效观察

目的 观察温阳益气通窍治疗哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果.方法 80例哮喘合并过敏性鼻炎患者随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用西医治疗,观察组则在此基础上加以温阳益气通窍治疗,针对2组患者的治疗效果进行评价分析.结果 观察组总有效率为95%,对照组总有效率为50%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 采用温阳益气通窍治疗哮喘合并过敏性鼻炎,能够有效改善患者哮喘、过敏性鼻炎等症状,疗效显著,值得临床推广与应用.     

辛夷鼻炎丸治疗急、慢性鼻炎及变应性鼻炎多中心随机对照试验

目的通过临床试验客观评价其临床疗效及安全性,进一步考察辛夷鼻炎丸对急慢性鼻炎及变应性鼻炎的疗效,申报国家中药保护品种。方法将452例临床确诊的急慢性鼻炎及变应性鼻炎患者按单纯随机方法分为两组(试验组304例和对照组138例)。急性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共5d;对照组,口服芎菊上清丸一次6g,2次/d,共5d;慢性鼻炎及变应性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共28d;对照组,开水冲服通窍鼻炎颗粒,一次2g,3次/d,共28d,比较两组疗效并观察药物不良反应。结果急性鼻炎、慢性鼻炎、变应性鼻炎总有效率,试验组分别为98.31%、98.40%、93.44%,对照组分别为98.31%、97.96%、90.00%,说明两组药物治疗慢性鼻炎总疗效相似,未发现明显不良反应及毒副作用。结论辛夷鼻炎丸治疗急性鼻炎(外感风热证)、慢性鼻炎及变应性鼻炎是安全和有效的。     

苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床观察

目的探讨苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取莒南县人民医院2016年2月至2018年9月收治的过敏性鼻炎患者119例,随机分为对照组(59例)和研究组(60例)。两组患者均予常规干预及氯雷他定伪麻黄碱缓释片,研究组患者加用苍耳子鼻炎滴丸。结果研究组总有效率为78. 33%,显著高于对照组的59. 32%(P <0. 05)。与治疗前比较,两组患者打喷嚏、流鼻涕、鼻痒、鼻塞等症状的视觉模拟评分(VAS)和白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)水平均显著降低,白细胞介素27(IL-27)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均显著升高,且研究组患者上述指标改善程度均显著优于对照组(P <0. 05);研究组与对照组不良反应发生率相当(15. 00%比10. 17%,χ2=0. 630,P=0. 427> 0. 05)。结论苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,可有效改善临床症状及相关细胞因子水平。     

过敏性鼻炎患者食物不耐受检测情况分析

目的:通过对过敏性鼻炎患者进行食物不耐受检测了解患者食物过敏的情况.方法:对74例过敏性鼻炎患者进行血清14种食物变应原IgG含量检测.结果:57例患者食物不耐受检测结果阳性,阳性率达77.03%.其中1种食物特异性IgG升高者24例(42.11%),2种食物特异性IgG升高者16例(28.07%),3种食物特异性IgG升高者12例(21.05%),4种及以上食物特异性IgG升高者5例(8.77%).食物特异性IgG升高以鸡蛋最高,其后依次为牛奶、大豆、西红柿、小麦、鳕鱼、虾、蟹、牛肉、玉米、大米.结论:食物不耐受检测可作为过敏性鼻炎患者寻找食物过敏原的一个有效的途径,并可以此指导过敏性鼻炎患者的饮食.     

鼻内窥镜下等离子消融治疗常年性变应性鼻炎36例

目的:探讨鼻内窥镜下等离子消融术治疗常年性变应性鼻炎的疗效.方法:对36例药物治疗欠佳的常年性变应性鼻炎患者予等离子消融术治疗,6个月内随访时判断疗效.结果:显效19 例(52.78 %),有效14 例(38.89%),总有效率91.67%.结论:对于药物治疗欠佳的常年性变应性鼻炎患者采用等离子消融术治疗,可获得满意的疗效.     

孟鲁司特治疗儿童哮喘伴过敏性鼻炎25例

目的观察哮喘伴过敏性鼻炎（AR）儿童服用孟鲁司特（顺尔宁）后对鼻炎症状的影响。方法选择轻度持续性哮喘患儿50例,分为Ⅰ组25例（伴AR20例,占80.00%）和Ⅱ组25例（伴AR19例,占76.00%）治疗。在为期12周的研究中,Ⅰ组患儿睡前口服孟鲁司特4mg,Ⅱ组患儿雾化吸入布地奈德500μg,均为每天1次,且每天记录鼻炎症状（鼻塞、流涕、喷嚏、鼻痒）和眼部症状（流泪、眼痒、眼部红肿）并评分。结果服用孟鲁司特后第4周,患儿的鼻炎症状和眼部症状明显改善,各评分值与入院前比较差异均有显著性（P〈0.05）,随着治疗时间的延长,改善程度继续提高。布地奈德组患儿吸入药物后第4周,鼻炎症状和眼部症状也有所减少,但差异无显著性（P〉0.05）。两组间眼部症状改善情况比较差异有显著性（P〈0.05）。结论孟鲁司特可显著减少轻中度哮喘伴AR儿童的鼻炎和眼部症状,是治疗哮喘伴过敏性鼻炎的有效药物。     

吡嘧司特治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的：观察吡嘧司特治疗过敏性鼻炎的疗效。方法：随机将141例过敏性鼻炎（Allergic Rhinitis AR）患者分为吡嘧司特治疗组73例和曲尼司特对照组68例,于治疗4周后观察临床疗效。结果：治疗4周后,吡嘧司特治疗组与曲尼司特对照组的临床控制率分别为46．48％和18．18％（P〈0．01）;总有效率分别为88．89％和77．27％（P〈0．005）。结论：吡嘧司特治疗AR疗效优于曲尼司特。     

变应原皮试与血清特异性IgE检测诊断变应性鼻炎

目的 探讨体内变应原皮试和体外特异性IgE检测的临床价值。方法 采用单价花粉变应原浸液对80例变应性鼻炎（AR）花粉症患者作过敏原皮试检查;同时进行血清特异性IgE含量的测定。结果 80例花粉变应原皮试阳性患者血清特异性IgE明显异常,两种检查方法的总阳性率81、4％～66．7％,阳性一致率95．0％～77．3％,差异有显著性（P〈0、01）。结论 表明两种检测方法的抗原特异性高度一致,对AR病因诊断、减敏治疗中变应原种类的选择及预防等均有较高的临床应用价值。     

过敏性鼻炎药物治疗新进展

过敏性鼻炎是一种常见的非感染性慢性疾病,典型症状是喷嚏、鼻塞、鼻痒和流鼻涕,它影响人们的正常生活、工作和学习,尤其对儿童的影响较大,一定要引起重视。药物治疗一方面可以避免手术带来的痛苦,另一方面安全、有效、方便。本文对药物治疗过敏性鼻炎作一综述。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的观察舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效。方法选取我院2010—2011年收治的47例变应性鼻炎患者,均采取舌下含服粉尘螨滴剂治疗,比较治疗前后的效果。结果本组47例变应性鼻炎患者经舌下含服粉尘螨滴剂治疗后,临床症状及体征平均评分较治疗前有显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎能够显著缓解患者的临床症状及体征,改善患者的生活质量,且安全性高,患者痛苦小,值得临床进一步推广使用。     

鼻一氧化氮检测在儿童过敏性鼻炎中的临床意义

目的：了解鼻一氧化氮（nNO）检测对儿童过敏性鼻炎（AR）诊断和管理的价值。方法：选择30例经症状和过敏原特异性IgE检测确诊的AR患儿设为AR组,13例有过敏性鼻炎症状以及过敏史或过敏家族史的患儿设为可疑过敏性鼻炎（SAR）组;12例无鼻部症状、无过敏性疾病家族史的健康儿童设为正常组。使用Sunvou呼出气NO测定系统,应用鼻被动呼气+静音技术检测各组nNO水平。AR组给予鼻用激素丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗2周后评估疗效,复查nNO,比较各组间、AR组治疗前后nNO水平。结果：三组患儿性别、年龄比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。AR组、SAR组、正常组的nNO水平分别为（842±133）ppb、（569±44）ppb、（289±33）ppb,AR组和SAR组均高于正常组（P均<0.05）。12例（40%）AR患儿经丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗后症状改善,治疗后nNO水平低于治疗前（P<0.05）。结论：nNO检测对AR的诊断、随访有一定的临床价值,nNO辅助诊断AR需要综合考虑鼻炎和鼻窦口通畅情况。