HPLC法同时测定多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的含量

目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙摘要：目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙胺2.8mL,用冰醋酸调节pH值至3.0）-甲醇（体积比6∶1）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：选择280nm;柱温：40℃;进样量：20μL。结果烟酰胺在30.0-152.0μg·mL^-1（r=0.9997）、维生素B6在1.0-5.0μg·mL^-1（r=0.9998）、维生素B1在10.5-52.5μg·mL^-1（r=0.9998）、维生素B2在10.5-52.0μg·mL^-1（r=0.9997）范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.95%（RSD=0.43%）、100.50%（RSD=1.33%）、100.30%（RSD=0.88%）和100.50%（RSD=0.90%）。结论建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好,可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一。     

HPLC法测定复合维生素B片维生素B1、维生素B2、烟酰胺的含量及含量均匀度

目的：建立高效液相色谱法测定复合维生素B片维生素B1、维生素B2、烟酰胺的含量及含量均匀度。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（250mm ×4.6mm,5μm）,流动相：0.005mol· L －1庚烷磺酸钠溶液（含0.5％冰醋酸和0.05％三乙胺）-甲醇（70∶30,V／V）;检测波长为261nm,流速为1.0mL· min －1,进样量：20μL。结果维生素 B1、维生素 B2、烟酰胺浓度分别在2.65～66.2μg· mL －1、1.19～30.15μg· mL－1、7.83～196.2μg· mL －1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率均大于98％,RSD均小于1.0％。结论本方法简单、精确、可靠,可作为合维生素B片的质量控制方法。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为甲醇-0.04mol·L-1磷酸二氢钾溶液（40：60）,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为217nm.结果 硫酸阿托品的线性范围为0.2086～2.086μg（r=0.9998）;平均加样回收率（n=6）为97.80%（RSD=1.18%）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的质量控制.     

复合维生素B溶液的化学稳定性分析

复合维生素B溶液(下称复B液)是由维生素B族中硫胺、核黄素、吡哆辛及烟酰胺、泛酸钙等所组成的水溶液,其处方如下：     

五维B颗粒质量标准的研究

目的建立检测五维B颗粒的质量标准。方法采用高效液相色谱法来对五维B颗粒中的烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6进行定性和定量分析,ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-5mmol﹒ml^-1庚烷磺酸钠（含0.5%冰醋酸＋0.1%三乙胺）（28：72）,检测波长为280nm,流速1.0ml﹒min^-1。结果烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的线性回归方程为：A烟酰胺=241702C＋255124,r=1.0000,n=3;A维生素B1=191550C-1691.3,r=1.0000,n=3;A维生素B2=266250C-3098.3,r=1.0000,n=3;A维生素B6=14448C＋139.4,r=1.0000,n=3;线性范围分别为：105.25～631.50μg﹒ml^-140.05～240.30μg﹒ml^-121.35～128.10μg﹒ml^-14.15～24.90μg﹒ml^-1结论该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为质量检验的定量方法。     

水溶性维生素的毛细管电泳测定

建立了高效毛细管电泳同时测定水溶性维生素制剂中的维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素C、烟酸、烟酰胺等的方法.缓冲液为0.02mol/L的硼酸溶液,毛细管为50μm×50cm,检测波长为190nm(适用于维生素B1、维生素B6、维生素B12、烟酸、烟酰胺)和265nm(适用于维生素B2、维生素C),分离度高,方法简便.     

超高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种成分的含量

目的 建立复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、烟酰胺及维生素B6的超高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以0.005 mol·L-1 庚烷磺酸钠溶液(含0.15%的三乙胺,用冰醋酸调节pH值至4.3)-甲醇(80∶20)为流动相,流速为0.2 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长280 nm.结果 维生素B1、维生素B2、烟酰胺及维生素B6分别在0.006~0.24、0.003~0.12、0.02~0.8、0.003~0.12 μg范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为0.32、0.14、1.25和0.18 ng,平均回收率分别为97.9%、100.1%、98.7%、98.1%,RSD均小于2.0%.结论 该方法简便快速,准确,重复性好,可用于复合维生素B 片4 种成分的含量测定.     

毛细管电泳法测定复合维生素B片含量

建立了毛细管电泳测定复合维生素B片中维生素B1，维生素B2，烟酰胺含量的方法。方法：缓冲液为0.02mmol/L硼酸盐溶液，毛细管电泳柱为50μm013350cm，检测波长为200nm。结果：回收率为98.7%-101.0%。相对标准偏差为1.8%-3.2%。结论：本方法简便，快速，可靠。     

复方降压胶囊中维生素B1、维生素B6、氯化钾和硫酸胍生鉴别方法的研究

目的 建立多组分复方降压胶囊中维生素B1、维生素B6、氯化钾和硫酸胍生鉴别的方法。方法 在碱性溶液中，用高铁氰化钾氧化样品中的维生素B1使生成硫色素，硫色素溶于丁醇后显蓝色荧光鉴别复方降压胶囊中的维生素B1；利用维生素B6能与氯亚氨基－2，6－二氯醌起作用显蓝色鉴定复方降压胶囊中的维生素B6；在微酸性溶液中，利用钾能与四苯硼钠生成白色沉淀鉴别样品中的氯化钾；利用硫酸盐的反应鉴定样品中硫酸胍生。结果 利用选定的方法鉴别样品中的四个组分均呈明显的正反应，空白试验均呈负反应。结论 选定的方法可用于复方降压胶囊中维生素B1、维生素B6、氯化钾和硫酸胍生的鉴别。     

HPLC法测定多维铁口服溶液的烟酸、维生素B6和维生素B2的含量

摘要 目的：建立HPLC法同时测定多维铁口服溶液中烟酸、维生素B6和维生素B2含量的方法。方法：采用Inertsil C18柱（4.6mm×250,5μm）,以0.03mol/l磷酸二氢钾溶液-甲醇(98:2）为流动相A,以甲醇为流动相B进行梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温35℃,检测波长280nm。结果：烟酸、维生素B6和维生素B2分别在11.26～281.4、2.190～54.75、2.270～56.75μg·mL-1浓度范围线性关系良好,加样回收率分别为98.3%、101.6%、100.5%;4批样品中烟酸、维生素B6和维生素B2的标示含量分别为94.5%～97.2%、95.6%～103.3%、92.3%～100.5%。结论：所建立的方法能同时测定多维铁口服溶液中烟酸、维生素B6和维生素B2的含量。     

维铁缓释片质控方法的研究

采用高效液相色谱法测定维铁缓释片中5种水溶性维生素的含量。采用火焰原子吸收法测定维铁缓释片中Fe的含量及释放度检查。Fe、维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6在本文设计的范围内线性关系良好，r均大于0．9990，平均回收率结果良好。本法线性关系和精密度均良好。该质量标准的研究有效控制了维铁缓释片的质量，结果准确、灵敏度高。     

HPLC法测定五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生素B6、烟酰胺的含量

目的建立HPLC法测定五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生素B6、烟酰胺的含量方法。方法采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相:0.03mol·L-1磷酸氢二铵溶液(加入0.05%庚烷磺酸钠和0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0)-甲醇,梯度洗脱,检测波长:277nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃。结果维生素C、维生素B6、烟酰胺分别在2.587~20.670μg(r=0.9999)、0.123~0.980μg(r=1.0000)、1.126~9.007μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.00%(RSD=0.10%)、99.06%(RSD=0.28%)、99.67(RSD=0.31%)(n=9)。结论本法简便、准确、可靠,可用于五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生素B6、烟酰胺的质量控制。     

赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中赖氨酸与维生素B_(12)含量测定

目的建立赖氨肌醇维B12口服溶液中赖氨酸与维生素B12含量测定方法。方法采用电位滴定法测口服液中盐酸赖氨酸含量;高效液相色谱法测定维生素B12的含量,色谱条件为C18柱,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(16︰84)用磷酸调节pH=3.3为流动相,流速1mL/min,检测波长210nm。结果电位滴定法测定口服液中盐酸赖氨酸的回归方程为V=0.1055G-0.3425,r=0.9996。精密度试验的RSD%为0.44%,溶液稳定性试验的RSD%为0.59%,低中高三个浓度的平均回收率分别为99.54%、100.08%、99.71%,3批样品含量测定分别为100.72%、99.45%和99.76%;测定维生素B12的回归方程为A=0.8407C-0.0425,r=0.9998,精密度试验RSD为0.99%,溶液稳定性试验RSD为1.08%,最低检出限与定量限分别是0.12μg/mL和0.40μg/mL,低中高三个浓度平均回收率分别是98.20%、99.00%和99.07%,对3批样品的检测结果分别是100.81%、99.43%、98.25%。结论本研究测定盐酸赖氨酸和维生素B12的方法均准确可行,可用于本口服液的质量控制。     

维生素A联合重组人促红细胞生成素预防早产儿贫血的疗效

目的在给予重组人促红细胞生成素的基础上,观察口服维生素A预防早产儿贫血的效果。方法选取120例早产儿,分成3组,对照组给予常规治疗,观察A组给予重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)及维生素D滴剂,观察B组给予重组人促红细胞生成素及维生素AD滴剂。3组患儿均在出生后第14天开始给予维生素E、赖氨肌醇维生素B12及依地酸铁钠口服溶液,疗程共4周;对比3组早产儿治疗前后体质量、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)及网织红细胞(Ret)的变化情况,统计其输血例数。结果治疗后,患儿Hb、Hct、Ret水平及输血例数各组间均有显著差异(P<0.05);其SF水平观察B组高于观察A组及对照组(P<0.05),观察A组与对照组无显著差异;观察组W水平显著高于对照组(P<0.05),但观察A组及B组间差异不明显。结论在给予重组人促红细胞生成素的基础上加用维生素A能有效地预防早产儿贫血。     

高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B_(12)的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B12含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODS,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(22∶78,pH=6.4),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果:维生素B12进样量在10.20μg～204.00μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD=1.18%)。结论:本方法简便、快速、准确,不受维生素B6、叶酸等成分的干扰,可用于测定复方维生素胶囊中维生素B12的含量。     

HPLC法测定复合维生素B片中维生素B1、B2、B6的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量.方法 色谱柱:Wondasil C18色谱柱,流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液(pH 4.5)-甲醇(65∶35),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果 维生素B1、维生素B2、维生素B6浓度分别在0.6 μg·mL-1～0.75 mg·mL-1、0.3 μg·mL-1～0.62 mg·mL-1、80～415 μg·mL1范围内与峰面积线性关系良好.结论 该方法简便、快速、准确可靠,可用于复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量测定.     

维生素K_1注射液、硫酸镁注射液与阿托品注射液的配伍稳定性考察

目的:考察维生素K1注射液、硫酸镁注射液与阿托品注射液的配伍稳定性。方法:观察及测定3种注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于室温下避光放置24h内的外观、pH值及不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定配伍液中维生素K1、阿托品的含量,用火焰原子吸收分光光度法测定配伍液中硫酸镁的含量。结果:在避光24h内,维生素K1、硫酸镁及阿托品在0.9%氯化钠和5%葡萄糖注射液中的外观、pH值、不溶性微粒数及含量均无明显变化。结论:在避光条件下,维生素K1注射液、硫酸镁注射液及阿托品注射液在24h内可以配伍使用。     

维生素K_1注射液在临床贮存时的稳定性考察

目的:研究维生素K1注射液在临床常规条件下贮存的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定维生素K1注射液在常温且不避光条件下贮存不同时间(24h)后的含量变化,并观察溶液的颜色变化。结果:维生素K1注射液在24h内含量由98.7%下降至81.7%,溶液颜色由黄绿色变为黄棕色。结论:维生素K1注射液在未避光条件下贮存溶液稳定性较差,临床使用时应注意避光贮存。     

应用微生物法试剂盒检测奶粉中维生素B6的含量

目的建立应用微生物法试剂盒检测奶粉中维生素Bs含量的分析方法。方法采用维生素Be微生物检测试剂盒定量检测奶粉中添加维生素B6的含量。结果维生素B6的线性范围为0．002～0．012mg]100g（ml）,检出限为0．002mg／100g（ml）,其标准曲线的相关系数为0．9987,相对标准偏差均〈10％,其回收率达到90．0％～108％。结论微生物法试剂盒具有灵敏度高,检出限低,线性范围宽,操作方法简便、快捷,结果准确可靠等优点,可用于奶粉中维生素B6的检测工作。