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相似文献
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1.
目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效。方法对我院2010年11月至2011年11月收住院的72例6个月-2岁的毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组各36例,两组均采用综合治疗,在此基础上治疗组加用孟鲁司特钠片,6个月以上患儿每次2.5mg,12个月以上患儿每次4mg,每晚1次布地奈德加压雾化吸入,每次1mg,每日1-3次治疗,并进行疗效对比分析。结果治疗组有效率明显高于对照组P<0.01,喘憋消失时间、热退时间、咳嗽消失时间、干湿啰音消失时间、住院天数明显高于对照组P<0.01。结论孟鲁司特钠联合布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著且能明显缩短病程,临床疗效确切。  相似文献   

2.
孙彩霞 《家庭医药》2021,(3):201-202
目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎的临床疗效.方法:以小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎者80例为研究对象,研究时间是2016年11月-2020年11月,分为参照组40例与研究组40例,参照组应用布地奈德治疗,研究组添加孟鲁司特钠治疗,对比治疗效果.结果:研究组患者治疗后FVC(1....  相似文献   

3.
目的探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 50例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组25例和对照组25例,两组均采用相同综合治疗,治疗组加服孟鲁司特钠,6个月以下2.5mg/d,6个月以上4mg/d,每晚服用1次,疗程至症状和体征消失,观察喘憋、肺部体征改善时间;并对所有病例随访3个月,观察各组患儿在此期间再次出现喘息的例数及复发率。结果治疗组在喘憋、肺部体征持续时间及住院天数方面均明显短于对照组(P<0.01);同时治疗组喘息复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效确切。  相似文献   

4.
目的:观察口服盂鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将临床确诊为婴幼儿毛细支气管炎的90例患儿随机分为试验组48例和对照组42例,另选择健康体检儿40例作为正常对照组。对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上病初即给予孟鲁司特口服,≤6个月2mg/d,〉6个月4mg/d,睡前顿服,同时给予布地奈德混悬液1mL/次,每日2次雾化吸入,直到临床症状消失后停用,继续口服孟鲁司特1周停用。观察两组治疗后主要临床症状和体征消失时间、住院天数及治愈率,两组治疗前后外周血IgE、IL-4、Eos的变化并与正常对照组比较。结果:试验组有效率91.7%,对照组有效率69.0%,两组比较差异有统计学意义(χ^2=7.48,P〈0.01)。试验组在缓解喘憋、咳嗽、肺部哆音、心率及缩短住院时间等方面均优于对照组(P〈0.05);治疗后试验组外周血IgE、IL-4、Eos水平均较治疗前明显下降(P〈0.01),且试验组较对照组下降明显(P〈0.05)。结论:孟鲁司特与布地奈德联合治疗毛细支气管炎,能显著提高疗效,降低药物不良反应发生率,值得在临床应用和推广。  相似文献   

5.
孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:78例毛细支气管炎患儿随机分成观察组40例和对照组38例,两组均采用相同综合治疗,观察组加服孟鲁司特钠,6个月以下2.5mg/d,6个月以上4mg/d,每晚服用1次,疗程至症状和体征消失,观察气促、咳嗽、肺部体征改善时间。结果:观察组总有效率(95.0%)明显高于对照组(81.5%),两组比较差异有统计学意义(x^2=7.22,P〈0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎可缩短病程、减轻喘憋程度,无明显不良反应,可作为毛细支气管炎的辅助用药。  相似文献   

6.
目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗毛细支气管炎的临床效果。方法 2008年2月至2010年2月住院治疗的198例毛细支气管炎患儿被随机分为实验组(n=100)和对照组(n=98),两组均给予基础治疗,对照组加用布地奈德治疗,实验组加用布地奈德和顺尔宁联合治疗。结果两组总有效率、痊愈率等指标等方面均有显著性差异,实验组临床效果显著优于对照组(P<0.05)。结论在基础治疗的基础上,对毛细支气管炎患儿孟鲁司特联合布地奈德采用联合治疗,能显著提高疗效,降低用药不良反应,值得在临床上应用和推广。  相似文献   

7.
目的 观察孟鲁司特钠对小儿毛细支气管炎患儿临床疗效及预后的影响.方法 选择毛细支气管炎患儿共80例.随机分为两组,观察组42例,对照组38例.两组患儿均采用相同的综合治疗,观察组在综合治疗基础上加孟鲁司特钠,3~6个月患儿,每次2 mg,每晚顿服;>6个月患儿,每次4 mg,每晚顿服,观察各组患儿治疗期间气促、喘息、咳...  相似文献   

8.
目的探讨孟鲁司特联合布地奈德对毛细支气管炎的治疗效果。方法以本院2009年1月~2011年9月120例毛细支气管炎患儿分为对照组和观察组各60例,两组病例均给予抗感染、止咳化痰、吸氧(必要时)、镇静等常规治疗,在此基础上,对照组用利巴韦林,观察组加用孟鲁司特、布地奈德混悬液及利巴韦林治疗,观察两组治疗后的疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗毛细支气管炎疗效显著,无明显不良反应,值得在基层医院推广应用。  相似文献   

9.
目的探讨孟鲁司特钠对治疗毛细支气管炎的临床临床疗效。方法将我院毛细支气管炎患儿160例根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各80例,对照组进行静脉滴注地塞米松,及布地奈德混悬液和复方异丙托溴胺溶液雾化治疗等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠口服治疗。对两组的临床疗效和症状消除时间进行对比研究。结果治疗组不仅其临床总有效率高达92.5%,远远高于对照组70.0%,而且患者气喘、咳嗽、哮鸣音症状消除的时间也远远短于对照组,且存在统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特钠能显著提高毛细支气管炎的临床有效率,缩短其治疗时间,加速患儿恢复进程,具有较强的临床推广价值。  相似文献   

10.
目的观察口服孟鲁司特钠结合常规治疗方法儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法将我院2011年1月至2012年9月间收治的100例儿童毛细支气管炎患者随机分为两组,治疗组50例,对照组50例。治疗组除采用常规治疗方法外,加用孟鲁司特钠治疗,对照组采用常规治疗。观察两组患儿的治疗效果,并对其进行统计学分析。结果所有患者均顺利完成治疗,治疗组的有效率(88.0%)高于对照组的有效率(96.0%),其差异有显著的统计学意义(P<0.05)。结论对于儿童毛细支气管炎的患者在常规治疗方法的基础上加用孟鲁司特钠,临床疗效良好,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特辅助低温等离子射频消融术治疗小儿鼾症的有效性及实用性.方法:选取我院耳鼻喉科2017年1月至2018年6月收治的84例小儿鼾症患者,采用随机数表法分为对照组和观察组各42例,均行鼻内镜下低温等离子射频消融术.对照组术后采用头孢克洛抗感染治疗7 d;观察组在抗感染基础上,术后第二天开始加用布...  相似文献   

12.
目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的疗效及其对患儿肺功能和炎性细胞因子的影 响。方法:选取2016 年1-4月我院儿科收治的MPP 患儿106例,随机分为观察组和对照组各53例。两组患儿入院后均给予祛 痰、平喘、抗感染等常规治疗,对照组患儿同时给予布地奈德治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上联用孟鲁司特钠,疗程均为 10 d。治疗前后采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-10 及肿瘤坏死因子鄄琢(TNF)水平,采用肺 功能监测仪检测潮气量(VT)、达峰时间比(TPTEF/TE)、呼出25%潮气量时的瞬间流速与呼气峰流速比(TEF25/PTEF),比较 两组总有效率及不良反应发生率。结果:治疗后,两组患儿IL-6、IL-8、TNF-γ水平均降低,IL-10 水平均升高,VT、TPTEF/TE、 TEF25/PTEF 均明显改善,且治疗时间越长改善越明显(P均<0.05),观察组患儿改善程度均优于对照组(P均<0.05)。观察组 总有效率92.45% ,高于对照组的81.13% (P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈 德联合孟鲁司特钠可有效改善MPP患儿的肺功能,降低血清炎性细胞因子水平,提高临床疗效,且不会增加不良反应,安全 性较好。  相似文献   

13.
目的:探讨孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的毛细支气管炎患儿的疗效及对其炎症因子水平的影响。方法:选取2016年3月至2017年4月我院儿科收治的RSV感染的毛细支管炎患儿154例,采用随机数表法分为对照组和观察组各77例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿炎症指标、临床症状缓解时间、疗效及复发情况。结果:治疗后,两组患儿各炎症指标均显著下降(P<0.05),观察组白细胞介素-8、尿白三烯E4、嗜酸粒细胞阳离子蛋白、一氧化氮含量显著低于对照组(P<0.05);观察组呼吸困难、湿啰音、咳嗽、憋喘消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),喘息及哮喘复发率显著低于对照组(P<0.05);观察组复发喘息及哮喘持续时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗RSV 感染毛细支气管炎在近期、远期疗效上均具有一定优势,对于机体内RSV引起的相关炎症反应能够起到较好的控制作用。  相似文献   

14.
目的:探讨阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗儿童闭塞性细支气管炎对于改善患儿临床症状的效果。方法:选取2015年1月至2016年1月在我院进行治疗的闭塞性细支气管炎患儿70例,随机分为观察组和对照组各35例。观察组患儿采用阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入进行治疗,对照组患儿采用布地奈德雾化吸入进行治疗,比较两组患儿的治疗总有效率、气喘发生率和感染发生率,治疗前后的喘息得分、临床表现总得分,治疗前后血清白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平。结果:观察组总有效率为91郾43%,显著高于对照组的71郾43%,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗前,两组患儿的喘息得分、临床表现总分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿的喘息控制得分为(1.52±0.41)分、临床表现得分为(17.68±2.41)分,低于对照组的(2.21±0.75)分和(21.03±2.75)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗期间气喘发生率(11.43%)和感染发生率(8.57%)低于对照组患儿(P<0.05)。治疗前两组患儿的IL-4、IFN-γ水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿IL-4水平显著高于对照组[(52.1±2.5)pg/mL vs (41.3±4.6)pg/ mL,P<0.05],观察组患儿的IFN-γ水平显著低于对照组[(134.5±14.2)pg/mL vs (152.5±12.4) pg/mL,P<0.05]。结论:阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗儿童闭塞性细支气管炎的疗效显著,能够很好的改善患儿的临床症状,降低患儿的炎症指标水平,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的:观察西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2016 年3 月至2017 年5 月我院诊治的78 例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各39 例。对照组采用西咪替丁治疗,观察组则采用西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗后1 周及2 周不同时间点的临床总有效率、不良反应发生率、症状体征改善时间、治疗前后不同时间点的变态反应指标及细胞因子水平。结果:观察组患儿治疗后1 周及2 周的临床总有效率高于对照组(P<0.05),症状体征改善时间短于对照组患儿(P<0.01),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患儿变态反应指标及细胞因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后不同时间观察组患儿的变态反应指标及细胞因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床效果较好,应用价值较高.  相似文献   

16.
目的:观察特布他林联合布地奈德雾化吸入对感染后闭塞性细支气管炎患儿临床症状、炎症因子水平的影响及药物不良反应。方法:选取我院2011年5月至2015年5月收治的感染后闭塞性细支气管炎患儿110例,采用随机数字表法分为单独用药组和联合用药组各55例。两组患儿均给予常规对症治疗,包括吸氧、抗感染、肺部理疗等。单独用药组给予布地奈德雾化吸入治疗,联合用药组给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床症状消失时间、血清IL-4及IFN-γ水平变化和药物不良反应发生情况。结果:联合用药组咳嗽、喘憋、气促、肺部啰音消失时间均短于单独用药组(P均<0.05);治疗后,联合用药组血清IL-4水平高于单独用药组,血清IFN-γ水平低于单独用药组(P均<0.05);两组患儿均治愈出院,在治疗期间均未出现明显不良反应。结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后闭塞性细支气管炎,可快速缓解临床症状,调节血清IL-4、IFN-γ水平,无明显不良反应,安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
]目的:评价孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗儿童哮喘的疗效和安全性。方法:检索the Cochrance Library, PubMed、EMBase、CBM、Science Direct, 中国知网、万方及维普数据库,纳入孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗儿童哮喘的随机对照试验,观察组采用孟鲁司特钠氟替卡松吸入治疗,对照组单用氟替卡松吸入治疗,提取符合纳入标准的临床研究文献信息,采用RevMan5.3软件对纳入文献进行质量评价和Meta分析。结果:共纳入13篇中文文献,包括1 440例受试者。Meta分析结果显示,观察组总有效率及肺功能指标第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)高于对照组(P<0.01);观察组复发率低于对照组(P<0.01)。结论:孟鲁司特钠联合氟替卡松吸入治疗儿童哮喘临床治疗效果显著。  相似文献   

18.
目的:观察甲泼尼龙联合孟鲁司特钠治疗小儿复发性过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取我院2010年1月至2015年10月收治的89例复发性过敏性紫癜患儿,随机分为对照组Ⅰ28例、对照组Ⅱ29例和治疗组32例。三组均给予禁过敏饮食等常规治疗,对照组Ⅰ给予静脉滴注甲泼尼龙2~5 mg/kg,1次/天,连用3 d后减量,疗程5~7 d;对照组Ⅱ服用孟鲁司特钠咀嚼片,2~5岁每晚4 mg、6~14岁每晚5 mg,持续4周,合并消化道受累者应用地塞米松0.3~0.5 mg/(kg?d)静脉滴注,5~7 d后逐渐减量至停药;治疗组给甲泼尼龙联合孟鲁司特钠,用法用量同对照组。比较三组患儿症状缓解时间、住院时间、血清IgA和IL-6的水平及复发率。结果:治疗组皮肤紫癜消失、关节痛缓解、腹痛缓解、血尿及蛋白尿消失时间及平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,三组患儿血清IgA及炎性因子IL-6水平显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。对照组Ⅰ、Ⅱ和治疗组复发率分别为21.4%、17.2%、6.3%,总有效率分别为71.4%、75.9%、93.8%,三组复发率和总有效率比较差异均有统计意义(P<0.05);三组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲泼尼龙联合孟鲁司特钠治疗小儿复发性过敏性紫癜的疗效较好,安全,能有效的缩短治愈时间,复发率低,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的:探讨孟鲁司特钠在腹型过敏性紫癜患儿中的应用效果。方法:选取2012年3月至2015年7月于我院接受治疗的84例腹型过敏性紫癜患儿,按照随机数表法分为试验组和对照组各42例。对照组患儿给予常规治疗加丙种球蛋白,试验组患儿在对照组的基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗。记录两组患儿的临床疗效及复发情况,对两组患儿腹痛、血便、皮疹消退情况、呕吐情况等进行比较分析。结果:试验组皮疹消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿腹痛缓解时间、呕吐缓解时间、血便消失时间分别为(2.8±0.7)d、(3.4±2.1)d、(4.8±0.6)d,对照组患儿腹痛缓解时间、呕吐缓解时间、血便消失时间分别为(5.5±1.7)d、(6.0±2.6)d、(10.1±1.3)d,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后3个月,试验组无复发,对照组复发4例(9.5%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月,试验组复发2例(4.8%),对照组复发9例(21.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠应用于腹型过敏性紫癜患儿可有效缓解症状,见效迅速,复发率较低。  相似文献   

20.
孟鲁司特钠与吸入布地奈德联合治疗儿童哮喘的临床观察   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的研究评价孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗儿童哮喘的疗效与不良反应。方法选择本院哮喘专科门诊和住院部儿童哮喘78例,随机分成治疗组39例,对照组39例,治疗组在常规吸入布地奈德400μg.d-1基础上加用孟鲁司特钠,2~5岁4 mg.d-1,5~14岁5 mg.d-1,每晚顿服,共12周,并随访12周。观察期间如有哮喘急性发作,可加用β2受体激动剂。对照组39例,除不用孟鲁司特钠治疗外,其余治疗均与治疗组相同。结果在观察期间,治疗组平均每月日间哮喘症状发作次数、夜间发作次数、用短效支气管扩张剂的天数较对照组明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组肺功能第一秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气流量峰值(PEF)的改善率均较对照组显著,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应较轻。结论孟鲁司特钠与吸入皮质激素联合治疗儿童哮喘具有叠加抗炎作用,其疗效优于单纯吸入激素,可作为治疗儿童哮喘的一种有效药物。  相似文献   

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