肾康注射液结合前列地尔治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的观察肾康注射液结合前列地尔治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法将96例CRF患者在知情同意前提下随机分成治疗组与对照组,各48例。对照组给予前列地尔常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用肾康注射液,治疗4周后比较2组临床效果、肾功能指标及不良反应发生率。结果对照组治疗前后症状积分变化不显著(P>0.05),而治疗组治疗后症状积分明显下降(P<0.05),与对照组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗后,治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及24 h尿蛋白定量均较治疗前下降,内生肌酐清除率(Ccr)水平较前上升;治疗组BUN、SCr及24 h尿蛋白定量水平明显低于对照组,而CCr水平显著高于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾康注射液结合前列地尔治疗CRF可改善患者肾功能,提高临床疗效且安全性较好,值得临床推广运用。     

香丹注射液联合激素治疗肾病综合征临床研究

目的：观察香丹注射液联合激素治疗肾病综合征的临床疗效。方法：选取肾病综合征患者114 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各57 例。对照组给予激素治疗,观察组在对照组基础上联合香丹注射液治疗。比较2 组浮肿、腰痛、疲乏等中医症状评分;检测血尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、24 h 尿蛋白定量、纤维蛋白原（FIB）、血浆黏度（PV） 水平;比较2 组临床疗效与不良反应发生率。结果：治疗前,2 组浮肿、腰痛、疲乏评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组浮肿、腰痛、疲乏评分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组浮肿、腰痛、疲乏评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组BUN、SCr、24 h 尿蛋白定量比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组BUN、SCr、24 h 尿蛋白定量较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组BUN、SCr、24 h 尿蛋白定量均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组FIB、PV 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组FIB、PV 水平较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组FIB、PV 水平低于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率为94.74%,高于对照组71.93%（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为7.02%,低于对照组33.33%（P＜0.05）。结论：香丹注射液联合激素治疗肾病综合征患者效果显著,可以改善肾功能和血液流变学指标。     

曲美他嗪联合红花注射液对高血压肾病患者肾功能的影响

目的观察曲美他嗪联合红花注射液对高血压肾病患者肾功能的影响。方法将116例高血压肾病患者随机分为2组,2组均给予常规降压治疗,在此基础上,对照组58例给予曲美他嗪治疗,观察组58例给予曲美他嗪联合红花注射液治疗,比较2组治疗效果,观察2组治疗前及治疗后7 d和14 d的血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys C)、内生肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白、平均动脉压(MAP)的变化。结果观察组的总有效率高于对照组(P0.05);治疗7 d后,2组SCr、BUN、Cys C、24 h尿蛋白水平均显著下降(P均0.05),Ccr显著上升(P0.05),且观察组各指标变化幅度均高于对照组(P均0.05),但MAP 2组比较差异无统计学意义;治疗14 d后,观察组的SCr、Cys C、24 h尿蛋白、Ccr变化幅度高于对照组(P均0.05),但2组BUN和MAP比较差异无统计学意义。结论曲美他嗪联合红花注射液治疗高血压肾病疗效肯定,能够改善患者的肾功能。     

前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的:观察前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法:选择40例均未透析慢性肾衰竭住院患者在常规用药基础上给予前列地尔注射液10ug,每天1次,疗程10～14天,观察治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(Ccr)和24小时尿蛋白定量变化.结果:治疗后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)较治疗前明显下降(p＜0.01),肌酐清除率(Ccr)较治疗前明显上升(P＜0.01),24小时尿蛋白定量较治疗前明显减少(P＜0.01).结论:前列地尔注射液有利于减缓慢性肾衰的进展.     

前列地尔注射液联合杏丁注射液治疗慢性肾脏病4期临床研究

目的:观察前列地尔注射液联合杏丁注射液治疗慢性肾脏病(CKD)4期的临床疗效。方法:将65例CKD 4期患者随机分为治疗组(32例)和对照组(33例)。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用前列地尔注射液与杏丁注射液联合治疗,疗程为2周。对比两组治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)及24h尿蛋白定量(24h UP)水平及总体疗效。结果:(1)治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);(2)治疗组治疗后血Scr、BUN、24h UP显著降低,Ccr显著上升,比较差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后Scr、BUN、Ccr、24h UP则无明显变化,比较差异无统计学意义(P0.05);(3)两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔注射液联合杏丁注射液治疗CKD 4期疗效显著,明显改善了肾功能,延缓了慢性肾脏病的进展,且安全性较好,值得临床推广运用。     

高频单药自拟方保留灌肠联合穴位注射治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的观察高频单药自拟方保留灌肠联合穴位注射治疗慢性肾衰竭的疗效。方法将88例慢性肾衰竭患者随机分成观察组与对照组,在常规治疗基础上,观察组应用高频单药自拟方保留灌肠联合穴位注射治疗,对照组采用爱西特片治疗,观察2组治疗前后24 h尿蛋白定量(24h Upro)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(Ccr)水平的变化并比较2组的治疗效果。结果 2组治疗后肾功能指标、疗效、住院时间、医疗花费及不良反应发生率比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论高频单药自拟方保留灌肠联合穴位注射治疗慢性肾衰竭疗效显著,能明显改善患者肾功能,缩短住院时间,减少医疗费用及不良反应,具有较高的临床应用价值。     

凯时联合丹参多酚酸盐注射液治疗糖尿病肾病慢性肾功能不全的研究

目的观察凯时注射液与丹参多酚酸盐注射液联合治疗糖尿病慢性肾功能不全的临床疗效。方法 60例糖尿病肾病慢性肾功能不全患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。在常规治疗基础上,治疗组采用凯时注射液及丹参多酚酸盐注射液联合治疗,而对照组采用尿毒清颗粒治疗,观察2组治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(Ccr)变化情况。结果治疗组总有效率(90%)明显高于对照组(60%)(P0.01)。治疗后,治疗组BUN、SCr水平均明显下降,Ccr明显升高,而对照组治疗前后BUN、SCr、Ccr水平比较均无显著性差异。治疗组上述指标改善情况明显优于对照组。结论凯时注射液联合丹参多酚酸盐注射液治疗可有效改善糖尿病慢性肾功能不全患者的肾功能及临床症状。     

补肾健脾汤联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭临床研究

目的：观察补肾健脾汤联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭（CRF） 的临床疗效。方法：将100 例CRF患者随机分为观察组和对照组各50 例,对照组采用静脉注射左卡尼汀注射剂治疗,观察组在对照组基础上联合补肾健脾汤辨证治疗。比较2 组临床疗效及治疗前后的主要症状积分、肾功能指标、炎症因子水平,并记录治疗过程中不良反应发生情况。结果：观察组临床总有效率86.00%,高于对照组64.00% （P＜0.05）。治疗前,2 组主要症状积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组主要症状积分均降低（P＜0.05）,且观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组血尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）、肌酐清除率（CCr）、24 h尿蛋白定量水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组BUN、SCr、24 h 尿蛋白定量水平均降低（P＜0.05）,CCr 升高（P＜0.05）,且观察组BUN、SCr、24 h 尿蛋白定量水平低于对照组（P＜0.05）,CCr高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组白细胞介素-6 （IL-6）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α） 及超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平均降低（P＜0.05）,且观察组低于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用补肾健脾汤辨证施治联合左卡尼汀治疗CRF 患者可明显提高治疗效果,改善患者的主要中医症状、肾功能和微炎症状态,延缓疾病进展,且具有较好的安全性。     

参芪颗粒联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎脾肾气虚证临床研究

目的:观察参芪颗粒联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎脾肾气虚证的临床疗效及对患者肾功能和血清巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)及白细胞诱素-1 (Lkn-1)的影响。方法:选取50例慢性肾小球肾炎脾肾气虚证患者,按随机数字表法分为观察组27例和对照组23例。对照组给予前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上加用参芪颗粒治疗,均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、GM-CSF、IGF-Ⅱ、Lkn-1、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量,记录患者水肿消退、血沉恢复、血压恢复、尿常规恢复及补体恢复时间。结果:观察组和对照组的总有效率分别为96.30%、73.91%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组GM-CSF、IGF-Ⅱ及Lkn-1水平均较治疗前降低(P0.05),观察组GM-CSF、IGF-Ⅱ及Lkn-1水平均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组BUN、SCr水平与24 h尿蛋白定量均较治疗前降低(P0.05),观察组BUN、SCr水平与24 h尿蛋白定量均低于对照组(P0.05)。观察组水肿消退、血沉恢复、血压恢复、尿常规恢复及补体恢复时间均少于对照组(P0.05)。结论:在慢性肾小球肾炎脾肾气虚证患者治疗中使用参芪颗粒联合前列地尔注射液效果显著,可改善血清GM-CSF、IGF-Ⅱ及Lkn-1和肾功能指标水平。     

百令胶囊联合前列地尔注射液治疗对慢性肾衰竭患者肾功能、微炎症状态的影响

目的：观察百令胶囊联合前列地尔注射液治疗肺肾阴虚型慢性肾衰竭（CRF） 的临床疗效，以及 对患者肾功能、微炎症状态的影响。方法：按随机数字表法将62 例肺肾阴虚型CRF 患者分为治疗组与对照 组，每组31 例。对照组采用前列地尔注射液治疗，治疗组在对照组基础上给予百令胶囊治疗，2 组均治疗 2 周。治疗前后评定2 组患者的中医证候积分，检测肾功能指标、炎症指标，比较2 组临床疗效及治疗期间的 不良反应发生率。结果：治疗后，治疗组临床疗效总有效率96.77%，高于对照组77.42%（P＜0.05）。2 组干 咳少痰、腰酸膝软、五心烦热、潮热盗汗积分均较治疗前降低（P＜0.05），治疗组干咳少痰、腰酸膝软、五心 烦热、潮热盗汗积分均低于对照组（P＜0.05）。2 组血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr） 水平及尿蛋白/尿肌酐值 均较治疗前降低（P＜0.05），治疗组BUN、SCr 水平及尿蛋白/尿肌酐值均低于对照组（P＜0.05）。2 组血清 C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6） 水平均较治疗前降低（P＜0.05），治疗组血清CRP、IL-6 水平均 低于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：百令胶囊联合前列 地尔注射液治疗肺肾阴虚型CRF 疗效较佳，可有效缓解临床症状，提高患者的肾功能，抑制炎症反应，安 全性好。     

凯时联合中药结肠透析治疗慢性肾功能衰竭

目的观察凯时联合大黄附子汤结肠透析治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法将52名患者随机分为2组,对照组予以低盐低磷优质蛋白饮食、排毒、护肾、降压、纠酸、纠正贫血等治疗,并常规加用大黄附子汤结肠透析;治疗组在对照组基础上加用凯时治疗。结果2组治疗前后24 h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、Ccr相比具有显著性差异(P均<0.05);2组间24 h尿蛋白定量、BUN、SCr、Ccr值相比有显著性差异(P均<0.05);2组临床疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论凯时联合大黄附子汤结肠透析可减少蛋白尿,延缓肾衰竭进程。     

金水宝对慢性肾衰竭患者免疫功能的影响

目的观察金水宝对慢性肾衰竭患者的疗效。方法 80例患者随机分为2组,治疗组40例口服金水宝,对照组40例口服爱西特,观察2组患者SCr、BUN、Ccr、24 h TP、Alb、NO、ET、IgG、CD3、TC、TG、P3+、Ca2+的变化。结果治疗组总有效率高于对照组,治疗组在降低BUN、SCr、24 h TP、ET、TC、TG、P3+和升高Ccr、Alb、NO、IgG、CD3、Ca2+有明显疗效,2组比较均有显著性差异。结论金水宝能够降低慢性肾衰竭患者BUN、SCr、24 h TP、ET、TC、TG、P3+,升高Ccr、Alb、NO、IgG、CD3、Ca2+,保护慢性肾衰竭患者的肾功能。     

益肾活血降脂汤治疗慢性肾衰竭临床观察

目的观察益肾活血降脂汤对慢性肾衰竭患者血脂和肾功能的影响。方法符合诊断标准的60例患者,随机分为益肾活血降脂汤治疗组和爱西特对照纽。疗程2月,观察两组患者治疗前后症状的变化,检测治疗前后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、内生肌酐消除率（Ccr）、24小时尿蛋白含量（24hupq）、血清白蛋白（A lb）、血红蛋白（Hb）,进行统计学分析。结果与治疗前比较,二组患者BUN、Scr均降低（P〈0.05）,Ccr升高（P〈0.05）,对照组TC、TG、LDL-C、24hupq、A lb、Hb无统计学差异（P〉0.05）;与对照组治疗后比较,治疗组总有效率、BUN、SCr、TC、TG、LDL-C、24hupq降低,Ccr、A lb、Hb升高均有统计学差异（P〈0.05）。结论益肾活血降脂汤能降低慢性肾衰竭患者血脂、改善肾功能和提高生活质量。     

复方肾衰汤联合羟苯磺酸钙治疗慢性肾脏病疗效及对患者症状评分的影响

目的:探讨羟苯磺酸钙联合复方肾衰汤治疗慢性肾脏病的疗效及对患者症状评分的影响。方法:选择慢性肾脏病患者126例,采用简单随机化方法分为对照组和观察组各63例。对照组采用羟苯磺酸钙治疗,观察组在此基础上采用复方肾衰汤治疗,两组均治疗1个月,评估治疗效果。记录并比较两组治疗前、后血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)、24小时尿蛋白定量(24h-UP)及肌酐清除率(Ccr)等肾功能生化指标;记录并比较两组治疗后胃肠道不适、发热、皮疹、凝血异常等不良反应发生率;采用中医症候积分观察表评估临床症状改善情况,比较两组治疗前、后中医症状体征积分。结果:观察组和对照组治疗后SCr、BUN、UA和24h-UP水平均低于治疗前,Ccr高于治疗前(P0.05),其中观察组各项肾功能指标改善情况均优于对照组(P0.05);观察组治疗后胃肠道不适、发热、皮疹、凝血异常等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组与对照组治疗后中医症状体征积分均低于治疗前,其中观察组症状体征改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:羟苯磺酸钙联合复方肾衰汤治疗慢性肾脏病疗效理想,能改善临床症状,提高患者的肾功能水平,且不良反应较少,值得应用。     

黄连温胆汤联合前列地尔治疗慢性肾衰疗效及对肾功能、氧化应激指标的影响

目的:分析黄连温胆汤联合前列地尔治疗慢性肾衰的疗效及对肾功能、氧化应激指标的影响。方法:选取慢性肾衰竭患者78例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用常规治疗+前列地尔治疗,观察组患者采用常规治疗+前列地尔+黄连温胆汤治疗,分析两组患者治疗后的临床效果。结果:治疗前,两组患者中医症候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者肾功能指标、氧化应激指标、TGF-β1、BMP-7水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者SCr、BUN、UA、MDA、TGF-β1水平低于对照组,SOD、GSH-Px、BMP-7水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄连温胆汤联合前列地尔治疗慢性肾衰竭效果较好,可改善患者肾功能指标,减轻氧化应激损伤。     

通心络胶囊联合厄贝沙坦分散片治疗糖尿病肾病临床研究

目的：观察通心络胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取糖尿病肾病患者 90 例作为研究对象,按数字奇偶法随机分为对照组和研究组各45 例。2 组均给予基础治疗,对照组给予厄贝 沙坦治疗,研究组给予通心络胶囊联合厄贝沙坦治疗。观察2 组治疗前后肾功能指标［血尿素氮（BUN）、血 清肌酐（SCr）、肌酐清除率（CCr）］、24 h 尿蛋白定量、血液流变学指标的变化。结果：治疗前,2 组SCr、 CCr、BUN 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组CCr 水平较治疗前升高（P＜0.05）,SCr、 BUN 水平均治疗前降低（P＜0.05）;且研究组上述指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗前,2 组24 h 尿 蛋白定量比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组24 h 尿蛋白定量均较治疗前降低（P＜0.05）,且 研究组24 h 尿蛋白定量低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组血液高切黏度、低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白 原水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前 降低（P＜0.05）,且研究组上述3 项指标水平均低于对照组（P＜0.05）;2 组低切黏度水平虽均较治疗前降 低,但仅研究组的低切黏度水平变化有统计学意义（P＜0.05）。结论：在厄贝沙坦分散片治疗的基础上,辅以 通心络胶囊治疗糖尿病肾病,可显著降低患者尿蛋白水平,改善肾功能及血液流变学指标,进一步减轻肾损伤。     

水火两补汤加减联合优质护理治疗脾肾气虚型糖尿病肾病临床研究

目的:观察水火两补汤加减联合优质护理对脾肾气虚型糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效。方法:选取78例脾肾气虚型DN患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组给予常规治疗和基础护理措施,观察组在对照组基础上给予水火两补汤加减治疗和优质护理。比较2组临床疗效、血糖指标、肾功能指标、简易生活量表(SF-36)评分。结果:观察组和对照组的总有效率分别为89.74%和66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组FBG、HbA1c、SCr、BUN、24 h尿蛋白定量均较治疗前降低,且观察组SCr、BUN、24 h尿蛋白定量低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组SF-36各项评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组SF-36各项评分较治疗前升高,且观察组SF-36各项评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:水火两补汤加减联合优质护理治疗脾肾气虚型DN临床疗效显著,可改善患者血糖水平和肾功能,提高患者生活质量。     

隔药饼灸治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的观察隔药饼灸对慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法将60例CRF患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。对照组采用药物治疗及饮食控制,治疗组在对照组治疗基础上采用隔药饼灸肾俞、脾俞或肝俞治疗。治疗3个月后观察两组治疗前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白定量的差异,并比较两组临床疗效。结果治疗组显效率和总有效率分别为46.7%和86.7%,对照组分别为20.0%和46.6%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后Scr、BUN、Ccr及24 h尿蛋白定量与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后Scr、BUN及24 h尿蛋白定量与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论隔药饼灸是一种治疗慢性肾功能衰竭的有效方法 。     

前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床研究

目的：探讨前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法2012年7月-2014年2月济南市机关医院收治的慢性肾功能不全患者40例,随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,对照组在基础治疗上口服尿毒清颗粒1包/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注前列地尔注射液10μg/d,静滴时间3 h以上。两组均连续治疗3周。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、尿素氮（BUN）、血红蛋白（Hb）、血浆白蛋白（Alb）和调节性 T 细胞（Treg）。结果治疗组和对照组的总有效率分别为75.0%、65.0%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者BUN、Scr均较治疗前显著降低,Ccr、Hb较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05,0.01）;且治疗后治疗组BUN、Scr、Ccr的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者CD4＋-Treg、CD4＋CD25＋CD127-Treg均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）,且治疗组降低程度大于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05,0.01）。两组患者治疗后 Th1、Th1/Th2均较治疗前显著增加,Th2显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗后治疗组 Th1、Th1/Th2显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论前列地尔注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能不全具有较好的临床疗效,可通过调节患者的免疫功能,改善Th1/Th2水平发挥作用。     

黄葵胶囊合前列地尔治疗糖尿病肾病５２例临床观察

目的：探讨黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取我院收治的104例糖尿病肾病患者作为研究对象。按照随机数字表法将患者均分为观察组和对照组,每组52例。对照组患者给予前列地尔治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,给予黄葵胶囊治疗。观察两组患者各实验室相关指标变化情况。结果：两组患者治疗后BUN、SCr、TCH、TG、尿蛋白定量均优于治疗前,与治疗前比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组BUN、SCr、TCH、TG、尿蛋白定量均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效较好,可有效改善机体BUN、SCr、TCH、TG、尿蛋白定量等指标。