茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的：观察茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法：回顾性调查100例新生儿高胆红素血症患儿,其中对照组50例采用常规治疗,治疗组50例在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒1 g,po,tid,布拉酵母菌250 mg,po,qd.结果：治疗后两组患儿的血清总胆红素和经皮测胆红素均显著下降（P＜0.05）,治疗组较对照组下降更明显（P＜0.05）.治疗组显效率和总有效率分别为46%和96%,均优于对照组 （P＜0.05）.两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：在常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症疗效较好.     

布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的:观察分析布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:选择2011年1月—2013年2月住院治疗的新生儿高胆红素血症患儿60例,随机分为对照组和治疗组,对照组患儿给予常规退黄治疗,治疗组在常规治疗的基础上,使用布拉氏酵母菌联合治疗。治疗后检测两组患儿血清总胆红素下降水平,观察分析布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿高胆红素血症的作用。结果:治疗组在胆红素降低时间及降低程度上都优于对照组。结论:布拉氏酵母菌有辅助下降胆红素的作用,在治疗新生儿高胆红素血症时,可缩短患儿住院时间,且未发现不良反应。     

布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液早期干预新生儿黄疸180例

目的观察布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液预防新生儿高胆红素血症的疗效。方法将医院正常新生儿296例随机分为两组,治疗组(180例)采用口服布拉酵母菌散和茵栀黄口服液,对照组(116例)单用茵栀黄口服液口服治疗。当经皮胆红素值(TCB)超过257μmol/L时给予光疗等治疗,否则视为干预有效。结果治疗组光疗率为4.71%明显低于对照组的18.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微生态制剂布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液联用能辅助退黄,降低新生儿黄疸患儿的光疗率。     

布拉酵母菌联合舒肝宁注射液治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的观察布拉酵母菌联合舒肝宁注射液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年6月在湖北医药学院附属人民医院进行治疗的新生儿高胆红素血症的患儿70例,随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患儿静脉滴注舒肝宁注射液,10 mL加入到10%葡萄糖注射液250 mL,1次/d,症状缓解后可改用肌内注射2 mL/次,1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上给予布拉氏酵母菌散,1袋/次,1次/d。两组患儿均治疗2周。观察两组患儿的临床疗效,同时比较两组治疗前后胆红素水平和常见临床指标的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清胆红素水平和经皮测定胆红素水平均显著下降,同组治疗前后差异比较具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标的下降幅度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿日均胆红素下降值明显大于对照组,而黄疸消退时间和蓝光治疗时间明显短于对照组,两组这些观察指标比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论布拉氏酵母菌联合舒肝宁注射液治疗新生儿高胆红素血症具有较好的临床疗效,可显著降低患儿体内胆红素水平,缩短黄疸消退时间及蓝光治疗时间,具有一定的临床推广应用价值。     

口服益生菌对新生儿高胆红素血症疗效及其免疫功能的影响

目的探讨口服益生菌佐治新生儿高胆红素血症的临床疗效及其对患儿免疫功能的影响。方法 68例高胆红素血症新生儿随机分为益生菌组(36例)和对照组(32例)。益生菌组在对照组光疗基础上连续加予益生菌口服14d。观察治疗前后新生儿血清总胆红素(TBil)水平变化、胃肠道不良反应及相关免疫学指标。结果治疗后益生菌组TBil水平明显低于对照组[(131.75±28.41)μmol/Lvs.(160.56±26.97)μmol/L](P<0.01)。外周血中CD4+细胞比例、CD4+/CD8+数值以及IgM水平[(0.55±0.16)g/Lvs.(0.29±0.14)g/L]较对照组均明显增加(P<0.01)。益生菌组胃肠道副作用发生率明显低于对照组(19.44%vs.46.88%)(P<0.05)。结论加服益生菌治疗新生儿高胆红素血症可以明显增加退黄疗效,促进机体免疫功能,降低治疗期间副作用。     

布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸的临床研究

目的 探讨布拉氏酵母菌在新生儿黄疸治疗中的作用.方法 将108例新生儿黄疸病例按随机分为对照组（给予常规治疗）与观察组（在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌散剂）,分别测定两组治疗前后的血清胆红素浓度的变化,分析布拉氏酵母菌在治疗新生儿黄疸中的作用.结果 治疗后第3天血清胆红素水平对照组为（150.5±40.6）μmol/L,观察组为（127.8±48.5） μmol/L,两组的血清胆红素水平的差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后第5天血清胆红素水平对照组为（66.0土32.5）μmol/L,观察组为（42.0±26.2）μmol/L,两组的血清胆红素水平的差异具有统计学意义（P＜0.01）.对照组黄疸消退时间平均（5.8±1.4）d,观察组黄疸消退时间平均（4.1±1.1）d,两组的差异有统计学意义（P＜0.05）.说明观察组在对胆红素的降低时间和降低程度上都优于对照组.结论 布拉氏酵母菌对新生儿黄疸的治疗具有促进作用,其有利于胆红素的排泄,能够使患儿住院时间缩短,在临床上可用于新生儿黄疸的辅助治疗.     

布拉氏酵母菌散和菌栀黄口服液早期干预新生儿黄疸180例

目的 观察布拉氏酵母菌散和菌栀黄口服液预防新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将医院正常新生儿296例随机分为两组,治疗组(180例)采用口服布拉酵母菌散和菌栀黄口服液,对照组(116例)单用菌栀黄口服液口服治疗.当经皮胆红素值(TCB)超过257 μmol/L时给予光疗等治疗,否则视为干预有效.结果 治疗组光疗率为4.71%明显低于对照组的18.75%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 微生态制刑布拉氏酵母菌散和菌栀黄口服液联用能辅助退黄,降低新生儿黄疸患儿的光疗率.     

茵栀黄颗粒治疗新生儿高胆红素血症疗效分析

目的观察茵栀黄颗粒治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法为笔者所在医院新生儿科2010年1月～2011年6月期间住院106例患儿,将其随机分成两组。对照组50例采用一般常规治疗;治疗组56例在对照组治疗基础上加用茵栀黄颗粒口服治疗。结果血清胆红素降至102.9μmol/L以下所用时间,对照组为(6.8.±3.9)d,治疗组为(5.1±2.7)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄治疗新生儿高胆红素血症可提高临床疗效。茵栀黄口服治疗新生儿高胆红素血症疗效肯定,可以明显缩短疗程。     

蓝光照射联合金双歧对新生儿高胆红素血症预后的影响

目的观察蓝光照射联合金双歧对新生儿高胆红素血症预后的影响。方法通过随机抽样将76例新生儿高胆红素血症患儿分为两组,每组38例。治疗组使用爱蓝光照射联合金双歧治疗,对照组以酶诱导剂及蓝光照射治疗。结果治疗组和对照组血清胆红素下降分别为(62.26±10.17)(、45.21±12.23)μmol(/L·d),两组比较有极显著差异(P<0.01);治疗组和对照组治疗5d总胆红素分别为(111.52±24.31)、(176.21±28.44)μmol/(L·d),两组比较有极显著差异(P<0.01);黄疸治愈时间分别为(4.65±1.32)、(5.37±1.45)d,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论蓝光照射联合金双歧治疗新生儿高胆红素血症起效快,缩短治疗时间,疗效确切,安全性高。     

新生儿水疗对黄疸及生理性体重下降的影响

目的研究在住院期间新生儿游泳水疗后血清胆红素和体重变化的意义。方法将600例阴道顺产分娩的正常新生儿分为观察组(游泳组)和对照组(单纯沐浴组),每组各300例,测定两组新生儿的出生体重和血清胆红素,连续监测5天(120h)。结果两组新生儿出生第一天血清胆红素和出生时的体重无显著性差异,(P>0.05)。观察组新生儿120小时体重(3300±80)g、血清胆红素值(163±13)μmol/L;对照组新生儿120小时体重(3060±92)g、血清胆红素值(208±19)μmol/L,两组比较有显著性差异(P<0.001)。结论早期干预新生儿游泳水疗能加速胎粪的早排出,减轻生理性黄疸程度,减少新生儿生理性体重下降的影响,有效地降低新生儿高胆红素血症的发病率。     

布拉氏酵母菌对治疗新生儿黄疸的促进作用

目的 观察分析布拉氏酵母菌在新生儿黄疸治疗中的作用.方法 将42例新生儿黄疸病例按随机分组的方法将其分为对照组(给予常规治疗)与观察组(在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌散剂),分别测定两组不同治疗方法治疗后的血胆红素浓度的变化,观察分析布拉氏酵母菌在治疗新生儿黄疸中的作用.结果 对照组和观察组相比较,观察组在对胆红素的降低时间和降低程度上都优于对照组.结论 布拉氏酵母菌用于新生儿黄疸的治疗具有促进作用,其有利于胆红素的排泄,能够缩短患儿住院时间,在临床上值得更好的应用.     

催产素对新生儿高胆红素血症影响的临床观察

目的:观察产妇在分娩过程中应用催产素对新生儿高胆红素血症的影响.方法:选择320例足月健康新生儿,根据孕母产前是否使用催产素分为两组,观察组(使用催产素)108例,对照组(未使用催产素)212例,在出生后分别检测两组新生儿胆红素的水平及高胆红素血症发生率.结果:观察组胆红素的均值(287.73±41.27) μmol/L,明显高于对照组(184.73±62.70) μmol/L(u=17.58,P＜0.01),观察组高胆红素血症的发生率为38.89％,高于对照组的25.00％(X2=6.61,P＜0.05),差异均有统计学意义.结论:孕妇分娩时使用催产素可增加新生儿高胆红素血症的发生率,新生儿出生后应及早监测血清胆红素浓度.     

布拉酵母菌对新生儿感染性肺炎继发腹泻的预防效果观察

目的：观察布拉酵母菌对新生儿感染性肺炎继发腹泻的预防效果。方法：选择2012年4月至2013年5月在我院就诊的新生儿感染性肺炎患儿146例,随机分为对照组和观察组各73例。两组均根据病情给予对症支持治疗,根据病原学检查结果选择合适抗生素治疗至肺炎痊愈;观察组在应用抗生素的同时口服布拉酵母菌每次125 mg,2次/天,直至肺炎痊愈;两组出现腹泻后均给予蒙脱石散治疗。观察两组腹泻发生情况及治疗疗程。结果：观察组腹泻发生率20.55%（15/73）,低于对照组的46.58%（34/73）;观察组出现腹泻时间为（5.78±1.52）d,晚于对照组的（3.27±1.34）d;观察组腹泻治疗72 h后腹泻次数为（5.27±1.48）次,少于对照组的（8.22±1.42）次;观察组腹泻持续时间（3.45±1.26）d,短于对照组的（5.05±1.73）d;观察组腹泻总疗程（4.23±1.77）d,短于对照组的（6.45±1.73）d。两组以上各项指标比较差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论：布拉酵母菌对新生儿感染肺炎继发腹泻有良好的预防效果,可明显降低腹泻发生率,减轻腹泻症状,缩短腹泻病程。布拉酵母菌可用于预防新生儿抗生素相关性腹泻,安全有效,值得临床推广应用。     

口服布拉酵母菌对早产儿黄疸的预防作用

目的：探讨布拉酵母菌对早产儿黄疸的预防效果,以指导临床应用。方法：将我院2011年1月至2013年1月收治的胎龄28~32周的病情稳定、无消化道疾病的106例早产儿,随机分为观察组55例和对照组51例。观察组予以早产儿配方奶加布拉酵母菌100 mg/（kg·d）口服,对照组单纯早产儿配方奶喂养,连续治疗2~4周至校正胎龄34周,观察两组患儿黄疸及并发症发生情况。结果：观察组患儿黄疸出现时间、持续时间及消退时间分别为（4.25±1.18）d、（5.12±1.39）d及（8.56±2.04）d,对照组分别为（2.09±0.98）d,（11.25±1.68）d及（14.21±3.58）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿出生后第1天血清胆红素水平与对照组比较差异无统计学意义,但出生后第3天和第7天血胆红素水平与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿腹胀、喂养不耐受及呼吸暂停发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论：口服布拉酵母菌対早产儿黄疸可起到良好的防治作用,效果显著。     

妈咪爱和四磨汤辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的观察妈咪爱和四磨汤辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法将457例新生儿高胆红素血症患几分为治疗组(229例)和对照组(228例),两组均进行高胆红素的常规治疗,治疗组加用妈咪爱和四磨汤.结果两组治疗前血清胆红素值差异无显著性(P＞0.05),两组治疗24小时后血清胆红素值、日均胆红素下降值、血清胆红素值降至102.6 μmol/L的天数比较差异有显著性(P＜0.01).结论妈咪爱和四磨汤辅助治疗新生儿高胆红素血症优于常规治疗.     

Maternal and neonatal factors affecting physiological jaundice in western U.P

Several maternal and fetal factors are responsible for neonatal jaundice, which is a common observation in large number of newborns. However, role of these factors in causation of this condition is not well established. Fifty pregnant mothers and their fifty two newborns were studied in the present study. Mothers with complicated pregnancy or septicemia at the time of delivery were excluded. In addition newborns with congenital or chromosomal abnormalities were excluded. Serum concentrations of bilirubin of all neonates were measured on days 1, 3 and 5. It was found to be lower on day 1, with a peak at day 3. The area under serum bilirubin level-time curve (AUC) for each neonate was also calculated. Fetal sex and birth weight were not found to significantly affect the neonatal hyperbilirubinemia. Newborn of bipara mothers were found to have significantly lower (P < 0.05) serum bilirubin level on day 1 as compared to primipara mothers only but higher (P < 0.05) on day 3 as compared to either primi or multipara mothers. Yet, AUC of serum bilirubin curve was significantly higher (P < 0.05) in newborns of bipara mothers than others. Significantly (P < 0.05) higher serum bilirubin on day 1 was also observed in preterm neonates than full term ones. However, maternal haemoglobin and mode of delivery were not shown to affect the neonatal bilirubin levels in these newborns.     

磁共振波谱技术及脑干听觉诱发电位在新生儿早期胆红素脑损伤中的评估作用

目的 探讨新生儿胆红素脑损伤时磁共振波谱技术（MRS）及脑干听觉诱发电位（BAEP）的变化特征，为新生儿胆红素脑损伤的早期干预治疗提供临床依据。方法 选取2013年7月至2016年3月入住安徽省儿童医院新生儿科114例高胆红素血症患儿为研究对象，根据头颅核磁共振（MRI）检查是否有脑损伤，分为观察组（胆红素脑损伤）和对照组（无脑损伤），同时分别进行MRS分析及BAEP检测，MRS分析所测定的代谢产物包括：N-乙酰天门冬氨酸（NAA）；肌酸复合物（Cr）；胆碱复合物（Cho）；并以Cr的峰下面为内参照物，计算NAA/Cr、Cho/Cr、NAA/Cho比值。比较两组MRS及BAEP的差异。结果 观察组NAA/Cr比值（1.34±0.26）较对照组（1.50±0.36）低，差异有统计学意义（P<0.05），NAA/Cho及Cho/Cr在两组之间差异无统计学意义（P>0.05）；观察组BAEP异常率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），两组之间血清总胆红素水平差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在MRI基础上，MRS联合BAEP检查有助于新生儿胆红素脑损伤的早期判断。     

改良双面光疗箱对高胆红素血症新生儿的退黄效果

目的 观察双面光疗箱内使用银色反光材料对新生儿高胆红素血症的退黄效果。方法 将2013年6~8月安徽省儿童医院62例临床诊断为新生儿高胆红素血症的患儿按入院顺序编号,设奇数为干预组,偶数为对照组。干预组31例,使用改良的双面光疗箱进行蓝光照射;对照组31例,使用普通新生儿双面光疗箱蓝光照射。比较两组患儿在光疗前及光疗8小时、12小时及24小时的经皮胆红素值;同时观察光疗对两组患儿的副作用。结果 两组患儿光疗前经皮胆红素测定值比较,差异无统计学意义(P>0.05);光疗8小时后干预组经皮胆红素测定值下降优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿光疗期间出现的副作用相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 改良的双面光疗箱较普通光疗箱,能更有效降低胆红素水平,退黄效果明显。