首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
〔摘 要〕 目的:探究头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用对细菌感染性疾病的治疗效果及不良反应情况。方法:选取 2018 年 1 月至 2020 年 1 月四会市人民医院收治的 100 例细菌性感染疾病患者,以简单随机化法分为对照组和观察组,各 50 例。对 照组头孢噻肟钠治疗,观察组头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,分析两组细菌性感染疾病患者治疗结果的差异性。结果:观察组 患者的治疗总有效率、细菌清除率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组治疗后的 C 反应蛋白(CRP)、 白细胞计数(WBC)水平低于对照组,其血小板计数(PLT)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察 组不良反应发生率为 8.00 %,明显低于对照组的 24.00 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:细菌性感染疾病患者 接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,可较好地将细菌清除,且不良反应发生率低,安全有效。  相似文献   

2.
刘秋颖  王凯  王荣祺  潘玥 《中草药》2021,52(4):828-832
目的 分析北京市海淀医院多重耐药鲍曼不动杆菌(multidrug-resistant Acinetobacter baumannii,MDR-AB)临床感染的特点及耐药性,为临床用药提供一定的理论依据。方法 将北京市海淀医院2018年10月—2019年10月分离的178株鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)作为研究对象,对其相关临床资料及体外药物敏感性试验结果进行分析。结果 鲍曼不动杆菌多重耐药率为46.6%,且97.6% MDR-AB为耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CR-AB)。MDR-AB主要分离自高龄(>60岁)患者(86.7%)和重症监护室(ICU)患者(65.1%),且86.7% MDR-AB分离自痰液标本。MDR-AB对各种常用抗菌药物的耐药率明显高于普通鲍曼不动杆菌,差异具有统计学意义(P<0.05);MDR-AB中同时耐碳青霉烯类、氟喹诺酮类、抗铜绿假单胞菌青霉素加酶抑制剂类、广谱头孢菌素类、氨基糖苷类、四环素类等抗菌药物的菌株的占比最高(39.8%)。结论 高龄和ICU患者是MDR-AB的主要易感人群,MDR-AB对各种常用抗菌药物的耐药率明显高于普通鲍曼不动杆菌,替加环素对MDR-AB的耐药率相对低于其他抗菌药物,临床应合理使用抗菌药防止MDR-AB的产生和传播。  相似文献   

3.
〔摘 要〕 目的:探究替加环素注射剂治疗多重耐药菌感染老年危重症患者的效果。方法:选取阳春市妇幼保健院 2016 年 10 月至 2018 年 10 月收治的 76 例老年危重症患者为研究对象,按治疗方式的不同分为对照组和观察组,各 38 例。其中 对照组采取注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上采取替加环素注射剂进行治疗,观察两组患者白细胞 (WBC)计数、C 反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、治疗效果及不良反应、各项症状好转时间、各项阳性情况评分。 结果:观察组患者治疗总有效率(92.11 %)高于对照组(78.95 %),观察组患者不良反应总发生率(7.89 %)低于对照组 (18.42 %),治疗后观察组 WBC 计数、CRP、PCT 水平均低于对照组,观察组患者 WBC、CRP、PCT 的阳性率均低于对 照组,出院时生活质量评分均高于对照组,差异均具有统计学意义(P < 0.05)。结论:对于老年危重症患者采取替加环 素注射剂治疗,可有效改善患者各项实验室指标及相关症状,缩短患者住院时间。  相似文献   

4.
 目的 研究27种抗菌药物单用和两药联合应用在抗两家医院临床分离的醋酸钙鲍曼复合不动杆菌的效果。方法 收集并分离临床来源的100株醋酸钙鲍曼复合不动杆菌,采用琼脂二倍稀释法测定抗菌药物对醋酸钙鲍曼复合不动杆菌的MIC值,同时采用微量棋盘稀释法,计算组分抑菌浓度(FIC)指数。结果 临床分离的100株醋酸钙鲍曼复合不动杆菌,对亚胺培南、美罗培南和头孢哌酮/舒巴坦的耐药率较低,分别为27%、15%和12%。对其中16株多重耐药菌株,用美罗培南和加替沙星、帕珠沙星、莫西沙星、阿米卡星体外联用,50%的多重耐药菌株有相加的抗菌活性;而美罗培南和依替米星体外联用,37.5%的多重耐药菌株有相加的抗菌活性,均无协同和拮抗作用。结论 多重耐药的醋酸钙鲍曼复合不动杆菌对美罗培南、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦较敏感;美罗培南和部分喹诺酮类药物、部分氨基糖苷类药物体外联用,仅部分多重耐药菌株有相加的抗菌活性。  相似文献   

5.
〔摘 要〕 目的:研讨重症肺炎患者应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸莫西沙星联合治疗的临床价值。方法:选取福 建省老年医院 2019 年 5 月至 2020 年 8 月收治的 79 例重症肺炎患者纳入本研究,遵从 “ 计算机随机分组法 ” 将其分为对照组 (42 例,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠常规治疗)和观察组(37 例,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗), 观察两组患者临床疗效、退热时间、治疗前后炎症因子水平以及生活质量改善情况。结果:观察组患者治疗总有效率高达 97.2 %,对照组仅有 83.3 %,组间比较,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,观察组患者机械通气时间、退热时 间及咳痰、肺部啰音消失时间均较对照短,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,观察组患者白细胞介素(IL)–2、 IL–4 以及 C 反应蛋白(CRP)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,观察组患者生理机能、情 感职能、社会功能等生活质量评分均较对照组高,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:采用注射用头孢哌酮钠舒巴 坦钠与盐酸莫西沙星联合治疗方案对重症肺炎患者实施治疗,可缩短退热时间、提高临床疗效的同时提升患者生活质量。  相似文献   

6.
摘 要目的:探讨胰岛素持续皮下输注在妊娠期糖尿病产妇中的应用效果。 方法:选取佳木斯市中心医院 2017 年 1 月 至 2019 年 1 月收治的妊娠期糖尿病产妇 84 例,采用随机数表法将其分为对照组和观察组两组,每组 42 例。对照组 采用胰岛素多次皮下注射治疗,观察组采用胰岛素持续皮下输注治疗,比较两组的血糖水平、治疗情况和妊娠结局。 结果:治疗后观察组产妇的餐后 2 h 血糖(6.95 ± 0.43)mmol·L-1、空腹血糖(5.73 ± 0.58)mmol·L-1 低于对照组的 (7.32 ± 0.64)mmol·L-1、(6.09 ± 0.65)mmol·L-1,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组产妇血糖达标时间(6.74 ± 2.46)d、住院时间(8.96 ± 2.46)d 短于对照组的(8.17 ± 2.09)d、(10.62 ± 2.37)d,胰岛素用量(39.48 ± 3.36)U·d-1 低于对照组的(41.53 ± 2.17)U·d-1,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组产妇低血糖(7.14 %)、早产(4.76 %)、 剖宫产率(19.05 %)低于对照组(26.19 %、21.43 %、42.86 %),差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:胰岛素持续 皮下输注治疗妊娠期糖尿病能够有效提高血糖控制效果,减少胰岛素用量,促进产妇尽快恢复,改善妊娠结局。  相似文献   

7.
摘 要目的:观察老年人肺炎注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合麻杏石甘汤加减治疗的临床疗效。 方法:回顾性 选取 2022 年 1 月至 2023 年 6 月郑州市第九人民医院收治的老年肺炎患者 100 例,依据用药方法分为联合治疗组(注 射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合麻杏石甘汤加减治疗)、单独治疗组(注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠单独治疗),各 50 例。 统计分析两组患者中医证候积分、免疫功能、生活质量、炎症因子、机体感染程度、病情严重程度、预后质量、动脉 血气指标、临床疗效、不良反应发生情况、临床指标。 结果:联合治疗组患者治疗后中医证候积分(发热、咳嗽、鼻塞、 流鼻涕)均低于单独治疗组;联合治疗组患者治疗后血清 C 反应蛋白(CPR)水平低于单独治疗组、免疫球蛋白 A (IgA)、IgG、IgM 水平均高于单独治疗组;联合治疗组患者治疗后临床肺部感染评分(CPIS)、器官功能障碍 (Marshall)评分、急性生理与慢性健康系统评分(APACHEII)均低于单独治疗组,生活质量评分高于单独治疗组; 联合治疗组患者治疗后动脉二氧化碳分压(PCO2)水平低于单独治疗组,动脉血氧饱和度(SaO2)、氧分压(PO2) 水平及氧合指数均高于单独治疗组;联合治疗组患者的总有效率为 98.00 %(49/50),高于单独治疗组的 80.00 % (40/50);联合治疗组患者的体温稳定时间、鼻塞消失时间、流鼻涕消失时间、气急消失时间、啰音消失时间、 咳嗽消失时间、X 线炎症吸收时间、平均治愈时间均短于单独治疗组,上述差异均具有统计学意义(P < 0.05); 两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论:老年人肺炎注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合 麻杏石甘汤加减治疗的临床疗效较注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠单独治疗显著。  相似文献   

8.
摘 要目的:探究多重耐药菌所致呼吸机相关性肺炎(VAP)的治疗方法和疗效。 方法:选取 2018 年 5 月至 2019 年 6 月在新乡市第一人民医院治疗的 108 例多重耐药菌所致 VAP 患者,依据简单随机化法将其分为观察组(54 例)和对照 组(54 例)。两组均采用替加环素治疗,对照组采取首次剂量 100 mg 静注,随后 50 mg,观察组采用持续 100 mg 静脉滴 注,两组均 2 次·d-1、持续治疗 10 ~ 14 d,比较两组疗效、临床指标、细菌清除情况、不良反应发生率。 结果:观察组治 疗有效率为 94.44 % 高于对照组的 81.48 %,观察组的细菌清除率为 92.59 % 高于对照组的 77.48 %,差异具有统计学意义 (P < 0.05);观察组的替加环素治疗时间及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);两组不良反应发 生率相比,差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论:多重耐药菌所致 VAP 的治疗中采用高剂量替加环素治疗的疗效好、细 菌清除率高,且安全性高。  相似文献   

9.
〔摘 要〕 目的:探讨米非司酮联合腹腔镜手术治疗子宫肌瘤患者的疗效。方法:选取 2017 年 10 月至 2019 年 10 月 期间于郑州陇海医院就诊的 88 例子宫肌瘤患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各 44 例。对照组予以腹 腔镜子宫肌瘤切除术治疗,观察组在对照组基础上加用米非司酮治疗,比较两组患者雌二醇(E2)、卵泡刺激素 (FSH)、孕酮(P)、黄体生成素(LH)水平、术后恢复状况、疼痛程度、生活质量和复发率。结果:观察组术后 7 d E2、P、FSH、LH 水平分别为(265.36 ± 20.14)pmol·L-1、(11.62 ± 2.87)nmol·L-1、(13.32 ± 2.65)U·L-1 、 (10.39 ± 1.47)U·L-1,低于对照组(301.45 ± 28.97)pmol·L-1、(16.13 ± 3.02)nmol·L-1、(17.08 ± 2.84)U·L-1 、 (13.13 ± 1.95)U·L-1,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组月经恢复时间为(40.12 ± 5.37)d,长于对照组 (33.25 ± 4.62)d,阴道流血时间为(13.48 ± 2.01)d,短于对照组(16.85 ± 2.52)d,子宫体积为(68.79 ± 8.14)cm3, 小于对照组(74.65 ± 8.73)cm3 ,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组术后 7 d 疼痛程度低于对照组,心理、生理、 环境及社会领域评分均高于对照组,且观察组复发率为 2.27 %,低于对照组的 18.18 %,差异均具有统计学意义 (P < 0.05)。结论:米非司酮联合腹腔镜手术可改善子宫肌瘤患者性激素水平,缩短阴道流血时间,减小子宫 体积,减轻术后疼痛,降低疾病复发率,改善生活质量。  相似文献   

10.
 目的 评价二甲双胍格列吡嗪复方制剂治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法 多中心、随机、双盲双模拟临床试验,入选符合条件的2型糖尿病患者223例并随机分组:二甲双胍格列吡嗪组112例,盐酸二甲双胍组57例,格列吡嗪组54例,用药观察12周,观察糖化血红蛋白、静脉空腹血糖、餐后2 h血糖和空腹胰岛素变化,并通过不良事件、心电图和实验室检查分析进行安全性评价。结果 与治疗前相比,治疗后复方制剂组的糖化血红蛋白[(6.9±1.2)%,治疗前(5.84±1.19)%]、空腹血糖水平[(8.68±1.69) mmol·L-1与治疗前(7.1±1.54) mmol·L-1]、餐后2 h血糖水平[(13.9±2.91) mmol·L-1与治疗前(10.85±3.15) mmol·L-1]均显著下降(P<0.000 1),且下降程度均明显高于2个对照组即二甲双胍组和格列吡嗪组(P<0.000 1);而以上疗效指标在对照组治疗前后并无显著差异;空腹胰岛素变化程度在3组间比较均无统计学意义。不良事件以胃肠道反应为主,组间比较差异无统计学意义。结论 二甲双胍格列吡嗪复方制剂比单药治疗具有更好的降糖效果,且安全性好,临床推广将在提高患者用药依从性方面有独特优势。  相似文献   

11.
摘 要目的:探讨医院抗菌药物的使用情况以及多重耐药菌(MDROS)的检测分析。 方法:选取梅州市第二中医医院 2019 年 1 月至 2019 年 12 月收治的 560 例住院患者为研究对象,统计分析患者抗菌药物的使用情况以及 MDROS 的检测情况。 结果: 抗菌药物使用较多的为哌拉西林钠舒巴坦钠和头孢噻肟钠舒巴坦钠,分别占比 22.14 % 和 16.79 %。细菌培养标本 724 例,其阳性标本 298 例,MDROS 82 例,多重耐药率为 27.52 %(82/298),其中 MDROS 分别是:耐甲氧西林金黄色 葡萄球菌 10 例(12.20 %),耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 8 例(9.76 %),产超广谱 β– 内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希 菌 46 例(56.10 %),产 ESBLs 肺炎克雷伯菌 4 例(4.88 %),耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌 2 例(2.44 %),耐碳青霉烯 类肠杆菌科细菌 4 例(4.88 %),其他 8 例(9.76 %)。MDROS 发生的高发部位在伤口,占比 41.46 %(34/82)。 结论:掌握不同种类抗菌药物的用药特点,对抗菌药物的分级与管理加强,指导临床合理用药、降低抗菌药物带来的不良反应, 具有一定临床价值。  相似文献   

12.
〔摘 要〕 目的:探讨 C 反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)检测对鉴别诊断鲍曼不动杆菌定植与感染的临床意义。 方法:筛选 2017 年 1 月至 2018 年 12 月在莆田市第一医院住院患者的痰液中分离出鲍曼不动杆菌患者 66 例,分为定植组 (n = 30)和感染组(n = 36),检测两组患者血清的 CRP 和 PCT 水平,记录结果并进行统计学分析。结果:定植组患者 的 CRP、PCT 水平均明显低于感染组,组间比较,差异均具有统计学意义(P < 0.05);使用 CRP 单项检测鉴定鲍曼不动 杆菌感染准确率为 80.55 %;使用 PCT 单项检测鉴定鲍曼不动杆菌感染准确率为 83.33 %;使用 CRP 和 PCT 同时检测鉴定 鲍曼不动杆菌感染准确率为 86.11 %。结论:鲍曼不动杆菌定植和感染患者的 CRP 和 PCT 水平具有差异性,使用 CRP 联合 PCT 检测鉴定鲍曼不动杆菌感染的准确率优于 CRP 和 PCT 单项检测。  相似文献   

13.
目的:对替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效进行分析。方法:将2018年1月至12月高州市人民医院收治的34例多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者作为观察组,予以替加环素联合头孢哌酮舒巴坦进行治疗,另选取同一时期收治34例多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者作为对照组,予以头孢哌酮舒巴坦进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:治疗前,两组患者降钙素原、WBC计数与C反应蛋白水平比较并无明显差异,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者降钙素原、WBC计数与C反应蛋白水平均低于对照组患者,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的治疗总有效率为94.11%高于对照组的76.47%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者体温恢复时间、啰音消失时间与胸片阴影消失时间均低于对照组患者,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗多重耐药性鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效较为理想,有效率高且缩短了患者的治疗时间。  相似文献   

14.
摘 要目的:研究哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。 方法:广州市增城 区派潭镇中心卫生院 2017 年 6 月至 2018 年 9 月期间收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者 110 例,随机分为对照组 50 例 和观察组 60 例。对照组使用阿奇霉素治疗,观察组使用哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗。比较两组患者治疗总有效 率,比较两组治疗前后血气指标和呼吸困难评分。 结果:统计两组总有效率,观察组为 95.00 % 高于对照组的 82.00 %,差 异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗前血气指标和呼吸困难评分组间比较,差异无统计学意义(P > 0.05),治疗前后两 组指标组内比较,差异具有统计学意义(P < 0.05),治疗后各项指标,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果较好,能有效促使患者血气指标改善, 并改善患者的呼吸困难症状。  相似文献   

15.
〔摘 要〕 目的:调查英德市人民医院鲍曼不动杆菌的感染现状及分析其药敏结果。方法:回顾性分析本院 2020 年 4 月 至 2020 年 9 月期间,自各科室门诊及住院的患者中分离出的鲍曼不动杆菌 53 株,对其临床感染的标本来源,病区分布, 药敏结果进行统计分析。结果:分离出的鲍曼不动杆菌主要分布在痰标本当中,主要来源于重症医学科;菌株对黏菌素和 替加环素的耐药率最低。尤其是黏菌素,未出现耐药,敏感率为 100.0 %,其次是替加环素,耐药率为 1.9 %,敏感率为 69.8 %。结论:本院鲍曼不动杆菌对临床多数抗菌药物的耐药性较高,只对黏菌素和替加环素有高敏感性,因此医院有必 要加强感染管理和细菌耐药性监测,合理用药,以减少鲍曼不动杆菌的感染和耐药菌株的播散。  相似文献   

16.
〔摘 要〕 目的:探讨在新生儿黄疸的临床治疗中应用短时多次蓝光疗法的临床效果。方法:选取 2018 年 1 月至 2020 年 12 月广州市荔湾区人民医院收治的 80 例新生儿黄疸患儿作为研究对象,所有患儿全部采用蓝光疗法,根据不同的蓝光照射 方式进行分组:对照组(n = 40)采用持续蓝光照射,观察组(n = 40)采用短时多次蓝光照射;评价两组临床疗效。结果: 观察组患儿治疗总有效率(97.50 %)高于对照组(82.50 %),差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗 96 h 后,观察组患 儿的胆红素水平为(73.62 ± 24.63)μmol·L-1,明显低于对照组(96.87 ± 31.28)μmol·L-1,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 观察组患儿的不良反应发生率(5.00 %)明显低于对照组(27.50 %),差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗 96 h 后, 观察组患儿的白细胞介素(IL)–2 水平高于对照组,IL–6、IL–8 水平低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:临床治疗新生儿黄疸,短时多次蓝光照射的治疗效果及安全性优于常规的持续蓝光照射。  相似文献   

17.
〔摘 要〕 目的:探讨腹腔镜手术治疗糖尿病合并卵巢囊肿对患者血糖水平及卵巢功能的影响。方法:选取 2017 年 7 月至 2019 年 7 月开封东方医院收治的 68 例糖尿病合并卵巢囊肿患者,按随机数字表法分为对照组和观察组, 各 34 例。对照组使用传统开腹手术治疗,观察组采用腹腔镜手术治疗。比较两组患者的手术情况、卵巢功能指标: 雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)及血清卵泡刺激素(FSH)、卵巢血流变化:血管搏动指数(PI)、血管阻力指数(RI) 及收缩期峰值血流速度(PSV)及并发症发生情况。结果:观察组患者术后即时血糖水平、术中出血量为(8.73 ± 1.69)mmol·L-1、(35.79 ± 10.42)mL,低于对照组的(10.28 ± 2.28)mmol·L-1、(83.61 ± 24.55)mL,住院时间及 肛门排气时间为(5.29 ± 1.14)d、(19.85 ± 2.24)h,短于对照组的(8.52 ± 1.25)d、(24.15 ± 3.28)h,差异有统计 学意义(P < 0.05);观察组患者术后 E2 水平为(92.36 ± 7.85)pg·mL-1,高于对照组的(83.69 ± 7.28)pg·mL-1 , LH、FSH 水平为(10.32 ± 1.57)mIU·mL-1、(9.56 ± 1.31)mIU·mL-1,低于对照组的(12.86 ± 2.05)mIU·mL-1 、 (11.58 ± 2.02)mIU·mL-1,差异有统计学意义(P < 0.05);观察组患者术后 PI、RI 为 0.92 ± 0.14、0.61 ± 0.11, 低于对照组的 1.18 ± 0.22、0.75 ± 0.14,PSV 为(11.38 ± 1.52)cm·s -1,高于对照组的(10.29 ± 1.39)cm·s -1,差异 有统计学意义(P<0.05);观察组患者并发症发生率为2.94 %,低于对照组的26.47 %,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:腹腔镜手术治疗糖尿病合并卵巢囊肿效果优于传统开腹手术,可减少术中出血量,降低手术操作对血糖波动的 影响,减轻卵巢功能损害,加快卵巢血流指标复常,且并发症少。  相似文献   

18.
〔摘 要〕 目的:探讨吉非替尼联合放疗治疗肺癌脑转移瘤的临床效果及不良反应情况。方法:选择 2012 年 1 月至 2018 年 12 月驻马店市中心医院收治的 100 例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,各 50 例。对照组给予常规药物 联合放疗治疗,观察组给予吉非替尼联合放疗治疗。观察两组患者治疗后临床效果和治疗期间不良反应情况。结果:观察 组患者的治疗总有效率为 54.00 %,高于对照组的 30.00 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组总生存平均时间为 (13.05 ± 2.15)个月,长于对照组的(8.78 ± 2.40)个月,差异具有统计学意义(P < 0.05);两组患者的恶心呕吐、腹泻、 皮疹、白细胞下降及转氨酶升高方面的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。观察组骨髓抑制发生率为 8.00 %,低于对照组的 24.00 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:吉非替尼联合放疗治疗肺癌脑转移瘤的临床效果 显著,可有效延长患者总生存期,降低骨髓抑制发生率。  相似文献   

19.
丹参素钠的抗抑郁作用   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的:研究丹参素钠的抗抑郁作用以及对PC12细胞损伤的保护作用。方法:在大鼠强迫游泳、小鼠强迫游泳、小鼠悬尾实验3种急性抑郁模型上,将动物随机分为空白对照组、丹参素钠低、中、高剂量组和阿米替林组,观察药物预先单次灌胃对大/小鼠强迫游泳不动时间、悬尾不动时间的影响;并在细胞水平建立皮质酮损伤PC12细胞模型,观察丹参素钠对PC12细胞存活率的影响。结果:在大鼠强迫游泳实验中,空白对照组不动时间为(139±34)s,丹参素钠(12,24,48 mg·kg-1)可分别缩短大鼠的强迫游泳不动时间至(107±23),(89±18),(76±18)s,与空白对照组相比有显著差异(P<0.05);在小鼠强迫游泳和小鼠悬尾实验中,空白对照组不动时间分别为(123±39),(110±26)s,丹参素钠(18,36,72 mg·kg-1)可分别缩短小鼠的强迫游泳不动时间至(97±28),(89±23),(78±19)s;缩短小鼠的悬尾不动时间至(92±24),(83±26),(67±15)s,与空白对照组相比有显著差异(P<0.05)。PC12细胞经皮质酮损伤,细胞存活率显著降低吸光度(A)为0.68±0.08,与空白对照组A 1.41±0.39相比,有显著差异(P<0.05)。丹参素钠(1,10,100 mg·L-1)可显著提高 PC12细胞的存活率,与皮质酮组比较有显著差异。结论:丹参素钠具有抗抑郁作用,作用机制可能与其细胞保护作用有关。  相似文献   

20.
〔摘 要〕 目的:探讨慢性重症充血性心力衰竭行 β 受体阻滞剂治疗的效果与应用价值。方法:研究时间段为 2018 年 1 月 至 2019 年 11 月,纳入佛山市南海经济开发区人民医院收治的慢性重症充血性心力衰竭患者 60 例为对象,随机将患者分成 两组,每组 30 例。对照组患者采用常规药物治疗,而观察组患者在使用常规药物治疗的同时,再采用 β 受体阻滞剂治疗, 比较两组患者的心功能改善和疗效,心功能指标包括左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)和左室舒张 末期容积(LVEDV)、心率(HR)。结果:治疗后观察组的 LVEF(44.18 ± 12.16)% 比对照组(37.02 ± 12.35)% 高, LVESV(98.25 ± 14.23)mL 比对照组(113.10 ± 14.18)mL 低,LVEDV(126.39 ± 13.17)mL 比对照组(160.52 ± 13.54)mL 低、HR(66.31 ± 4.05)次·min-1 比对照组(90.18 ± 5.24)次·min-1 低,治疗总有效率(96.67 %)比对照组(80.00 %)高, 差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:慢性重症充血性心力衰竭患者采用 β 受体阻滞剂治疗的总有效率高,可显著改 善患者的心功能,使其症状和体征得到充分改善。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号