喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的 观察喜炎平治疗支原体肺炎的效果.方法 将120例支原体肺炎患儿随机分为治疗和对照组.对照组静脉滴注阿奇霉素;治疗组在对照组的基础上加喜炎平治疗.结果 治疗组临床疗效优于对照组.结论 喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,值得应用.     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将本院收治的126例支原体肺炎患儿随机分至对照组(n=60例)和观察组(n=66例),对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以喜炎平与阿奇霉素联合治疗,比较2组患者的音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间。结果对照组及观察组的音消失时间分别为(6.61±2.14)d、(5.01±1.89)d;咳嗽消失时间分别为(10.24±1.16)d、(8.56±1.12)d;退热时间分别为(3.18±0.59)d、(2.71±0.41)d;经t检验,观察组的音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间均显著短于对照组,均有P<0.05。结论与单用阿奇霉素相比,采用喜炎平与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎,能有效改善患者的临床症状,具有十分重要的临床意义。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的评价喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法100例支原体肺炎患儿,随机分为对照组和研究组,各50例。对照组患儿采用阿奇霉素治疗,研究组患儿采用喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗。对比两组患儿临床疗效、症状体征消失时间、不良反应发生情况。结果研究组和对照组总有效率分别为96%、80%;研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=6.0606,P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组退热时间(3.0±0.5)d、肺部啰音消失时间(6.3±1.5)d、咳嗽消失时间(6.5±0.6)d均短于对照组的(4.0±0.3)、(8.0±1.8)、(7.5±0.8)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支原体肺炎患儿采用喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗,可有效缩短小儿症状体征消失时间,可以进一步提升临床治疗预后效果。     

喜炎平与阿奇霉素联用对肺炎支原体感染支气管炎患儿的临床疗效评价

目的:评价喜炎平与阿奇霉素联用对肺炎支原体感染支气管炎患儿的临床疗效及其对血清C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取2017年1月—2019年2月期间收治的肺炎支原体感染支气管炎患儿72例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组36例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗;比较两组患儿治疗后的总有效率和临床症状复常时间的差异,以及治疗前后CRP水平测得值的变化情况。结果:观察组患儿治疗后总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、咳嗽、气喘、肺部啰音)复常时间均早于对照组(P<0.05);治疗后观察组患儿血清CRP水平测得值低于对照组(P<0.05)。结论:采用喜炎平注射液与阿奇霉素联用治疗肺炎支原体感染支气管炎患儿,有效促进了其临床症状的复常,改善了血清CRP水平,提高其临床疗效。     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎

目的 探讨阿奇霉素与匹多莫德联用治疗小儿支原体肺炎(MPP)的疗效.方法 确诊MPP的住院患儿,按照就诊顺序随机分为治疗组110例,对照组104例,对照组应用阿奇霉素注射液10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,疗程7d,治疗组常规静脉滴注阿奇霉素基础上,口服匹多莫德口服液400 mg,2次/d,疗程14 d.治疗结束后观察临床疗效及免疫学指标.结果 总有效率治疗组96.4％,对照组67.3％,治疗组优于对照组(P＜0.05).症状改善情况治疗组均优于对照组(P＜0.05).治疗组CD4+、CD4+/CD8+均显著提高(P＜0.01),对照组无此作用.结论 匹多莫德能够调节患儿免疫功能,与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎,疗效确切.     

罗红霉素与阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床对比分析

目的探讨罗红霉素与阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取本院2011年1月至2012年10月收治的小儿支原体肺炎患者162例,随机分为两组,服用罗红霉素患儿81例为对照组,采用阿奇霉素序贯治疗患儿81例为观察组,疗程7d,比较两组患儿临床病症改善情况、临床疗效、不良反应情况。结果观察组退热天数(2.1±0.6)d、咳嗽消失天数(3.8±1.2)d、湿啰音消失天数(4.1±1.6)d均明显小于对照组(3.2±0.9)d、(5.6±1.7)d、(6.3±1.9)d,观察组总有效率(96.3%)明显高于对照组(85.2%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.2%)高于对照组(2.5%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效好于罗红霉素,可明显缩短患儿的治疗时间,改善患儿的临床病症,提高治愈率。     

喜炎平与阿奇霉素联合用药对支原体肺炎的治疗效果评价

目的评价喜炎平与阿奇霉素联合用药在支原体肺炎治疗中的效果和价值。方法选取我院确诊的支原体肺炎儿童,将仅用阿奇霉素常规治疗的59例患儿为对照组,将用阿奇霉素与喜炎平联合的55例患儿为联合组,观察治疗前后血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化,同时对比两组疗效评价结果和临床症状改善情况。结果联合组治疗后血清CRP(3.25±1.16)mg/L、血清TNF-α(24.62±6.21)pg/mL、咳嗽消失用时(7.13±5.17)d、肺部啰音消失用时(5.05±1.14)d、住院治疗用时(9.31±1.16)d均显著低于对照组,总有效率达(92.73%)显著高于对照组,组间数据均有显著性差异(P<0.05)。结论喜炎平与阿奇霉素序贯联合对炎性因子表达有抑制作用,治疗儿童支原体肺炎不仅疗程短,而且效果好。     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎临床疗效

目的观察阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎临床疗效,探讨临床治疗小儿支原体肺炎的有效方法。方法将150例确诊的小儿支原体肺炎患者随机分为对照组50例和观察组100例,对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组在此基础上加用匹多莫德口服治疗。观察治疗前后的临床症状、体征好转时间、外周血免疫细胞的变化及3个月内的再发率。结果观察组临床症状、体征持续时间均明显低于对照组(P<0.05),总有效率达95%,显著高于对照组的86%(P<0.01)。观察组在治疗3个月后,血液CD3+、CD4+细胞数、CD4+/CD8+比值均明显高于治疗前(P<0.05)。结论阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎,疗效显著,并可减少复发,值得临床推广。     

喜炎平联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效研究

目的:探讨喜炎平联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法:回顾性分析我院2008年1月～2011年1月支原体肺炎患者96例,随机分为观察组和对照组。对照组47例,采用阿奇霉素治疗;观察组49例,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液进行治疗。比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果:观察组在热退时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部啰音消失时间及平均住院天数方面,明显短于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论:喜炎平联合阿奇霉素疗法是一种更安全、更有效的支原体肺炎治疗方法,可缩短病程,减少不良反应,具有广阔的临床应用前景。     

痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的 探讨痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将我科收治的168例小儿支原体肺炎患者,随机分为对照组和治疗组,各84例,对照组只给予阿奇霉素治疗,治疗组在阿奇霉素基础上加用痰热清注射液,比较其临床疗效.结果 治疗组患儿的主要临床症状包括发热、咳嗽、肺部干湿罗音消失时间明显短于对照组,差异具有显著性(P＜0.05),观察组总有效率为98.2％,痊愈率为82.7％,对照组总有效率为95.2％,治愈率为44.0％,两组总有效率相近,不具有统计学差异(P＞0.05),治愈率差异具有显著性(P＜0.05);治疗后观察组CD4+、CD4+/CD8+分别是(36.86±4.96)％,(1.27±0.38),明显高于对照组(32.05±4.56)％,(1.08±0.22),差异有显著性(P＜0.05).结论 痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能够明显缩短患儿临床病程,减少患儿痛苦,治愈率高,临床疗效确切.     

阿奇霉素联合金振口服液治疗儿童支原体肺炎的临床观察

[摘要] 目的：观察阿奇霉素联合金振口服液治疗儿童支原体肺炎的有效性及安全性,为临床合理应用抗菌药物提供参考。方法：将2016年11月至2017年3月入许昌市中心医院治疗的支原体肺炎患儿280例作为研究对象,随机数字表法分为观察组和对照组各140例。观察组患儿应用阿奇霉素联合金振口服液治疗,对照组患儿单用阿奇霉素治疗。记录两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间及药品不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为89.3%,高于对照组的77.9%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部锣音消失时间和住院时间分别为（4.14±1.31）d、（5.82±2.25）d、（6.14±2.19）d和（8.52±2.28）d,明显低于对照组的（5.28±1.62）d、（7.82±2.48）d、（8.53±2.46）d和（11.37±2.74）d,差异均有统计学意义（P<0.05）;不良反应发生率两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：阿奇霉素联合金振口服液治疗儿童支原体肺炎临床症状消失更快,疗效优于阿奇霉素单一治疗,值得临床推广应用。     

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎临床观察

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及对患儿免疫功能和炎性因子水平的影响。方法选取医院2016年3月至2019年3月收治的小儿MPP 90例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各45例。两组患儿均予常规对症治疗及阿奇霉素序贯治疗;研究组患儿加服小儿豉翘清热颗粒。结果研究组总有效率为91.11%,显著高于对照组的75.56%(P<0.05);两组患儿治疗后的血清降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平及CD8+均显著降低,CD3^+,CD4^+,CD4^+/CD8^+均显著升高,且研究组患儿上述指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05);研究组患儿不良反应发生率为17.77%,显著低于对照组的37.77%(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿MPP,可有效改善患儿炎性因子水平,提高机体免疫功能。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效评价

目的 评价喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效以及安全性.方法 选取2012年9月至2013年9月北京市昌平区中西医结合医院儿科临床确诊的肺炎支原体感染患儿126例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各63例.2组均应用阿奇霉素及对症治疗,观察组在阿奇霉素治疗基础上予以喜炎平注射液0.2 ml/（kg·d）静脉滴注,共5d,疗程均为1～2周.观察2组治疗前后患儿的临床症状、体征、影像学检查及不良反应,并比较2组临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生率.结果 观察组在接受治疗后退热时间（2.0±1.1）d、咳嗽消失时间（3.1±1.0）d、肺部啰音消失时间（6±3）d、住院时间（11±3）d,明显低于对照组的退热时间（3.0±2.0）d、咳嗽消失时间（5.6±3.0）d、肺部啰音消失时间（8±4）d、住院时间（15 ±4）d,观察组总有效率95.2％（60/63）明显高于对照组76.2％ （48/63）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组不良反应发生率为9.5％（6/63）,明显低于对照组23.8％（15/63）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎可较快改善病情,提高疗效及安全性.     

以喜炎平为主三联方案治疗小儿肺炎抗生素相关性腹泻的效果及安全性

目的 探讨以喜炎平为主三联方案治疗小儿肺炎抗生素相关性腹泻的效果及安全性.方法 研究对象选取解放军105医院2014年7月-2016年7月收治小儿肺炎抗生素相关性腹泻患儿共150例,按照治疗方法不同分为对照组(75例)和观察组(75例),对照组给予匹多莫德+双歧杆菌三联活菌,观察组在对照组基础上加用喜炎平,比较两组的近期疗效、大便次数与性状恢复正常时间,治疗前后白细胞计数水平、粪便球/杆菌比例、粪便sIgA水平、血IgA和IgM、T淋巴细胞亚群水平及不良反应发生情况等.结果 观察组总有效率高于对照组(P＜0.05),大便次数与性状恢复正常时间均显著短于对照组(P＜0.05).治疗后,两组白细胞计数、粪便球/杆菌比例及CD8+水平低于治疗前(P＜0.05),观察组低于对照组(P＜0.05);两组IgA、IgM、CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+和粪便sIgA高于治疗前(P＜0.05),观察组高于对照组(P＜0.05).结论 以喜炎平为主三联方案治疗小儿肺炎抗生素相关性腹泻可有效改善症状体征,缩短病程,提高机体免疫功能,且未增加不良反应发生风险.     

29例小儿支原体肺炎喜炎平注射液辅助治疗观察

目的：对喜炎平注射液辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效进行观察,不断改进治疗方法,提高治疗质量,保障患儿健康。方法：选择作者所在医院的58例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,从1号到58号对他们进行排序,根据单双号将他们随机划分为观察组与对照组,两组人数均等,各29例,并保证两组患儿在各项临床数据上均无较大差异,具有可比性。两组患儿都接受相同的祛痰、平喘、止咳、退热以及阿奇霉素治疗,所不同的是进一步予以观察组患儿喜炎平进行辅助治疗,并根据相关标准对两组患儿的疗效进行统计与对比。结果：经临床治疗,观察组患儿治疗的总有效率为96.55%,对照组患儿为89.66%,对比差异明显,具有统计学意义。另外,在止咳时间、退热时间以及X线恢复时间与住院时间上,观察组明显优于对照组,对比差异具有统计学意义。结论：采用喜炎平辅助治疗小儿支原体肺炎,能够取得良好的治疗效果,具有临床推广和实践的价值与意义。     

肺 炎 支 原 体 肺 炎 患 儿 血 清 维 生素 素 D D 水 水 平 及 其 对 免 疫 功 能 的 影

目的:探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿血清维生素D(Vit D)水平及其对免疫功能的影响。方法:选择2016年1月至2017年1月我院儿科确诊的MPP患儿100例作为MPP组,另选同期体检的健康儿童100例作为对照组,检测两组儿童血清25-(OH)D3、IgM、IgA、IgG、补体C3、补体C4及T淋巴细胞亚群水平,并按照病情严重程度将MPP组分为轻症组和重症组进行分层分析。结果:MPP组患儿的血清25-(OH)D3、IgM、IgA、IgG、补体C3、补体C4、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均低于对照组(P均<0.01);两组患儿CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。重症组患儿血清25-(OH)D3、IgM、IgA、IgG、补体C3、补体C4、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均低于轻症组,CD8^+水平高于轻症组(P均<0.01)。结论:MPP患儿的血清25-(OH)D3水平降低,免疫功能指标水平降低,监测血清25-(OH)D3水平及免疫功能水平可为临床治疗提供指导。     

甲基泼尼松龙辅助阿奇霉素对儿童支原体肺炎急性发作的疗效研究

目的：探究甲基泼尼松龙辅助阿奇霉素对儿童支原体肺炎急性发作治疗前后的临床效果。方法选择80例支原体肺炎的儿童患者进行研究,患者随机分为研究组和对照组,每组40例,对照组采用阿奇霉素来对患者进行治疗,观察组在使用阿奇霉素量相同的情况下,再给予甲基泼尼松龙进行治疗。并且通过胸部X射线,支气管管镜及肺CT观察研究患者的病理情况,且通过实验室检查结果,患儿治疗前后免疫学指标,并记录治疗前后的变化,判定两组的疗效。结果2组退热、临床症状、体征改善与住院时间比较,差异均有统计学意义（ P ＜0?．05）;2组实验室检查结果差异均有统计学意义（ P ＜0．05）;2组治疗前后免疫学指标,差异均有统计学意义（ P ＜0．05）;2组患者CT、支气管镜表现差异均有统计学意义（ P ＜0．05）;研究组总有效率92．50％,对照组总有效率65．00％,差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。结论甲基泼尼松龙辅助阿奇霉素对儿童支原体患者临床效果显著,可以显著改善患者的临床症状,提高患者的免疫功能,值得在临床上大力应用推广。     

磷酸肌酸钠对病毒性心肌炎患儿心功能及细胞免疫功能的影响

目的:观察磷酸肌酸钠对病毒性心肌炎患儿心功能及细胞免疫功能的影响,探讨磷酸肌酸钠在小儿病毒性心肌炎治疗中的临床应用价值。方法:选取我院2016年10月至2017年11月收治的65例病毒性心肌炎患儿,其中男32例,女33例。通过随机数表法分为对照组和观察组,对照组采用1,6二磷酸果糖0.2 g/ (kg·d) 治疗,连续用药2-3周,观察组采用磷酸肌酸钠1.0 g/(kg·d)治疗,连续用药2-3周,比较两组患儿在心功能和细胞免疫功能上的疗效差异。结果:治疗前,观察组与对照组心功能指标左室射血分数(LVEF)、心室短轴缩短率(FS)和心脏指数(CI)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组心功能指标LVEF、FS、CI 较对照组升高,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗前,观察组与对照组细胞免疫功能指标CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞水平较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:磷酸肌酸钠可明显提高病毒性心肌炎患儿的心功能及细胞免疫功能,临床治疗效果理想,具有推广应用价值。     

草分枝杆菌F·U·36治疗反复发作呼吸道感染病儿45例

目的:观察草分枝杆菌F·U·36治疗反复呼吸道感染(RRSI)病儿临床疗效。方法:75例RRSI病儿分为2组,其中反复上呼吸道感染50例,反复下呼吸道感染25例。治疗组45例中男性25例,女性20例,年龄(6±s6)a,1.5~14.1a,给予青霉素及利巴韦林注射液,iv,gtt,bid,7~10d;在以上常规治疗的基础上,给予草分枝杆菌F·U·361.72μg,im,每周1次,1mo为一个疗程。对照组30例,男性17例,女性13例,年龄(6±7)a,1.4~14.5a,只给予常规治疗。观察2组临床疗效,并测定IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+的水平。结果:治疗后治疗组,总有效率91%(41/45);对照组总有效率37%(11/30),2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。治疗组治疗后,IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+值均明显增加(P<0.01)。结论:草分枝杆菌F·U·36用于防治RRSI有明显疗效,能有效地改善免疫学指标,无明显不良反应。     

喜炎平、细辛脑分别联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的探讨喜炎平与细辛脑分别联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取本院收治的78例小儿支原体肺炎患儿,将其随机分为观察组与对照组,每组各39例。两组均给予阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合喜炎平治疗,对照组在此基础上联合细辛脑治疗,比较两组的临床治疗效果,发热、咳嗽、肺部哕音消失时间及住院时间,不良反应发生率。结果两组的总有效率分别为92-3％、94．9％,两组比较,差异无统计学意义（P〉O．05）;两组的临床症状消失时间及住院时间比较,差异无统计学意义（P〉O．05）;观察组出现并发症6例,发生率为15．4％,对照组出现7例,发生率为17．9％,两组比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论喜炎平与细辛脑分别联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床效果相当,均能明显缓解I临床症状,同时安全性较高,均可在小儿支原体肺炎的治疗中应用。