阿立哌唑口崩片治疗Tourette综合征临床研究

目的：探讨阿立哌唑口崩片治疗Tourette综合征（Tourette syndrome,TS）的疗效和安全性。方法：对47例TS患者进行为期8周的阿立哌唑口崩片单一治疗,采用耶鲁抽动症状严重程度量表（YGTSS）、副反应量表（TESS）于治疗前和治疗后第2、4、8周末对患者进行评估,并作实验室监测。结果：70.2%的病人疗效显著,87.2%症状改善。有效日剂量为5～30 mg,患者治疗后第2、4、8周末YGTSS得分与治疗前相比均有明显下降,差异有极显著性（P〈0.01）,副反应少且轻微。结论：阿立哌唑能有效改善Tourette综合征的运动及发声抽动症状,且副反应轻微。     

阿立哌唑对精神分裂症患者的疗效及对生活质量的影响

目的:比较阿立哌唑片与氟哌啶醇片治疗精神分裂症的临床疗效和不良反应,同时探讨两药对精神分裂症患者生活质量的影响.方法:随机将70例首发精神分裂症的患者分成阿立哌唑组和氟哌啶醇组,每组35例.分别于治疗前及治疗后第1、2、4和8周末评定PANSS、TESS量表,行实验室检查及心电图检查.疗效按PANSS总分减分率来评定.于入组时及第12周末用世界卫生组织编制的生活质量量表(WHOQOL-100)评定两组患者生活质量.结论:两组疗效相仿,但阿立哌唑组对阴性症状改善明显优于氟哌啶醇组,且服用方便安全,不良反应显著较少;两组比较阿立哌唑组对生活质量改善显著优于氟哌啶醇组,且患者服药依从性好.     

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法按照CCMD-3诊断标准选择110例住院精神分裂症患者,并随机分为阿立哌唑组（58例）及氟哌啶醇组（52例）分别进行治疗。疗程为8周。结果在治疗第8周末,两组的显效率分别为74.48%和68.42%（P〉0.05） 两组的PANSS总分的减分率分别为69.6%和66.5%（P〉0.05） 两组治疗前后的PANSS总分及各分量表分同组比较有统计学差异（P〈0.01）,两组间比较除治疗末PANSS的阴性症状分阿立哌唑组较低,且有统计学差异（P〈0.01）外,其他差异均无统计学意义（P〉0.05）。其次,阿立哌唑组不良反应为焦虑、头痛、失眠、胃肠道反应等,未发现有明显的体质量增加、嗜睡、锥体外系反应。结论阿立哌唑治疗精神分裂症的阳性及阴性症状有较好疗效,不良反应较微,安全性良好。     

阿立哌唑治疗抽动障碍的临床疗效和安全性

目的探究对抽动障碍患者采用阿立哌唑进行治疗的治疗效果,并分析其安全性。方法选取我院2010年5月~2013年5月接收治疗的87例抽动障碍患儿作为临床研究对象,将其随机分为45例治疗组和42例对照组,对照组患儿采用氟哌啶醇治疗,治疗组患儿采用阿立哌唑治疗。结果治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗2周、4周以及8周后,两组患儿的YGTSS评分对比,差异具有统计学意义(P0.01);治疗组患儿的不良反应率显著低于对照组(P0.05)。结论对抽动障碍患儿采用阿立哌唑进行治疗,能够降低患儿的抽动评分,降低不良反应率,具有较好的有效性和安全性,可将其作为治疗抽动障碍患儿的有效治疗方法。     

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究

目的评价阿立哌唑与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法阿立哌唑组35例,氟哌啶醇组36例,以阳性与阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表疾病严重程度（CGI—SI）、治疗中出现的症状量表（TESS）、锥体外系反应量表（RSESE）评定疗效及不良反应。疗程6周。结果两组疗效相仿。阿立哌唑组PANSS阴性症状因子减分在治疗后4周及6周显著优于氟哌啶醇组。阿立哌唑组不良反应显著较少。结论阿立哌唑是一种有效安全的抗精神病药。     

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症随机对照研究

目的:评价阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:87例首次住院的精神分裂症患者随机分为2组,分别给予阿立哌唑、氟哌啶醇治疗,疗程8周。治疗前及治疗2,4,8周末采用阳性与阴性综合征量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗8周末,阿立哌唑组有效率为91.11%;氟哌啶醇组有效率为88.10%;两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周末两组评分均较治疗前下降差异显著(P<0.01),随治疗时间的延长两组疗效差距逐渐缩小。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症起效时间短于氟哌啶醇,远期疗效优于氟哌啶醇;且安全性高,依从性好。     

阿立哌唑治疗老年期精神分裂症的临床对照研究

目的比较阿立哌唑与氟哌啶醇对老年期精神分裂症的疗效和不良反应。方法对本院老年期精神分裂症住院患者89例（年龄≥60岁）随机给予阿立哌唑及氟哌啶醇6周。结果氟哌啶醇有效率为80％,阿立哌唑有效率为82％。结论两种药物对治疗老年期精神分裂症均有效,阿立哌唑较为安全。     

阿立哌唑治疗老年期精神分裂症的研究

目的：探讨阿立哌唑与氟哌啶醇对老年期精神分裂症的疗效和安全性。方法：将86例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别选用阿立哌唑和氟哌啶醇治疗,疗程12周,疗效评定采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗12周后,两组PANSS评分较治疗前均显著下降。阿立哌唑组有效率69．76％,显效率88．37％,氟哌啶醇组有效率65．12％,显效率86．05％,两组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,阿立哌唑组不良反应少而轻。结论：阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年期精神分裂症均有肯定疗效．阿立哌唑不良反应轻,安全性好。     

阿立哌唑合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的探讨阿立哌唑合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法用阿立哌唑合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症38例。以阳性与阴性症状量表(PANSS)以及副反应量表(TESS)对患者的疗效及其安全性进行评定疗程8周。结果阿立哌唑合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症有效率为86%显效率为75%。无严重不良反应。结论阿立哌唑合并氟哌啶醇对难治性精神分裂症有很好的疗效,且无明显不良反应。     

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年期精神分裂症临床研究

目的探讨阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年期精神分裂症的临床疗效、安全性及依从性。方法将40例老年期精神分裂症的住院患者,随机分为两组,分别使用阿立哌唑与氟哌啶醇治疗,疗程24周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果两药对老年期精神分裂症的疗效相当,两者比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在不良反应方面,以阿立哌唑表现较轻微,两者比较差异有显著性（P〈0.05～0.01）。结论阿立哌唑对老年期精神分裂症有肯定的疗效,且安全性高,依从性好。     

托吡酯和硫必利治疗儿童多发性抽动症临床疗效及安全性比较

目的:通过比较托吡酯和硫必利治疗儿童多发性抽动症(TS)的临床疗效及安全性,为治疗儿童多发性抽动症提供理论依据。方法:选取我院60例符合DSM-Ⅳ-rIR 诊断标准的儿童多发性抽动症患者,采用随机数表法分为试验组32例和对照组28例。试验组应用托吡酯治疗,每天2~3 mg/kg;对照组应用硫必利治疗,2次/天,每次50~150 mg,以抽动发作减少次数为标准评定临床疗效及安全性,并比较分析两组不良反应发生率。结果:试验组有效率为84.4%,对照组有效率为82.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组总的不良反应发生率为28.1%,对照组为46.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:托吡酯 与硫必利治疗儿童多发性抽动症同样有效,但托吡酯具有更高的安全性。     

利培酮治疗抽动-秽语综合征21例

目的： 观察利培酮治疗少年儿童抽动 秽语综合征(Tourette)综合征的疗效及不良反应。方法：随机抽取符合CCMD Ⅲ诊断标准的Tourette综合征患儿39例，随机分为治疗组21例和对照组18例。在精神治疗基础上，治疗组给予利培酮0.25～2.00 mg·d 1，对照组给予氟哌啶醇1.0 mg·d 1，均分两次口服。4周后进行疗效评定。结果： 治疗组有效率85.7%，对照组有效率83.3%(χ2＝0.042，P＞0.05)。治疗组脱落1例，有轻微坐立不安4例；对照组脱落2例，嗜睡6例，静坐不能与反应迟钝5例。两组不良反应比较差异有极显著性(χ2＝7.70，P＜0.01)。结论：利培酮治疗Tourette综合征与氟哌啶醇疗效相近，但不良反应较氟哌啶醇明显减少。     

托吡酯与硫必利治疗儿童多发性抽动症的对比分析

目的对比分析托吡酯治疗儿童多发性抽动症（TS）的临床疗效及安全性。方法选择符合DSM—IV-TR诊断标准的多发性抽动症70例,随机分为托吡酯组、硫必利组。托吡酯组采用托吡酯剂量每日2-3mg／kg;硫必利组采用硫必利剂量50～150mg／次,每日2次,维持剂量50～150mg／d。以抽动发作减少次数作为评定疗效,对比分析两组不良反应发生率。结果托吡酯组有效率为85．7％（36／42）,硫必利组有效率为82．1％（23／28）。两组疗效比较差异无显著性（x^2=0．0045,P=0．9466）。托吡酯组总的不良反应发生率35．7％,轻度不良反应（33.3％）,中度不良反应发生率2．4％;硫必利组总的不良反应发生率60．7％,轻度不良反应（35．7％）中重度不良反应发生率25％。两组不良反应比较有显著差异（x^2=4．2311,P=0．0397）。结论托吡酯与硫必利治疗TS同样有效,不良反应托吡酯与硫必利相比明显少而轻。     

阿立哌唑对女性精神分裂症患者服用奥氮平引起的代谢综合征的影响分析

目的:探析阿立哌唑对女性精神分裂症患者服用奥氮平引起的代谢综合征的影响。方法:选取广东省惠州市第二人民医院于2017年5月~2018年5月收治的64例服用奥氮平引起代谢综合征的女性精神分裂症患者作为主要对象,采用数字随机表达法分为观察组和对照组,各32例。观察组采用阿立哌唑治疗,对照组采用利培酮治疗,比较两组代谢综合征及精神症状的治疗效果。结果:治疗前观察组与对照组的腰围、BMI指数、空腹血糖、甘油三酯、高密度脂蛋白等代谢指标无明显差异(P>0.05);治疗后观察组的腰围、BMI指数、空腹血糖、甘油三酯等代谢指标均明显低于对照组(P<0.05);治疗前观察组与对照组的PANSS评分无明显差异(P>0.05),治疗后观察组的PANSS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:阿立哌唑可改善女性精神分裂症患者服用奥氮平引起的代谢综合征,且对精神分裂症的治疗效果佳。     

托吡酯对抽动-秽语综合征患儿血浆谷氨酸和门冬氨酸含量的影响

目的：观察托吡酯（TPM）对抽动-秽语综合征（TS）患儿血浆兴奋性氨基酸中谷氨酸（Clu）和门冬氨酸（Asp）含量的影响。方法：选择40例TS患儿（治疗组）,予以TPM治疗至少12周。分别在治疗前及治疗12周后检测TS患儿血浆Glu和Asp的含量,并评估其治疗效果。选择我院体检正常儿童30例作对照（对照组）。结果：治疗组TS患儿治疗前血浆Glu和Asp含量较对照组明显增加（P〈0．01）。应用TPM治疗12周后,患儿血浆Glu和Asp含量较治疗前明显下降（P〈0．01）;同时患儿耶鲁综合抽动严重度量表（YGTSS）评分指标运动性抽动分数、发声性抽动分数和综合损害分数均显著降低（P〈0．01）。结论：兴奋性氨基酸可能参与佟的发病过程。TPM治疗TS患儿的临床疗效确切,能明显降低患儿YGTSS评分,作用机制可能通过降低血浆兴奋性氨基酸的含量。     

利培酮治疗Tourette综合征对照试验系统评价

目的：系统评价利培酮治疗Tourette综合征的疗效和安全性。方法：计算机检索PubMed、Cochrane对照试验中心数据库、CBM、CNKI、VIP,辅以手工检索相关文献的参考文献目录,全面收集利培酮治疗Tourette综合征的临床随机对照试验,由两名评价员单独筛选、提取资料并对其进行质量评价。结果：共纳入5个随机对照试验（共172名患者,年龄范围是6—65岁）,两个安慰剂对照试验,三个有效对照试验,由于存在临床异质性,未进行Meta分析,仅进行描述性分析。和安慰剂相比,利培酮可以明显改善对抽动的控制,未出现严重不良反应;目前研究显示利培酮与哌迷清及可乐定对Tourette综合征抽动的控制无明显差异。结论：利培酮对Tourette综合征患者的抽动控制短期有效且耐受性良好,但远期疗效及不良反应有待大样本、长疗程进一步研究。     

BP897对多发性抽动症模型小鼠毒副作用的研究

目的:探讨多巴胺D3受体激动剂BP897对多发性抽动症模型小鼠靶器官的毒副作用,为临床安全用药提供动物实验依据。方法:将70只ICR雄性小鼠随机分为BP897低、中、高剂量组及正常对照组、模型组、恢复组、氟哌啶醇组,用亚氨基二丙腈[200 mg/(kg.d)]建立多发性抽动症小鼠模型,分别给予生理盐水、BP897(0.3 mg/kg、1.0 mg/kg、3.0 mg/kg)、氟哌啶醇(0.5 mg/kg)灌胃治疗,检测各组小鼠的血常规、尿生化、强直性木僵时间及重要脏器病理切片。结果:BP897各治疗组小鼠血常规、尿生化与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05),肝脏、肾脏、脑组织无明显病理改变,强直性木僵时间短,提示锥体外系反应小,高剂量引起胃粘膜轻度炎性改变,但损伤是可逆的。结论:BP897对多发性抽动症模型小鼠毒副作用较小,是相对安全的多巴胺D3受体激动剂。     

小儿抽动秽语综合征86例临床研究

目的 小儿抽动秽语综合征临床特征研究.方法 对2008年1月至2011年1月诊治的小儿抽动秽语综合征86例临床资料进行总结和统计.结果 6例小儿抽动秽语综合征经口服氟哌啶醇、泰必利治疗1～4周后68例临床症状得到基本控制,临床控制率79.06%,11例临床症状减轻未发展.经配合应用硝基安定症状得到显著改善,7例临床症状改善不明显.结论 小儿抽动秽语综合征是儿童中慢性神经精神表现综合征,临床表现多样以头面部为初发的多种形式抽动、可以向颈、肩、躯干发展,常伴有吭吭等不自主发声,正确识别本病临床特征,及早进行诊断避免误诊.     

泻青丸治疗多发性抽动秽语综合征的药效学研究

目的：探讨泻青丸治疗多发性抽动秽语综合征在运动性抽动及学习记忆方面的作用,为临床从肝辨治提供依据。方法：观察泻肝法的代表方剂泻青丸对小鼠自主活动的影响,对抗戊四唑致小鼠惊厥的作用以及对东莨菪碱致小鼠记忆获得障碍的影响。结果：泻青丸Ⅰ,Ⅱ组均可延长小鼠惊厥潜伏期及死亡时间,减少3 min内小鼠跳台的错误次数;泻青丸Ⅱ组可减少小鼠的自主活动次数,延长小鼠触电潜伏期。结论：泻青丸具有镇静、对抗抽动、促进学习记忆的作用,提示泻肝法可能有助于多发性抽动秽语综合征的治疗。