布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸的临床研究

目的 探讨布拉氏酵母菌在新生儿黄疸治疗中的作用.方法 将108例新生儿黄疸病例按随机分为对照组（给予常规治疗）与观察组（在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌散剂）,分别测定两组治疗前后的血清胆红素浓度的变化,分析布拉氏酵母菌在治疗新生儿黄疸中的作用.结果 治疗后第3天血清胆红素水平对照组为（150.5±40.6）μmol/L,观察组为（127.8±48.5） μmol/L,两组的血清胆红素水平的差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后第5天血清胆红素水平对照组为（66.0土32.5）μmol/L,观察组为（42.0±26.2）μmol/L,两组的血清胆红素水平的差异具有统计学意义（P＜0.01）.对照组黄疸消退时间平均（5.8±1.4）d,观察组黄疸消退时间平均（4.1±1.1）d,两组的差异有统计学意义（P＜0.05）.说明观察组在对胆红素的降低时间和降低程度上都优于对照组.结论 布拉氏酵母菌对新生儿黄疸的治疗具有促进作用,其有利于胆红素的排泄,能够使患儿住院时间缩短,在临床上可用于新生儿黄疸的辅助治疗.     

布拉氏酵母菌对治疗新生儿黄疸的促进作用

目的 观察分析布拉氏酵母菌在新生儿黄疸治疗中的作用.方法 将42例新生儿黄疸病例按随机分组的方法将其分为对照组(给予常规治疗)与观察组(在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌散剂),分别测定两组不同治疗方法治疗后的血胆红素浓度的变化,观察分析布拉氏酵母菌在治疗新生儿黄疸中的作用.结果 对照组和观察组相比较,观察组在对胆红素的降低时间和降低程度上都优于对照组.结论 布拉氏酵母菌用于新生儿黄疸的治疗具有促进作用,其有利于胆红素的排泄,能够缩短患儿住院时间,在临床上值得更好的应用.     

蓝光与布拉氏酵母菌联合治疗新生儿黄疸疗效及安全性分析

目的:分析蓝光联合布拉氏酵母菌在新生儿黄疸治疗中的效果及其安全性.方法:选择某院于2018年4月～2019年12月收治的80例新生儿黄疸患者作为本次研究对象,以掷硬币法将其分为对照组和观察组各40例,对照组采取单一蓝光治疗方法,观察组则予以蓝光联合布拉氏酵母菌进行治疗.比较两组患者治疗前后的血清总胆红素(TBIL)、直...     

布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸的临床应用疗效的评价

目的 观察、评价布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 将35例新生儿黄疸患者随机分为对照组（茵栀黄治疗）与观察组（布拉氏酵母菌＋茵栀黄治疗）,测定两组患儿治疗前、后的外周血胆红素浓度变化,通过观察外周血胆红素浓度变化,总结布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸的作用.结果 观察组外周血总胆红素、间接胆红素和直接胆红素的浓度水平均明显下降,住院时间明显缩短.观察组在退黄和降低胆红素方面优于对照组.结论 布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸能明显起到退黄和降低胆红素水平的作用,尤其布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的疗效显著,经济安全,值得在临床推广应用.     

布拉酵母菌治疗新生儿黄疸的疗效评价

<正>新生儿黄疸是新生儿时期常见的症状之一,其病因复杂,发生机制涉及胆红素形成过多、肝脏对胆红素摄取、结合、排泄障碍和肝内外胆道闭锁。对于非结合胆红素升高的患儿临床常采用蓝光治疗。本文采用常规治疗新生儿黄疸辅以布拉酵母菌治疗60例获得满意疗效。1资料与方法1.1临床资料:2005年7月至2008年8月收治的新生儿黄     

布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸的疗效观察

新生儿黄疸是新生儿期常见疾病之一,由多种原因所致,发病率近年有上升趋势,占住院新生儿的首位,高达30%-50%。过高的胆红素可以透过细胞膜进入细胞内干扰细胞的代谢功能,引起脑细胞功能代谢紊乱,严重者可产生胆红素脑病（核黄疸）,导致严重后遗症,甚至死亡,对社会和家庭造成极大危害［1］。     

布拉氏酵母菌散和菌栀黄口服液早期干预新生儿黄疸180例

目的 观察布拉氏酵母菌散和菌栀黄口服液预防新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将医院正常新生儿296例随机分为两组,治疗组(180例)采用口服布拉酵母菌散和菌栀黄口服液,对照组(116例)单用菌栀黄口服液口服治疗.当经皮胆红素值(TCB)超过257 μmol/L时给予光疗等治疗,否则视为干预有效.结果 治疗组光疗率为4.71%明显低于对照组的18.75%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 微生态制刑布拉氏酵母菌散和菌栀黄口服液联用能辅助退黄,降低新生儿黄疸患儿的光疗率.     

口服布拉酵母菌对早产儿黄疸的预防作用

目的：探讨布拉酵母菌对早产儿黄疸的预防效果,以指导临床应用。方法：将我院2011年1月至2013年1月收治的胎龄28~32周的病情稳定、无消化道疾病的106例早产儿,随机分为观察组55例和对照组51例。观察组予以早产儿配方奶加布拉酵母菌100 mg/（kg·d）口服,对照组单纯早产儿配方奶喂养,连续治疗2~4周至校正胎龄34周,观察两组患儿黄疸及并发症发生情况。结果：观察组患儿黄疸出现时间、持续时间及消退时间分别为（4.25±1.18）d、（5.12±1.39）d及（8.56±2.04）d,对照组分别为（2.09±0.98）d,（11.25±1.68）d及（14.21±3.58）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿出生后第1天血清胆红素水平与对照组比较差异无统计学意义,但出生后第3天和第7天血胆红素水平与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿腹胀、喂养不耐受及呼吸暂停发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论：口服布拉酵母菌対早产儿黄疸可起到良好的防治作用,效果显著。     

茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的：观察茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法：回顾性调查100例新生儿高胆红素血症患儿,其中对照组50例采用常规治疗,治疗组50例在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒1 g,po,tid,布拉酵母菌250 mg,po,qd.结果：治疗后两组患儿的血清总胆红素和经皮测胆红素均显著下降（P＜0.05）,治疗组较对照组下降更明显（P＜0.05）.治疗组显效率和总有效率分别为46%和96%,均优于对照组 （P＜0.05）.两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：在常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症疗效较好.     

布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻病的临床研究

目的:评估布拉氏酵母茵散剂治疗小儿急性腹泻病的临床疗效.方法:以我院2008年3月～6月收治的92例小儿急性腹泻病惠儿为研究对象,随机分成两组各46例.两组均予补液、蒙脱石散剂口服、抗生素治疗,治疗组加服布拉氏酵母菌散剂连续治疗至出院,对92例惠儿资料进行数据分析.结果:两组总有效率比较差异有统计学意(X2=4.84,P＜0.05).腹泻平均持续时间对照组为(6.54±1.74)d,治疗组为(5.72±1.67)d(t=2.30,P＜0.05),两组比较差异有统计学意义;服药第4 d治疗组日平均大便次数(3.13±0.95)次,对照组(3.74±0.91)次(t=3.14,P＜0.01),服药第7 d治疗组日平均大便次数(1.74±0.93)次,对照组(2.24±0.95)次(t=2.55,P＜0.05),两组比较差异均有统计学意义;治疗组按给药治疗时机进行分层分析,比较第4 d和第7 d大便次数(t分别为3.90、3.71,P均＜0.01),差异有统计学意义.结论:布拉氏酵母茵可缩短小儿急性腹泻的持续时间,促进患儿恢复,患儿在腹泻发生48 h内早期给予布拉氏酵母茵治疗效果更佳.     

双歧杆菌三联活菌散辅助治疗足月新生儿黄疸的疗效分析

目的:观察双歧杆菌三联活菌散辅助治疗足月新生儿黄疸的疗效。方法:选取宁波市江东区艾博博尔妇产医院2014年9月至2015年8月新生儿科收治的黄疸新生儿共96例,均为足月儿,随机分为试验组和对照组各48例。对照组给予口服茵栀黄口服液每次3 mL,每日3次,同时蓝光治疗,每次10 h,每天1次;试验组在此基础上口服双歧杆菌三联活菌散,每次1.0 g,每天一次,两组均治疗5 d后比较临床疗效,并继续观察至黄疸完全消退。结果:试验组总有效率(93.8%) 显著高于对照组(75.郾0%);试验组治疗后胆红素水平为(114.3±37.1)μmol/L,对照组治疗后胆红素水平为(228.6±18.4) μmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组黄疸消退时间为(7.3±2.2)d,对照组黄疸消退时间为(15.1±1.7)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌散辅助治疗足月新生儿黄疸疗效肯定,血清胆红素下降幅度大,所需治疗时间短,值得临床推广应用。     

布拉酵母菌预防新生儿抗生素相关性腹泻临床观察

目的:探讨布拉酵母菌预防新生儿抗生素相关性腹泻(AAD)的疗效及安全性.方法:选取2017年8月至2018年8月在宿州市立医院新生儿病房使用抗生素治疗的新生儿298例,随机分为干预组和对照组.干预组除静脉使用抗生素外,给予布拉酵母菌散剂口服,每次0.125 g,2次/日,共14 d,对照组仅给予常规抗感染治疗.观察治疗...     

布拉氏酵母菌佐治儿童细菌性肠炎疗效观察

目的:探讨布拉氏酵母菌佐治儿童细菌性肠炎中的临床疗效。方法:以湖北省医药学院附属人民医院2010年9月至2011年12月收治的98例细菌性肠炎患儿为研究对象,随机分成治疗组和对照组各49例。两组均给予抗感染、补液、对症治疗,治疗组在上述治疗的基础上同时口服布拉氏酵母菌散剂250 mg,每天2次治疗至治愈出院,比较两组症状体征恢复情况及临床疗效,观察不良反应。结果:治疗组总有效率100.0%,对照组总有效率88.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。腹泻平均持续时间分别为治疗组(5.9±1.1)d,对照组(7.9±1.8)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);入院后第5天平均大便次数比较,治疗组(2.5±0.8)次,对照组(3.9±1.2)次,第7天平均大便次数分别为治疗组(1.2±0.4)次,对照组(2.3±0.8)次,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:布拉氏酵母菌可缩短儿童细菌性肠炎的腹泻持续时间,减少腹泻次数。     

双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:探讨双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:2013年4月至2015年11月我院共接诊黄疸新生儿527例,从中随机抽取180例患儿分为观察组和对照组各90例,对照组口服茵栀黄口服液治疗,观察组采取双歧杆菌三联活菌散(培菲康)联合茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗的总有效率和黄疸的复发状况及患儿的胆红素(TCB)水平。结果:观察组治疗总有效率(91.1%)明显高于对照组(65.6%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿黄疸复发率(15.6%)明显低于对照组(28.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后TCB水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果明显,能显著降低患儿胆红素水平,复发率低,预后良好,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌散及喜炎平治疗小儿腹泻的临床研究

目的:探讨布拉氏酵母菌散及喜炎平治疗小儿腹泻的临床效果.方法:选取某院120例轮状病毒性肠炎腹泻患儿,纳入时间2019年7月～2020年8月,对照组接受蒙脱石散联合喜炎平治疗,研究组接受蒙脱石散、布拉氏酵母菌散联合喜炎平治疗,对比两组患儿的疗效差异.结果:研究组治疗效果优于对照组(P<0.05).结论:小儿腹泻采用布拉...     

美沙拉秦灌肠液联合布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：探讨美沙拉秦灌肠液联合布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择本院2013年7月—2014年4月收治的轻、中度活动性溃疡性结肠炎患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予美沙拉秦灌肠液联合布拉氏酵母菌散治疗,对照组仅给予美沙拉秦灌肠液治疗。观察两组患者的临床效果及不良反应。结果治疗后,治疗组总有效率为97.5%（39/40）,高于对照组的77.5%（31/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者的不良反应未通过特殊处理均自行缓解。结论美沙拉秦灌肠液联合布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎疗效确切。     

布拉酵母菌治疗婴幼儿急性腹泻病临床观察

目的：评估布拉酵母茵对婴@JL急性腹泻病的临床疗效。方法：以我院儿科门诊年龄1个月一3岁、大便次数〉3次／天、镜检大便白细胞〈10Ⅳ高倍镜视野的婴幼儿急性腹泻病患儿76例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各38例,两组均给予常规对症支持治疗,治疗组加服布拉酵母茵散剂,≤1岁每次250mg,1次／天,〉1岁每次250mg,2次／天,治疗5d后判断疗效。结果：治疗组总有效率94．7％,高于对照组的76．3％（P〈0．01）。大便次数第3天治疗组为（2．13±1．22）次／天,对照组为（4．93±1．62）次／天;治疗第5天治疗组（1．65±0．52）次／天,对照组（2．12±0．96）次／天（P〈0．01）。大便性状恢复正常时间治疗组为（2．99±0．25）d,对照组为（4．32±1．04）d（P〈0．01）;腹泻缓解时间治疗组为（3．82±0．26）d,对照组为（4．43±0．43）d（P〈0．01）。结论：布拉酵母菌治疗婴幼儿急性腹泻病效果良好,且未发现明显不良反应,值得临床推广应用。