脑心通胶囊联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症疗效观察

目的：观察脑心通胶囊联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法：将符合诊断的108例混合型高脂血症患者,随机分为2组。治疗组54例,服用脑心通胶囊,每次3粒,每天3次口服;辛伐他汀20mg,每天1次睡前口服。对照组54例,单给予辛伐他汀20mg,每天1次睡前口服。分别于治疗12周后观察血脂的变化。结果：临床控制率治疗组33．33％,对照组12．96％;总有效率治疗组94．44％,对照组72．22％。2组临床控制率、总有效率比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后,2组患者血清TC、TG、LDL—C、HDL—C水平均有不同程度改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。治疗组TG、LDL—C降低幅度和HDL-C升高幅度明显优于对照组,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：脑心通胶囊联合辛伐他汀可以更好地改善混合型高脂血症患者的血脂异常,具有良好的安全性和耐受性。     

通络活血胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的:观察通络活血胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法:纳入2014年1月至2015年3月我院收治的高脂血症患者98例,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各49例。对照组给予辛伐他汀治疗,观察组在对照组给药基础上加用通络活血胶囊治疗。记录并分析两组患者治疗后临床疗效,对比治疗前和治疗后不同时点的低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein-C,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(High-density lipoprotein-C,HDL-C)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)水平的变化以及治疗后不良反应。结果:观察组治疗后总有效率为93.88%,显著高于对照组75.51%。治疗后两组患者的TG和TC水平均改善,观察组治疗后6周和治疗后12周TG水平为(2.15±0.18、1.40±0.11)mmol/L,均明显低于对照组(2.79±0.21、2.09±0.15)mmol/L;观察组治疗后6周和治疗后12周TC水平为(5.27±0.37、4.42±0.21)mmol/L,均明显低于对照组(6.14±0.42、5.16±0.29)mmol/L。3治疗后两组患者的LDL-C和HDL-C水平均改善,观察组治疗后6周和治疗后12周LDL-C水平为(3.10±0.21、2.81±0.17)mmol/L,均明显低于对照组(3.71±0.30、3.29±0.22)mmol/L;观察组治疗后6周和治疗后12周HDL-C水平为(1.09±0.08、1.39±0.10)mmol/L,均明显高于对照组(0.99±0.07、1.22±0.08)mmol/L。4两组患者治疗过程中均出现不同程度的不良反应,观察组治疗过程中不良反应率为14.29%,稍高于对照组10.20%,但组间相比差异不具有显著性。结论:通络活血胶囊联合辛伐他汀治疗方案对高脂血症患者有较好的治疗效果,可有效调节患者体内相关因子水平,且不会明显增加患者不良反应,是一种安全有效的治疗方案。     

不同剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效

目的考察不同剂量辛伐他汀联合非诺贝特胶囊治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效及安全性。方法天津市第五中心医院2010年6月—2014年4月收治的2型糖尿病合并高脂血症患者110例,随机分为高剂量组和低剂量组,每组55例。两组患者均口服非诺贝特胶囊,1粒/次,3次/d。高剂量组口服辛伐他汀片40 mg/次,1次/d;低剂量组口服辛伐他汀片20 mg/次,1次/d。两组均连续治疗8周。比较两组患者的血脂水平、血液安全指标和不良反应发生率。结果治疗后,两组患者血脂水平均得到显著改善,其中,总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）较治疗前显著降低,且高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,高剂量组患者的丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、血尿素氮（BUN）及肌酐（Cr）均较治疗前显著升高,而低剂量组BUN较治疗前降低,Cr较治疗前升高,同组治疗前后差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,低剂量组ALT、BUN、Cr水平低于高剂量组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05、0.01）。高、低剂量组不良反应发生率分别为9.09%、7.27%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病合并高脂血症具有较好的临床疗效,可较好地控制患者血脂水平,并降低患者肾脏代谢负担和不良反应发生率。     

降糖灵胶囊治疗2型糖尿病高脂血症疗效观察

目的 观察降糖灵胶囊治疗2型糖尿病高脂血症的临床疗效。方法 将60例2型糖尿病高血脂患者随机分为治疗组与对照组各30例，均予西药控制血糖，治疗组加服降糖灵胶囊；疗程均为2个月。结果 治疗组总有效率86．7％，对照组总有效率56．7％，两组比较差异有显著性。结论 降糖灵胶囊治疗2型糖尿病高脂血症有较好的疗效。     

降脂护肝胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症临床观察

目的观察降脂护肝胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效和安全性。方法将高脂血症患者154例随机分为治疗组（降脂护肝胶囊联合辛伐他汀）80例和对照组（辛伐他汀组）74例,两组同时治疗8周后,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为88．7％,对照组总有效率为71．6％,治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）,且不良反应的发生率亦明显少于对照组。结论降脂护肝胶囊联合辛伐他汀调血脂疗效好,不良反应少,安全可靠。     

脑心通胶囊联合辛伐他汀治疗冠心病并高脂血症的临床分析

目的分析脑心通胶囊联合辛伐他汀治疗冠心病并高脂血症的临床效果。方法选取我院近两年收治冠心病并高脂血症患者150例资料进行回顾性分析,其中分为研究组(70例)与对照组(80例),对照组患者进行常规基础药物治疗,研究组则给予脑心通胶囊联合辛伐他汀治疗,观察并记录两组患者临床疗效。结果经治疗后,研究组患者的血脂指标及心血管事件发生率均优于对照组,两组患者比较差异均有统计意义(P0.05)。结论脑心通胶囊联合辛伐他汀治疗冠心病并高脂血症可明显改善患者的血脂指标,降低冠心病患者心血管事件发生率,提高患者的临床疗效。     

辛伐他汀治疗高脂血症例78疗效观察

目的：观察辛伐他汀对高脂血症的治疗效果及不良反应。方法：选择总胆固醇（TC）≥6．3mmol／L、伴或不伴甘油三酯（TG）≥2．0mmol／L和高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）≤1．96mmol／L的患者78例,嘱其每晚服辛伐他丁10mg,于用药第8周分别测定血脂、血常规和肝、肾功能。结果：治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义（P〈0．05）。服药期间少数患者出现消化道及一过性转氨酶增高等不良反应。结论：辛伐他汀调脂疗效好,不良反应少。     

大黄联合辛伐他汀治疗高脂血症57例疗效观察

高脂血症是常见脂质代谢异常的病症,以中老年多见,然而随着饮食结构和生活习惯的改变,有年轻化趋势。因此,调整脂质代谢对防治冠心病有重要意义。用中药生大黄粉加辛伐他汀治疗高脂血症,能充分发挥两者的优势,协同发挥调脂作用,取得显著疗效。     

通心络联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的：观察通心络联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法：将78例高脂血症患者随机分为两组。治疗组41例，予以通心络胶囊3a／d，2粒／次；辛伐他汀胶囊1次／d，10mg／次，晚上顿服。对照组37例，单用辛伐他汀胶囊。结果：治疗8周后两组惠者血脂均明显改善（P〈0．05），且治疗组与对照组比较疗效更佳（P〈0．05）。结论：通心络联合辛伐他汀是治疗高脂血症的理想方法。     

荷丹片联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的疗效观察

目的：观察荷丹片联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效。方法选择2011年1月—2014年5月在天津市河北区建昌道街社区卫生服务中心就诊的2型糖尿病合并高脂血症患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组每日晚餐后口服瑞舒伐他汀钙片10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上饭前30 min口服荷丹片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPBG）以及糖化血红蛋白（HbAlc）的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、94.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者的TG、TC、LDL-C、FPG、2hPG、HbAlc均较治疗前显著下降,HDL-C明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）;且治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论荷丹片联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症具有较好的临床疗效,可更好的调节血糖和血脂水平,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

血脂安胶囊治疗痰瘀型高脂血症的临床观察

观察血脂安胶囊治疗痰瘀型高脂血症的-临床疗效。将60例患者随机分为2组,治疗组服用血脂安胶囊;对照组给予脂必妥片。疗程4周。结果：两组患者的临床证候与治疗前比较有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;血脂安胶囊改善高脂血症患者中医I临床证候总有效率93．33％,明显优于对照组（73．33％）,差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论：血脂安胶囊可改善痰瘀型高脂血症的,临床症状。     

红花注射液联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的:观察红花注射液联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法:纳入2014年3月至2015年6月我院收治的高脂血症患者103例,按随机数字表法分为观察组(n=51例)和对照组(n=52例)。治疗方案为对照组给予辛伐他汀治疗,观察组给予红花注射液联合辛伐他汀治疗。记录并分析两组患者治疗前和治疗后总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(High-density lipoprotein-C,HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein-C,LDL-C)、血清载脂蛋白A1(Apoli popro tein A1,Apo A1)水平和载脂蛋白B(Apoli popro tein B,Apo B)水平的变化、临床疗效以及不良反应。结果:治疗后两组TC和TG水平均下降,但观察组TC和TG水平为(5.11±0.25、1.83±0.10)mmol/L均显著低于对照组(6.10±0.36、2.11±0.15)mmol/L。治疗后两组患者的HDL-C水平均上升,LDL-C水平均下降,但观察组HDL-C和LDL-C水平为(1.29±0.16、2.86±0.27)mmol/L,均优于对照组(1.10±0.15、3.65±0.34)mmol/L。3治疗后两组患者血清载脂蛋白A1(Apo A1)水平和治疗前无统计学差异,且组间相比也无统计学差异,治疗后两组载脂蛋白B(Apo B)水平均下降,且观察组患者Apo B水平为(0.91±0.11)mmol/L,显著低于对照组(1.22±0.16)mmol/L。4观察组治疗后总有效率为92.16%,显著高于对照组73.08%。5观察组治疗过程中不良反应率为9.80%,和对照组相5.77%相比,差异不具有显著性。结论:红花注射液联合辛伐他汀可有效调节患者体内总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平,且不良反应较低,是一种安全有效的治疗方案。     

消糖灵胶囊合二甲双胍治疗2型糖尿病150例疗效观察

目的　观察消糖灵胶囊合二甲双胍治疗 2型糖尿病的临床疗效。方法　治疗组 1 5 0例口服消糖灵胶囊 ,每次 3粒 ,每日 3次 ;二甲双胍 ,每次 2 5 0mg ,每日 3次。对照组 5 0例口服二甲双胍 ,每次 2 5 0mg,每日 3次。 2组均连续用药 3个月 ,监测 2组治疗前后空腹及餐后 2h血糖、血脂及血液流变学指标变化。结果　治疗组临床症状改善、空腹血糖、餐后 2h血糖、胆固醇、甘油三酯以及血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原与对照组比较明显降低(P <0 .0 1 、P <0 .0 5 )。结论　消糖灵胶囊合二甲双胍治疗 2型糖尿病疗效确切     

二甲双胍联合维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病的临床观察

目的探究二甲双胍联合维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效。方法选取2010年3月-2013年2月来重庆市忠县人民医院就诊的肥胖型2型糖尿病患者106例,依据分层随机分组法将患者分为治疗组（53例）和对照组（53例）。对照组给予常规疗法,随餐同服二甲双胍0.5 g/次,2次/d,后依据病情以0.5 g/2周逐渐增量,最大剂量不超过2.5 g/d,同时早餐前口服吡格列酮,起始剂量15 mg/d,最大剂量不超过45 mg/d;治疗组口服二甲双胍,用法用量同对照组,同时随餐口服维格列汀50 mg/次,2次/d。两组患者均治疗6个月。比较两组患者治疗前后体质量指数（BMI）、糖化血红蛋白（HbA1c）、糖化白蛋白（GSP）、空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（2hPBG）、胰高血糖素样肽-1（GLP-1）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、治疗总有效率,同时观察两组患者可能出现的不良反应。结果治疗后两组患者的BMI、HbA1c、GSP、FBG、2hPBG、TG、TC及LDL-C均较治疗前有所下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,治疗组患者的BMI、HbA1c、GSP、FBG、2hPBG、TG、TC及LDL-C均较对照组下降更加明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组患者的GLP-1和HDL-C均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为98.11%、86.79%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论二甲双胍联合维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病可有效控制患者的血糖和体质量,且不增加低血糖风险,同时也可达到降低血脂的作用,值得临床推广应用。     

胰体康胶囊治疗2型糖尿病125例临床研究

目的：观察胰体康胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：治疗组125例，口服胰体康胶囊，每次4粒，每日3次，对照组30例，口服参芪降糖胶囊，每次4粒，每日3次，2组均连续用药3个月，监测2组治疗前后空腹及餐后2h血糖，糖化血红蛋白，血脂，血液流变学和血胰岛素水平，血胰岛素水平较高者检测血胰岛素受体水平。结果：与对照组比较，治疗组临床症状改善明显，空腹血糖，餐后2h血糖,糖化血红蛋白，胆固醇，甘油三酯以及血浆黏度，红细胞压积及纤维蛋白原明显降低（P＜0．01或P＜0．05），且治疗组对胰岛素水平低者有升高作用（P＜0．05），高者有轻度降低作用（P＜0．05），治疗后胰岛素受体数目增多，亲和力增加（P＜0．05），结论：胰体康胶囊具有改善临床症状，降糖，降脂及改善血流变学的作用，治疗2型糖尿病疗效确切。     

六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的观察六味地黄丸联合降糖药二甲双胍片对2型糖尿病患者的临床疗效及其安全性。方法无锡市中医医院内分泌科2014年1月至2014年6月就诊的单纯口服二甲双胍片的2型糖尿病患者102例,随机分为治疗组(50例)和对照组(52例),对照组维持原二甲双胍治疗方案不变,而治疗组再加予六味地黄丸口服,每次6 g,每日2次。在治疗3个月后,比较两组患者治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、血脂、尿微量白蛋白的变化,同时观察两组患者不良反应的发生情况。结果治疗组的血糖、糖化血红蛋白、血脂、尿微量白蛋白较治疗前均有显著差异(P0.05),而对照组上述指标变化未见明显统计学差异(P0.05)。另外,两组不良反应发生的情况也无明显统计学差异(P0.05)。结论六味地黄丸联合二甲双胍片对2型糖尿病患者具有较好的临床疗效。